II型子宫内膜癌相关基因突变及靶向治疗研究进展

基础医学与临床 ›› 2019, Vol. 39 ›› Issue (2): 277-280.

II型子宫内膜癌相关基因突变及靶向治疗研究进展

吴海芳¹,孟祥玉²,许恒毅²,傅芬¹

1. 南昌大学第二附属医院
2. 南昌大学青山湖校区食品科学与技术国家重点实验室

收稿日期:2017-11-23 修回日期:2018-01-24 出版日期:2019-02-05 发布日期:2019-01-16
通讯作者: 傅芬 E-mail:fu-fen@163.com
基金资助:
江西省科技计划

Research progress on gene mutations and targeted therapy of type II endometrial carcinoma

Hai-Fang WUXiang-Yu MENG²,Heng-Yi Xu², ²

Received:2017-11-23 Revised:2018-01-24 Online:2019-02-05 Published:2019-01-16

摘要/Abstract

摘要： 子宫内膜癌是最常见的女性生殖系统肿瘤之一，其亚型非雌激素依赖型（II型）子宫内膜癌通常与P53基因突变和HER-2过量表达等基因异常相关。分子靶向治疗有望改善II型子宫内膜癌的治疗效果和预后情况。

关键词: Ⅱ型子宫内膜癌, 基因突变, 靶向治疗

Abstract: Endometrial carcinoma (EC) is one of the most commen gynecological cancer, Its subtype non-estrogen-dependent endometrial carcinoma (type II) is usually associated with gene abnormalities such as P53 gene mutation and HER-2 overexpression. Molecular targeted therapy may improve the therapeutic effect and prognosis of type II endometrial carcinoma.

Key words: Type II endometrial carcinoma, Gene mutation, Targeted therapy

吴海芳孟祥玉许恒毅傅芬. II型子宫内膜癌相关基因突变及靶向治疗研究进展[J]. 基础医学与临床, 2019, 39(2): 277-280.

Hai-Fang WU Xiang-Yu MENG Heng-Yi Xu. Research progress on gene mutations and targeted therapy of type II endometrial carcinoma[J]. Basic & Clinical Medicine, 2019, 39(2): 277-280.

[1]	苏文杨宏宇. 环状RNA在肿瘤中的研究进展[J]. 基础医学与临床, 2019, 39(3): 409-413.
[2]	唐永莉张瑞涛. 全外显子组测序在肺癌的发病机制研究和诊治中的临床意义[J]. 基础医学与临床, 2019, 39(2): 272-276.
[3]	于婧王凤琴姚文娟吴冬梅刘大鹏. 甲状腺乳头状癌BRAFV600E基因突变对VEGF和MMP-9表达的影响?[J]. , 2019, 39(11): 1578-1582.
[4]	孙英梅于春冬王彩娟王洪芹李文杰. 新生儿短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症4例临床特征及基因突变分析[J]. , 2019, 39(11): 1574-1577.
[5]	吴晓雯闫君雅代杰孔燕郭军. 中国134例黑色素瘤患者P16INK4a、CDK4和CCND1基因突变及其临床意义[J]. 基础医学与临床, 2018, 38(2): 153-157.
[6]	曹楚楚黄炉仁傅芬. PI3K/Akt/mTOR信号通路及其相关基因突变与子宫内膜癌靶向性药物治疗的研究进展[J]. 基础医学与临床, 2017, 37(1): 118-122.
[7]	孙平风傅芬. 表皮生长因子受体Ⅲ型突变体在卵巢癌中检测及靶向治疗的研究进展[J]. 基础医学与临床, 2015, 35(11): 1567-1571.
[8]	邹彬镔石庆之. HSP90抑制剂在急性髓细胞白血病治疗中的最新研究进展[J]. 基础医学与临床, 2014, 34(2): 270-273.
[9]	唐旭苟兴春. 基于mTOR信号通路的靶向抗肝癌研究进展[J]. 基础医学与临床, 2014, 34(11): 1578-1581.
[10]	郭军霞高东升甘立军代玉川李传方. ACE/DD基因型和MYH7突变与原发性高血压左室肥厚的关系[J]. 基础医学与临床, 2013, 33(4): 439-443.
[11]	陈晨聂敏卢琳陆召麟孙梅励杨秀萍. 一种新复合杂合突变导致21-羟化酶缺陷症[J]. 基础医学与临床, 2012, 32(6): 660-663.
[12]	孔燕梁龙斯璐代杰俎明张虔男郭军. 43例中国眼部恶性黑色素瘤cKit和BRAF基因突变分析[J]. 基础医学与临床, 2012, 32(2): 154-157.
[13]	杨忠伟冯秀丽王伟王忠. 新疆3个HCM家系MYH7基因突变DHPLC检测和DNA测序结果分析[J]. 基础医学与临床, 2012, 32(12): 1437-1441.
[14]	邱正庆王薇魏珉仇佳晶张寒冰吴晓燕. 糖原累积症III型7例AGL基因突变分析[J]. 基础医学与临床, 2011, 31(5): 471-474.
[15]	孙晓方陈适卢琳邱正庆肖新华. 糖原累积病Ⅰb型1例的临床和分子遗传分析[J]. 基础医学与临床, 2011, 31(5): 529-533.