目的 研究药材南板蓝根的化学成分及其抗肿瘤活性。方法 采用硅胶柱色谱法、葡聚糖凝胶柱色谱法、高效液相色谱法等多种色谱手段进行分离纯化得到单体化合物,经核磁共振技术确定化合物的结构,并对化合物进行了抗肿瘤活性的筛选。结果 从该药材乙醇提取物中分离鉴定了24个化合物,分别为3-羧基吲哚(1),吲哚-3-乙酸(2),吲哚-3-甲酯(3),色胺酮(4),老鼠簕碱A(5),2(3H)-苯并唑啉酮(6),白桦脂醇(7),山香酸A(8),2α-羟基齐墩果酸(9),β-香树脂醇(10),川陈皮素(11),橘皮素(12),胭木二酮(13),(+)-楝叶吴茱萸素B(14),两面针宁(15),(7'S,8'S)-双棱扁担杆素(16),(+)-南烛木树脂酚(17),(+)-丁香脂素(18),啤酒甾醇(19),β-胡萝卜苷(20),1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3-羟基丙烷-1-酮(21),O-邻苯二甲酸二-(2-乙基癸)-酯(22),1-亚油酰甘油(23)和10,12-十八碳二烯酸-9-羟基甲酯(24)。对所有化合物进行了两种人类肿瘤细胞(HCT116和MGC803)增殖抑制活性的筛选,结果显示化合物3和4对胃癌细胞MGC803的增殖抑制活性的IC50分别为5.53和4.26 μmol·L-1;对结直肠癌细胞HCT116的增殖抑制活性的IC50分别为23.96和18.86 μmol·L-1。结论 化合物2,3,5,8～17,19和21～24为首次从该植物中分离得到;化合物3和4对MGC803细胞有较强的增殖抑制活性,对HCT116细胞有一定的增殖抑制活性。
目的 研究气候变化对青藏高原地区红花绿绒蒿适生区空间分布格局的影响,探索适生区变迁规律,为该濒危药用植物的引种驯化及资源保护提供理论依据。方法 运用生态位模型和地理信息系统(GIS)空间分析手段,结合实地调查和环境气候数据模拟当前和未来3个时期红花绿绒蒿适生区的分布及动态变化。结果 海拔和5月降水对红花绿绒蒿适生性影响最大;未来气候变化使适生区几何中心向西南方向迁移110 km,且海拔上升113～160 m;气候变化带来的适生区扩大面积远高于退化面积,各省适生区面积均呈现增长,四川和青海增长最多,甘肃基本保持不变。结论 气候变暖使青藏高原海拔3 000～5 000 m地区的红花绿绒蒿生境更加适宜,有利于引种驯化;而海拔3 000 m以下由于存在生境退化风险,应加强野生资源保护。
目的 采用熵权TOPSIS法(technique for order preference by similarity to ideal solution),评价不同产地加工方式对黄芪药材质量的影响,为黄芪药材产地加工工艺提供指导。方法 通过趁鲜切制、晾晒至不同含水量(60%、50%、40%、30%、20%)、不同“发汗”时长(发汗0、1、2、3、4 d)、不同“揉搓”次数(揉搓0、1、2、3、4次)、切制及干燥等加工方式对黄芪药材进行产地加工,得到黄芪饮片。以黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、总黄酮、总多糖及水溶性浸出物为考察指标,通过熵权TOPSIS法对所得指标成分数据进行分析,优选出黄芪药材最佳产地加工工艺。结果 不同产地加工方法对黄芪药材指标性成分含量具有一定影响。其中,最佳含水量为50%,发汗最佳时长为2 d,揉搓最佳次数为2次。结论 黄芪药材最佳产地加工工艺为:含水量为50%,发汗2 d,揉搓2次。
目的 通过药品标准物质销量预测系统的构建与应用,辅助药品标准物质业务管理部门进行排产决策,减少断货带来的影响。方法 利用2008~2019年收集的数百万条药品标准物质销售数据,通过数据预处理、数据建模对国家药品标准物质中3 682个品种的库存售罄时间开展预测,之后使用2020年的实际售罄数据对预测结果进行验证,根据预测结果对数据预处理过程和模型进行优化。结果与结论 通过2020年4个季度的标准物质实际销售数据验证,销量预测系统的模型预测准确率达到了较高水平,辅助标准物质管理人员制定了更合理的排产计划。
目的 通过介绍国内外相关知名药学数据库,对检索到的仿制药信息进行分析归纳,来确定其原研药品信息。探索具有快速及可行性的仿制药原研药品信息检索方法,为我国正在进行的仿制药质量和疗效一致性评价工作提供借鉴和帮助。方法 使用药智网数据库、Pharmaprojects数据库、Thieme Pharmaceutical Substances数据库、Integrity数据库、FDA Orange Book等国内外知名数据库和网站对仿制药原研信息进行检索,并采用文献调查法、数据库检索方法、对比分析法、综合归纳法等情报学研究方法进行研究,探索快速检索原研药品的信息方法。结果 建立了“国际知名数据库检索-药品原研信息检索结果对比-原研厂商信息分析-网络搜索引擎信息辅助-信息确定”的仿制药原研信息快速检索方法,并对受国家药品监督管理局仿制药质量与疗效一致性评价办公室委托的首批289目录中未进行参比制剂备案的49个品规进行了原研药品信息检索,初步确定原研信息。结论 本研究探索建立的仿制药原研药品信息检索方法具有快速性和可行性,为仿制药一致性评价遴选参比制剂提供参考,为后续待评价品种的原研信息研究提供借鉴。
