摘要: 目的 研究体外原代培养新生大鼠海马神经元的方法,并观察其发育分化过程中形态学的变化。方法 取出生24h内的Wistar大鼠分离海马,消化后差速贴壁,种植在涂有多聚-L-赖氨酸的盖玻片上,于不同时间在倒置相差显微镜下观察形态变化;采用NSE免疫细胞化学技术鉴定神经元。结果 神经元12~24h后大部分贴壁,随时间延长形态多变,突起逐渐增多,神经元突起间互相接触形成网络。培养第7~10d时细胞最为丰满,到28d培养液中有悬浮的细胞碎片。NSE鉴定结果显示神经元纯度为(92.3±6.8)%。结论 该方法简单易行,神经元纯度较高,可作为神经元体外培养的良好模型用于以后的研究。