期刊首页 在线期刊 专题

专题

《中药标准管理专门规定》专栏
  中药是在中医理论指导下使用的药物,在我国有数千年的发展历史,为中华民族的繁衍昌盛作出了巨大贡献。从新中国成立之初1950年正式组建药典委员会开始,经过几代药品标准工作者的不懈努力,我国已经初步构建了以《中国药典》为核心的药品标准体系。作为中药监督管理工作的重要技术支撑和主要抓手,中药标准在保障中药产品安全有效、引导中药行业高质量发展方面发挥了重要作用。
随着经济社会和中药产业的不断发展,公众对中医药有了新期待,党中央、国务院在《中共中央、国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》中指出,当前的中医药工作存在“遵循中医药规律的治理体系亟待健全,中医药传承不足、创新不够”的问题。在中药监管实践中,尤其在中药标准管理过程中,国家药监局积极落实《中共中央、国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》有关要求,为建立符合中医药特点的标准体系,传承精华,守正创新,组织中检院、药典委、药审中心成立起草小组,组织起草并发布了《中药标准管理专门规定》(以下简称《专门规定》),于2025年1月1日起正式施行。
  《专门规定》着眼于构建符合中医药特点的中药标准体系,力求在中药标准工作中实现遵循中医药理论、尊重中医药规律和体现中医药特色。为了让广大中药标准工作者了解《专门规定》在顶层设计方面有哪些考量,在标准理念方面有哪些革新,拟构建哪些新的工作机制,提出了哪些新的管理要求,本专栏将对《专门规定》进行解读,对符合中医药特点的中药标准体系科学内涵进行分析,并从药材饮片、中药制剂等多个角度,对中药标准的研究策略和思路进行阐述,以启发读者对符合中医药特点标准工作的思考,推动中药标准传承创新,促进中药产业健康高质量发展。