摘要: 目的 在蛋白表达水平上探讨华蟾素注射液对抗人肝癌多药耐药的机制。方法 体外培养人肝癌耐5-氟尿嘧啶细胞Bel-7402/FU,MTT法测定华蟾素注射液细胞毒性及耐药逆转作用。双向凝胶电泳与质谱技术检测0.26mg/L 华蟾素注射液作用于耐药细胞株前后的差异表达蛋白,western blot验证质谱鉴定的蛋白FAK、CRT和TMOD3表达情况。结果 华蟾素注射液对细胞Bel-FU的IC50为0.66mg/L ,浓度为0.08、0.16及0.32mg/L 华蟾素注射液的耐药逆转倍数分别为1.56、2.18及2.99倍;0.26mg/L华蟾素注射液作用后,耐药细胞中13个蛋白点表达下调,另有1个蛋白点表达上调。华蟾素注射液下调耐药细胞中FAK、CRT和TMOD3表达,与双向凝胶电泳以及质谱技术检测的差异表达蛋白变化一致。结论 华蟾素注射液可引起耐药相关蛋白表达变化而逆转多药耐药。
中图分类号: