新疆地区哈萨克族心房颤动与钾离子通道KCNE1-G38S基因多态性的相关性

基础医学与临床 ›› 2013, Vol. 33 ›› Issue (4): 396-399.

新疆地区哈萨克族心房颤动与钾离子通道KCNE1-G38S基因多态性的相关性

马晓芸¹,木胡牙提¹,卢武红¹,杨玉春²,南岳龙²

1. 新疆医科大学第一附属医院心脏中心
2. 新疆医科大学第一附属医院

收稿日期:2012-02-16 修回日期:2012-06-10 出版日期:2013-04-05 发布日期:2013-03-15
通讯作者: 木胡牙提 E-mail:muhuyati@163.com
基金资助:
新疆地区哈萨克族、汉族心房颤动患者基因多态性研究

Xinjiang kazak atrial fibrillation and potassium ion channel KCNE1-G38S genetic polymorphism of relevancy

Received:2012-02-16 Revised:2012-06-10 Online:2013-04-05 Published:2013-03-15

摘要/Abstract

摘要： 目的研究新疆地区哈萨克族心房颤动与钾离子通道KCNE1-G38S基因多态性的相关性。方法收集新疆地区哈萨克族房颤人群（房颤组）和非房颤人群（对照组）各100例的外周血样标本，提取DNA，经聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)、琼脂糖电泳法鉴定分析KCNE1-G38S基因型和等位基因分布。结果 KCNE1-G38S基因AA、AG、GG基因型频率在房颤组分别为O.13(13/100)、O.34(34/100)和O.53(53/100)，在对照组分别为0.10(10/100)、O.57(57/100)和O.33(33/100)，两组基因型分布有显著性差异(P<0.05)，且房颤组G等位基因频率(O.70)明显高于对照组(0.515)(P<0.001)。结论：新疆地区哈萨克族心房颤动的发生与KCNEl-G38S基因多态性相关，KCNEl-G38S基因多态性位点可能存在种族、地区差异。

关键词: 心房颤动, KCNE1, 基因多态性, 种族

Abstract: Objective Research in xinjiang region kazak atrial fibrillation and potassium ion channels KCNE1-G38S genetic polymorphism of relevancy. Methods Collect the xinjiang region kazak atrial fibrillation (af group) and the crowd of people atrial fibrillation (control group) the 100 cases of peripheral blood sample specimens, extract DNA, the polymerase chain reaction-extinction enzymes fragment length polymorphism (PCR-RFLP), agarose electrophoresis analysis method appraisal KCNE1-G38S genotype and allelic distribution. Results KCNE1-G38S gene AA, AG, GG genotype frequency respectively in atrial fibrillation group 0.13 (13/100), 0. 34 (34/100) and 0.53 (53/100), in the control group were 0.10 (10/100), 0. 57 (57/100) and 0.33 (33/100), two groups of genotype distribution are statistically significant differences (P<0.05), and atrial fibrillation group G allele frequency (0.70) was much higher than those in the control group (0.515) (P<0.001). Conclusion Xinjiang region kazak the occurrence of af and KCNEl-G38S gene polymorphism related, KCNEl-G38S gene polymorphism site may exist race, regional differences.

Key words: atrial fibrillation, KCNE1, gene polymorphism, racial

马晓芸木胡牙提卢武红杨玉春南岳龙. 新疆地区哈萨克族心房颤动与钾离子通道KCNE1-G38S基因多态性的相关性[J]. 基础医学与临床, 2013, 33(4): 396-399.

[1]	许可阳洪波潘慧. 重组人生长激素治疗成人生长激素缺乏症患者疗效的相关基因多态性[J]. 基础医学与临床, 2018, 38(5): 731-734.
[2]	王晓菲刘军连司少艳. Toll样受体与特应性皮炎的研究进展 [J]. 基础医学与临床, 2014, 34(6): 853-856.
[3]	杜明艳丁文军封靖杜会山. 血管紧张素转化酶基因I/D多态性与脑梗死后抑郁相关[J]. 基础医学与临床, 2012, 32(9): 1040-1043.
[4]	侯广道莫新玲. 2型糖尿病与动脉粥样硬化相关性研究进展[J]. 基础医学与临床, 2012, 32(12): 1488-1491.
[5]	杜明艳丁文军杜会山封靖. ACE、AGT基因联合多态性与高血压合并脑梗塞的相关性 [J]. 基础医学与临床, 2011, 31(11): 1189-1193.
[6]	国雪. PAI-1启动子区4G/5G基因多态性、ACE插入/缺失多态性与脑卒中的相关研究 [J]. 基础医学与临床, 2011, 31(11): 1238-1241.
[7]	钟发德;张莉娜;徐进;张月苗;费丽娟;陈东妮. α-adducin G460T和AGT M235T基因多态性与原发性高血压发病风险相关[J]. 基础医学与临床, 2011, 31(1): 62-67.
[8]	冯磊光邵春青刘英慧陶永红郝潇蕾. 重型抑郁症患者亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性检测[J]. 基础医学与临床, 2010, 30(8): 811-814.
[9]	韩秀玲沈志霞李宏芬张志纺王贺永张淑青吴寿岭. 血管紧张素转换酶基因I/D多态性与血脂水平及原发性高血压的相关性探讨[J]. 基础医学与临床, 2010, 30(8): 843-846.
[10]	陶晓明李国江侯淑琴萧占森佟伟军刘永跃吴刚张永红邱长春. 胆固醇脂转移蛋白基因 TaqⅠB多态性与蒙古族原发性高血压的相关性[J]. 基础医学与临床, 2010, 30(7): 677-682.
[11]	许银姬佟金平王惠娟. IL-10基因多态性与特应性皮炎的相关性[J]. 基础医学与临床, 2010, 30(7): 763-766.
[12]	凌云钟国强李金轶何燕张景昌宋红星熊日新. 迷走神经与心房颤动犬上腔静脉肌袖内缝隙连接重构[J]. 基础医学与临床, 2010, 30(5): 510-514.
[13]	李传方高东升. 血管紧张素Ⅱ2型受体基因多态性与男性原发性高血压相关[J]. 基础医学与临床, 2010, 30(3): 280-283.
[14]	宋宝刘杰黄海燕王兴武郑燕韩金祥王哲海. 细胞代谢解毒酶CYP1A1、GSTM1基因多态性与吸烟对男性肺鳞癌发病的影响[J]. 基础医学与临床, 2010, 30(11): 1193-1196.
[15]	马文豪覃瑞滕少康. DNA修复基因XRCC1-Arg399Gln多态位点与壮族甲状腺相关眼病的相关性[J]. 基础医学与临床, 2009, 29(9): 920-923.