摘要: 目的 比较胃癌、癌前病变和正常胃黏膜之间基因表达的差异,寻找与胃癌发生、发展相关的基因。方法 用荧光mRNA差异显示技术(FDD)分离差异表达的基因片段,进行PCR再扩增。将扩增的cDNA片段克隆后进行测序,测序结果提交GenBank,经BLAST软件检索进行同源性分析。差异条带经Northern杂交验证。应用SMART RACE(Rapid Amplication of cDNA Ends)技术扩增GP1的全长cDNA,并应用生物信息学技术预测该基因的生物学功能。结果 发现1个在胃癌及癌前病变组织中低表达的而且在GenBank数据库中未找到同源序列的cDNA片段,为新的基因片段,并获得GenBank登陆号CD454989。GP1的全长cDNA序列为1362bp,编码生物学功能未明的具有267氨基酸的蛋白质BAA91562.1。结论 发现了一个在胃癌、癌前病变及正常胃黏膜组织中差异表达的新基因,它可能参与了胃癌的发生、发展过程。