过刊目录

  • 全选
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    专题笔谈
  • 专题笔谈
    肖培根;刘勇;肖伟;
    2001, 36(08): 505-507.
  • 专题笔谈
    何伍;吴顺华;
    2001, 36(08): 507-510.
  • 综述
  • 综述
    邓嵘;陈济民;姚崇舜;许磊;
    2001, 36(08): 511-513.
    目的 介绍长循环纳米粒的研究进展。方法 根据近年来文献,对长循环纳米粒的生理基础;纳米粒的基本概念与制备方法;影响纳米粒体内分布的因素;纳米粒长循环的途径等方面进行了综述。结果 纳米粒经表面修饰后,能达到长循环的效果。结论 长循环纳米粒具有广阔的研究和发展前景。
  • 综述
    谢苗;钟剑霞;甘纯玑;
    2001, 36(08): 513-516.
    目的 海藻多糖是一种天然活性物质,具有许多药用功能,对其多方面的应用价值进行概述。方法 以近几年国内外相关文献为材料,对多种应用方向分别进行介绍。结果 海藻多糖可作为生物吸附剂和其它海洋生物的营养物资源,细胞物质的寒冷保护剂,可降血脂、抗氧化,增强免疫调节活性,制备微胶囊等。结论 海藻多糖将可能成为人类主要的药物资源。
  • 中药及天然药物
  • 中药及天然药物
    聂桂华;李振国;吕玉奇;丁岗;张晓哲;刘延泽;
    2001, 36(08): 517-519.
    目的 用RP-HPLC对4种诃子易混淆品种中的鞣质成分进行分析。方法 色谱柱为Nova Pak C18,流动相为甲醇-2%冰醋酸水溶液(27∶73),检测波长为280 nm,流速为1 mL·min-1。结果 3种可水解鞣质中诃子酸(chebulinic acid,Ⅰ),诃黎勒酸(chebulagic acid,Ⅱ)和1,3,6-三-O-没食子酰基葡萄糖(1,3,6-tri-O-galloyl-β-D-glucose,Ⅲ)的线性范围分别为3.32~16.60,3.48~17.40和2.74~13.70 μg,回收率分别为100.30%,96.62%,86.38%;RSD分别为2.75%,2.53%,3.70%。结论 银叶诃子(Terminalia argyrophylla)、毛诃子(T.bellirica)、余甘子(Phyllanthus emblica)中鞣质含量较低,不应用作诃子;橄榄诃子中鞣质含量较高,可作为诃子入药。
  • 中药及天然药物
    王忠壮;叶光明;万鲲;全山丛;胡晋红;
    2001, 36(08): 519-521.
    目的 研究中药复方制剂平肝胶囊的生产工艺及质量控制标准。方法 用高效液相色谱法定量及化学成分的特征反应定性。结果 提出平肝胶囊的生产工艺,建立了HPLC法测定平肝胶囊中齐墩果酸含量的方法及特征成分理化反应鉴别方法。结论 平肝胶囊中齐墩果酸含量应控制为4.23%~9.65%,一些特征成分的检识反应可作为该制剂的定性检查标准。
  • 药理
  • 药理
    陈霁;贡岳松;张均田;
    2001, 36(08): 522-526.
    目的 探讨雌二醇和人参总皂苷对去卵巢大鼠记忆障碍的改善作用及可能的机制。方法 利用成年去卵巢大鼠,通过Morris水迷宫方法观察去卵巢大鼠学习记忆功能的改变以及雌二醇和人参总皂苷对其改善作用,测定去卵巢大鼠胆碱乙酰转移酶(ChAT)的活性并观察药物对此酶活性变化的影响。结果 雌二醇和人参总皂苷可以有效地阻止因去卵巢而造成的大鼠空间学习记忆能力的降低,并能逆转因去卵巢所引起的前脑皮层和海马中ChAT酶活性的降低。结论 雌二醇和人参总皂苷有改善因去卵巢所致大鼠记忆功能障碍的作用,其机制可能与它们能促进脑内乙酰胆碱的合成有关。
  • 药理
    李明春;雷林生;王庆彪;梁东升;许自明;杨淑琴;孙莉莎;
    2001, 36(08): 526-528.
    目的 研究灵芝多糖(GLB7)对小鼠T细胞三磷酸肌醇(IP3)和二酰基甘油(DAG)的作用,确定其对T细胞信号转导途径。方法 采用细胞培养、放射免疫分析、离子交换层析和薄层色谱法测定小鼠脾脏T细胞中IP3和DAG的变化。结果 GLB7引起小鼠T细胞中IP3和DAG浓度升高。IP3的达峰时间为30 s,百日咳毒素(PTX)对此现象有抑制作用;DAG的合成出现两个峰,第一个峰迅速短暂,峰值位于30 s,第二个峰是持续时间较长的迟发峰。GLB7对活化的T细胞中IP3和DAG未产生明显影响。结论 IP3/Ca2+和DAG/PKC两条信息途径均参与了灵芝多糖对T细胞的免疫调节。
  • 药理
    李晨旭;卢景芬;古力努尔;波拉提;尚明英;杨东辉;吴军;屠鹏飞;蔡少青;
    2001, 36(08): 528-530.
    目的 比较研究补阳还五汤及其有效成分黄芪甲苷、阿魏酸、川芎嗪、芦丁、绿原酸、紫檀烷苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、毛蕊异黄酮苷、芍药苷、丹皮酚、槲皮素体外给药对缺血再灌损伤大鼠脑细胞膜流动性的影响。方法 大鼠颈总动脉结扎30 min再灌2 h作为脑中风动物实验模型。用自旋标记ESR法测脑细胞膜流动性。结果 病理切片证实脑组织发生脑中风的典型病变。损伤大鼠脑细胞膜流动性较正常大鼠减低;补阳还五汤及其有效成分对正常细胞无影响但可使损伤大鼠脑细胞膜流动性增大,不同程度地恢复到接近于正常细胞膜流动性水平。结论 细胞膜流动性是一个敏感而重要的生物学指标,反映细胞的活性状态。可用这一新的技术方法来研究补阳还五汤及其组方的配伍机理,为中药方剂的改进提供理论依据。
  • 药剂
  • 药剂
    顾王文;郁莉锋;杨昊松;裴元英;
    2001, 36(08): 532-534.
    目的 比较国产微晶纤维素和日本旭化成Avicel几种型号微晶纤维素作为片剂辅料的各项性能。方法 测定并比较各种微晶纤维素的粒径、流动性、溶胀性、崩解性等性能,并以马来酸氯苯那敏为模型药物,湿法制粒压片,考察片剂的崩解度。结果 国产微晶纤维素的一些性能比Avicel差。但湿法制粒时,其崩解作用优于Avicel PH101。 结论 国产微晶纤维素不宜用于粉末直接压片,但能够应用于湿法制粒。
  • 药剂
    刘建平;周娜;
    2001, 36(08): 534-536.
    目的 建立氨茶碱膜剂中氨茶碱体外经皮渗透试验方法,考察促进剂对氨茶碱经皮渗透的影响并探讨膜剂控释规律。方法 以双室渗透扩散装置进行体外渗透试验,筛选促进剂。结果 膜剂中氨茶碱以零级动力学透过皮肤。在几种典型的促进剂中,对氨茶碱的促进作用依次为:月桂氮艹(上)卓(下)酮油酸、丙二醇;膜剂中氨茶碱的渗透速率与聚合物线速膜厚度的倒数成良好线性关系。结论 氨茶碱膜剂属膜控型给药系统,选择5%的月桂氮酮时,促进作用最好。
  • 科研简报
  • 科研简报
    林连波;林强;刘明生;符小文;郭幼莹;
    2001, 36(08): 536-536.
  • 临床药学
  • 临床药学
    邹豪;蒋雪涛;马伯良;郭涛;隋因;周俭平;
    2001, 36(08): 537-539.
    目的 研究建立同时测定盐酸维拉帕米(Ver)和活性代谢物去甲维拉帕米(Nor)血药浓度的方法。方法 应用反相高效液相-荧光检测色谱法,采用加洛帕米(Gal)作内标,流动相组成为醋酸钠缓冲液(pH=3.0,0.01 mol·L-1)-乙腈-三乙胺(70∶35∶0.4),荧光检测波长λex275 nm,λem310 nm,血浆样品提取方法采用碱化后有机相间液-液萃取,再酸化后反提。结果 Ver,Nor及Gal的色谱峰分离效果好,无内源性杂峰及Ver其它代谢产物干扰。结论 本研究建立了一种快速、准确、灵敏的HPLC同时测定血浆中Ver及Nor浓度的方法。
  • 临床药学
    王黎;于美丽;杨江山;侯新朴;
    2001, 36(08): 539-542.
    目的 研究卵磷脂(EPC)和氢化卵磷脂(HEPC)对阿霉素长循环脂质体(Dox-SSL)药动学参数的影响。方法 10只Wistar大鼠平均分成二组,分别尾静脉注射Dox·EPC-SSL和Dox-HEPC-SSL脂质体,用高效液相色谱法测定血中Dox浓度。用3P87程序拟合计算药动学参数。结果 两种制剂均符合二室模型,权重为1/C2,方差分析结果表明,二者的α与 V c无显著性差异(P>0.05),而β,CLs及 AUC 有显著性差异(P<0.01),Dox-HEPC-SSL的β,CLs较Dox-EPC-SSL小,而 AUC 较Dox-EPC-SSL大。结论 作为药物载体,HEPC-SSL较EPC-SSL优越。
  • 临床药学
    徐风华;张志萍;高秀云;郭德嵩;马亚明;
    2001, 36(08): 542-544.
    目的 考察复方硫酸铝注射液体内对小鼠移植肿瘤生长的抑制作用,以及局部注射后的全身吸收情况,并评价用药的安全性。方法 采用瘤内一次注射给药法考察药物体内抑制肿瘤生长的作用;采用兔背部皮下注射后测定血铝浓度的方法考察药物的全身吸收;血铝浓度的测定采用等离子体质谱法。结果 复方硫酸铝注射液对小鼠移植肿瘤的生长有显著的抑制作用,硫酸铝是抑制肿瘤的有效成分,其抑制作用与剂量呈明显的正相关,浓度为0.117,0.175,0.234,0.292 mol·L-1时平均抑制率分别为23.0%,32.7%,45.4%和53.3%,处方中其它成分不影响肿瘤的生长。复方硫酸铝注射液兔背部皮下注射0.468 mmol·kg-1(以无水硫酸铝计),血铝浓度没有明显的峰值,最高浓度为300 ng·mL-1(n=5)。结论 复方硫酸铝注射液局部注射后显著抑制肿瘤生长,并且硫酸铝的全身吸收量很小,是一种有效、安全的新制剂。
  • 临床药学
    赵伟杰;段连山;李惠文;梁桂芳;陆宇;
    2001, 36(08): 544-547.
    目的 研究抗结核固定剂量复合剂在健康人体内的相对生物利用度。方法 采用反相高效液相色谱法测定12名健康志愿者口服国产和进口的抗结核固定剂量复合剂的血药浓度,计算两者药动学参数及相对生物利用度,并以AUC0→n,tmax,cmax,t1/2为指标,用双单侧t检验分析国产片与进口片的生物等效性。结果 利福平:①受试药的药动学参数AUC0→n为(77.92±14.36)μg·h·mL-1,tmax为(1.71±0.88)h,cmax为(12.07±2.63)μg·mL-1,t1/2为(2.81±0.30)h;②参比药的药动学参数AUC0→n为(75.37±19.33)μg·h·mL-1,tmax为(2.13±0.93)h,cmax为(11.67±3.43)μg·mL-1,t1/2为(2.80±1.33)h;吡嗪酰胺:①受试药的药动学参数AUC0→n为(416.24±77.00)μg·h·mL-1,tmax为(1.12±0.50)h,cmax为(32.74±4.08)μg·mL-1,t1/2为(10.23±0.94)h;②参比药的药动学参数AUC0→n为(420.39±63.79)μg·h·mL-1,tmax为(1.27±0.59)h,cmax为(31.03±3.84)μg·mL-1,t0→n为(10.16±1.12)h;异烟肼:①受试药的药动学参数AUC0→n为(21.17±13.48)μg·h·mL-1,tmax为(1.06±0.42)h,cmax为(7.44±2.01)μg·mL-1,t1/2为(3.71±1.22)h;②参比药的药动学参数AUC0→n为(19.85±13.76)μg·h·mL-1/sup>,tmax为(1.04±0.38)h,cmax为(6.89±2.44)μg·mL-1,t1/2为(4.13±1.19)h。结论 国产与进口片为等效制剂,相对生物利用度分别为:利福平103.3%,吡嗪酰胺99.0%,异烟肼106.6%。
  • 药品质量及检验
  • 药品质量及检验
    武雪芬;白雁;张广照;
    2001, 36(08): 548-550.
    目的 利用旋光度增量测定β环糊精-双氯芬酸钠的包合比。方法 测定摩尔比不同的β环糊精-双氯芬酸钠系列溶液的旋光度,减去相同浓度的纯主体溶液的旋光度,绘制旋光度增量-浓度比曲线,由曲线拐点所对应的主客体之比确定包合物的摩尔组成比。结果 多种旋光度增量-浓度比曲线在β环糊精和双氯芬酸钠投料比1∶1和2∶1处均显示有2个拐点,提示包合态双氯芬酸钠有2种组成,分别为1∶1或2∶1。结论 旋光度增量法不仅可用于β环糊精-双氯芬酸钠包合物组成比的确定,还可用于以β环糊精为主体的其它包合物的组成比的确定。
  • 药品质量及检验
    丁继军;沈赞聪;张强;魏树礼;
    2001, 36(08): 550-552.
    目的 建立以高效毛细管电泳法测定胰岛素气雾剂的含量。方法 采用高效毛细管电泳法,缓冲液系统为硼酸盐(20 mmol·L-1)-Tris(20 mmol·L-1)-Triton X-100 (2%),pH=8.20,检测波长为214 nm。结果 在19.0~228 μg·mL-1间线性良好,相关系数r=0.9991。高、中、低3种浓度的加样回收率在94.7%~106.8%之间,日内和日间RSD低于4%,胰岛素的最低浓度为0.8 μg·mL-1。结论 本方法能简单、快速、经济地测出胰岛素气雾剂的含量,可用于类似药物制剂的质量控制和含量测定。
  • 药品质量及检验
    徐宇;谈红;万新;
    2001, 36(08): 552-554.
    目的 采用反相高效液相色谱法对中成药逍遥丸中当归、芍药的指标成分阿魏酸、芍药苷同时进行含量测定。方法 采用Shimpack CLC ODS柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长:230 nm,进样量10 μL。结果 线性范围阿魏酸0.02~0.12 mg,芍药苷0.02~0.08 mg,相关系数阿魏酸0.9978,芍药苷0.999 97,平均回收率阿魏酸97.61%,芍药苷100.07%,日内RSD分别为0.98%和0.72%。结论 方法简便、准确、灵敏可靠。
  • 药品质量及检验
    王淑美;梁生旺;吴明侠;许闽;
    2001, 36(08): 554-557.
    目的 研究市售中药制剂百消丹的质量标准。方法 采用TLC对柴胡、白芷、白芍等成分进行色谱鉴别,HPLC测定大黄素的含量。结果 鉴别方法专属性强。含量测定大黄素在8~48 μg间有良好的线性关系,回收率为98.07%,RSD为2.39%。结论 本质量标准可有效地控制百消丹的质量
  • 药品质量及检验
    李超英;侯世祥;杨凯;毛声俊;
    2001, 36(08): 557-559.
    目的 建立高效液相色谱法测定血浆中葫芦素B浓度的方法,研究葫芦素注射剂在小鼠体内的药动学。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Hypersil ODS C18, 流动相:甲醇-水(72:28),筛选雌酚酮作内标。样品经萃取纯化后进样,检测波长228 nm,按内标法定量测定。结果 标准曲线在0.5~15μg·mL-1内有良好线性关系(r=0.9962),方法回收率在94.11%~99.77%,检测限4 ng,小鼠血浆中最低检测浓度为50 ng·mL-1。日内RSD小于12.12%,日间RSD小于15.63%。葫芦素水针剂小鼠静脉给药后体内的药-时过程符合二室模型。结论 首次建立的高效液相色谱法测定葫芦素B血药浓度的方法简便,快速准确,灵敏度高,适用于测定血浆中葫芦素B浓度及体内的药动学研究。
  • 科研简报
  • 科研简报
    曾明辉;谭正怀;李秀婵;
    2001, 36(08): 560-561.
  • 科研简报
    宾漫容;马丽;张我东;陈焕勇;李虹;
    2001, 36(08): 561-561.
  • 药物与临床
  • 药物与临床
    李焕德;张毕奎;王峰;彭文兴;
    2001, 36(08): 562-564.
    目的 对本室10年来开展毒物分析及参与中毒抢救的实践进行总结。方法 对1990年1月~1999年12月体内药(毒)物分析报告及会诊记录进行分析整理。结果 可疑药物中毒者筛检分析确证为中毒的阳性诊断率为82.92%,昏迷查因者经筛检分析确证为中毒的阳性诊断率为60.14%,各种中毒药物中仍然以苯二氮艹(上)卓(下)类最为多见,在各种中药秘方及大多数减肥药(茶)中检出化学药品。结论 体内毒物筛检分析对于急性中毒患者的诊断、抢救及制订治疗方案和判断患者的预后具有重要的临床意义并可提供中毒物的流行病学资料。对于各种假秘方的分析有利于揭露假药,保护人民的用药安全。
  • 药物与临床
    吴意平;金祖余;冯和平;张春玲;葛蒙梁;贾青;杨敏;
    2001, 36(08): 564-564.
    目的 评价0.5%鬼臼毒素涂膜剂治疗尖锐湿疣的临床疗效和安全性。方法 50例尖锐湿疣患者随机分为两组,治疗组用0.5%鬼臼毒素涂膜剂,对照组用0.5%鬼臼毒素酊剂。用药方法为外用给药,疗程7~28 d。结果 两组疗效相当(P>0.05),但治疗组不良反应低于对照组 (P<0.01)。结论 0.5%鬼臼毒素涂膜剂治疗尖锐湿疣较酊剂具有同样疗效,而不良反应较轻。
  • 学术讨论
  • 学术讨论
    袁久荣;袁浩;
    2001, 36(08): 566-569.
    目的 据文献综述,提出应建立符合中医用中药特色规律的中药质量控制统一方法系统。方法 以中医药理论为依据,从中医用中药的特色规律,着眼于中药是一个复杂体系及全成分分子的总体效应,与现代科学技术手段相结合进行综合分析。结果 阐述了中药质量控制的状况、方法及问题,提出应建立符合中医用中药特色规律的中药质量控制统一方法系统。结论 应建立起有中医药特色规律的分子水平的,有效检测、评价、控制中药系列质量的统一方法系统
  • 国外新药
  • 国外新药
    赵文;朱珠;
    2001, 36(08): 570-571.
  • 论文
  • 论文
    金华
    2001, 36(08): 571-572.
  • 国外新药
  • 国外新药
    金华;
    2001, 36(08): 571-572.