过刊目录

  • 全选
    |
    综述
  • 综述
    王春龙;陈如柳;朱梦秋;张提勇;
    1997, 32(01): 1-3.
    目的:介绍口服结肠靶向给药的概念及其与普通制剂相比的优点;药物在结肠的吸收、作用原理;在便秘、结肠炎、清疡性结肠炎、克隆氏病等炎性肠病、大肠癌治疗中的应用及在口服蛋白和肤类药物中的应用。方法:依据 近年来的文献资料表明,口服结肠靶向给药的制备方法有:前体药物法、缓释和控释制剂法和聚合物包衣法。结果:通过介绍以上方法,均可制成结肠靶向给药制剂。应用口服结肠靶向给药技米对下消化道疾病的治疗已取得 一定进展。结论:口服结肠靶向给药对肠道及柞肠道疾病的治疗具有重要的临床价值。
  • 综述
    李娅芳;邓英杰;刘书琴;缪硕宁;韩丽梅;张寒煦;
    1997, 32(01): 3-7.
    目的:介绍国内外透皮吸收制剂最新研究进展.为我国制剂研究提供参考。方法:以国内外大量有代表性的论文为基拙,进行分析、整理和归纳。结果:综述了透皮吸收理论的新进展,透皮吸收动力学可通过隔室模型进行描述。介绍了几种透皮吸收促进方法:离子导入法和超声波导入法;吸收促进荆月桂氮艹(上)卓(下)酮的最佳浓度确定方法和新的吸收促进剂;脂质体用于透皮治疗;化学修饰及肤和(或)蛋白质类药物的透皮吸收和激光促进药物透皮吸收等方法研究成果和进展。结论:透皮吸收制剂具有广阔前景。
  • 中药及天然药物
  • 中药及天然药物
    郭澄;韩公羽;苏中武;
    1997, 32(01): 8-11.
    目的:对中药南方菟丝子(Cuscuta australis)的种子中化学成分进行分离、鉴定研究。方法:采用溶剂分离法结合柱色谱法进行成分分离。所得成分再分别采用5种色谱:UV、IR、1H NMR、13C NMR和MS 测定其结构。结 果:从南方菟丝子的种子中分离得到6种成分,经光谱鉴定分别为紫云英普( astragalin,I)、β-谷甾醇(β-sitosterol,II ),虫漆醋酸( lacceroic acid, Ⅲ ) , β-谷甾醇- 3-O-β- D- 吡喃木糖苷(β-sitosterol-3-O-β-D-xylopyranoside, N)、山茶酚( kaempferol, V ) ,拼皮素(quercetin, Ⅳ)。结论:化合物Ⅳ为新化合物;除化合物Ⅳ以外,其余化合物均为首次从该植物中发现。
  • 中药及天然药物
    王广树;陈燕萍;徐景达;袁湘杰;周亚玲;
    1997, 32(01): 11-13.
    目的:研究无梗五加叶的化学成分。方法:利用各种色谱技米进行分离纯化,根据理化常数和光语数据等进行结构鉴定。结果:从无梗五加叶中分得两种化合物,其结构分别鉴定为:I,(1R)-1,11α-二经基-3,4-开环-羽扇豆-4(23),20(29)-二烯-3, 28一二酸3,11-内酯28-氧-α-L- 吡喃鼠李糖基(1→ 4)-β-D-吡喃蔺萄糖基((1→6)-β-D-吡喃葡 萄糖苷;Ⅱ,β-谷甾醇。结论:化合物I系首次从该植物中分出,并且为主要成分。
  • 科技园地
  • 科技园地
    唐君;刘风云;
    1997, 32(01): 13-13.
  • 药理
  • 药理
    朱晓峰;朱长庚;赵西龙;
    1997, 32(01): 14-16.
    目的:探讨致痫剂马桑内酯(coriaria lactone)对大鼠大脑皮层突触膜Cat2+ , Mg2+ -ATP酶的作用。方法:酶底 物动力学分析(Hanes作图法)。结果:马桑内酯对Ca2+ , Mg2+-ATP酶具有抑制作用,在1.2 x 10-9~6.0 X 10-7mol · L-1范围内,随浓度增加其抑制作用增强。此作用有明显的时效关系,抑制作用随作用时间延长而增强。酶底物动力学分析表明,马桑内酯对该酶的抑制属非竞争性抑制。结论:马桑内酯是Ca2+ , Mg2+-ATP酶的强力抑制剂。本文对Ca2+ , Mg2+-ATP酶与胞内游离钙之间的关系及该酶抑制在癫痫发病机制中的意义进行了讨论。
  • 药理
    张凤凯;王琪;魏敏吉;赵秀丽;李家泰;
    1997, 32(01): 16-20.
    目的:研究国产罗红霉素体外杭菌作用,并同大环内醋类其它杭生素进行比较。方法:未用二倍平皿稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)和影响因素的作用,采用试管二倍稀释法测定最低杀菌浓度(MBC),未用平皿菌落计数法绘制杀菌曲线。结果:国产罗红霉素与红霉素具有交叉耐药性,红霉素的MIC多等于国产罗红霉素MIC的1/2或1/4。国产罗红霉素对于所采用实验菌株的MBC要大于MIC的4 --16倍。106 CFU · ml -1以下的细菌接种量几乎不影响国产罗红霉素的MIC。随着pH的增高,细菌对国产罗红霉素的敏感性增大。人血清可使国产罗红霉素MIC升高。结论:国产罗红霉素的杭菌谱与红霉素相同,体外杭菌活性略弱于红霉素或相近,但优于交沙霉素、麦迪霉素和柱晶白霉素,为一抑菌药。
  • 科研简报
  • 科研简报
    徐丽君;李静晖;郭诗静;宫晶梅;倪海镜;张玉华;徐崇范;
    1997, 32(01): 20-20.
  • 药剂
  • 药剂
    郭涛;马剑文;丁立新;宋洪涛;戴京美;牟平;迟卫国;张跃新;
    1997, 32(01): 21-23.
    目的:根据中医药理论选用活血化瘫的中药,经科学方法制成纯天然制剂,主要用于治疗冠心病心绞痛。方法:制备工艺未用水-醉-超滤法;HPLC用于药液中有效成分之一的阿魏酸含量测定和制剂稳定性考察;并对84例冠心病心绞痛病人进行临床初步观察。结果:工艺可行稳定,制剂稳定性良好,连续考察24个月,各项指标符合要求。含量测定方法可靠,加样回收率达96.74%(RSD=2.7%),10批样品测定结果准确。84例冠心病心纹痛总有 效率达86.9%.其中静息心电图改善,有效率达77%。结论:超滤法用于中药制剂,可明显提高药液澄明度,增加制剂稳定性,延长使用限期。阿魏酸含量测定采用薄层扫描法和HPLC,由于HPLC结果贴近真实,而确定为本药含量测定方法。
  • 药剂
    张渊;赵志英;钱漪;
    1997, 32(01): 23-25.
    目的:研究头抱噻肟( cefotaxime, CTX)在50g·L-1蔺萄糖输液中与维生素B6<\sub>等6种注射剂配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:选择25.37℃在5h内观察配伍液的外观、pH及CTX紫外光谱的变化,用紫外分光光度法测定CTX的含量。结果:其稳定性与温度和pH有关。结论:在25℃,与6种注射剂配伍5h内都稳定可用;在37℃,与维生素C、氛茶碱注射剂配伍,则最好在3h内用完。
  • 药剂
    潘旭初;
    1997, 32(01): 25-27.
    目的:考察月桂氮艹(上)卓(下)酮对口(左)恶(右)丙嗪透皮作用的影响。方法:应用简单小室法,以蛇皮为透皮屏阵,使用不同浓度的月桂氮艹(上)卓(下)酮,测量口(左)恶(右)丙嗪的透皮吸收量。结果:含0.5%, 1.0%,2.0%,3.0%月桂氮艹(上)卓(下)酮的口(左)恶(右)丙嗪擦剂与不含 月桂氮艹(上)卓(下)酮的口(左)恶(右)丙嗪擦剂间,其透皮吸收有显著性(P<0.05)或机显著性差异(P<0.01),月桂氮艹(上)卓(下)酮对口(左)恶(右)丙嗪的透皮吸收促进作用无浓度依赖性。结论:不同浓度的月桂氮艹(上)卓(下)酮均能明显促进口(左)恶(右)丙嗪的透皮吸收,其中以含0.5%的月桂氮艹(上)卓(下)酮浓度,促口(左)恶(右)丙嗪吸收效果最佳。
  • 药品检验
  • 药品检验
    侯晓清;曹红;何宏妹;廖鸿烈;
    1997, 32(01): 28-31.
    目的:测定不同病理生理状态下人血清中维生素A、维生素E的浓度,寻求弄清与某些疾病的关来,为临床治疗学、营养学等研究提供参考。方法:取血清200μl加入含内标的元水乙醉液200μl,振荡,加入正己烷500μl,离心,取正己烷层100μl进样;色谱条件为:色谱柱Watersμ-Bondapak C18。柱(3.9mm×30cm),流动相甲醇-水(96:4),内标维生素A醋酸酯,检测波长330nm,292nm。结果:维生素A在86.804 8~972.213 0μl·L-1浓度范围内呈线性,r=0.999 5,维生素E在1.266 5~25.331 2mg·L-1浓度范围内呈线性关系,r=0.999 6;维生素A和维生素E的平均回收率分别为96.40%(RSD=3.98%)和103.67%(RSD=4.26%),测定了218例人血清中维生素A、维生素E的浓度。结论:方法快速、灵敏、准确.样品处理简便易行。
  • 药品检验
    刘乃强;周桂生;张新琴;
    1997, 32(01): 31-31.
    目的:探讨硅胶柱-准离子交换液相色语分析生物碱的分离机制、应用原则。方法:未用正交设计直观分析方法进行多因素多水平试脸,以不同类型生物碱保留时间为指标,甲醉-醋酸-醋酸铵不同比例的溶剂系统为流动相进 行液相色谱分析。结果:溶剂来统中醋酸铵浓度对生物碱保留时问影响最大,其次是醋酸及甲醇浓度。结论:硅胶柱不但可以用于一般的正相吸附色谱,还可利用其硅胶表面硅醇基进行离子交换色谱分析。据此提出了硅胶柱准离子交换色谱的概念。
  • 药品检验
    徐惠南;陶雅菊;吴涓;张建芳;
    1997, 32(01): 34-36.
    目的:制备双氯芬酸钠(DCF)亲水凝胶骨架片,并对其释药影响因素进行了研究。方法:采用径丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,以粉末直接压片法制备DCF亲水凝胶骨架片。所用HPMC分别为Methocel E4M,K4M,K15M和K100M。根据中国药典1990年版所载的溶出度测定方法测定其释放度,并与国外同类缓释片的释药行为进行比较。结果:HPMC在片剂中含量升高或拉度减小,释药速度变慢。HPMC的粘度对释药的影响因品种和其在片中的用量不同而有不同表现。在所试4种HPMC中,除E4M的缓释作用较差外,其余3种只要选择合适条件,均可制成所需释放度的DCF缓释骨架片。结论:丙烯酸树脂包衣的DCF骨架片(DCF:HPMC=1:1.4)与国外同类缓释片具类似的释药行为。
  • 药物化学
  • 药物化学
    张晓;崔燎;田中信寿;梁念慈;
    1997, 32(01): 37-38.
    目的:半边旗的植化研究及其有效部位和有效成分的杭种瘤活性研究。方法:半边旗乙醇提取物上活性炭柱,乙醇洗脱液减压浓缩得粗提物(C),甲醉-氛仿(2:1)洗脱液浓缩后以硅胶柱层析分离,得到一个倍半萜(B),两个二萜(4F,SF)。 B,4F,SF的结构经光谱鉴定,尤其是用二维NMR确证了空问结构。以台盼蓝染色作活细胞计数,算出药物对细胞的生长抑制率,IC50按改良Karber公式计算。结果:分离得到三个化合物,确定了结构。以HL-60细胞为筛选模型,结果表明:粗提物(C)、化合物SF明显抑制HL-60细胞增值。结论:药理实验表明,粗提物的杭种瘤活性明显高于5F,预示粗提物中仍有高活性化合物,值得进一步研究。
  • 药物与临床
  • 药物与临床
    唐福林;孙冬红;张素英;纪岩文;
    1997, 32(01): 39-41.
    目的:比较曲安西龙(triamcinolone)与醋酸泼尼松(prednisone)治疗活动期系统性红斑狠疮(SLE)的疗效。方法:57例SLE随机双盲分组,对照组服用醋酸泼尼松1 mg·kg-1· d-1,治疗组服用相当于醋酸泼尼松剂蚤的曲安西龙0.8 mg·kg-1·d-1’观察4~6周。结果:两组药物总有效率均为73.7%,但接受曲安西龙治疗组的休重增加和满月脸的副作用发生率低于醋酸泼尼松组。结论:两组药物治疗 SLE的疗效相似,但曲安西龙的副作用小于醋酸泼尼松。
  • 科研简报
  • 科研简报
    郭晓红;成海平;
    1997, 32(01): 41-41.
  • 药学人物
  • 药学人物
    金祝秋;
    1997, 32(01): 42-43.
  • 药事管理
  • 药事管理
    周海钧;吕向华;
    1997, 32(01): 44-47.
  • 科技园地
  • 科技园地
    傅宏义;白林;
    1997, 32(01): 48-49.
  • 科技园地
    程新义;杨玉坤;
    1997, 32(01): 49-50.
  • 科技园地
    王建斌;朱煜霞;吴俊霞;徐迪士;
    1997, 32(01): 50-51.
  • 科技园地
    徐茂相;栾华;蒋丹;王秀丽;张艳玲;
    1997, 32(01): 51-51.