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2007年 第27卷 第9期    刊出日期：2007-09-25

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研究论文

PDBu对大鼠生长板软骨细胞增殖、分化的影响

季煜华 曾耀英 季秋虹

2007, 27(9):  961-965. 

摘要 ( 494 )  

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目的 探讨蛋白激酶C（PKC）对生长板软骨细胞增殖、细胞外基质合成和转录因子SOX9表达的影响。方法 分离、培养大鼠肋生长板软骨细胞（RGC），分别采用倒置显微镜、同位素掺入、RT-PCR和Western blot方法检测1、10和100nmol/L的PKC激动剂PDBu对第一代无血清培养RGC的细胞形态、增殖、胶原和蛋白多糖的合成及COL2A1和AGGRECAN的转录及转录因子SOX9表达的影响。结果 100nmol/L PDBu的处理，使无血清培养RGC的细胞形态接近于血清组（10%FBS）；抑制增殖并促进胶原和蛋白多糖的合成，3H-TdR、3H-proline和35S-sulfate掺入量分别是无血清对照组的83%、152.6%和146.5%（P<0.05）；促进COL2A1和AGGRECAN的转录和SOX9的表达。结论 PKC的活化抑制了生长板软骨细胞增殖，促进其分化。

多房棘球绦虫重组BCG-EmⅡ/3疫苗促进小鼠脾细胞因子的分泌

李文桂 王鸿 朱佑明

2007, 27(9):  966-969. 

摘要 ( 416 )  

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目的 动态观察多房棘球绦虫重组BCG-EmⅡ/3疫苗免疫小鼠后脾细胞因子的变化。方法 采用鼻腔内接种疫苗免疫BALB/C鼠，在免疫后0、2、4、6、8和10周各剖杀4只小鼠取脾，分离脾细胞，用EmAg或ConA刺激培养，收集脾细胞培养上清液，检测脾细胞培养上清液中的IL-2、IFN-γ、TNF-α和IL-4水平，同时设有PBS对照。结果 疫苗接种组中IL-2、IFN-γ、TNF-α和IL-4分别在免疫后2～6、2～6、2～10和8～10周升高，分别在免疫后4、4、8和10周达最高水平。结论 多房棘球绦虫重组BCG-EmⅡ/3疫苗在免疫早期（2～8周）即可诱导小鼠产生一个TH1型保护性免疫反应。

关节突关节失稳致兔椎间盘退变的分子生物学评价

黄宗强 刘尚礼 郑召民

2007, 27(9):  970-974. 

摘要 ( 415 )  

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目的 探讨新西兰大白兔腰椎关节突关节失稳诱发椎间盘退变（IVDD）的蛋白多糖和I、II型胶原基因的表达。方法 30只新西兰大白兔。随机分为骨性手术组和软组织手术组。软组织手术组仅骨膜下剥离L3～L7的椎旁肌肉；骨性手术组完整切除L4、L5双侧下关节突、L5棘突，保留L5、L6上关节突。骨性手术组L4 5、L5 6椎间盘为实验组椎间盘，上下相邻的L3 4、L6 7为自身对照组椎间盘；软组织手术组L4 5、L5 6椎间盘为实验对照组椎间盘。术后1、2、4及8个月处死实验动物，RT-PCR检测椎间盘中蛋白多糖和I、II型胶原基因表达，并用磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）做内参照行半定量。结果 随着术后时间的延长，各组蛋白多糖、II型胶原表达量逐渐下降，I型胶原表达量逐渐上升。相同时间段，蛋白多糖、II型胶原实验组最低，实验对照组最高；I型胶原实验组最高，实验对照组最低。结论 椎间失稳后可以诱发出IVDD。蛋白多糖、I、II型胶原基因表达能够较早反映出IVDD。

外源性三磷酸腺苷对人食管癌Eca-109和肝癌SMMC-7721细胞增殖和周期的影响

秦葵 朱忠宁 任雷鸣 刘江惠

2007, 27(9):  975-980. 

摘要 ( 330 )  

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目的 研究三磷酸腺苷（ATP）对于人食管鳞癌Eca-109细胞系和人肝癌细胞SMMC-7721系的抗增殖作用和作用机制。方法 用MTT法测定肿瘤细胞的增殖，AO/EB双荧光染色法观察细胞形态学的改变，流式细胞仪方法定量检测细胞增殖周期、凋亡率及凋亡相关蛋白的改变。结果 ATP在0.01~0.3 mmol/L浓度范围内，可不同程度地抑制Eca-109和SMMC-7721细胞的增殖。分别经0.3 mmol/L的ATP处理72h后，少量SMMC-7721细胞形态出现了凋亡特征，而Eca-109细胞无明显凋亡特征；0.03、0.1和0.3mmol/LATP分别处理细胞72h后，两株细胞的凋亡率及凋亡相关蛋白均无显著变化。0.3 mmol/LATP可使Eca-109细胞的G0/G1细胞数目显著增多，S期细胞显著减少，增殖指数显著降低。结论 ATP通过增加G0/G1期细胞和减少S期细胞，抗食管癌Eca-109细胞增殖，此作用与诱导细胞凋亡无关。而ATP对肝癌SMMC-7721细胞的抗增殖作用与周期无关。

肼苯哒嗪对宫颈癌细胞系APC基因异常甲基化的影响

宋银宏 张昌菊

2007, 27(9):  981-984. 

摘要 ( 356 )  

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目的　检测宫颈癌细胞系HeLa、CaSki和SiHa中结肠腺瘤性息肉病基因(APC)启动子区CpG岛甲基化状态；探索肼苯哒嗪(Hyd)能否作为去甲基化药物恢复APC表达。方法　应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测细胞系中APC启动子区CpG岛甲基化情况；Hyd处理后，RT-PCR检测APC mRNA表达。结果　APC启动子区CpG岛在HeLa细胞中被甲基化，在CaSki细胞中半甲基化，在SiHa细胞中无甲基化；一定浓度Hyd处理HeLa、CaSki细胞后，检测到APC mRNA表达。结论　HeLa、CaSki细胞系APC表达沉默与APC启动子区甲基化有关；Hyd能作为去甲基化药物诱导APC表达。

糖尿病仓鼠心肌chymase mRNA表达增强

赵柯湘 肖谦 高原

2007, 27(9):  985-990. 

摘要 ( 389 )  

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目的 观察chymase mRNA表达与糖尿病仓鼠心肌局部血管紧张素II(Ang II)水平以及心肌病变的关系。 方法 腹腔注射链脲菌素(STZ)诱导1型糖尿病仓鼠模型， 18周时电镜观察心肌超微结构，SABC法检测心肌I、III型胶原水平，TUNEL技术检测心肌细胞凋亡。RT-PCR检测chymase mRNA表达水平，放射免疫分析法测定心肌Ang II含量。结果 糖尿病组仓鼠血糖、血脂明显升高，心肌细胞线粒体肿胀明显、局部破裂，肌丝广泛溶解，核肿胀，I、III型胶原沉积、心肌细胞凋亡明显。心肌Ang II含量显著高于对照组(p＜0.01)。心肌chyamse mRNA表达水平显著高于对照组(p＜0.01)。结论 存在糖尿病心肌病变的仓鼠心肌中，chymase mRNA表达水平以及Ang II含量显著升高，可能是导致心肌I、III型胶原沉积、心肌细胞凋亡等心肌病变的重要原因。

糖尿病大鼠肾小管骨调素表达上调

田陈 张翠 郭焕 肖瑛（贵阳） 郭兵 张国忠

2007, 27(9):  991-995. 

摘要 ( 471 )  

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目的 观察骨调素（OPN）在糖尿病（DM）大鼠肾小管的表达，探讨其与血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、核转录因子-κB（NF-κB）及肾损害之间的关系。方法 雄性SD大鼠70只，注射链尿佐菌素（STZ）诱导DM，随机分为5组，每组分别设鼠龄匹配的对照组。免疫组化检测肾小管OPN、AngⅡ、NF-κB及纤连蛋白（FN）的表达；Western印迹检测肾皮质OPN和I-κB蛋白水平；生化测定血糖、血肌酐及24h尿蛋白量；光镜观察肾组织形态。结果 DM大鼠肾小管AngⅡ和NF-κB表达从第3天、 OPN从第7天、FN从第2周开始随病程发展而增多；肾皮质I-κB从第3天开始减少；4周时，OPN与AngⅡ、NF-κB、FN及蛋白尿呈显著正相关。结论 DM大鼠肾小管OPN表达增加可能受AngⅡ和NF-κB调控，并参与肾小管间质病变的发病机制。

苦参碱对人单核细胞内三磷酸腺苷结合盒转运体A1及胆固醇脂的影响

姜怡邓 张慧萍 曹军 李桂忠 王树人

2007, 27(9):  996-1000. 

摘要 ( 482 )  

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目的 观察苦参碱对人单核细胞胆固醇和三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)表达的影响。方法 用TBARS法检测细胞内MDA，油红O染色法检测泡沫细胞的形成，荧光分光光度法检测细胞内总胆固醇、游离胆固醇和胆固醇酯含量，RT-PCR和Western blot检测ABCA1 mRNA与蛋白的表达。结果 单核细胞经佛波脂（PMA）及ox-LDL共同孵育后，细胞内积聚的总胆固醇、游离胆固醇、胆固醇酯及脂质过氧化产物均明显增多(P<0.05)，有大量泡沫细胞形成，而ABCA1蛋白、mRNA水平明显减少（P<0.05）;苦参碱干预组显著缓解上述变化，细胞内胆固醇酯减少，ABCA1 mRNA、蛋白表达明显增加（P<0.05）。结论 苦参碱可能通过增强ABCA1的表达和降低细胞内胆固醇聚积而发挥抗动脉粥样硬化的作用。

糖尿病大鼠海马组织内Tau蛋白磷酸化水平和糖原合成激酶-3β活性增高

胡蜀红 杨雁 艾冬云 张建华’ 张木勋

2007, 27(9):  1001-1005. 

摘要 ( 521 )  

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目的 研究1型及2型糖尿病对海马组织内Tau蛋白部分位点磷酸化水平的影响，并对其作用机制进行探讨。方法 同月龄Wistar大鼠，分为对照组（CTL）、1型（T1DM）及2型（T2DM）糖尿病模型组。葡萄糖氧化酶法检测血糖，放免法检测血浆胰岛素，Western blot分析海马内总Tau以及Tau蛋白上部分位点（pSer199、pThr212、pSer214、pSer396及pSer422）的磷酸化水平。γ32-P标记的ATP和特异性底物肽检测海马内胰岛素信号转导系统中的关键酶糖原合成激酶-3β（GSK-3β）活性。 结果 T1DM及T2DM组血糖水平显著高于CTL组；T2DM组血浆胰岛素水平显著高于CTL组，而T1DM组显著低于CTL组；T2DM组胰岛素抵抗指数显著高于T1DM及CTL组。T1DM及T2DM组大鼠海马组织内总Tau蛋白水平与CTL比较无显著差异，但阿尔茨海默病相关的Tau蛋白磷酸化位点pS199、pT212及pS396在T1DM及T2DM组都呈现过度磷酸化状态。同时，GSK-3β活性在这两种糖尿病大鼠模型的海马组织内明显增高。结论 糖尿病大鼠海马组织内Tau蛋白部分位点磷酸化水平增高。胰岛素信号系统功能低下而导致传导途径中GSK-3β活性上调，这可能是引起大鼠海马内Tau蛋白磷酸化的一个主要原因。

慢性再生障碍性贫血患者间充质干细胞对T细胞的抑制作用

刘丽辉 孙昭 韩钦 叶丽萍 施兵 金建刚 赵春华

2007, 27(9):  1006-1010. 

摘要 ( 449 )  

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目的 比较来源于正常志愿者和慢性再生障碍性贫血（CAA）患者骨髓间充质干细胞(MSC)免疫抑制作用的区别。方法 培养5例正常志愿者和10例CAA患者的骨髓MSC，比较两组MSC的形态、细胞表型、细胞因子的表达，通过PHA刺激的T细胞增殖试验，混合淋巴细胞培养和T细胞周期检测比较两组MSC对T细胞的抑制作用。结果 两组MSC形态、表型基本相同。CAA来源的MSC对PHA和同种异体抗原诱导的T细胞的抑制作用均低于正常志愿者来源的MSC，加入正常志愿者的MSC后有更多的T细胞阻滞在G0/G1期，但CAA来源的MSC作用较弱。两组MSC表达的肝细胞生长因子(HGF)、转化生长因子(TGF-β2)无明显区别，但CAA患者的MSC表达的TGF-β1、3较正常志愿者MSC表达的明显减少。结论 虽然CAA的MSC在形态、增殖和细胞表型上基本正常，但其对T细胞的抑制作用减弱，在经过免疫抑制剂治疗后仍然存在，其异常是否与CAA的发病机制有关需要进一步研究。

肺癌患者RASSF1A启动子甲基化状态及其基因表达水平

余宗涛 袁亚莉 张吉才 高 琼 吕 军

2007, 27(9):  1011-1014. 

摘要 ( 457 )  

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目的 探讨肺癌Ras 相关区域家族1A（RASSF1 A）启动子CpG岛甲基化状态和基因表达水平与肺癌发生的关系。方法 用甲基化特异性PCR检测RASSF1 A启动子CpG岛甲基化状态，实时定量PCR 检测RASSF1A mRNA的表达水平。结果 在肺癌组织中RASSF1A启动子甲基化频率为53.33%(24/45)，在正常肺组织中发生甲基化的频率为13.04%(3/23)（ρ<0.05）。正常肺组织中RASSF1A mRNA全部表达，肺癌组织中表达缺失率为28.89%(13/45)，且表达量低于正常肺组织（t=18.696 ρ<0.05）；不同年龄、性别、肿瘤大小、恶性程度、肿瘤分类中其表达量无显著差异；RASSF1A甲基化与其mRNA表达水平下降密切相关。结论 肺癌中RASSF1A基因启动子甲基化频率明显升高，其表达普遍下调或缺失，提示RASSF1A启动子甲基化在肺癌发生、发展中起一定作用。

P21蛋白和 XIAP在美伐他汀诱导A549细胞凋亡中的作用

郭丽萍 罗建民

2007, 27(9):  1015-1020. 

摘要 ( 345 )  

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目的 研究P21蛋白和凋亡相关基因 XIAP 在美伐他汀诱导A549细胞凋亡中的作用及其分子机制 。方法 应用MTT法检测细胞株的增殖作用，流式细胞仪、透射电镜检测细胞周期和调亡;应用流式细胞术、Western Bolt和RT-PCR检测P21蛋白、XIAP蛋白及P21和XIAPmRNA的表达。结果 美伐他汀呈剂量和时间依赖性对A549 增殖产生抑制；并诱导A549细胞G0/G1期阻滞和凋亡。美伐他汀对P21mRNA及P21总蛋白的表达无影响，但可使P21胞膜蛋白的表达下降。美伐他汀作用后XIAPmRNA及XIAP蛋白的表达均下降。加入甲羟戊酸可完全逆转美伐他汀的上述作用。结论 美伐他汀通过甲羟戊酸途径抑制A549细胞增殖并诱导凋亡，使细胞周期进程阻滞于G0/G1期，XIAP参与美伐他汀诱导A549细胞凋亡的基因调控。美伐他汀靶向HMG-CoA还原酶，抑制P21蛋白异戊二烯化、阻止P21蛋白与细胞膜的结合，不影响P21总蛋白的表达。

兔动脉粥样硬化形成过成中血NOS活性的变化

赵慧颖 徐宝华 马小欣

2007, 27(9):  1021-1024. 

摘要 ( 442 )  

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目的 研究兔动脉粥样硬化形成过成中血一氧化氮合酶（NOS）活性的变化及其作用。方法 将30只长耳白兔随机分为3组：普通饮食组、高脂饮食组、球囊损伤+高脂饮食组，没组10只，3个月后以中国斑点蝰蛇毒和组胺触发使斑块破裂。生化监测血脂、血清NO、NOS及OH-水平，病理检查动脉硬化斑块。结果 高脂饮食组、球囊损伤+高脂饮食组血脂水平明显增高；血清NO水平在药物触发及斑块破裂后明显减少；NOS活性及OH-水平在高脂喂养后明显升高，药物触发后明显减少。结论 动脉粥样硬化早期NOS活性增强，内皮功能得到代偿；斑块处于不稳定状态时，NOS活性明显下降，内皮功能明显受损进入失代偿状态。

等位基因3'末端碱基特异性引物定量PCR检测人脂联素基因单核苷酸多态性

宋现让 王淑芳 迟伟玲

2007, 27(9):  1025-1028. 

摘要 ( 432 )  

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目的 建立非探针标记荧光定量PCR的SNP检测技术，分析人脂联素（APM1）基因单核苷酸多态性（SNP）与Ⅱ型糖尿病（T2DM）的关系。方法 设计3'末端碱基特异性引物，进行定量PCR反应，通过比较各对引物的扩增效率判断基因型，并进行测序验证。利用该方法确定20例T2DM、24例肥胖及28例同年龄组正常人APM1基因的45位和276位碱基的SNP。结果 该方法能有效地区分不同的基因型，与测序结果符合率100%。APM1基因45位SNP与T2DM相关（p<0.05），基因型为TT纯合子者发生T2DM的危险性是G/T和GG者的3倍；而肥胖与APM1基因45和276位点SNP无关。结论 等位基因3'末端碱基特异性引物定量PCR可以用于基因SNP检测。APM基因45位碱基的SNP与T2DM发生有关。

C-erbB-2表达在胃癌预后作用中的meta分析

秦桂萍 路喜安 齐广强 曲成毅 梁建芳 李士瑛

2007, 27(9):  1029-1032. 

摘要 ( 513 )  

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目的 评价c-erbB-2蛋白表达与胃癌预后的关联性。方法 利用RevMan4．2软件对近15年国内外发表的有关c-erbB-2与胃癌预后研究的入选11篇文章进行综合分析。结果 11篇文献5年生存率合并OR值为0．69（95%CI：0．54－0．87）；其中3篇以5年生存率为终末指标、以OR值为关联指标的文献，其5年生存率合并OR值为0．67（95％CI：0．48－0．94）；高分化胃癌组和进展期胃癌组5年生存率合并OR值为0．18（95％CI：0．09－0．38）和0．72（95％CI：0．47－1．09）。结论 C-erbB-2表达可能与胃癌预后呈负相关。

四环素抑制大鼠细菌性前列腺炎组织中金黄色葡萄球菌生长

吴晓娟 王和 陈峥宏

2007, 27(9):  1033-1037. 

摘要 ( 431 )  

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目的 探讨大鼠前列腺药物活性研究的实验方法。方法 雄激素和细菌注射法制备大鼠的细菌性前列腺炎（BP）模型以及良性前列腺增生合并细菌性前列腺炎（BPH-BP），口服四环素后不同时间检测大鼠血清和前列腺组织的药物活性、前列腺细菌数量及组织病理学改变。结果 病理学检查见雄激素注射10d的前列腺有明显腺体及间质增生，感染2d后形成急性化脓性炎症。给药3.5~4ｈ后，BP及BPH-BP组每克前列腺组织的药物浓度分别为22.44mg和20.26mg，高于同期血清的药物活性及药物最低杀菌浓度；治疗8~11d后，BP及BHP-BP组的前列腺无菌；治疗11d并停药1周后的BP组前列腺未见急、慢性炎性改变，感染28d的对照组每克前列腺可检出30个细菌并有急、慢性化脓性炎症。 结论 四环素可进入BP及BPH-BP的前列腺组织内，超过血清浓度与药物的MBC，使敏感细菌的数量减少和消失。

大鼠应激性胃黏膜损伤时细胞发生凋亡

刘婧 李兆申

2007, 27(9):  1038-1042. 

摘要 ( 326 )  

相关文章 | 计量指标

目的 探讨急性胃黏膜损伤时细胞凋亡发生及作用。方法 制备大鼠水浸-束缚应激（WRS）模型，计算溃疡指数（UI）； TUNEL法检测胃黏膜细胞凋亡；透射电镜观察细胞形态；免疫组化法检测Bcl-2/Bax蛋白的表达。结果 与正常大鼠比较， WRS后2h，黏膜损伤严重（p<0.01），凋亡细胞明显增多（p<0.01），Bcl-2表达明显减弱（p<0.05），Bax表达明显增加（p<0.01）；WRS后24h，黏膜修复，凋亡细胞仍高于正常水平（p<0.05），Bcl-2表达基本恢复正常，Bax表达仍高于正常水平（p<0.05）。透射电镜下可见WRS组发生凋亡的细胞形态各异。结论 细胞凋亡是急性胃黏膜损伤过程中细胞死亡的重要形式。

技术与方法

使用Y染色体特异性探针追踪检测大鼠脑内移植细胞

李娜' 赵焕英 杨慧

2007, 27(9):  1043-1047. 

摘要 ( 397 )  

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目的 探讨准确高效追踪检测脑内移植来源细胞的方法。方法 克隆雄性大鼠Y染色体SRY基因的一个片段，并且将该片段标记成DNA探针，对大鼠的脑切片进行原位杂交。结果 使用大鼠Y染色体SRY基因片段标记的探针后，可以特异性检测雌性大鼠脑内来源于雄性大鼠的移植细胞。结论 使用原位杂交方法可以有效、准确地追踪检测移植细胞。

人脐血造血干细胞体外扩增方法初探

曲鑫建 李惠侠 丰美福 孙世铎

2007, 27(9):  1048-1052. 

摘要 ( 501 )  

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目的 建立人造血干细胞(HSC)体外大量扩增的最佳培养模型。方法 采用模拟骨髓微环境的成骨细胞共培养法、条件培养基及模拟微重力效应三维培养等方法进行人脐带血来源HSC体外扩增。结果 在用含15%的条件培养基与成骨细胞共培养条件下，HSC的扩增倍数最高，在第7天和第14天扩增倍数分别为6.46和14.82倍。在此条件下进行集落形成实验对扩增后造血干细胞多能性的功能检测发现,粒细胞-巨噬细胞集落形成单位(CFU-GM)及红系集落形成单位(BFU-E)数目也最多。结论 以成骨细胞作为饲养层细胞，添加15%的条件培养基不仅能使HSC在体外大量增殖，并且具有维持HSC自我更新和多向分化潜能。

临床园地

检测抗聚丝蛋白抗体可用于诊断类风湿关节炎

艾脉兴 冷晓梅 曾小峰

2007, 27(9):  1053-1056. 

摘要 ( 480 )  

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目的 探讨抗聚丝蛋白抗体（AFA）对类风湿关节炎(RA)诊断的价值，并比较与RA的其他早期诊断指标的相关性。方法 从人表皮细胞中提取并部分纯化聚丝蛋白 (filaggrin) 抗原，用于免疫印迹检测（Western blot）103例RA血清标本和140例对照血清,包括系统性红斑狼疮(SLE)、干燥综合征(SS)、骨性关节炎(OA)95份及正常人45份。APF和AKA用间接免疫荧光法检测。结果 103例RA病人的AFA阳性率、特异性分别为35.9%，93.7%，显著高于疾病对照组和正常人（P<0.001）。在AFA阳性的37例中，AKA也阳性的为26例，重叠率为70.3%；APF亦阳性的为31例，重叠率为83.8%，AFA与AKA、APF之间存在相关性。结论 AFA对RA具有很高的特异性。AFA的检测可用于RA的临床诊断。AFA与APF及AKA有相关性，但不能完全取代它们的检测。

用胸腔镜切除纵隔肿瘤

戈烽 王志勇 曹智理

2007, 27(9):  1057-1058. 

摘要 ( 322 )  

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研究短文

大鼠急性心肌梗死模型的制备

刘尊齐 崔莲群 盖玉生

2007, 27(9):  1059-1060. 

摘要 ( 359 )  

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容积调控氯通道参与人胃癌细胞增殖

田晶 侯毅鞠 赵行宇 周士胜

2007, 27(9):  1061-1062. 

摘要 ( 454 )  

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短篇综述

miRNAs及其靶基因的识别

宋宝 宋现让 魏玲 魏玲

2007, 27(9):  1063-1065. 

摘要 ( 535 )  

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microRNAs(miRNAs)是人类新发现的一类非编码小分子RNA，广泛分布于真核细胞内。miRNAs通过与靶基因互补位点配对结合，在转录后水平负性调控靶基因的表达，参与生长发育、细胞增殖、细胞凋亡、细胞分化等生命过程。据推测，大约1%的人类已知基因编码miRNAs，而miRNAs可调控人类基因组中10%~30%的基因。本文就如何识别miRNAs及其靶基因作一简要介绍。

胰腺癌发生过程中的信号通路

任新瑜 梁智勇 刘彤华

2007, 27(9):  1066-1071. 

摘要 ( 522 )  

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由于胰腺癌对传统治疗方法的抵抗性，而现代分子生物学技术的应用是提高患者生存率的希望。但前提是要弄清胰腺癌发病的分子机制。近年研究发现，在胰腺癌发生、发展的不同阶段有不同的信号通路激活并发挥作用。如：有丝分裂信号通路、生长因子信号通路、与发育有关的信号通路和黏蛋白信号通路。本文就它们和胰腺癌的关系做一综述。

医学教育

医学生临床见习教学的伦理困境及其解决

阿赛古丽

2007, 27(9):  1072-1074. 

摘要 ( 428 )  

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临床见习是医学生从理论学习到临床实践的重要转折，全面而系统的临床实习是医学生接受实践检验、巩固和加强所学理论知识,培养独立工作能力的一个十分重要的阶段。本文根据临床见习教学特点,分析当前临床教学和医学生临床见习中存在的伦理学难题,并就如何解决进行探讨。

协和大查房

恶性嗜铬细胞瘤合并妊娠的围产期处理(稿约）

成宁海 刘俊涛 卢春茹 边旭明 徐蕴华 张羽

2007, 27(9):  1075-1080. 

摘要 ( 397 )  

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