临床药学
张新萍;王永銘;陈斌艳
1996, 31(02): 90-92.
目的:了解常用心血管药物不良反应发生率,评价ADRs发生的危险因素。方法:采用记录应用法对心内科 住院病人进行连续一年的前瞻性心血管药物不良反应监察。结果:1015例监察对象中,108例发生ADRs (10.64%),主要为轻、中度反应,A型反应占90.74%,中途停止治疗者占发生ADRs总数的31.84%;逻辑斯蒂单 因素、多因素回归分析显示患者的肾功能状态及合并用药数与ADRs的发生有密切相关。结论:常用心血管药物不 良反应发生率为10. 64%,逻辑斯蒂单因素、,因素回归分析有助于确定ADRs发生的危险因素。