中国药学杂志

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综述

林新;李文魁;肖培根

1997, 32(08): 449-452.

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目的：目前淫羊藿的研究备受重视，为此，对其近4年来在资源、化学、质控和药理等方面的研究进展进行了综述。方法：根据4年来的研究成果，综述了淫羊藿属药用植物新资源、新成分、质量评估方法、药理及免疫活性等。结果：淫羊藿资源丰富，化学成分独特，具有多方面的生理活性。结论：我国拥有淫羊藿资源优势，应当结合现代药理研究成果和传统中医药经验，开发出更好的产品，为人民群众服务。

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综述

抗肿瘤喹诺酮的构效关系研究进展

杨玉社;嵇汝运;陈凯先

1997, 32(08): 452-454.

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目的：介绍抗肿瘤喹诺酮的构效关系研究进展。方法：全面查阅有关抗肿瘤喹诺酮的文献并结合我们的工作。结果：抗肿瘤喹诺酮是一个新的令人鼓舞的研究方向。结论：抗肿瘤喹诺酮有可能发展成为一种新型的以哺乳动物拓扑异构酶Ⅱ为靶标的抗肿瘤药物，值得进一步研究。

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综述

经皮给药美国的研究近况

高建青;杨平存;俞柏方

1997, 32(08): 455-458.

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目的：美国经皮给药的研究走在世界的前列，为此根据美国1995年药学年会的资料，介绍美国经皮给药研究方面的进展及其发展趋势。方法：从经皮给药促渗剂、离子导入、经皮给药制剂研究等方面总结了一些新的研究方法及药物经皮渗透的研究结果。结果：复合促渗剂、促渗剂同系物的合成及选择，离子导入的在体研究及药物经皮贴片的研究成为重点。结论：经皮给药所涉及的研究范围越来越广，透皮制剂的临床化已引起了足够的重视。

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科技园地

药师职能的拓展

李东

1997, 32(08): 458-458.

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中药及天然药物

假单胞杆菌、灵芝等几种菌的发酵液对猪苓菌生长的影响

王秋颖;徐锦堂

1997, 32(08): 459-462.

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目的：证明在猪苓菌发酵过程中加入假单胞杆菌、灵芝、金针菇等几种菌的发酵液对猪苓多糖产生是否具有促进作用。方法：采用平板培养法、发酵培养法。平板培养法直接测定生长量；发酵培养所得的发酵液采用3，5-二硝基水杨酸法测定多糖含量。结果：在猪苓菌发酵培养过程中加入假单胞杆菌、灵芝、金针菇等几种菌的发酵液可使猪苓菌球数量增多、重量大、多糖含量高。以假单胞杆菌发酵液的处理效果最佳；在平板培养时，培养25d菌落直径达72．25mm，在发酵培养过程中，在最佳产糖期发酵液中粗多糖含量达7．800mg·ml^－1，而对照分别为48．63mm和5．200mg·ml^－1。结论：在猪苓菌丝体培养过程中加入假单胞杆菌、灵芝、金针菇等几种菌的发酵液均对其菌丝的生长及发酵过程中多糖的产生具有促进作用。

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中药及天然药物

毛莲蒿的化学成分

白银娟;李瑜;师彦平;胡幼华

1997, 32(08): 462-465.

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目的：对毛莲蒿的化学成分进行研究。方法：采用硅胶和聚酰胺柱层析进行分离，运用红外光谱、紫外光谱、质谱、核磁共振谱与标准品对照的方法鉴定15个化合物。结果：分离鉴定了3个倍半萜类：taurin（1）、1，11-bis-epi-artesin（2）、yomogin（3）；3个黄酮类：5，7，3′，4′-四羟基-6，8-二甲氧基黄酮（4）、5，7，3′，4′-四羟基-6-甲氧基黄酮（5）、5，6，3′，4′-四羟基-7-甲氧基黄酮（6）；3个三萜类：蒲公英赛醇乙酸酯（7）、木栓酮（8）、α-香树脂醇（9）；2个甾体类：β-谷甾醇（10）、胡萝卜苷（11），2个香豆素类：莨菪亭（12）、7-羟基-6，8-二甲氧基香豆素（13）；2个有机酸类：异阿魏酸（14）、咖啡酸（15）。结论：所有化合物均为首次从该植物中分得。

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药理

绞股蓝皂苷脑干缺血性损伤保护作用及机制探讨

李黔宁;王东武;岳桂明;邓志宽;何英;杨红

1997, 32(08): 466-469.

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目的：探讨绞股蓝皂苷对脑干缺血性损伤的保护作用及其作用机制。方法：建立犬脑干缺血模型。在缺血前3h，经十二指肠灌注给予绞股蓝皂苷0．15g·kg－1。观察脑干听觉诱发电位（BAEP）及病理（光镜及电镜）恢复率、磷脂酶A₂（PLA₂）和SOD活性的动态变化。结果：在基底动脉夹闭后1，3，6及12h，绞股蓝皂苷组BAEP及病理恢复率逐渐升高，PLA₂活性逐渐降低（晚期突出），SOD活性逐渐升高（早期明显），与缺血组比较，均有显著性差异（P＜0．01）。结论：绞股蓝皂苷对犬脑干缺血有较好的保护作用，其机制可能与升高SOD活性及降低PLA₂活性有关，早期以升高SOD活性为主，晚期以降低PLA₂活性为主

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药理

速激肽NK-1受体拮抗剂CP-96345对抗原诱发的豚鼠心血管反应的影响

陈积愫;田炯;张纬萍;魏尔清

1997, 32(08): 469-472.

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目的：探讨内源性速激肽是否参与抗原诱导的豚鼠心血管反应。方法：观察速激肽NK－1受体拮抗剂CP－96345对iv抗原（卵白蛋白，OA）或P物质（SP）引起致敏豚鼠血压变化及不同组织伊文思蓝渗出的影响。结果：OA（5mg·kg^－1）或SP（2μg·kg^－1）均引起麻醉豚鼠血压降低；支气管、肺内气道、心房、心室、耳廓和膀胱的伊文思蓝渗出增加。CP－96345（0．3，1．0mg·kg^－1，iv）不影响OA诱导的低血压反应，但可浓度依赖性抑制OA引起的支气管和肺内气道微血管渗漏；同时能阻断SP引起的低血压和各组织微血管渗漏反应。结论：抗原诱导的气道微血管渗漏反应与内源性速激肽有关，CP－96345对此有选择性抑制作用。

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药理

抗炎止痛膏的抗炎作用实验研究

张玉华;倪海镜;高鹏华;杨宗辉;季红;王慧贤

1997, 32(08): 472-474.

可视化

目的：对抗炎止痛膏（AA膏）的抗炎抑菌作用进行动物实验观察。方法：依据《药理试验方法学》和有关规定进行抗炎试验和皮肤急、慢性毒性实验；采用扩散方法对AA膏进行了抑菌实验。结果：AA膏对多种致炎剂引起的炎性水肿和毛细血管通透性增高均有明显的抑制作用，未见任何毒性反应；抑菌实验证明，AA膏对几种皮肤常见致病菌有较好的抑制作用。结论：AA膏为一具有抗炎作用、低毒的外用制剂。

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药剂

少腹逐瘀颗粒剂制备工艺的研究

白雁

1997, 32(08): 475-476.

可视化

目的：研究制备中药少腹逐瘀颗粒剂的工艺。方法：用正交试验设计优化提取条件。以收膏率和HPLC测定浸膏中芍药苷含量为指标，采用二因素（煎煮时间和加水倍数）、三水平进行煎煮条件的选择。结果：优选出的煎煮条件为A₁B₁即：第一次加15倍量水，煎煮1．5h，第二次加10倍量水，煎煮1h。结论：工艺合理，质量稳定，适合于工业生产。

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药剂

用正交试验法研制盐酸洛美沙星滴耳剂

杨进;陈建

1997, 32(08): 477-479.

可视化

目的：确定盐酸洛美沙星滴耳剂的最佳配方。方法：根据正交试验法，制备不同处方的滴耳剂，并对其稳定性及刺激性等的综合指标进行考察。结果：最终处方为pH5．5～6．0，主要原辅料浓度：盐酸洛美沙星3．3g·Lg^－1，聚乙二醇400150ml·Lg^－1，乙醇200ml·Lg^－1。结论：盐酸洛美沙星滴耳剂处方合理，质量稳定，符合临床用药要求。

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科研简报

电子探针观测二甲硅油影响肠溶片药物的释放

胡佩英

1997, 32(08): 479-479.

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临床药学

维胺酯软胶囊的人体相对生物利用度研究

王东凯;周莉;严继来;潘卫三;缪硕宁

1997, 32(08): 480-483.

可视化

目的：研究维胺酯软胶囊与硬胶囊的人体相对生物利用度。方法：采用反相高效液相色谱法测定10名男性健康志愿者随机单剂量po维胺酯硬胶囊150mg（25mg×6粒）和软胶囊100mg（5mg×20粒）后，药物在体内的经时过程。结果：药物制成软胶囊后，药物的吸收相和消除相无明显改变，但可以显著提高口服维胺酯的生物利用度，软胶囊与硬胶囊的t_1／2ka分别为（1．457±0．508）h和（1．349±0．482）h，t_1／2ke分别为（2．378±0．871）h和（2．744±1．097）h，t_max分别为（2．612±0．778）h和（2．649±0．700）h，c_max分别为（17．496±8．992）μg·L^－1和（16．031±7．732）μg·L^－1，体内平均驻留时间（MRT）分别为（3．618±0．540）h和（3．728±0．379）h，AUC分别为（93．467±54．148）μg·h·L^－1和（89．658±45．814）μg·h·L^－1。其相对生物利用度为（169．41±29．08）％。结论：软胶囊与硬胶囊相比具有较高的生物利用度。

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科技园地

注意鉴别用盐矾炮制的穿山甲

程九菊;李忠信

1997, 32(08): 483-483.

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药品检验

气相色谱法测定人参中残留有机氯农药的含量

朱萱萱;茅咏雯;邱召娟;山本惠一;都筑义子;孟蒙

1997, 32(08): 484-486.

可视化

目的：为测定人参中残留有机氯农药建立检测方法。方法：取不同产地人参，用丙酮-水（5∶30）提取，经Florisil分离柱纯化后，用气相色谱法对不同产地人参中残留的有机氯农药BHC和DDT的8种异物体（α-BHC，β-BHC，γ-BHC，δ-BHC，pp′-DDE，pp′-DDD，op′-DDT，pp′-DDT）进行定量分析。结果：检测结果可靠，精密度高，各供试品回收率均大于96．5％，RSD均小于2．8％。结论：该方法为正确评价和安全使用人参及药用人参的出口提供科学依据。

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药品检验

咖啡因代谢物AFMU,1X的测定及其在N-乙酰化分型中的应用

曹晓梅;卢建丰;蒋永宏;卓海通;凌树森

1997, 32(08): 486-489.

可视化

目的：建立一套测定咖啡因的2种主要代谢物AFMU和1X的高效液相色谱（HPLC）方法。方法：选用岛津Shim-Pack CLC-ODS柱，流动相为甲醇-乙腈-水-醋酸（12∶1．5∶86．45∶0．05）。对120名健康志愿者服用咖啡5g后4h～5h尿样进行测定，以AFMU与1X摩尔比作为代谢指标，并作频谱显示。结果：受试者可明显划分为快乙酰化者和慢乙酰化者，快、慢乙酰化表型之比101∶19。结论：咖啡因HPLC方法的建立及在N-乙酰化分型中的成功应用，为国内进行N-乙酰化分型提供了一种值得推广的新方法。

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药品检验

HPLC同时测定氯氮平及其代谢物去甲氯氮平血药浓度

彭文兴;李焕德;许树梧

1997, 32(08): 489-490.

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目的:建立同时测定血清中氯氮平及其代谢物去甲氯氮平的浓度的高效液相色谱法(HPLC)。方法:血清乙醚提取浓集后进样,采用反相C₁₈柱,以甲醇-水-四甲乙二胺-冰醋酸(68∶32∶0.40∶0.35)为流动相,地西泮为内标,在波长254nm处测定。结果:氯氮平和去甲氯氮平的线性范围分别为50ng·ml^-1～1500ng·ml^-1和20ng·ml^-1～1000ng·ml^-1,两者平均回收率均大于85%,日内和日间误差小于4%。结论:本法简便、灵敏、准确,适用于治疗药物监测和药动学研究。

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药品检验

宫宁冲剂质量控制方法的研究

何伟;王宁;荆雪梅;朱玉娟

1997, 32(08): 491-494.

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目的:为宫宁冲剂(中药制剂)提供质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中的三七、黄芩、白芍、甘草进行了定性鉴别;以薄层扫描法测定了制剂中三七皂苷C₁(人参皂苷Rg₁)的含量。结果:薄层色谱斑点清晰;人参皂苷Rg₁在1.1μg～6.6μg范围内浓度与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.18%,RSD为0.9%。结论:三七等药材的定性鉴别及人参皂苷Rg₁含量测定方法简便、可靠,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。

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药品检验

薄层扫描法测定龙葵中澳洲茄胺的含量

梁生旺;王浴铭;张广强;张山广;姬生国

1997, 32(08): 494-495.

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目的：探讨龙葵中澳洲茄胺的含量测定。方法：采用薄层扫描法进行含量测定。结果：龙葵全草中澳洲茄胺含量为0．0928％，果实中含量为1．16％。结论：本法灵敏，稳定，可用于龙葵的质量控制。

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药物与临床

妇科消炎栓的药效作用与临床疗效观察

杨晓晖;李学杰;吴尚魁;冀春茹;潘灏白;毛风仙;常东明

1997, 32(08): 496-498.

可视化

目的:探讨妇科消炎栓(中药制剂)治疗宫颈炎的药效作用及临床疗效。方法:①抗炎:以二甲苯涂抹于鼠耳致炎,用肉芽肿形成法,观察药物的抗炎作用。②收敛:以体外蛋白沉淀法,对离体肠粘膜、皮肤的直接作用观察药物的收敛作用。③抗菌:采用平皿法与试管法,体内注射大肠杆菌、绿脓杆菌皮肤感染进行体外、体内抗菌实验。④临床:对210例宫颈炎患者用本品进行治疗观察。结果:本品有抗急性炎症、收敛及体外抑菌作用。临床治疗宫颈炎,总有效率98.6%,未见明显不良反应。结论:本品对湿热下注及血瘀带下型宫颈炎疗效显著,使用方便,无刺激,患者乐于接受。

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药物与临床

生白能的不良反应观察

张兵;谭玲;傅得兴;顾惜春;许佩珉

1997, 32(08): 499-500.

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药物与临床

奥复星治疗上尿路感染32例疗效观察

唐光钰

1997, 32(08): 500-501.

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科技园地

影响氨苄青霉素钠稳定性的因素

童希华;彭磊宁

1997, 32(08): 501-501.

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药学人物

医院药学家——胡文铎主任药师

徐学锐

1997, 32(08): 502-503.

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科研简报

氧氟沙星注射液细菌内毒素检测的探讨

徐帼倩;杜秦生;姜晓民;魏萍

1997, 32(08): 503-503.

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药事管理

指导药事管理学毕业设计的探索

杨世民;冯变玲

1997, 32(08): 504-505.

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目的：探索我国高等医药院校指导学生药事管理学毕业论文设计的做法，以加强对学生科研能力的培养。方法：根据药事管理学的特点，从毕业设计选题、查阅文献、写开题报告、调查研究、分析资料、处理数据、撰写论文、论文答辩等环节，分别进行指导实践，并对学生提出具体要求。结果：笔者按照总结的方法指导学生，达到了对学生初步科研训练的目的，撰写的毕业论文质量较高，杂志发表率高，部分论文被有关文摘、年鉴收录、引用。结论：指导药事管理学毕业论文设计是培养学生科研能力的有效途径。

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药事管理

我院新药引进审批工作的经验介绍

江国庆;李玉华;舒皖庆;胡葆诚

1997, 32(08): 505-506.

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