中国药学杂志

Select

综述

黄芪保护血管内皮细胞作用机制研究进展

张小鸿，徐先祥，汪宁卿

2013, 48(18): 1526-1530. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.18.003

PDF全文 ( )

可视化

目的综述黄芪保护血管内皮细胞作用机制研究进展。方法查阅近年来国内外相关文献，对益气中药黄芪及其有效成分保护血管内皮细胞作用机制研究进行归纳总结。结果黄芪及其有效成分可通过促进内皮细胞增殖，抑制细胞凋亡，促进血管生成，促进一氧化氮合成，干预细胞黏附，改善血管舒张功能，调节内皮活性物质分泌，抗氧化应激等作用，发挥保护血管内皮细胞功能，对于心血管疾病等涉及内皮功能障碍的多种疾病显示重要治疗价值。结论黄芪及其多种成分对血管内皮细胞具有多靶点的保护作用，总结黄芪保护血管内皮细胞作用的机制和特点对于探讨黄芪“益气”功效在血瘀证防治中的应用具有重要的理论价值。

Select

综述

肝素纳米粒的研究进展

赵娜^，，崔慧斐^，

2013, 48(18): 1531-1535. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.18.004

PDF全文 ( )

可视化

目的综述肝素纳米粒的研究进展。方法检索并阅读近年来国内外文献，按照结构、合成方法、性质及应用前景四方面进行综述。结果目前研究较多的是经肝素表面修饰的纳米粒以及以肝素及其衍生物为骨架的纳米粒，前者有助于提高纳米粒的生物相容性、靶向性和载药量，后者主要用于蛋白质和抗肿瘤药物的靶向运输。结论纳米粒与肝素的结合，将为肝素的临床应用开辟新的可能，同时也能提高现有的治疗用纳米粒的生物性能。但在走向临床应用前还要解决制备工艺、药理学及毒理学评价、质量控制等问题。

Select

综述

香菇多糖的化学结构及抗肿瘤作用研究进展

汲晨锋，岳磊

2013, 48(18): 1536-1539. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.18.005

PDF全文 ( )

可视化

目的介绍香菇多糖化学及抗肿瘤作用的研究进展，为研究开发及临床应用提供参考。方法根据国内外文献，进行归纳、分析加以综述，较为全面地介绍近年来对香菇多糖的提取纯化、结构分析、抗肿瘤作用等方面的研究进展。结果香菇多糖提取纯化方法不同，其多糖组成及结构差异较大，主要体现为同多糖(葡聚糖)和杂多糖两种形式。其抗肿瘤作用主要涉及增强免疫作用、抑制肿瘤生长作用、协同化疗药物抗肿瘤等方面。结论香菇多糖的化学特性与抗肿瘤作用有密切关系，关于香菇多糖的构效关系还需要进一步的深入研究，从而更好地为香菇多糖的综合开发应用提供科学依据。

Select

论著

基于聚类、主成分和判别分析的海龙红外指纹图谱研究

吴伟建，王燕，王斌，任西杰，徐焕志，郑斌，杨会成

2013, 48(18): 1540-1544. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.18.006

PDF全文 ( )

可视化

目的利用红外光谱指纹图谱结合数理统计分析方法建立一种海龙种类快速鉴别和质量控制方法。方法应用红外光谱技术分析33个不同来源的海龙样品乙醇提取物，通过聚类分析和相似度分析建立海龙乙醇提取物的红外光谱指纹图谱；利用主成分分析及判别分析进行海龙种类鉴别和质量控制研究。结果各海龙样品醇提物的红外光谱与所建立的指纹图谱共有模式比较相似度良好，符合中药指纹图谱要求；3种正品海龙及1种伪品海龙聚集为不同的类别，实现了不同种类海龙的快速鉴别；在主成分分析的基础上进行判别分析时，红外吸收峰3010。4~3006。5cm^-1、1745。3~1741。4cm^-1、1467。6~1463。7cm^-1、1417。4~1413。6cm^-1、1168。7~1164。8cm^-1、723。2~719。3cm^-1在主成分1上的载荷最大；吸收峰2925。5~2919。7cm^-1、2854。2~2850。3cm^-1在主成分2上的贡献最大，据主成分1和2建立的判别函数可用于区分3种正品海龙及其伪品，其正确率达到98。75%。结论本实验建立的乙醇提取物红外光谱指纹图谱结合主成分分析及判别分析可快速、准确地区分不同种类的海龙，可用于海龙的种类鉴别和质量控制。

Select

论著

藏茵陈HPLC指纹图谱及模式识别研究

田成旺^，，张铁军，蒋伶活^，

2013, 48(18): 1545-1549. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.18.007

PDF全文 ( )

可视化

目的研究藏茵陈的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法建立藏茵陈药材的指纹图谱，收集了19批样品进行测定，并使用主成分分析对指纹图谱进行了模式识别研究，采用HPLC-MS技术对色谱峰进行了初步归属。结果对11个主要色谱峰进行了指认，通过主成分分析可知，獐芽菜苦苷和当药醇苷为藏茵陈质量控制中比较重要的指标。结论本方法为藏茵陈药材的质量综合评价和资源合理利用奠定了基础。

Select

论著

蛋氨酸脑啡肽调控骨髓巨噬细胞前体分化信号通路的研究

陈文娜^，，刘金玲，贾连群，李曦明，单风平

2013, 48(18): 1550-1554. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.18.009

PDF全文 ( )

可视化

目的通过骨髓细胞的体外诱导实验，揭示蛋氨酸脑啡肽(MENK)对骨髓巨噬细胞前体分化的信号转导调控作用，探讨蛋氨酸脑啡肽调控巨噬细胞分化抗肿瘤的作用机制。方法应用流式细胞分析技术定量分析骨髓来源巨噬细胞细胞膜特异性标志物(F4/80)及功能表型CD64、CD206分子的表达；应用蛋白免疫印迹(Western-blotting)技术定量分析骨髓巨噬细胞前体信号转导通路相关蛋白NF-kB及STAT6的表达。结果MENK(10^-12mol·L^-1)可明显上调骨髓来源巨噬细胞CD64分子的表达，下调CD206的表达。MENK处理组CD64的表达明显高于RPMI1640组(P<；0。01)，但与MENK+LPS+IFN-γ处理组及LPS+IFN-γ处理组比较无显著差异(P>；0。05)，而MENK+IL-4处理组较IL-4处理组显著升高(P<；0。01)。与IL-4处理组比较，MENK+IL-4处理组CD206的表达明显下调(P<；0。01)。MENK可明显上调骨髓巨噬细胞前体NF-κB的表达，与未加MENK刺激组比较有显著差异(P<；0。01)，同时MENK可显著下调由IL-4介导的STAT6的表达(P<；0。05)。结论本实验结果表明，MENK可通过抑制由IL-4介导的STAT6信号通路的激活，有效上调NF-κB的表达，有利于M1型细胞因子和NF-kB位点的结合，从而有效调控巨噬细胞由M2型向M1型转化。

Select

论著

苦荞黄酮对脑缺血再灌注大鼠神经功能及脑组织一氧化氮合酶表达的影响

谢利霞，赵飞宇，徐露，黄彦

2013, 48(18): 1555-1557. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.18.011

PDF全文 ( )

可视化

目的探讨苦荞黄酮对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法雄性SD大鼠50只随机分为正常组、模型组、100、75和50mg·kg^-1剂量治疗组各10只。模型组和治疗组采用线栓法制备大鼠右侧大脑中动脉栓塞缺血再灌注模型。治疗组术后连续7d以100、75和50mg·kg^-1浓度苦荞黄酮灌胃，每日3次。治疗7d后进行各组大鼠神经行为学测试，应用免疫组织化学SP法检测大鼠脑组织诱导型一氧化氮合酶、内皮型一氧化氮合酶的表达。结果与模型组比较，治疗组神经功能评分增高(P<；0。05)，治疗组诱导型一氧化氮合酶表达显著降低(P<；0。01，P<；0。05)，内皮型一氧化氮合酶表达显著增高(P<；0。01)。结论苦荞黄酮可改善脑缺血再灌注损伤大鼠的神经功能，能降低脑缺血再灌注大鼠脑组织诱导型一氧化氮合酶表达、增强内皮型一氧化氮合酶表达，对神经元具有保护作用。

Select

论著

多壁碳纳米管-聚乙烯亚胺复合物的制备及对PC12细胞毒性的研究

郭亚可，任全霞，熊庆，孙丽，李晓娟，韩博，陈文

2013, 48(18): 1558-1563. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.18.012

PDF全文 ( )

可视化

目的制备水溶性好和细胞毒性低的多壁碳纳米管-聚乙烯亚胺(MWCNTs-PEI)复合物，为进一步开展碳纳米管载带药物的研究奠定一定基础。方法通过聚乙烯亚胺(PEI)共价修饰羧基化多壁碳纳米管(MWCNTs-COOH)，制备了多壁碳纳米管-聚乙烯亚胺复合物，利用透射电镜、红外光谱、紫外光谱和热重分析等手段对其进行表征，并采用四甲基偶氮噻唑蓝法(MTT)测定了多壁碳纳米管-聚乙烯亚胺复合物对PC12细胞的毒性大小，初步评价了其生物相容性。结果多壁碳纳米管-聚乙烯亚胺复合物的溶解度为1。009mg·mL^-1，羧基化多壁碳纳米管复合物的溶解度为0。0601mg·mL^-1，多壁碳纳米管-聚乙烯亚胺复合物溶解度是羧基化多壁碳纳米管溶解度的16倍左右；通过四甲基偶氮噻唑蓝法测得多壁碳纳米管-聚乙烯亚胺复合物对PC12细胞的毒性明显小于羧基化多壁碳纳米管，且两者之间存在统计学意义上的显著性差异(P<；0。05)。结论多壁碳纳米管-聚乙烯亚胺复合物不仅改善了碳纳米管的分散性，而且还降低了碳纳米管的细胞毒性。

Select

论著

双子表面活性剂及NaCl对氧氟沙星囊泡性质的影响

丁林，王慧云，周萧云，全先高，孙珊珊

2013, 48(18): 1564-1568. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.18.014

PDF全文 ( )

可视化

目的为开发新型药物传递系统，本实验考察了非离子型双子(Gemini)表面活性剂及NaCl对氧氟沙星囊泡理化性质及包封率的影响。方法以Span80、胆固醇和双子表面活性剂为囊材，氧氟沙星为模型药物，用薄膜水化-超声法制备囊泡，考察对囊泡粒径、电位、稳定性等理化性质及包封率、体外释放行为的影响，优化出最佳处方。结果双子表面活性剂能显著提高囊泡包封率和粒径分布的均匀性，囊材最佳配比为Span80-CHOL-Gemini=1∶1∶1。水相中加入NaCl后，囊泡载药量明显增加，电位绝对值显著降低，NaCl最佳用量为10mg·mL^-1。体外释放实验表明，双子表面活性剂囊泡具有明显的缓释效果。囊泡中氧氟沙星在7h时平均累积释放率为62。8%。结论双子表面活性剂囊泡对氧氟沙星具有明显的缓释作用，并具有耐盐性，双子表面活性剂有望成为一种新型药物缓释囊材。

Select

论著

丝裂霉素两亲性壳聚糖聚合物胶束大鼠体内药动学及组织分布

张秀荣，关皎，赵阳，朱鹤云

2013, 48(18): 1569-1573. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.18.015

PDF全文 ( )

可视化

目的研究丝裂霉素两亲性壳聚糖聚合物胶束在大鼠体内药动学和组织分布特征。方法Wistar大鼠分别尾静脉注射0。5mg·kg^-1市售注射用丝裂霉素和丝裂霉素两亲性壳聚糖聚合物胶束，采用超快速液相色谱-串联质谱联用法(UPLC-MS/MS)测定大鼠血浆和组织中丝裂霉素的浓度。结果注射用丝裂霉素和丝裂霉素两亲性壳聚糖聚合物胶束在大鼠体内的t_1/2(β)分别为(0。67±0。363)和(3。33±1。47)h，AUC_0→∞分别为(120。94±13。77)和(140。95±11。56)h·ng·mL^-1，MRT分别为(0。829±0。128)和(1。56±0。215)h，CL分别为(5。002±1。003)和(3。001±1。000)mL·h^-1·kg^-1。丝裂霉素两亲性壳聚糖聚合物胶束在大鼠心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏中的分布均低于注射用丝裂霉素，其中药物在肝脏、脾脏和肾脏中的分布有显著性降低。结论丝裂霉素两亲性壳聚糖聚合物胶束能延长丝裂霉素在体内的作用时间，提高生物利用度，显著降低药物的肝、肾毒性。

Select

论著

铜绿假单胞菌注射液生物活性体外分析方法的应用

王琨，胡大利，周雨朦，朱洁，陈翠萍，叶强

2013, 48(18): 1574-1576. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.18.016

PDF全文 ( )

可视化

目的本实验旨在建立一种检定铜绿假单胞菌注射液生物活性的体外实验方法和检定标准，用以替代目前具有局限性的动物抑瘤实验。方法研究中利用铜绿假单胞菌注射液有效成分PA-MSHA菌株的抗原性和促有丝分裂原性，将PA-MSHA在体外直接作用于BALB/c小鼠的脾细胞，通过MTT比色法检测其刺激小鼠脾细胞增殖的能力，以刺激指数(SI)作为指标，评价铜绿假单胞菌注射液的生物活性。通过对各项实验条件的摸索，建立了一套完整的实验体系，并对十批铜绿假单胞菌注射液成品进行了3次重复检测。结果检测结果显示，铜绿假单胞菌注射液稀释度为1∶200时，所有SI均大于2。0，且批间变异系数为0。039~0。052。结论该方法稳定性好，精密度高，而且具有操作简便，节约成本和时间等优点。通过对检测数据的统计分析，最终确定了铜绿假单胞菌注射液成品的检定合格标准。

Select

论著

高效液相色谱质谱联用法测定人血浆和尿液中吡西卡尼的浓度

所伟，李静，刘文芳，林阳，魏永祥，杨克旭，仇琪，吴伟，赵桂平，杜海燕，周子杰，张颖超

2013, 48(18): 1577-1582. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.18.017

PDF全文 ( )

可视化

目的建立测定人血浆和尿液中吡西卡尼的高效液相色谱质谱联用方法。方法以液液萃取法进行样品处理，以乙腈-乙酸铵(0。1‰甲酸)-水为流动相(血药浓度测定:25∶37。5∶37。5；尿液中药物浓度测定:35∶6∶59)，等度洗脱，经WelchMaterialUltimateAQ-C₁₈(2。1mm×100mm，3。5μm)色谱柱分离，流速0。35mL·min^-1、柱温25℃、进样量5μL。电喷雾离子源，正离子模式，多反应监测扫描(MRM)，用于定量分析的离子反应分别为m/z273。4→110。2(吡西卡尼)和m/z287。4→110。2(内标，甲基吡西卡尼)。结果本法测定吡西卡尼浓度的线性范围分别为1～1200μg·L^-1(血浆)，1～150mg·L^-1(尿液)，最低定量限分别为1μg·L^-1(血浆)，1mg·L^-1(尿液)，相关系数r值在0。9962~0。9991之间，提取回收率，基质效应，批内、批间精密度均满足药物浓度测定要求。临床药动学研究中，应用此法测定了人血浆和尿液吡西卡尼的浓度。结论本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好，可以满足药动学研究中药物浓度测定的要求。

Select

论著

银杏叶药材黄酮类成分指纹图谱研究及其中11种黄酮苷类成分定量分析

赵一懿，王京辉，傅欣彤，陈有根，郭洪祝

2013, 48(18): 1583-1588. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.18.018

PDF全文 ( )

可视化

目的建立银杏叶药材的快速液相(UPLC)指纹图谱，并同时测定其中11种黄酮苷类成分的含量，从而对其进行全面的质量控制，而且大大缩短了检测时限。方法采用AgilentZORBAXEclipsePlusC₁₈(4。6mm×50mm，1。8μm)色谱柱，流动相为乙腈-0。4%磷酸水溶液系统，进行梯度洗脱，流速0。6mL·min^-1，检测波长为360nm，用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004A版)处理分析，建立银杏叶药材UPLC指纹图谱。结果指纹图谱中标定了21个共有峰，以1、4、7(S)、9、10、11、12、13、14、15、16号峰为标记，以银杏叶对照药材为对照，经指纹图谱软件计算相似度，分析的32批银杏叶药材样品与对照药材之间相似度均在0。84以上，表明有一定差异；11种黄酮苷类成分在含量测定条件下，分离度高，在本实验中所述进样量范围内线性良好，加样回收率在95%~105%。结论本实验建立的方法简单，结果准确可靠，灵敏度高，重复性好，专属性强，通过测定其中黄酮苷类原型化合物的含量，能够较为精确全面地反映银杏叶药材的内在质量，结合UPLC指纹图谱为银杏叶药材的质量控制研究提供科学依据。

Select

论著

高效液相色谱法同时测定济生肾气片中4种成分的含量

王晓蕾，刘永利，李香荷，王常顺

2013, 48(18): 1589-1593. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.18.019

PDF全文 ( )

可视化

目的利用高效液相色谱法同时测定济生肾气片中马钱苷、芍药苷、桂皮醛和丹皮酚4种成分的含量。方法采用SHISEIDOMGⅡC₁₈色谱柱(4。6mm×250mm，5μm)，流动相为乙腈-水梯度洗脱，检测波长:238nm(马钱苷和芍药苷)、280nm(桂皮醛和丹皮酚)，柱温30℃，流速1。0mL·min^-1。结果马钱苷、芍药苷、桂皮醛、丹皮酚分别在各自线性范围内线性关系良好，平均加样回收率分别为97。6%、100。5%、101。9%、102。8%。结论该方法简便、准确、重现性好，可很好地控制济生肾气片质量。

Select

论著

铂抗肿瘤药米铂的合成

王庆琨，周利民，普绍平，黄天俊，温志寿，王蒙

2013, 48(18): 1594-1595. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.18.020

PDF全文 ( )

可视化

目的合成铂类抗肿瘤新药米铂。方法以K₄PtCl₄为起始原料，将与亚硝酸钠反应生成的K₄Pt(NO₂)₄溶液，与(1R，2R)-1，2-环己二胺反应生成顺式-二硝基-(1R，2R)-1，2-环己二胺合铂(II)，使用硫酸肼还原NO₂^-根后将得到的溶液与正十四碳酸钠的正丁醇溶液反应生成米铂。采用元素分析、质谱、红外光谱、核磁共振氢谱、热分析和比旋光度对其结构进行表征。结果合成的化合物结构与标题化合物一致，产率约61%。结论本方法为米铂的合成提供了一条新型的工艺路线。

Select

药物与临床

临床药师在剖宫产围术期合理使用抗菌药物的作用

潘玉艳

2013, 48(18): 1596-1597. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.18.021

PDF全文 ( )

可视化

目的了解产科剖宫产围术期预防用抗菌药物的情况，对比分析临床药师对产科合理使用抗菌药物的干预作用。方法收集临床药师参与前2012年1～3月手术病历130份，参与后2012年4月～6月手术病历142份，分析用药合理性。结果临床药师参与产科剖宫产围术期预防用抗菌药物使用后，其选药、用药时机、用法、剂量、用药方式趋于合理，用药时间大幅缩短。结论临床药师实施合理用药干预措施有效、可行，但仍存在选药不当、用药疗程偏长等问题；参与围术期预防用抗菌药物的监督作用仍需加强。

Select

药物与临床

分劈药片的剂量准确性考察

，黄云^，，蔡志波，王珏

2013, 48(18): 1598-1601. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.18.022

PDF全文 ( )

可视化

目的评价药片分劈的准确性，为儿童口服片剂分剂量时的安全用药提供参考。方法用手工、剪刀、刀片、切药器4种分劈方法分别对8种不同大小的药片进行对半分劈，并对其中7种药片进行1/4片分劈；参考欧洲药典半片分剂量评价标准测评本次药片分劈情况。结果针对8种药品的对半分劈中，有6种药品通过了切药器分劈半片测试；7种需分劈1/4片的片剂用4种分劈方法均未通过测试。结论不是所有的片剂(尤其是非刻痕片)都适合分劈。半片分劈时，切药器可能会提高药片的分劈准确度。4种分劈方法用于药片分劈1/4片时重量差异都较大，分劈准确性低，存在一定的用药安全隐患，应引起重视。当分劈无法避免时，直径大于6mm的药片推荐使用切药器。

Select

药事管理

做好专科医院申报国家药物临床试验机构资格认定工作

刘真，代荫梅，李坚

2013, 48(18): 1602-1603. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.18.023

PDF全文 ( )

可视化

目的为专科医院申报国家药物临床试验机构提供借鉴。方法参阅国家关于药物临床试验机构资格认定的相关规定，结合专科医院的特点、阐述专科医院在申请资格认定过程中的实际操作和体会。结果与结论专科医院申报国家药物临床试验机构需明了自身劣势，挖掘临床优势资源、强化优势专业、合理利用外部资源以弥补自身不足。

Select

药事管理

三级医疗机构药品使用质量管理缺陷情况分析

洪钢，王闻珠

2013, 48(18): 1604-1609. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.18.024

PDF全文 ( )

可视化

目的为医疗机构完善药品质量管理和政府监管部门加强药品使用安全监管提供参考。方法对88家三级医疗机构药品使用监督检查报告进行统计分析。结果与结论医疗机构应通过加强硬件改造、人员培训、质量内审和风险控制等，建立健全药品质量管理体系，降低药品使用风险，保障公众用药安全，为构建和谐社会提供重要支撑。

选择文件类型/文献管理软件名称

选择包含的内容

过刊目录

模态框（Modal）标题

选择文件类型/文献管理软件名称

选择包含的内容

过刊目录