摘要: 目的 观察Her-2/neu、p16和DPC4基因在胰腺癌中的表达,并探讨其与胰腺癌发生发展的关系。 方法 应用免疫组织化学法检测Her-2/neu、p16和DPC4基因在34例胰腺癌和12例胰腺良性病变和正常组织中的表达水平,将结果与患者的临床病理学资料进行统计。 结果 胰腺癌Her-2/neu表达水平和p16表达缺失水平显著高于胰腺良性病变和正常组织 (P<0.05);胰腺癌DPC4表达水平低于胰腺良性病变和正常组织。高、中度分化胰腺癌DPC4表达水平显著高于低分化胰腺癌 (P<0.05);有淋巴结转移的胰腺癌Her-2/neu 和p16表达水平显著低于无淋巴结转移的胰腺癌(P<0.05);随TNM分期增高,Her-2/neu表达阳性率显著降低(Ⅰ期85.7%; Ⅱ期54.5%, Ⅲ期36.4%, Ⅳ期0.0%) (P<0.05); p16表达阳性率亦显著降低(Ⅰ期100.0%; Ⅱ期72.7%, Ⅲ期54.5%, Ⅳ期20.0%) (P<0.05)。Her-2/neu与p16和DPC4与Her-2/neu的表达密切相关 (P<0.05);p16与DPC4的表达极密切相关 (P<0.01)。结论 Her-2/neu、p16和DPC4的表达对估计胰腺癌的生物学行为和判断预后有较大帮助。p16和DPC4的表达对胰腺癌的进展可能有协同作用。