中国药学杂志

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研究论文

袁小红;胡学军;刘茂才;

2002, 22(08): 451-453.

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目的：研究脑脉Ⅰ号胶囊挥发油的包合工艺。方法：正交试验法和GC/MS分析。结果：以挥发油利用率、包合物收得率、包合物含油率为指标，优选出挥发油饱和水溶液法的最佳包合条件为：挥发油和β-环糊精的比例为1 ml∶4 g，包合温度为40℃，包合时间为2 h，经 GC-MS分析，包合前后挥发油主要成分基本一致。结论：用β-环糊精包合脑脉Ⅰ号胶囊挥发油，能有效地保存挥发油的有效成分，最佳包合工艺可靠。

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研究论文

奥美拉唑肠溶胶囊人体相对生物利用度

王平全;安富荣;刘振;左明;秦绮;

2002, 22(08): 453-456.

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目的：建立测定奥美拉唑血药浓度的反相高效液相色谱法，并测定奥美拉唑肠溶胶囊的人体相对生物利用度。方法：色谱柱：Dikma Diamonsil C₁₈(150 mm×4.6 mm, 5 μm)；流动相：醋酸铵缓冲液（0.1 mol·L^-1，pH 7.0)-乙腈-甲醇(60∶35∶5, v/v)；流速：1.2 ml·min^-1；检测波长：UV302 nm。以内标法定量，内标物为对羟基苯甲酸乙酯。进行人体随机交叉自身对照试验，血样以二氯甲烷一次提取，测定奥美拉唑肠溶胶囊的相对生物利用度。结果：血药浓度测定的线性范围为0.004～5.0 μg·ml^-1，回归方程为Y=3.0218C-0.0079（r=0.9998，n=7），最低检测浓度为2.5 ng·ml^-1（S/N=3）。平均方法回收率为102.60%，日内、日间精密度均小于5%。结论：方法简便，准确，灵敏，可用于奥美拉唑血药浓度的测定。两种制剂具有生物等效性，试验胶囊的相对生物利用度为（100.4±13.8）%。

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研究论文

联苯双酯对家兔体内环孢菌素A的药动学影响

吕志勇;汪运礼;周宗华;

2002, 22(08): 456-458.

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目的：考察联苯双酯(BFD)与环孢菌素A(CsA)在兔体内合用后联苯双酯对环孢菌素A动力学过程的影响。方法：用高效液相色谱法测定6只家兔单用环孢菌素A及合用联苯双酯后环孢菌素A的血药浓度并进行动力学参数的计算与比较。结果：CsA与BFD合用后，CsA在家兔体内的血药浓度普遍降低，表观分布容积及清除率显著增大（P＜0.05）,AUC明显小于单用CsA(P＜0.05，P＞0.01)时的AUC，其余的参数无统计学差异。结论：BFD可明显降低CsA的血药浓度。

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研究论文

表没食子儿茶素没食子酸酯增强阿糖胞苷对HL-60细胞的抗肿瘤活性

戴建子;徐峰;傅晓霞;邓斌;

2002, 22(08): 458-461.

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目的：研究表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）增强阿糖胞苷（AraC）对人白血病HL-60细胞的抗肿瘤活性。方法：采用生长曲线法、MTT法测定AraC合并应用EGCG前后对HL-60细胞的增殖抑制作用；以对消实验研究EGCG能否逆转脱氧胞苷（dCdR）的补救作用；以流式细胞光度仪分析联合用药前后对细胞周期和细胞凋亡的影响。结果：合并EGCG能增强AraC对HL-60细胞的增殖抑制作用，倍增时间从48 h延长到70 h，生长饱和密度从5.78减少到对5.54；MTT法表明合并EGCG后，AraC对HL-60细胞的IC₅₀从(0.08±0.07) μg·ml^-1减少到0.024±0.026 μg·ml^-1(P＜0.05)；对消实验表明单用AraC的IC₅₀为6.25 ng·ml^-1,加上dCdR后IC50为5.24 μg·ml^-1,而在给予EGCG后IC₅₀减少到1.17 μg·ml^-1。细胞周期研究结果表明AraC可使HL-60细胞阻滞于G₁期，S期细胞减少，低浓度的EGCG对细胞周期几无影响，但增强了AraC的细胞周期阻滞作用及细胞凋亡。结论：AraC合并应用EGCG可增强对人白血病HL-60细胞的抗肿瘤活性。

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研究论文

丙戊酸钠缓释片体外释放特性

孙伟张;曾仁杰;张勤;景利;刘至;

2002, 22(08): 461-463.

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目的：研究自制丙戊酸钠缓释片的体外释放特性，并与市售丙戊酸钠片和丙戊酸钠缓释片（德巴金）体外释放特性进行比较。方法：按中国药典2000年版二部附录XD释放度测定第一法，以磷酸缓冲液为释放介质，采用HPLC测定介质中丙戊酸钠含量，并计算其累积释放度。对三种制剂的释放数据分别以零级释放、单指数模型、希古切（Higuchi）方程、威布尔(Weibull)分布模型和Regter-pappes模型进行拟合，求出相应的特征参数，探讨其体外释放规律。结果：丙戊酸钠片以希古切（Higuchi）为最佳拟合模型；自制丙戊酸钠缓释片与德巴金释放度的最佳拟合模型均为威布尔(Weibull)分布模型。结论：从Ritger-peppas模型拟合结果表明，丙戊酸钠缓释片释放为骨架溶蚀机制，德巴金为Fick扩散机制。

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研究论文

复方硝酸咪康唑妇科栓的研制与含量测定

薛大权;谢云;宗建方;

2002, 22(08): 463-465.

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目的：制备复方咪康唑妇科栓剂并建立了含量测定方法。方法：以半合成脂肪甘油酯为基质，用熔融法制备，用P-矩阵紫外分光光度法建立了测定含量方法。结果：制备得到的栓剂光滑，极大满足妇科临床用药的要求。结论：制备方法简便、易行。测定方法准确，回收率高（＞98%）。

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研究论文

青藤碱凝胶对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用

易丹丹;蔡鸿生;罗顺德;王芳;

2002, 22(08): 465-468.

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目的：研究青藤碱凝胶（sinomenine gels, SING）对大鼠佐剂性关节炎（adjuvant arthritis，AA）的治疗作用。方法：用Freund's完全佐剂诱导大鼠佐剂性关节炎，经皮给药，观察青藤碱凝胶对大鼠双侧后足跖肿胀度、免疫器官重量及血液流变学的影响。结果：SING高剂量（80 mg·kg^-1）明显抑制AA大鼠双侧后足跖肿胀，改善血液流变学，但对免疫器官重量无明显影响。SING低剂量（40 mg·kg^-1）亦可明显抑制AA大鼠双侧后足跖肿胀度，但对血液流变学及免疫器官重量无明显影响。结论：SING外用对大鼠AA有显著的治疗作用。

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研究论文

高效液相色谱法测定安钠咖片的含量

董春;富光明;于凤敏;

2002, 22(08): 468-469.

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目的：建立一种用HPLC法测定安钠咖片的含量的方法。方法：以ODS为固定相，甲醇-0.5 mol·L^-1磷酸二氢钠(26∶74)为流动相,检测波长220 nm。结果：咖啡因和苯甲酸钠0.05～0.30 mg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系。回收率分别为99.3%(RSD为0.2%,n=6)和99.7%(RSD为0.3%,n=6)。结论：简单，快速，准确。

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研究论文

山慈菇复方制剂对再生障碍性贫血小鼠的药效学

黄越燕;余廷华;黄桂林;

2002, 22(08): 469-471.

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目的：探讨山慈菇复方制剂对再生障碍性贫血小鼠的药效作用。方法：以环磷酰胺50 mg·kg^-1皮下注射和甲苯30 mg·L^-1吸入染毒联合应用复制小鼠再障模型，分组给予山慈菇复方制剂25 g·kg^-135 d，并与生理盐水组对照，检测各组小鼠Hb、WBC、PLT、RET，并观察骨髓、脾脏的病理形态及耳廓微循环等指标。结果：山慈菇复方组有明显促进模型组小鼠外周血细胞回升及增强骨髓造血功能的作用，对模型组小鼠外周微循环也有一定的改善作用，与对照组相比差异有显著性。结论：

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研究论文

高效液相色谱法测定能量合剂中辅酶A的含量

仲平;连莹;

2002, 22(08): 471-472.

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目的：建立能量合剂中辅酶A含量测定的HPLC方法。方法：采用RP-C₁₈(4.6 mm×200 mm,5 μm)色谱柱，以磷酸盐缓冲液（pH6.5）-甲醇（95∶5）为流动相，流速1.0 ml·min^-1，检测波长259 nm，在室温下对能量合剂中的辅酶A进行含量测定。结果：辅酶A在4～20 IU·ml^-1的范围内，峰面积与效价浓度呈良好线性（r=0.9999）。回收率为100.9%，RSD为1.8%(n=9)。结论：该方法简单，快速，结果准确可靠，可作为能量合剂中辅酶A的含量测定方法。

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研究论文

差示分光光度法测定替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑的含量

黄北雄;

2002, 22(08): 473-474.

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目的：建立替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑的含量测定方法。方法：差示分光光度法。结果：以替硝唑在水和0.1 mol·L^-1盐酸溶液中于波长272nm处测得的差示吸收值（△A），作为定量依据，其浓度在10～40 μg·ml^-1之间线性关系良好，r＝0.9999（n=7），平均回收率为99.5%，RSD为0.5%（n=5）。结论：本法操作简便准确，可作为该制剂的质量控制方法。

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研究论文

高效液相色谱法同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄素和氢化可的松的含量

林洁;

2002, 22(08): 474-475.

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目的：用HPLC法同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄素氢化可的松的含量。方法：采用C₁₈色谱柱，流动相为甲醇-0.05 mol·L^-1KH₂PO₄-三乙胺（50∶50∶0.2），用磷酸调pH3.7，检测波长257 nm。结果：盐酸麻黄素在360～600 μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.9999），回收率101.3%，RSD为1.0%。氢化可的松在36～60μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998)，回收率101.5%，RSD为1.0%。结论：该方法可同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄素氢化可的松含量。

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研究论文

反相高效液相色谱法测定黄芪蛰虫口服液中黄芪甲苷含量

席枝侠;王美纳;党双锁;马小亚;李兴华;王锦秋;

2002, 22(08): 476-477.

可视化

目的：测定黄芪蛰虫口服液中黄芪甲苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法，流动相为乙腈-水-磷酸（34∶66∶0.1），检测波长为203 nm。结果：线性方程为H=46.98C-1.782，r=0.9996，黄芪甲苷在50.30～503.0 μg·ml^-1范围内线性关系良好，平均回收率为97.05%，RSD为1.99%（n=5）。结论：建立的含量测定方法简便，准确。

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研究论文

反相高效液相色谱法测定如意金黄贴膏中小檗碱的含量

毛泉明;毛平;叶福媛;张钰泉;吴倩;

2002, 22(08): 477-478.

可视化

目的：黄柏在如意金黄贴膏中为君药，建立黄柏中小檗碱的定量方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定小檗碱的含量。使用μ-BondapakTM C₁₈(3.9 mm×300 mm，10 μm)色谱柱，以乙腈-磷酸二氢钾-磷酸（300∶700∶1.50）为流动相，检测波长为350 nm。结果：此法线性关系良好，平均回收率为100.56%。结论：本方法精密度高，分离度良好，可用于如意金黄贴膏的质量控制。

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研究论文

比色法测定硫酸阿米卡星滴鼻剂含量

钟志东;李之琳;

2002, 22(08): 479-480.

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目的：建立一种简便、可靠的检测方法用于硫酸阿米卡星滴鼻液含量测定。方法：在一定pH值和加热条件下,茚三酮与阿米卡星发生络合反应生成紫色络合物, 采用比色法进行测定。测定波长为567 nm处。结果：阿米卡星在12～22 μg·ml^-1浓度范围内与吸收度呈良好的线性关系，r=0.9995(n=6),平均回收率为99.10%,RSD=0.8%(n=5)。结论：该方法简便，快速，结果准确,适用于该制剂的质量控制。

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药物与临床

充血性心衰药物治疗现状及与治疗指南的差距

赖伟华;陈鲁原;林颖苹;

2002, 22(08): 481-482.

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目的：了解充血性心衰（CHF）药物治疗现状，提高用药水平。方法：对一年来广东省人民医院心内科的812例CHF病例出院带药情况作横断面调查，依据CHF治疗指南等有关文献对用药情况作客观评估。结果：强心苷、利尿剂、ACEI、β受体阻滞剂、硝酸酯类药、钙通道阻滞剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，分别占1～7位。结论：与发达国家治疗指南有一定的差距，主要体现在强心药、钙通道阻滞剂和传统扩血管药过度使用及ACEI类药物使用率和用药剂量较低。

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药物与临床

老年肺结核患者强化治疗期肝功能改变分析

张望香;周建桥;

2002, 22(08): 482-483.

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目的：探讨老年肺结核患者强化期肝功能改变。方法：回顾性分析1998～2001年住院病例中60岁以上老年肺结核有肝功能异常107例，并以同期60岁以下的中青年肺结核患者作对照分析。结果：老年肺结核患者强化治疗期间肝功能异常发生率38.7%，且多发生在15～30 d之间。结论：老年肺结核患者，特别是合并有肝病患者，易发生肝功能异常。

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药物与临床

苯妥英钠治疗癫痫的个体差异

潘松青;卢祖能;罗顺德;

2002, 22(08): 483-485.

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目的：探讨癫痫患者苯妥英钠剂量、血药浓度以及临床效果之相互关系。方法：选择苯妥英钠单药治疗的癫痫患者106例，至少服药或调整剂量2周以后，用高效液相色谱法测定血药浓度。结果：苯妥因钠的有效剂量和血药浓度以及中毒剂量和血药浓度变异很大。结论：苯妥英钠治疗癫痫存在显著的个体差异，因此，临床用药时应着眼于个体。

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药物与临床

螺内酯加强苯那普利降压及改善左室肥厚作用的研究

姚峰;海延荣;刘朝霞;张彦周;闫西艴;鲁明;

2002, 22(08): 485-487.

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目的：旨在观察螺内酯对苯那普利长期使用的降压疗效及改善左室肥厚作用的影响。方法：136例轻、中度高血压病人先予苯那普利10 mg·d^-1口服治疗1个月（A组），未达显效者再随机分为B组和C组，单盲法分别加服氯沙坦50 mg·d^-1和螺内酯40 mg·d^-1，治疗一个月。3组中显效病人（A组57例，B组20例，C组21例）均继续原方案治疗12个月。治疗前及治疗后6，12个月末观察：（1）诊室血压；（2）超声心动测左室舒张末内径、左室后壁厚度、室间隔厚度、EF值及A/E比值，并计算左室重量、左室重量指数；（3）测血钾、肾功、血糖、血脂。结果：苯那普利小剂量单用，近期显效率41.9%，长期使用仍能维持降压疗效，但需增加剂量。未显效者加用氯沙坦和螺内酯后，近期显效率分别为57.14%和61.76%，长期用药血压维持正常率分别为91.43%和94.12%。3组均有显著逆转左室肥厚作用，治疗后LVDD、IVST、LVPWT、LVMW及LVMI及A/E均明显降低，EF值均有明显升高，P＜0.05或P＜0.01。6个月末3组无差异P＜0.05；12个月末B、C两组接近P＞0.05，但均优于A组，P＜0.05。治疗前后对血钾、肾功、血糖、血脂均无显著影响。结论：螺内酯在加强苯那普利长期降压及改善左室肥厚作用方面，与氯沙坦一样有效。且不良反应更少，价廉，是治疗轻、中度高血压经济安全有效的方法。

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药物与临床

多沙唑嗪控释片与苯那普利对原发性高血压的疗效

庞红;王朝晖;张金枝;

2002, 22(08): 487-489.

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目的：以苯那普利进行临床对比研究，评价进口多沙唑嗪控释片在Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压患者中的降压疗效和安全性。方法：按双盲、双模拟、随机化、平行活性药物对照研究，将41例Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压患者分为2组（完成治疗38例）。多沙唑嗪控释片组21例，服多沙唑嗪片4 mg，每日早餐后顿服，用药8周；苯那普利片组20例，服苯那普利10 mg，服法、疗程均与多沙唑嗪控释片组相同。结果：多沙唑嗪控释片组与苯那普利片组的降压有效率和降压幅度比较，差异无显著性（有效率：88.9％比85.0％，P＞0.05；收缩压下降幅度：11.31％比11.87％，P＞0.05；舒张压下降幅度：12.50％比13.31％，P＞0.05），两组用药前后心率无明显变化。结论：多沙唑嗪控释片治疗1，2级原发性高血压患者顺从性好，疗效佳且安全。

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药物与临床

逍遥散的药理研究

王静怡;石玉珺;查鹏洲;李凤源;

2002, 22(08): 489-490.

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目的：对古方逍遥散作了抗焦虑和抗抑郁的药理研究。方法：抗焦虑实验用小鼠爬梯法，抗抑郁实验用小鼠悬尾法和大鼠未预知的长期应激刺激法。结果：逍遥散有减少运动的作用，抗焦虑效果不及地西泮。有抗慢性抑郁的作用，与丙咪嗪相似。未观察到抗急性抑郁效果。结论：逍遥散的疏肝理脾功效与其抗焦虑、抗抑郁的作用有关。

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综述

卡波姆和聚卡波菲在药剂学中应用的新进展

陆伟;蒋新国;

2002, 22(08): 491-493.

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综述

上海市口服降糖药用药的5年动态分析

汤文璐;王永铭;杜文民;程能能;陈斌艳;

2002, 22(08): 493-495.

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目的：了解上海市46家医院口服降糖药的临床用药情况及发展趋势，探讨降糖药的合理选用和医药卫生资源更合理的利用。方法：应用标准总金额排序法及用药人次排序法对上海市医院近5年（1996～2000年）口服降糖药的利用情况进行分析。结果：近5年来，上海市口服降糖药用药金额和用药人次均有大幅度的增长（增幅分别为234.31%和111.77%）。用药金额排序为格列齐特、阿卡波糖和二甲双胍；用药人次排序为格列齐特、二甲双胍和格列吡嗪。结论：5年间口服降糖药在糖尿病患者中的服药人数大大增多，且人们更多选用了新型降糖药。在临床应用中磺脲类的格列齐特仍居主导地位；双胍类的二甲双胍用量增长很快；阿卡波糖用药人次与金额的同步性较差，临床应进一步掌握好合理用药指征。

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综述

糖尿病患者的临床药学监护

雍小兰;曾仁杰;

2002, 22(08): 495-496.

可视化

目的：探讨加强对心血管内科糖尿病患者临床监护的意义。方法：通过对各类降糖药对心血管系统的影响及心血管常见疾病治疗药物对血糖和糖尿病进程影响的分析，明确心血管内科糖尿病患者临床药学监护的意义。结果：常用的降糖药对心血管系统有不良影响；心内科治疗药物对糖代谢也有一定的影响，对糖尿病患者应选择应用。结论：应加强对心血管内科糖尿病患者的临床药学监护。

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药事管理

医院制剂质量管理计算机网络的构建与应用

沈小庆;王珏;盛炳义;

2002, 22(08): 497-498.

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目的:构建医院制剂质量管理计算机网络，规范医院制剂质量管理。方法:用以太网按照标准操作程序（SOP）和配制规程构建医院制剂质量管理局域网，应用于医院制剂配制、检验全过程。结果:实现资源共享，规范操作，增强工作人员的制度化、规范化、标准化工作意识，确保制剂质量。结论:该网络系统提高了医院制剂质量管理水平。

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药事管理

门诊药房《处方调配标准操作规程》的制定

陈伟成;赵才兴;张永根;

2002, 22(08): 498-498.

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医院制剂

复方氯化血红素胶囊的制备及溶出度考察

袁曦;洪清;林功舟;许任飞;

2002, 22(08): 499-500.

可视化

目的:以氯化血红素和β-胡萝卜素为主药，制备复方氯化血红素胶囊，并考察其溶出度。方法:将氯化血红素和β-胡萝卜素分别制成β-环糊精包合物后，再按胶囊的一般制备方法制成胶囊。采用萃取-分光光度法测定复方氯化血红素胶囊中氯化血红素和β-胡萝卜素的含量；以人工肠液为溶出介质，按中国药典溶出度测定，转速100 r·min^-1，试验温度(37±0.5)℃。结果:所制备的复方氯化血红素胶囊质量稳定，溶出度考察结果，氯化血红素和β-胡萝卜素在30 min时的累积溶出度均大于70%。结论:本胶囊的制备方法可行，质量可控，溶出度符合中国药典规定。

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医院制剂

电切冲洗液的制备及临床应用

黄学荪;韩保民;翁志梁;

2002, 22(08): 500-501.

可视化

目的:制备等渗甘露醇的灭菌水溶液，用于膀胱肿瘤、前列腺肥大患者的电切除术中冲洗。方法:配制5%的甘露醇灭菌水溶液，建立质量控制标准，并作临床观察。结果:制备工艺可行，质控方法可靠，临床使用安全无刺激。结论:本制剂质量稳定，使用方便，手术结果满意。

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医院制剂

门冬氨酸阿奇霉素滴眼液的制备及临床应用

邓智建;张永恒;曹冬梅;

2002, 22(08): 501-501.

可视化

目的:研制门冬氨酸阿奇霉素滴眼液用于治疗各种感染性眼部疾病。方法:制定门冬氨酸阿奇霉素滴眼液的制备工艺，质量标准，考察该制剂的稳定性，刺激性和临床应用。结果:该制剂处方合理，性状稳定，临床总有效率为98%。结论:该制剂易于制备，疗效好，值得推广应用。

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医院制剂

ZTC澄清剂用于喉咽灵口服液除杂的工艺

黄亚非;张永明;陶玲;梁冠刚;杨霞;

2002, 22(08): 502-503.

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目的:建立喉咽灵口服液除杂的工艺。方法:采用乙醇法与ZTC 1+1天然澄清剂法，进行喉咽灵口服液除杂的比较研究；采用连续倍比稀释法，测定了喉咽灵对5种常用咽喉致病细菌的最低抑制浓度（MIC）。结果:ZTC 1+1天然澄清剂法除杂能获得澄清的液体，且能减少有效成分的损失。同时，所得的喉咽灵口服液对咽喉致病细菌的最低抑制浓度与对照药清开灵的差异不大。结论:证明ZTC 1+1天然澄清剂法可以代替乙醇法除杂。

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医院制剂

强化戊二醛器械消毒液的配制与含量测定

姚玉龙;李晓洁;李志琼;

2002, 22(08): 503-503.

可视化

目的:解决强化戊二醛用于器械消毒所存在的稳定性与含量测定问题。方法:处方确定后考察强化剂、协同剂等辅料对成品的含量测定是否有干扰。结果:处方稳定，辅料对戊二醛的含量测定没有影响。结论:强化戊二醛器械消毒液用于医疗器械的消毒是可行的，具有良好的消毒和防锈效果。

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医院制剂

消炎止痒酊的制备及质量控制

张丽娟;李德华;

2002, 22(08): 503-503.

可视化

目的:本文介绍了消炎止痒酊的处方、制备方法和临床疗效，建立了制剂的质量控制方法。方法:以氯霉素为主药，用高效液相色谱法（HPLC法）测定其含量。结果:用HPLC法测定氯霉素在100～500 μg·ml^-1浓度范围内线性良好。结论:该制剂的配制和质控方法是可行的。

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医院制剂

蝮蛇凝胶剂的制备及临床应用

罗琳;史存莲;黄永可;邝立华;张辉;陈勐;刘芳艳;李明;

2002, 22(08): 504-505.

可视化

目的:研制蝮蛇凝胶剂的制备工艺并考察临床疗效。方法:以卡波姆-940为基质，制成蝮蛇凝胶剂，对其质量控制、稳定性、刺激性及临床应用观察，并进行评价。结果:在治疗痤疮、湿疹、手足癣、皮肤瘙痒与其它药物作对比，有效率分别为95%与68%。结论:蝮蛇凝胶剂的处方组成及制备工艺可行，质量稳定，疗效确切。

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医院制剂

利福平滴眼液中附加剂的研究

江日容;

2002, 22(08): 505-507.

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目的:寻找最佳利福平滴眼液的处方及制备工艺。方法:选择几种附加剂不同的处方，配制成一系列的滴眼液进行实验观察，通过含量、pH值测定和留样观察等，筛选出一个最佳的处方。结果:认为利福平滴眼液最适合的附加剂是氢氧化钠、硼酸、EDTA-2Na和羟苯乙酯。结论:所选附加剂制成的利福平滴眼液具有组方合理、制法简单、刺激性小、稳定性好等优点。

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医院调剂

注射用阿魏酸钠与4种输液的配伍

许群英;魏必荣;潘柏良;

2002, 22(08): 508-508.

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目的:考察注射用阿魏酸钠（注射用心血康）在4种输液（即葡萄糖氯化钠注射液，0.9%氯化钠注射液，10%葡萄糖注射液，5%葡萄糖注射液。）中的稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定配伍液0～18 h内不同时间注射用阿魏酸钠的含量及吸收曲线，并测定pH值，同时观察配伍液的外观。结果:注射用阿魏酸钠在室温下在4种输液中配伍后18 h内吸收曲线、pH及外观几无改变，含量在18 h内未低于标示量的95%。结论:注射用阿魏酸钠在室温下在4种输液中配伍是安全可靠的。

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医院调剂

头孢哌酮钠静脉滴注溶媒的选用

胡应伦;

2002, 22(08): 508-508.

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目的:选择头孢哌酮钠静脉滴注的最佳溶媒。方法:对不同厂家生产的头孢哌酮钠产品的4份说明书中溶媒选用情况进行比较分析。结果:低pH值的葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和含钙离子溶液不适于作头孢哌酮钠的溶媒。结论:头孢哌酮钠选用氯化钠注射液作溶媒。

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医院调剂

消毒剂微生物学检查稀释剂的合理应用

杜平华;朱世真;赵鲁青;

2002, 22(08): 509-510.

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目的:选择适宜的中和剂，提高医院配制消毒剂中微生物的检出率。方法:采用中和剂作为稀释剂对含有抑菌成分的药品和消毒剂进行微生物活菌回收率实验。结果:75%乙醇、0.1%新洁尔灭器械液、1%甲紫用1%卵磷脂+1%聚山梨酯80作为中和剂误差率分别为0.75%、1.16%、0.75%。84消毒液、0.2%碘酊用0.7 g·L^-1卵磷脂+2%聚山梨酯80+5 g·L^-1硫代硫酸钠的磷酸盐缓冲液作为中和剂，误差率分别为2.12%、1.92%。结论:用中和剂作为稀释剂检验结果明显高于我国药典规定使用的稀释剂。

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经验介绍

热压灭菌柜内轨推车栅栏装置设计与改进

钟海柱;朱庄松;曾环兵;林建昌;

2002, 22(08): 511-512.

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经验介绍

不同加工方法对葛根中葛根素含量的影响

龙再根;赵绪元;

2002, 22(08): 511-512.

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目的：考察不同加工方法的葛根中葛根素含量。方法：对葛根用两种不同加工方法加工：(1)鲜药材切成块或片，干燥；(2)鲜药材硫磺熏后，稍干燥，再切块或片。用HPLC测定葛根素的含量。结果：建立了用HPLC法测定葛根素含量的方法，色谱条件采用C₁₈柱为固定相，甲醇：水(1：3)为流动相，柱温为室温。标准曲线在浓度0～0.00968×25 mg·ml^-1处线性关系良好(R2=0.9998)，回收率平均值为100.3%，RSD值为2.1%。结论：两种主要方法的差异不明显。

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