中国药学杂志

过刊目录

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    综述
  • 综述
    手性药物的研究与开发
    蒋光祖
    1996, 31(10): 579-581.
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    目的：介绍对手性药物进行研究的思路。方法：简述手性药物纯对映休的制备，对映体在体内的吸收、分布、 代谢，与受体相互作用等方面的差异，以及人体药代遣传学对手性药物的代谢影响。结果与结论：对药物手性中心进行严格管理将是今后的必然趋势。我国应紧跟这一发展势态，力求在研究手性药物方面创制自己的新药。
  • 综述
    黄原胶的性质及在制剂中的应用
    王学艳;赵振宇;寇欣;刘程;张红星
    1996, 31(10): 581-584.
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    目的：介绍黄原胶的性质及在制剂中应用的有关内容。方法：逋过综述黄原胶的物理化学性质及其在各种条件下表現出稳定的流变学特性，展示了其在药剂领域中的应用范围。结果：黄原胶是一种性能优良的助悬剂、增稠剂和片剂的粘合剂，可制备骨架控释制剂。结论：黄原胶作为制剂新辅料有着广泛的开发和应用前景。
    • 科技园地
  • 科技园地
    复方柴胡袋泡剂的制备及清热作用观察
    刘祚永;李明刚;方爱梅;张会川;范波
    1996, 31(10): 584-584.
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    • 中药及天然药物
  • 中药及天然药物
    牛黄清心丸可溶性汞溶出的相关性研究
    胡道道;崔亚丽;张昕;胡葵花;曹治权
    1996, 31(10): 585-588.
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    目的：考察牛黄清心丸中各单味葯对朱砂中汞的溶解性的影响。方法：用阳极溶出伏安法测定可溶性汞的含量。结果：牛黄清心丸中的大多数单味药对朱砂中汞的溶出有抑制作用，但茯苓对朱砂中汞的溶出有显著的促进作用。结论：牛黄清心丸中可溶性汞的浓度比其总汞含量低，汞的不同形态有不同的毒性。因此，仅依据总汞含量来考察汞的毒性是片面的。研究牛黄清心丸中各单味药对朱砂中可溶性汞的影响对了解牛黄清心丸中汞的毒性具有重 要意义.
  • 中药及天然药物
    二氧化碳超临界流体萃取洋金花中东莨菪葳的研究
    卞俊;蔡定国;顾明娟;曾华武;柳正良;李玲
    1996, 31(10): 588-590.
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    目的：对二氧化碳超临界流体(C02-SFE)萃取洋金花中东莨菪碱进行研究，确立最佳萃取条件。方法：采用二氧化碳超临界流体萃取法，在温度4℃、压力34.924X103Pa下，以0.1ml氨水作碱化剂、0.2ml甲醇作夹带剂、二氧化碳静态萃取5 min、动态萃取5 ml,并用反相离子对HPLC对东莨菪碱定量。结果：所得样品萃取完全且含较少杂质，反相离子对HPLC专一、重现性好，加样回收率为98.7S%，RSD=2.33%,日内及日间变异分别为0.95%和0.86%。结论：此法简便快速、无环境污染，为洋金花质量控制提供了可行的分析手段。
    • 药理
  • 药理
    云芝糖肽镇痛作用的实验研究
    滕爱芬;张玉英;顾振纶;印其章;钱曾年;郭次仪;周文轩
    1996, 31(10): 591-594.
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    目的：研究从云芝中提取的云芝糖肽对急性和慢性的炎症性疼痛的镇痛作用。方法：用Wistar大鼠建立甲醛溶液致炎、鹿角菜胶致炎和佐剂性关节炎3种炎症性疼痛的实验糢型，观察云芝糖肽的镇痛作用。结果：云芝糖肽对急性（甲醛溶液致炎和鹿角菜胶致炎）和慢性（佐剂性关节炎）的炎症性疼痛都有明显的镇痛作用，并呈明显的量效关系。用药后2h左右镇痛作用消退。与哌替啶（度冷丁）比较，云芝糖肽的镇痛强度较弱，持续时间较短。结论：云芝糖肽对急性和慢性的炎症性疼痛均有明显的镇痛作用。
  • 药理
    水飞蓟宾对成年大鼠分离的心肌细胞质膜Ca2+通道 活性的影响
    梁瑞廉;葛兆莺;顾全保;许惠钟;符德生
    1996, 31(10): 594-596.
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    目的：观察药物水飞蓟宾对分离的成年大鼠心肌细胞钙通道阻滞效应。方法：用成年大鼠分离的心肌细胞，以放射性同位素45Ca2+作示踪，通过对经细胞膜Ca2+流入测定，研究药物水飞蓟宾对钙通道的抑制效应，并与钙通道阻滞剂维拉帕米对照。结果：维拉帕米组Ca2+流入的平均抑制效应为30%左右（P<0.001),水飞蓟宾组为36.50%左右(P<0.001)。结论：药物水飞蓟宾能显著阻滞分离的成年大鼠心肌细胞胞膜钙通道。
    • 药剂
  • 药剂
    阿司匹林缓冲片的溶出度和生物利用度
    裴元英;陈建国;陈御石;戎大梅;
    1996, 31(10): 597-600.
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    目的：测定阿司匹林缓冲片的体外溶出速率、酸中和能力、单剂量和多剂po的生物利用度及其对胃粘膜的剌激作用。方法：体外溶出采用转篮法；生物利用度测定采用受试者自身交叉对照试验，剂量为0.9g；胃粘膜刺激作用采用大鼠ig后2h的胃体解剖镜窥检进行。结果：缓冲片和普通片溶出50%所需时间分别为0.74 mill和3.67min。单剂量po后峰时分别为1.23h和3.08h,有极显著差异；峰浓分别为154μg/ml和133μg/ml;葯-时曲线下面积AUC分别为1 454 (fxg?h)/ml和1343(fig?h)/ml；多剂量稳态峰浓分别为297.5μg/ml和270.8μg/ml。缓冲片对大鼠胃刺激性小于对照片。结论：阿司匹林缓冲片溶出吸收迅速、完全，对胃粘膜刺激性减轻，明显优于普通片。
  • 药剂
    呋塞米固态分散体处方与溶出度的研究
    吴志敏;张瑞琦;张蕴;姚凤卿
    1996, 31(10): 600-6036.
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    目的：提高难溶葯物呋塞米(FD)的溶出度。方法：筛选PVP、玉米淀粉作载体，以磷酸氢二钠-枸橼酸緩沖系统来控制微环境pH值，用溶剂沉降法将FD制成固态分散体，进而制成胶囊剂。结果：X射线衍射实验表明，此固 态分散体中FD为无定型、无结晶。其胶囊剂与普通片剂比较，溶出度显著提高。结论：将FD制成固态分散体可增加其溶出度。
    • 科研简报
  • 科研简报
    苯妥英钠片的体外溶出度考察
    童荣生;谢玉谅;吴正中;曾明辉
    1996, 31(10): 603-603.
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    • 药品检验
  • 药品检验
    老龙皮的气相色谱-质谱分析
    吴玫涵;马剑文
    1996, 31(10): 604-606.
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    目的：对老龙皮药材的成分进行分析，为其质量控制及成分分析应用提供科学依据。方法：采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用分析法对老龙皮葯材的脂、醇溶性组分进行分析鉴定。结果：老龙皮脂溶性部分共分离出34种组分，鉴定出19种化合物；醇溶性部分共分离出27个组分，鉴定出7个化合物。测定结果表明，老龙皮中含量较高的 成分主要有2,6-二（1,1-二甲基乙基）4-甲基苯酚、1,2-笨二羧酸二（2-甲基丙基）酯、十六碳酸、9,12-十八碳二烯酸、麦角甾醇等。结论：分析结果有利于老龙皮药材中有效成分的研究及有关药理作用的进一步探索，亦为老龙皮药材的质量控制初步建立了定性方法。
  • 药品检验
    药物溶出度Weibull分布的计算机求解
    彭永富;董慧
    1996, 31(10): 606-608.
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    目的：探求药物的溶出规律。方法：介绍了采用Weibull模型(Y=1-e-(t-r)m/t)处理药物溶出度数据的计算机求解原理和方法。结果：与目前所未用的简化的Weibull模型(Y=1-t·m/to)处理药物溶出度数据比较，其准确性将有很大提高。结论：此方法比简化的Weibull模型好。
  • 药品检验
    HPLC测定奥美拉唑血药浓度
    邓子煜;李雪宁;陈秋潮
    1996, 31(10): 608-610.
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    目的：建立了测定人血浆中奥美拉唑浓义的HPLC测定法。方法：以普罗帕酮为内标，甲醇-醋酸-醋酸钠缓冲液(pH=4.3)-二乙胺(55：45：0.5)为流动相，萦外检剥波长为302 nm,结果：实脸表明，奥美拉哑与内标分离良好，血浆中奥美拉吐平均回收率为102.35%，日内、日问RSD均小于10%，血桨在20~1 000 ng/ml浓度范围内线性关来良好，r=0.999 1。本法的最低检浏浓度为10 ng/ml。结论：该法德定、可非、灵敏度高、专一性好，适用于奥美拉哇血药浓度的测定。
  • 药品检验
    HPLC测定尼美舒利含量
    曾珠;张汉萍
    1996, 31(10): 610-612.
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    目的：用高效液相色谱法测定尼美舒利的含量。方法：以ODS-C18反相柱、水（1g/LNa2HP04溶液)-甲醉(30：70)为流动相，以二苯甲酮作内标，检测波长254 nm。结果：尼美舒利在10?60/xg/ml的浓度范围内，线性关系良好。回归方程:Y=0.0094+0.0203X,r=0.9998。结论：方法精密，专一，灵敏，且在此条件下，可将尼美舒利与其 含有的杂质较好地分离。
    • 药物化学
  • 药物化学
    化学修饰对斜顶菌多糖抑瘤活性影响的研究
    梁忠岩;苗春艳;张冀伸
    1996, 31(10): 613-615.
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    目的：探讨多糖的构效关系。方法：用我们研制的两种已知结构斜顶菌多糖C1G2为材料，经β-消去、IO4氧化、部分酸水解、已酰化及羟乙基化等5种不同化学修饰，測定各样品的抑瘤活性。结果：同种多糖样品、有结合蛋 白的活性高；主链结构相同、分枝较短的活性高；修饰前后水溶性较高的样品活性较高。结论：多糖的一鈒结构及水溶性将彩响其生物活性。
  • 药物化学
    从工业废菌丝生产葡萄糖氧化酶
    郭刚军;计亮年;杨惠英
    1996, 31(10): 615-617.
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    目的：研究从葡萄糖酸盐发酵的工业废菌丝黑曲霉(Aspergillus ntger)生产葡萄糖氧化酶(GOD)的工艺条件。方法：依次用有机溶剂沉淀法、聚乙二醇(PEG)分步沉淀法、羟基磷灰石柱层析法对样品进行分离处理。结果：最终获得了比活超过190 U/mg蛋白的葡萄糖氡化酶产品。结论：本方法具有成本低廉,操作简便等优点，所得产品也比较理想。
    • 科技园地
  • 科技园地
    腰麻用5g/L盐酸布比卡因注射剂的研制
    张玉华;倪海镜;曹桂英;戴维群
    1996, 31(10): 617-617.
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    • 科研简报
  • 科研简报
    比色法测定凤尾草中黄酮类化合物的含量
    姜纪武;蒋建伟;金明
    1996, 31(10): 618-618.
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  • 科研简报
    山东荆芥挥发油的GC-MS分析
    袁久荣;袁浩;周方敏;唐启令
    1996, 31(10): 618-618.
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  • 科研简报
    HPLC测定增乳保育膏中阿魏酸的含量
    游勇基
    1996, 31(10): 619-620.
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  • 科研简报
    RP-HPLC测定乳酸环丙沙星注射液中有关物质的方法研究
    白政忠;蒋海松;关大卫;陈玉宝;王志
    1996, 31(10): 620-621.
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  • 科研简报
    盐酸氟桂利嗪胶囊与片剂的溶出度测定
    王惠珍;郭金凤;鲁云兰;崔一民;王宝新;赵侠
    1996, 31(10): 621-622.
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    • 药物与临床
  • 药物与临床
    铁剂的临床应用
    李蓉生
    1996, 31(10): 623-624.
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    • 药学人物
  • 药学人物
    医院药学专家——张楠森主任药师
    凌骝;徐铭甫
    1996, 31(10): 625-626.
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    • 药事管理
  • 药事管理
    人用药品注册技术规范国际协调会（ICH）
    周海钧
    1996, 31(10): 627-629.
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  • 药事管理
    当前军队医院药学队伍建设存在的问题与对策
    伦踪启
    1996, 31(10): 629-630.
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  • 药事管理
    提高药剂科管理水平确保临床用药质量
    黄辉德;陆丛笑;张华芸
    1996, 31(10): 631-632.
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  • 药事管理
    新药咨询管理软件
    金岩;王兰;李大魁;冯长军
    1996, 31(10): 632-633.
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    • 科技园地
  • 科技园地
    10g/L盐酸普鲁卡因口服乳剂的制备
    徐耀宗
    1996, 31(10): 633-633.
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    • 药典之页
  • 药典之页
    对1995年版中国药典部分中药拉丁名的意见
    刘芃
    1996, 31(10): 634-635.
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    • 科技园地
  • 科技园地
    复方奥吡罗司香波的制备及临床应用
    赵振宇;王学艳;张红星;刘程
    1996, 31(10): 635-635.
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    • 书刊评价
  • 书刊评价
    评《中药品种新理论的研究》
    郑汉成
    1996, 31(10): 636-637.
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    • 科技园地
  • 科技园地
    硫酸庆大霉素注射液致药物性肾损害1例
    陈秀芬
    1996, 31(10): 637-637.
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