miR-95对结肠癌细胞系SW620侵袭和迁移的影响及机制

基础医学与临床 ›› 2015, Vol. 35 ›› Issue (12): 1633-1639.

miR-95对结肠癌细胞系SW620侵袭和迁移的影响及机制

王超超¹,向征¹,杜昆利²,王朝义¹,汤为学³

1. 重庆医科大学附属第一医院
2. 重庆医科大学附属第一医院
3. 重庆医科大学附属第一医院实验研究中心

收稿日期:2015-04-13 修回日期:2015-07-02 出版日期:2015-12-05 发布日期:2015-12-04
通讯作者: 向征 E-mail:xzly@medmail.com.cn
基金资助:
重庆市渝中区科技项目

The effect of miR-95 on invasion and migration of colon cancer cell line SW620 and its mechanism

Received:2015-04-13 Revised:2015-07-02 Online:2015-12-05 Published:2015-12-04

摘要/Abstract

摘要： 目的：探讨小分子非编码 RNA-95( miR-95) 表达对结肠癌细胞系SW620侵袭、迁移能力的影响及其机制。方法：将miR-95干扰慢病毒转入结肠癌细胞系SW620,用qRT-PCR检测细胞中miR-95表达，用Transwell 小室和划痕实验检测细胞侵袭和迁移能力；MTT法检测细胞同种、异种细胞黏附能力；用 Western 印迹检测3组细胞的EMP1,VEGFC和MMP2蛋白表达。结果： SW620转染miR-95干扰慢病毒72h后，转染率较高；与空病毒组和对照组比较，转染组miR-95的表达降低（P<0.05）；侵袭和迁移能力减弱（P <0.05）；同种黏附能力增强（P<0.05）；异种黏附能力减弱（P<0.05）；同时转染组EMP1蛋白表达明显增高，VEGFC、MMP2蛋白表达明显降低(P <0.05)。结论： miR-95能够促进SW620细胞侵袭和迁移能力，可能是通过EMP1、VEGFC和MMP2实现的。

关键词: 关键词: mir-95, 结肠癌, 侵袭, 迁移, EMP1

Abstract: Objective: To explore the effect of small molecule noncoding RNA(miRNA-95) on the invasion and migration ability of colon cancer SW620 cell line and its mechanism.Methods: The SW620 cells were infected by miR-95 interference lentivirus.The expression of miR-95 mRNA was confirmed by quantitative real-time polymerase chain reaction.Transwell chambers, scrath test were conducted to detect the ability of cell invasion,migration among each group;and MTT method was used to detect the intercellular adhesion of homogeneous and heterogeneous cells;Western blot was used to detect the expression of EMP1,VEGFC and MMP2 proteins.Results: After the infection of SW620 with miR-95 interference lentivirus for 72h,significangt fluorescence expression was observed.Compared with empty virus group and ccontrol group,the expression of miR-95 was decreased in transfection group (P＜0.05);The invasion and migration ability weakened (P＜0.05);the intercellular adhesion ability of homogeneous cells increased (P＜0.05);the intercellular adhesion ability of heterogenous cells decreased (P＜0.05).The expression of EMP1 protein in transfection group was obviously higher,VEGFC ,MMP2 protein significangtly lower (P＜0.05).Conclusion: miR-95 may promote the invasion and migration ability of SW620 cells,its may be achieved by EMP1,VEGFC,MMP2.

Key words: Key words : mir-95 , colon cancer, invasive, migration, EMP1

中图分类号:

R735.3

王超超向征杜昆利王朝义汤为学. miR-95对结肠癌细胞系SW620侵袭和迁移的影响及机制[J]. 基础医学与临床, 2015, 35(12): 1633-1639.

[1]	孙光炎丁明炎姚和迁曾凡杨. HMG-CoA2裂解酶在鼻咽癌组织中表达及其对鼻咽癌细胞增殖、侵袭能力的影响[J]. 基础医学与临床, 2019, 39(9): 1294-1299.
[2]	武永强杨帆. 干扰Arf6抑制人前列腺癌细胞系DU145增殖、迁移及侵袭[J]. 基础医学与临床, 2019, 39(9): 1310-1315.
[3]	齐力侯艳宋丽华. 转录因子YY1促进下咽癌细胞的迁移能力[J]. 基础医学与临床, 2019, 39(9): 1320-1324.
[4]	敖宁王亮王琼张秀茹. USP22 siRNA通过TIMP-2抑制人结肠癌细胞系SW480侵袭[J]. 基础医学与临床, 2019, 39(3): 375-380.
[5]	郑伟荣陈日龄赵利敏关毅. PRDX6过表达增强肺癌细胞系A549的迁移和侵袭[J]. 基础医学与临床, 2019, 39(3): 365-368.
[6]	张健马海杨柳. 水飞蓟素抑制肝癌细胞系MHCC97侵袭及迁移[J]. , 2019, 39(12): 1741-1745.
[7]	张杨杜雯雯刘婷曾园园黄建安. miR-195-5p表达上调抑制肺癌细胞系A549的迁移和侵袭[J]. , 2019, 39(12): 1694-1698.
[8]	施能杨欣谕. miR-195抑制舌鳞癌细胞系CAL27增殖、迁移和侵袭[J]. , 2019, 39(12): 1689-1693.
[9]	陈素华马天江张智慧张磊史磊. 淫羊藿苷通过下调转移相关蛋白2抑制MGC803细胞的增殖、迁移和侵袭[J]. , 2019, 39(11): 1587-1591.
[10]	王盛华付民赵高峰. 七氟烷抑制人乳腺癌细胞系MCF-7增殖、迁移和侵袭[J]. , 2019, 39(11): 1597-1602.
[11]	方复毛华辉卢国春郭渊童向美. IL-8在胃癌组织上皮间质转化过程中表达增强[J]. 基础医学与临床, 2019, 39(10): 1444-1448.
[12]	刘桂元张永慧庞毅. WNT信号抑制因子DKK3基因对结直肠癌细胞系HCT116迁移与侵袭的影响[J]. 基础医学与临床, 2019, 39(10): 1437-1443.
[13]	涂其武沈晓黎. miR-34a通过MMP2抑制脑胶质瘤细胞侵袭和转移[J]. 基础医学与临床, 2018, 38(8): 1115-1120.
[14]	张达容王维莲吴立翔柳满然. Twist促进人三阴性乳腺癌细胞迁移和侵袭[J]. 基础医学与临床, 2018, 38(6): 771-775.
[15]	张洋张静季琳李文媛王莹孙平于伟光. TRIM11靶向调控miR-24-3p促进乳腺癌MCF7细胞系增殖和侵袭[J]. 基础医学与临床, 2018, 38(4): 451-457.