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    综述
  • 综述
    张惠;赵守孝
    1995, 30(03): 131-132.
    本文就荧光衍生化试剂的新进展作一简介。时间延迟荧光测定法是将非特异性本底荧光消失后测定延迟荧光,提高了方法的选择性和灵敏度。近红外吸收色素的诞生,聚甲炔链中央部导入环化结构,实现了色素的稳定化。利用化学发光衍生化试剂,提高了测定方法的灵敏度。
  • 中药及天然药物
  • 中药及天然药物
    沈红梅;乔传卓;苏中武;李承祜
    1995, 30(03): 133-136.
    影响药材成分的因素很多,为探明影响乌梅主要有机酸的含量问题,应用简便、快速、准确的毛细管等速电泳法对不同采收期乌梅的主要有机酸:柠檬酸和苹果酸含量的动态变化进行了分析,同时对不同加工方法、不同梅品种加工成的乌梅中主要有机酸含量也进行了测试,结果发现采收期、加工方法及梅品种对乌梅的有机酸含量均有影响。此结果为乌梅的综合质量评价、最佳采收期、最优加工方法及梅品种的选择提供了参考依据。
  • 中药及天然药物
    曹瑞敏;王志才;董维仁;徐志华;田莉玉;王常平;赵淑洁
    1995, 30(03): 136-137.
    长白山野生黄蘑除供食用外,民间用其治疗手足麻木、筋络不适等症。为分析其化学成分,采用GC、MS一DS测定了黄蘑中乙醇提取物的低极性成分,结果表明主要是亚油酸和乙基亚油酸。微量元素测定表明,黄蘑中存在着Mg,Fe,GE,Se等对人体有益的元素。
  • 药理
  • 药理
    王睿;陈迁;陈孟莉;吴坚;祝勇梅;刘桂兰;薛向应
    1995, 30(03): 138-141.
    采取琼脂平析稀释法测定了泰宁(imipenem/cilastain)等7种抗菌药物对215株临床常见致病菌的最低抑菌浓度(MIC),并统计了敏感率。结果表明7种抗菌药物对大多数受试菌均显示了较高的抗菌活性,其中泰宁的抗菌活性最强,金黄色葡萄球菌、变形杆菌属、大肠埃希菌、肺炎克雷白菌对泰宁的敏感率达97.6%~100.0%;而17.02%的绿脓假单胞菌对泰宁耐药;有2~6株绿脓假单胞菌和1株肺炎克雷白菌对泰宁和其它抗菌药物呈现部分交叉耐药性。而环丙沙星与其它抗菌药物对不同受试菌呈现2.38%~19.05%的交叉耐药率。该结果提示对其它β-内酰胺类抗菌药物耐药的致病菌引起的严重感染,可考虑选用泰宁。
  • 药理
    陶静藏;丁菊红;王淑云;童建孙;钱绍祯
    1995, 30(03): 141-143.
    本研究对12名35~40岁的男性轻型银屑病患者,每日口服雷公藤多甙20g(抗生育有效剂量,为临床常用剂量的1/3~1/4)。在用药前、用药3个月及停药后3个月采集尿液标本,用酶-免疫法测定尿液β_2-微球蛋白的含量。结果表明:用药前尿β_2-微球蛋白的含量平均为142.1±6.4μg/L,用药3个月尿β_2-微球蛋白的平均含量为337.3±9.8μg/L,比用药前明显升高(P<0.05)。停药后3个月尿凡.檄球蛋白的平均含量为343.6±8.4μg/L,同用药3个月相比,差异无显著性意义(P>0.05),与用药前相比,差异有显著性意义(P<0.05)。
  • 临床药学
  • 临床药学
    徐风华;蒋雪涛;钟延强
    1995, 30(03): 144-147.
    以常规注射剂为对照,研究了顺铂白蛋白微球家兔肝动脉栓塞后的体内药物动力学过程。血清铂浓度的测定采用石墨炉原子吸收分光光度法,所得血浓度数据用MCPKP药代动力学程序处理。实验结果:顺铂白蛋白微球体内过程符合二室模型,T_(1/2Ka)0.21h,T_(1/2a)1.55h,T_(1/2a)75,52h,T_(max)0.69*C_(max)0.51mg·L ̄(-1);T_(1/2a),T_(1/2β)均比注射剂明显延长(P<0.01),峰浓度远远低于注射剂初浓度(P<0.001)。表明檄球剂具有靶向制剂长效、高效、低毒的特点。
  • 临床药学
    焦建杰;翁福海;吴文芳;张玉环
    1995, 30(03): 147-150.
    本实验旨在探讨家兔服利福平(RFP)对优降糖(Gli)药代动力学及降糖效应的影响。实验采用自身对照法。研究结果表明:Gli在家兔体内的药代动力学符合一室开放模型。RFP可减少Gli的吸收,加速Gli的代谢,显著改变Gli的药代动力学特征。文中列出实验所得Glita及RFP+Gli组Gli的主要药代参数。RFP对GIi的降糖作用在16h内产生增强效应,而在16h后消失。提示在该实验条件下,Gli可能有新的代谢产物生成,且有较强的降糖作用。
  • 临床药学
    陆义诚;孙华;石迎;金锐;朱耀亮;张铁
    1995, 30(03): 150-152.
    采用反相HPLC法测定人血清中氯唑沙宗浓度。线性范围0.26±62.52μg,ml ̄(-1),高、中、低3种浓度回收率分别为97.0%±2.3%,97.1%±3.5%,93.8%±3.0%(n=5),日内、日间RSD均<4.8%。以本法测定8例.怒愿受试者氯唑沙宗血药浓度,并计算分析药代动力学参数,结果单剂量口服800mg氯唑沙宗后,药时曲线呈一室模型。T_(max)=1.63±0.43h,C_(max)=19.71±3.90μg·ml ̄(-1),AUC_(0~∞)=82.20±11.31mg·h·L ̄(-1),Ka=0.92±0.38h ̄(-1),Ke=0.54±0.11h ̄(-1),T_(1/2)=1.31±0.24h,Vd=18.63±3.15L,Cl=9.92±1.55L·h ̄(-1)。
  • 临床药学
    姜云平;吴苏澄;陈宜彬;李郁
    1995, 30(03): 152-155.
    健康志愿者8人,随机,交叉,单剂量口服阿司匹林锌胶囊及等剂量的标准参比制剂阿司匹林胶囊900mg,不同时间测得的血药浓度数据在COPAMPC386S×B/16型计算机上用MCPKP软件进行拟合处理,符合开放单室模型。阿司匹林锌胶囊和阿司匹林胶囊的C_(max)T_(max),T_(1/2Ka),T_(1/2K)和AUC分别为65.45和66.11μg·ml ̄(-1),2.10和3.46h,0.64和1.76h,4.68和3.76h,609.03和679.79μg·h,ml ̄(-1)。阿司匹林锌胶囊的相对生物利用度为阿司匹林胶囊的91.58%±14.24%。药动学参数经统计学分析表明,两者的T_(1/2Ka),T_(max).有显著性差异(p<0.05),而T_(1/2K),C_(max)和AUC均无显著性差异(P>0.05),提示两种药具有生物等效性,但阿司匹林锌吸收更快,更易达到峰值血药浓度。
  • 药品检验
  • 药品检验
    李焕德;闫小华
    1995, 30(03): 156-160.
    为检查在人体液中的药物与毒物,采用HPLC法在同一色谱条件下对中枢神经系统、心血管系统、氨基甲酸酯类农药等8类40多种药物与毒物的体液进行分析方法研究,详细介绍了每一类药物的具体分析条件、生物样品的分离与提取方法及临床应用实例。
  • 药品检验
    梁智江;李子熊;黄小壁
    1995, 30(03): 160-162.
    采用高效液相色谱法,以C_(18)柱、水-甲醇-冰醋酸(60:40:0.1)为流动相,分离测定复方磺胺嘧啶粉中磺胺嘧啶和氯霉素的含量。结果平均回收率为99.7%和99.4%(n=5),磺胺嘧啶和氯霉素分别在54~126μg/ml和2.81~6.57μg/ml的范围内呈良好的线性关系,相关系数均为0.9999。方法简单、快速、准确。
  • 药品检验
    赵春杰;黄东萍;张仲元;佟志清;李长见
    1995, 30(03): 162-165.
    报告了金属络合物高效液相色谱法在临床化学中测定人体微量元素的应用,研究了四苯基卟啉和金属离子的络合反应条件和络合物的稳定性,考查了络合物的革取行为和色谱分离条件,建立了人血清和人发中铬、锌、铜和铅的同时测定方法,并且测定了5名受试者血清和发样中的微量元素铬、锌、铜和铅的含量。结果表明,本法灵敏、准确,可用于测定。
  • 药品检验
    韩晋;蔡光明
    1995, 30(03): 166-167.
    采用反相高效液相色谱法测定复方茵陈注射液中主要成分氯原酸和栀子成的含量。氯原酸在335nm波长测定,栀子成在237nm波长测定。外标法定量,回收率分别为93.6%和97.5%。氯原酸和桅子戒回归方程分别为A=0.187+0.858C(r=0.9993),A=0.21+6.0556C(r=0.9983)。方法操作简单,灵敏度及准确度均较高。
  • 药物化学
  • 药物化学
    宋晓宏;王惠宁;姚天荣
    1995, 30(03): 168-171.
    本实验设计合成了包公藤甲素类似物14个,对莨菪烷骨架上的C_3,C_6和N_8取代基团作了结构修饰。初步药理结果表明,其中3个具有抗胆碱作用,2个具有拟胆碱作用,并探讨了莨菪类化合物对M受体作用的构效关系。
  • 科研简报
  • 科研简报
    何进;程灵;周立国;周谟炯
    1995, 30(03): 172-172.
  • 科研简报
    郭建平
    1995, 30(03): 172-172.
  • 科研简报
    庄绍冰;黄启权
    1995, 30(03): 173-173.
  • 科研简报
    杨燕
    1995, 30(03): 173-173.
  • 药物与临床
  • 药物与临床
    许冀陕
    1995, 30(03): 175-176.
  • 药物与临床
    黄辉德;王明春
    1995, 30(03): 176-177.
  • 科研简报
  • 科研简报
    李涛;孟文芳;朱坤杰;焦文才;王海峰;任守荣
    1995, 30(03): 177-177.
  • 学术讨论
  • 学术讨论
    关家彦;郭炬亮;张淑媛
    1995, 30(03): 178-179.
  • 科研简报
  • 科研简报
    左文坚
    1995, 30(03): 179-179.
  • 药学人物
  • 药学人物
    张振德
    1995, 30(03): 180-181.
  • 药学人物
    钟萍
    1995, 30(03): 181-182.
  • 新药评介
  • 新药评介
    戴德银;李韵惠;何恩福
    1995, 30(03): 183-184.
  • 书刊评介
  • 书刊评介
    张紫洞
    1995, 30(03): 185-185.
  • 科技园地
  • 科技园地
    曹国营
    1995, 30(03): 186-187.
  • 科技园地
    郭清峰;缴秀琴;吕玉风
    1995, 30(03): 187-187.
  • 科技园地
    江淦达;陈超美;徐华
    1995, 30(03): 187-187.
  • 科技园地
    马筱呜;马建民
    1995, 30(03): 188-188.
  • 科技园地
    朱煜霞
    1995, 30(03): 188-188.