基础医学与临床 ›› 2008, Vol. 28 ›› Issue (11): 1129-1133.
郭晏同 赵景明 宋磊 周迈 焦岗军 李涛(北京) 冷希圣
Yan-tong GUO, Jing-ming ZHAO, Lei SONG, Mai ZHOU, Gang-jun JIAO, Tao LI, Xi-sheng LENG
摘要: 目的 探讨PPAR(Pperoxisome proliferator-activated receptor gamma, PPAR)配目的 探讨罗格列酮(PPAR 配体)对肝星状细胞(HSCs)作用的机制。方法 将原代HSCs随机分为3组:对照组;TGF-β1(5?g/L)组;TGF-β1加10?mol/L罗格列酮组。加药后48h用RT-PCR法检测细胞Ⅰ型前胶原的表达。用Western blot方法检测细胞SMAD3、SMAD4、SMAD7、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和Ⅰ型胶原的表达。免疫荧光化学标记,共聚焦显微镜下观察α-SMA的表达。用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞的增殖。结果 TGF-β1明显促进HSCs的增殖,促进HSCs表达Ⅰ型胶原和α-SMA(P<0.01);罗格列酮显著降低TGF-β1的作用(P<0.01)。各组细胞SMAD3、SMAD4、SMAD7的表达无明显差异。结论 PPAR 配体可以抑制TGF-β1对HSCs的活化作用。
中图分类号: