基础医学与临床 ›› 2011, Vol. 31 ›› Issue (5): 480-484.

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PGC1α协同PPARγ调节CIDEC基因在小鼠脂肪细胞系中表达

牛栋1,王瑞2,方福德3,常永生4   

  1. 1. 中国医学科学院 基础医学研究所 北京协和医学院 基础学院 医学分子生物学国家重点实验室
    2. 中国医学科学院基础医学研究所 北京协和医学院基础医学院
    3. 中国医学科学院 北京协和医学院 基础医学研究所 医学分子生物学国家重点实验室
    4. 中国医学科学院 基础医学研究所 北京协和医学院 基础学院
  • 收稿日期:2011-01-12 修回日期:2011-03-16 出版日期:2011-05-05 发布日期:2011-05-06
  • 通讯作者: 常永生 E-mail:changy@ibms.pumc.edu.cn
  • 基金资助:
    国家重点基础研究发展计划(973计划);国家重点基础研究发展计划

PGC1α synergizes PPARγ to regulate transcription of mouse CIDEC in mouse adipocyte

  • Received:2011-01-12 Revised:2011-03-16 Online:2011-05-05 Published:2011-05-06
  • Contact: Yong-sheng CHANG E-mail:changy@ibms.pumc.edu.cn

摘要: 目的 鉴定CIDEC的表达能够被PPARγ和PGC1α共激活, 检测其在脂肪代谢中的重要调控作用。方法 构建5’删切和顺式原件突变的启动子,运用HepG2细胞中双荧光报告基因实验检测PPARγ和PGC1α对CIDEC的共激活作用并确定顺式作用原件。运用PPARγ特异激动剂pioglitazone刺激3T3-L1细胞检测CIDEC的mRNA水平。在3T3-L1细胞系中,过表达CIDEC,检测脂肪合成及能量代谢相关基因的mRNA水平。通过腺病毒感染在小鼠肝原代细胞中过表达CIDEC,检测肝脏细胞中脂肪变化。结果 PPARγ和PGC1α能够显著激活CIDEC的启动子。过表达CIDEC后在脂肪细胞中脂类合成相关基因FAS上调3.47±0.17倍(p<0.05),ACC上调3.95±0.57倍(p<0.05),在肝原代细胞中CIDEC促进脂滴的生成。结论 CIDEC过表达能够被PPARγ促进并且被PGC1α共激活,在体内起到促进脂肪积累的作用。

关键词: PPARγ, PGC1α, CIDEC, 转录调控

Abstract: Objective To identify the regulation of PPARγ and PGC1α on CIDEC transcription. And to determine the Function of CIDEC in adipose metabolism. Methods Reconstructing CIDEC promoter reporters including a series of 5’-deletions and cis-element mutations. Dual-luciferase assay was performed to screen PPARγ binding sites in HepG2 cells. Pioglitazone, which is the PPARγ agonist, was used in 3T3-L1 cells to detect the CIDEC mRNA level. Adenoviral CIDEC was constructed and over-expressed CIDEC gene through adenovirus in primary hepatocytes to examine the effect of CIDEC on liver adipose metabolism. Results PPARγ and PGC1α can stimulate CIDEC transcription obviously. Over-expressing CIDEC stimulate gene FAS 3.47±0.17 (p<0.05) and ACC 3.95±0.57 (p<0.05), and adipose synthesis in hepatocytes. Conclusion Transcription of CIDEC can be activated by PPARγ and its coactivitor PGC1α. This activation result in accumulation of fat in cells and liver.

Key words: PPARγ, PGC1α, CIDEC, transcriptional regulation

中图分类号: