基础医学与临床 ›› 2013, Vol. 33 ›› Issue (5): 519-524.
邹冬玲1,李少林2,袁梨1,周琦1
摘要: 目的 本研究希望通过外源改变MyD88的表达,明确其与紫杉醇耐药的相关性,检测MyD88对细胞生物学活性的影响。方法 通过在A2780/Taxol细胞中敲低和过表达MyD88后,利用real-time PCR和Western blot分别从mRNA 和蛋白质水平检测MyD88的表达变化;CCK-8法检测细胞转染前后对紫杉醇耐药性的变化,流式技术检测MyD88对细胞周期和凋亡的影响。结果 敲低MyD88表达水平,耐药细胞株A2780/Taxol对紫杉醇的耐药性明显降低(p<0.01),抗凋亡能力减弱(p<0.01);过表达MyD88后,细胞对紫杉醇耐药性增加(p<0.05)。 结论 抑制卵巢癌细胞中MyD88的表达, 能促进耐药细胞株对紫杉醇的敏感性,为临床卵巢癌耐药患者以MyD88为靶向的基因治疗提供了新思路和手段。
中图分类号: