过刊目录

• 
• 2013年, 48卷, 第20期
  刊出日期：2013-10-25

    

  ---

  综述
  资源与鉴定
  论 著
  资源与鉴定
  药事管理
  

• 全选
  |

综述
• Select
  综述

  健康素养与用药安全研究进展

  覃韦苇,孙佩男,钟明康,王斌,施孝金

  2013, 48(20): 1697-1700. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.20.001

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 综述健康素养(health literacy)对用药安全(medication Safety)的影响及国内外研究进展。方法 以健康素养、用药安全、用药教育、health literacy、medication safe、patient education为检索词,在PubMed和Google资源上检索最近20年来国内外相关资料,归纳总结在临床实践中健康素养对患者用药理解和用药行为的影响,分析健康素养在我国临床实践领域的研究现状和前景。结果 较低健康素养的患者不易理解药品用法、不良反应、适应症等药品信息,他们的实际用药更可能与医疗系统记录的信息不符。结论 药师可以通过健康素养测量,区别不同健康素养水平的患者,预测患者的用药理解和用药行为,预测患者用药安全隐患,从而提高患者用药教育的效率,促进临床安全用药。
• Select
  综述

  阳离子聚合物介导脑部基因传递存在的问题和解决策略

  贾婷婷,俞媛, 钟延强

  2013, 48(20): 1701-1705. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.20.002

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 阳离子聚合物作为非病毒载体携载基因药物靶向于脑部,通过配体-受体特异性结合等机制实现主动靶向,可有效提高外源基因在脑组织的表达,发挥治疗作用。笔者针对其目前入脑转运存在的问题及解决策略进行阐述,为脑靶向基因递释系统的研究提供参考。方法 针对目前基因载体存在的主要问题,从载体构建、配体修饰、提高稳定性和转染效率、降低毒性等方面对阳离子聚合物作为脑部基因传递载体的研究进行分析并总结。结果与结论 阳离子聚合物作为脑靶向基因载体具有高载药特点,但还存在转染效率低、细胞毒性大、细胞内靶向不明确等问题,可通过聚合物的结构改造、载体系统的靶向性修饰等策略进行改善。阳离子聚合物作为一类相对安全、高效的非病毒基因载体,可以为中枢神经系统疾病的基因药物治疗提供有效的给药途径。
资源与鉴定
• Select
  资源与鉴定

  融合蛋白IVT表达纯化及生物学活性检测

  李招发,邱涵景,尹帮旗,占申标

  2013, 48(20): 1706-1710. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.20.004

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 克隆、表达和纯化融合蛋白IVT, 并检测其生物学活性。 方法 采用基因工程手段将具有免疫功能、抗血管生成功能和诱导肿瘤细胞凋亡功能的3个基因片段进行融合构建了融合基因IVT。将其插入pPIC9 表达质粒中, 转化至毕赤酵母GS115(his4), 筛选出的表达株经甲醇诱导, 表达了重组融合蛋白IVT, 并得以纯化。采用MTT法观察IVT对CTLL-2细胞、HUVEC和NCI-H446细胞增殖的影响;通过Transwell实验观察IVT对HUVEC迁移的影响;采用Hoechst染色检测IVT对NCI-H446细胞凋亡的影响。结果 IVT能促进CTLL-2细胞增殖、抑制HUVEC和NCI-H446细胞生长、降低HUVEC细胞迁移能力以及诱导NCI-H446细胞凋亡。结论 IVT具有多种生物学活性,为开发多功能的新型融合蛋白打下了基础。
• Select
  资源与鉴定

  3株诱导白木香结香真菌基本特性的评价

  崔晋龙,肖培根,郭顺星,王梦亮

  2013, 48(20): 1711-1714. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.20.005

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 研究诱导白木香产生沉香的3株活性真菌的基本特性、3株真菌之间以及它们与宿主之间的相互关系,为它们的应用与研究提供基础性数据。方法 采用光学显微镜观察其菌落形态和显微特征,采用琼脂扩散法研究其相互关系。结果 得到了3株活性真菌的基本特征数据,基本阐明了体外条件下活性真菌之间以及它们与宿主之间的关系。结论 本研究结果对活性菌的应用和推广、诱导白木香生产沉香机制研究有重要意义。
论 著
• Select
  论 著

  苦蘵的化学成分研究

  杨燕军,陈梅果,胡玲,朱冬宁

  2013, 48(20): 1715-1718. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.20.006

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 研究苦蘵(Physalis angulata L.)全草的化学成分。方法 利用色谱方法分离和纯化化合物,并通过光谱方法及理化性质鉴定其结构。 结果 从苦蘵中分离获得13个化合物,分别鉴定为酸浆苦素A(1)、酸浆苦素B(2)、酸浆苦素E(3)、酸浆苦素P(4)、豆甾-5-烯-3β-醇(5)、麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(6)、菜籽甾醇(7)、豆甾烷-22-烯-3,6-二酮(8)、孕甾-5-烯-3-醇-20-羧酸(9)、麦角甾-5,24(28)-二烯-3β,23S-二醇(10)、麦角甾-5,25(26)-二烯-3β,24ξ-二醇(11)、正十六酸(12)、正十七酸(13)。结论 除化合物2、3外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物5~10、12~13首次从该属植物中获得。
资源与鉴定
• Select
  资源与鉴定

  层积和赤霉素协同作用对解除滇重楼种子休眠的影响

  张琳,李海峰,张德全,段宝忠

  2013, 48(20): 1719-2723. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.20.007

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 探讨层积及赤霉素协同作用对滇重楼种子无菌萌发及植株形态发生的影响。方法 采用不同层积处理及赤霉素协同作用的方法对滇重楼种子无菌萌发及植株形态发生的影响,并对培养过程中种子内过氧化物酶和过氧化氢酶活性进行测定。结果 50 mg·L^-1赤霉素浸种不能解除滇重楼种子休眠;层积能解除滇重楼种子形态学休眠,但是不能解除种子生理学休眠,种子不能萌发;层积和赤霉素协同作用不仅能解除滇重楼种子形态学休眠,还能解除种子生理休眠,湿沙层积和赤霉素协同作用种子萌发率、胚根长(P＜0.05)显著高于干沙层积和赤霉素协同作用,种子萌发率高达68.67%,胚根长(3.80±0.200) cm;滇重楼种子无菌培养过程中随着休眠被解除,种子内过氧化物酶活性和过氧化氢酶活性与种子的萌动、萌发和生长发育呈正相关。结论 初步探明层积及赤霉素协同作用对滇重楼种子无菌萌发及植株形态发生的影响,建立无菌培养系,为进一步研究无菌条件下滇重楼生长发育、生理生化变化奠定基础。
• Select
  资源与鉴定

  驱虫斑鸠菊中紫铆素、紫铆花素的分离及其对人A375黑素瘤细胞黑素合成作用的影响

  赵萍萍,霍仕霞,彭晓明,高莉,白鹏,闫明

  2013, 48(20): 1724-1727. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.20.008

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 分离纯化驱虫斑鸠菊中紫铆素、紫铆花素,初步探讨这两种化合物对人A375黑素瘤细胞增殖及黑素合成作用的影响。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20反复柱层析分离纯化紫铆素、紫铆花素;分别采用MTT法、酶学法及NaOH法测定这两种化合物对人A375黑素瘤细胞的增殖、酪氨酸酶活性及黑素合成的影响。结果 分离得到化合物紫铆素、紫铆花素,在0.50~10.00 μg·mL^-1内紫铆素、紫铆花素促进A375细胞增殖,且紫铆花素促增殖作用强于紫铆素(P<0.05);在0.10~1.00 μg·mL^-1内两种化合物均上调酪氨酸酶活性;在0.50~5.00 μg·mL^-1内,紫铆花素促进黑素合成,紫铆素抑制黑素合成。结论 紫铆素、紫铆花素可能是驱虫斑鸠菊的药效成分;紫铆花素促进A375细胞的增殖,且使 A375细胞黑素合成增加,紫铆素轻度抑制黑素合成。
• Select
  资源与鉴定

  枸杞多糖对氧糖剥夺再灌注损伤后大鼠海马神经元的保护作用

  摆茹马宁田王永胜吴洋,周茹,马琳<,李玉香,余建强

  2013, 48(20): 1728-1732. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.20.009

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 研究并探讨枸杞多糖对原代培养新生大鼠海马神经元氧糖剥夺再灌注(oxygen-glucose deprivation/reperfusion,OGD/RP)损伤的保护作用。方法 以原代培养的新生大鼠海马神经元为研究对象建立氧糖剥夺再灌注损伤模型。MTT法测定神经细胞的存活率,分光光度计检测乳酸脱羟酶(LDH)漏出率、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)含量,激光共聚焦显微镜(CLSM)测定海马神经元细胞内Ca²⁺浓度和线粒体膜电位水平(MMP)。结果 与氧糖剥夺再灌注损伤组比较,枸杞多糖(10,20,40 mg·L^-1)组可显著提高细胞存活率(P＜0.01),降低乳酸脱氢酶漏出率(P＜0.05,P＜0.01),升高超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性(P＜0.01),降低丙二醛含量(P＜0.05,P＜0.01),抑制Ca²⁺浓度升高(P＜0.05,P＜0.01),枸杞多糖(20,40 mg·L^-1)组能显著降低线粒体膜电位水平(P＜0.01)。结论 枸杞多糖对海马神经元氧糖剥夺再灌注损伤具有明显保护作用。
• Select
  资源与鉴定

  酒石酸长春瑞滨脂质体的体内抗肿瘤作用研究

  王彩霞魏娜,毕宇鑫,吕晶晶,艾天琦,李春雷

  2013, 48(20): 1733-1735. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.20.010

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 观察酒石酸长春瑞滨脂质体注射液的体内抗肿瘤作用。方法 建立小鼠肝癌H22肿瘤模型和人大细胞肺癌NCI-H460移植肿瘤模型,探讨长春瑞滨脂质体的抗肿瘤作用。结果 长春瑞滨脂质体单次以20、10、5和2.5 mg·kg^-1静脉注射,对小鼠H22实体瘤的抑瘤率分别是82.1%、75.8%、63.2%和35.4%,酒石酸长春瑞滨注射液(20和10 mg·kg^-1)的抑瘤率分别是45.8%和37.1%。长春瑞滨脂质体8 mg·kg^-1间隔3 d静脉给药3次,可以显著抑制NCI-H460肿瘤的生长。长春瑞滨脂质体对H22肿瘤和NCI-H460的抑制作用明显优于长春瑞滨游离药,且与给药剂量正相关。结论 相同给药剂量下,长春瑞滨脂质体的体内抗肿瘤作用显著优于长春瑞滨注射液。
• Select
  资源与鉴定

  维他昔布的抗炎镇痛作用研究

  曹艳花,李靖,吕鹏月,张巍怡,陈海宁,侯宁

  2013, 48(20): 1736-1739. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.20.011

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 研究维他昔布的抗炎镇痛作用。方法 采用对人全血、犬全血的环氧化酶-1、环氧化酶-2 活性抑制测试进行体外药效实验,继而采用角叉菜胶致大鼠足肿胀实验、小鼠耳廓巴豆油致炎实验探讨其抗炎作用,采用小鼠醋酸扭体疼痛实验研究其镇痛作用。结果 人全血、犬全血体外活性评价实验中,由IC₅₀(环氧化酶-1)/IC₅₀(环氧化酶-2)比值结果可见维他昔布为高选择性环氧化酶-2抑制剂。抗炎作用实验中,维他昔布对角叉菜胶致大鼠足肿胀具有显著的抑制活性(P<0.05),对小鼠耳廓巴豆油致炎具有极显著的抑制活性(P<0.01)。镇痛作用实验中,维他昔布对醋酸致小鼠疼痛扭体次数具有抑制活性(P<0.05)。结论 维他昔布具有良好的抗炎作用,对环氧化酶-2选择性高。
• Select
  资源与鉴定

  癌痛消颗粒对移植性肝癌模型大鼠肝癌组织miRNAs表达的影响

  黄峰,韦艾凌

  2013, 48(20): 1740-1743. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.20.012

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 用大鼠Walker-256移植性肝癌模型研究癌痛消颗粒对大鼠肝癌miRNAs的调节作用,以探讨癌痛消颗粒抗肝癌的可能机制。方法 将60只大鼠移植性肝癌模型随机分为5组,即癌痛消颗粒高剂量组(A组)、中剂量组(B组)、低剂量组(C组)、5-Fu组(D组)、生理盐水组(E组),于造模后第8天对癌痛消治疗组及生理盐水组灌胃给药,5-Fu组腹腔注射给药,连续用药14 d后停药24 h,处死大鼠,取出瘤块,用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)技术观察肝癌特定miRNAs(miR-199a-3p、miR-199a-5p、miR-18)表达水平。另设正常饲养组(F组)大鼠10只,不进行造模及给药,供实验结束时作空白对照用。结果 造模组与空白对照组比较miR-18有更高水平的表达,miR-199a-3p, miR-199a-5p表达水平降低;造模各组(A、B、C、D组)药物干预后与生理盐水组(E组)比较肝癌组织miR-18表达水平降低,miR-199a-3p, miR-199a-5p表达水平升高(P<0.01);和E组比较,A、B、C、D组均可明显调节miRNAs水平, 癌痛消中剂量组比5-FU组更为明显(P<0.01)。结论 口服癌痛消颗粒对大鼠移植性肝癌组织的miRNAs表达具有一定的调控作用,提示癌痛消的抗癌机制可能与调控肝细胞癌发生和发展相关的miRNAs水平有关。
• Select
  资源与鉴定

  老鼠簕生物碱A及其衍生物对免疫性肝纤维化大鼠的保护作用

  周丽娟,蔡丽萍,陈小英,卢顺玉,梁颖娥,刘林,林军

  2013, 48(20): 1744-1747. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.20.013

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 研究老鼠簕生物碱A及其2个乙酰化衍生物对免疫性肝纤维化大鼠的保护作用。 方法 采用腹腔注射0.5ml的猪血清制备大鼠免疫性肝纤维化的模型,分别给予老鼠簕生物碱A、单乙酰化物(AcO-BOA)、双乙酰化物(TC-3),检测血清中丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶的活性,以及用酶联免疫吸附测定法检测血清透明质酸和层粘连蛋白的含量,同时观察肝组织的病理变化。结果 与空白对照组相比,模型组的丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、透明质酸和层粘连蛋白均有明显升高(P<0.05);与模型组相比,3个化合物均能不同程度地降低丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶的活性和透明质酸和层粘连蛋白的含量(P<0.05);病理结果显示,给药组均能减轻猪血清造成的肝损伤。结论 3个化合物具有不同程度抗肝纤维化形成的作用,且有保肝的作用,其机制可能与抑制细胞外基质的胶原合成有关。
• Select
  资源与鉴定

  NGR-单壁碳纳米管-紫杉醇复合物的制备及其靶向性研究

  张艳艳付旭东,刘康栋,赵继敏,董子明,张振中

  2013, 48(20): 1748-1754. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.20.015

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 探讨NGR-单壁碳纳米管-紫杉醇复合物的最佳制备方法及其靶向性。方法 溶液共混法制备单壁碳纳米管-紫杉醇,将其连接NGR构建NGR-单壁碳纳米管-紫杉醇载药系统,并对其进行表征。考察单壁碳纳米管-紫杉醇制备中表面活性剂的种类、探头超声次数、碳纳米管的量等因素对载药量和包封率的影响。以S180荷瘤小鼠为模型,分别静注NGR-单壁碳纳米管-紫杉醇,单壁碳纳米管-紫杉醇和紫杉醇,采用高效液相色谱法测定小鼠脾、心、肝、肺、肾、肿瘤各组织的药物浓度,用靶向效率(TE)评价制剂的靶向性。结果 碳纳米管-紫杉醇为1∶2;表面活性剂Poloxamer188和苯丙氨酸以7∶3混合;选择功率600 W,超声15次为探头超声条件制得单壁碳纳米管-紫杉醇,与NGR反应得到NGR-单壁碳纳米管-紫杉醇复合物,其包封率为(83.9±2.7)%,载药量为(69.3±1.5)%,Zeta电位为(-22.6±1.5)mV,平均粒径为(182.1±2.4)nm。在小鼠脾、肝、肺和肿瘤组织中NGR-单壁碳纳米管-紫杉醇和单壁碳纳米管-紫杉醇的AUC显著大于紫杉醇组(P<0.05,P<0.01)。在小鼠脾、肝、肺组织中单壁碳纳米管-紫杉醇和NGR-单壁碳纳米管-紫杉醇的靶向效率无明显差别,在心、肾组织中的靶向效率有所下降(P<0.05),在肿瘤中靶向效率分别为6.78%和21.33%,差异显著(P<0.01)。结论 优化条件制备的NGR-单壁碳纳米管-紫杉醇复合物制备工艺和储存稳定性好,载药量和包封率高,且能显著提高紫杉醇的肿瘤靶向性。
• Select
  资源与鉴定

  乳铁蛋白修饰纳米脂质载体的制备及其脑靶向性评价

  肖衍宇陈曦,邹浪,陈志鹏,张明菲,平其能

  2013, 48(20): 1755-1760. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.20.016

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 选用乳铁蛋白(Lf)为脑靶向配体,构建受体介导的脑靶向姜黄素纳米脂质载体(Lf-Cur-NLCs),对其理化性质及体内脑靶向效率进行评价。方法 采用熔融-乳化法制备姜黄素纳米脂质载体(Cur-NLCs),通过静电作用在姜黄素纳米脂质载体表面吸附乳铁蛋白,得到不同乳铁蛋白含量修饰的Lf-Cur-NLCs。考察其形态、粒径、Zeta电位、血浆稳定性及在含1%聚山梨酯80的生理盐水中的释放行为;选取乳铁蛋白质量浓度分别为0.5、1.5、2.0 mg·mL^-1时制备的载荧光显像剂NIRD-15的乳铁蛋白修饰纳米脂质载体(分别标记为Lf₁-NLC、Lf₃-NLC和Lf₄-NLC)进行小鼠尾静脉注射,采用活体成像系统观察小鼠活体及离体器官中药物荧光强度,评价Lf-NLCs的脑靶向性。 结果 姜黄素纳米脂质载体和乳铁蛋白姜黄素纳米脂质载体体系均呈类球形。姜黄素纳米脂质载体平均粒径(187.5±4.7)nm,Zeta电位(-23.7±2.9)mV。乳铁蛋白姜黄素纳米脂质载体体系平均粒径范围167.8~299.9 nm,Zeta电位的分布范围为-26.87~-13.03 mV。乳铁蛋白与姜黄素纳米脂质载体的静电吸附作用存在一个吸附与解吸附的过程,当乳铁蛋白浓度为2.0 mg·mL^-1,温孵时间为6 h时,乳铁蛋白在姜黄素纳米脂质载体表面的吸附趋于饱和。乳铁蛋白姜黄素纳米脂质载体在血浆中具有较好的稳定性,体外释放具有明显的缓释特征。与NLCs相比,尾静脉注射5 min后,姜黄素纳米脂质载体在脑内有较强的荧光,说明姜黄素纳米脂质载体能主动靶向脑组织,同时研究发现Lf₃-NLC的脑靶向效果最好。结论 本实验利用静电吸附作用成功构建了具有脑靶向功能的姜黄素纳米脂质载体,避免了靶向载体设计中的化学合成过程,工艺简单,具有较好的发展前景,但载体脑靶向能力与乳铁蛋白的用量有关。
• Select
  资源与鉴定

  普萘洛尔复合磷脂柔性脂质体的制备与药动学研究

  陈军肖寒露,沈嫄,顾薇,杨涛,李俊,蔡宝昌

  2013, 48(20): 1761-1765. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.20.017

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 通过改变柔性脂质体的磷脂组成实现普萘洛尔透皮吸收性能的最大化。 方法 采用二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)与大豆磷脂(SPC)为材料,制备了复合磷脂柔性脂质体,采用硫酸铵梯度法载入普萘洛尔。比较了不同磷脂组成普萘洛尔柔性脂质体的药剂学性质与经皮给药后的药物动力学性质。 结果 复合磷脂组成为6∶4时变形性最高。普萘洛尔复合磷脂(DPPC-SPC=6∶4)与大豆磷脂柔性脂质体的包封率分别为(78.97±2.94)%和(68.67±0.58)% (n=3)。释放度实验表明12 h后普萘洛尔复合磷脂与大豆磷脂柔性脂质体的累积释放度为(23.23±0.90)% 和(39.84±0.51)%(n=3)。经皮给药后,普萘洛尔复合磷脂柔性脂质体的生物利用度显著提高,是大豆磷脂柔性脂质体的14.73倍。 结论 应用复合磷脂组成能够显著提高普萘洛尔柔性脂质体的稳定性和透皮吸收效果。
• Select
  资源与鉴定

  超快速液相色谱-串联质谱法测定辛伐他汀的血药浓度及其生物等效性研究

  李彬,李清,赵龙山,陈晓辉,毕开顺

  2013, 48(20): 1766-1769. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.20.018

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 建立检测人血浆中辛伐他汀的超快速液相色谱-串联质谱法(UFLC-MS/MS),从而考察2种辛伐他汀片的相对生物利用度。方法 血浆样品经甲基叔丁基醚液液萃取后,经Shim-pack XR-ODS色谱柱分离,采用梯度洗脱模式,流动相为水(A)-乙腈(B),梯度条件为0.01~3 min,B:80%~90%;3~3.5 min,B:90%~95%,3.51~5 min,B:80%。多反应离子监测(MRM)模式进行定量分析,用于监测的离子反应对分别为m/z 441.2→325.1(辛伐他汀)和m/z 427.2→325.2(内标洛伐他汀)。20名男性健康受试者随机双周期双交叉方式分别口服单剂量辛伐他汀试验制剂及参比制剂40 mg后于不同的时间点采血,并按照所建立的方法进行含量测定,并通过Phoenix WinNonlin 6.0软件评价2种制剂的药动学参数及生物利用度。结果 血浆中辛伐他汀在0.1~20 ng·mL^-1内线性关系良好(0.995 4),最低检测限为0.1 ng·mL^-1,提取回收率63.9%~83.8%,日内精密度<7.1%,日间精密度<10.0%。受试制剂和参比制剂的主要药动学参数分别为:t_1/2(3.96±1.65) 和(3.77±1.75) h;ρ_max(8.364±4.990)和(8.440±4.857 )ng·mL^-1; t_max:(1.71±1.19)和(1.74±1.10)h; AUC_0-t(29.74±13.05)和(31.16±13.92)ng·h·mL^-1; AUC_0-∞(32.35±14.56 )和(33.39±14.55)ng·h·mL^-1。以AUC_0-t计算,受试制剂辛伐他汀的相对生物利用度为(97.3±24.3)%。结论 本方法简单,快速,灵敏,成功应用于辛伐他汀生物等效性研究,辛伐他汀受试制剂相对参比制剂生物等效。
• Select
  资源与鉴定

  HPLC-ELSD测定人参首乌胶囊中人参皂苷Rg1等8种人参皂苷类成分

  吉丽娜,冯伟红,王智民,朱晶晶,张启伟,陈两绵,李春

  2013, 48(20): 1770-1773. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.20.019

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 建立同时测定人参首乌胶囊中8种人参皂苷类成分含量的高效液相色谱-蒸发光散射器检测法。方法 Ultimate^C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,蒸发光散射检测器漂移管温度100 ℃,气体流量2.5 L·min^-1,增益2。结果 人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd、20(S)-Rg3分别在0.483~12.1、0.444~11.1、0.502~12.6、0.490~12.3 、0.455~23.2、0.464~11.6、0.264~13.2和0.244~12.2 μg内成良好的线性关系(r > 0.999 5),平均加样回收率分别为101.9%、104.5%、98.3%、97.9%、97.8%、101.2%、100.6%和99.0%。结论 该方法简便、准确、分离效果好,无干扰,可用于人参首乌胶囊的质量评价。
• Select
  资源与鉴定

  硫色满-4-酮类乙酰胆碱酯酶抑制剂的设计、合成及活性评价

  马正月,张仕国,张元功,申蕊,王伟华,杨琦,杨更亮

  2013, 48(20): 1774-1778. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.20.020

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 为了研究硫色满-4-酮衍生物对乙酰胆碱酯酶的活性作用。方法 采用取代的苯硫酚为原料,经取代反应和浓硫酸环合反应制备了6-羟基硫色满-4-酮,与苄基哌嗪反应制备3-(4-苄基哌嗪-1-甲基)硫色满-4-酮Mannich碱类盐酸盐,并将其用于乙酰胆碱酯酶(AChE)体外活性抑制实验。结果 目标化合物具有AChE抑制活性,在微摩尔范围内,化合物8a的IC₅₀=0.96 μmol·L^-1,优于对照组利斯的明。结论 3-(4-苄基哌嗪-1-甲基)硫色满-4-酮Mannich碱对乙酰胆碱酯酶有抑制活性,有进一步研究意义。
药事管理
• Select
  药事管理

  不依从癫痫患者的药物知识分析及用药教育的必要性探讨

  唐凤敏,朱国行,焦正,马春来,王斌

  2013, 48(20): 1779-1782. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.20.021

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 通过对我院不依从癫痫患者的药物知识分析,探讨国内开展患者用药教育的必要性。方法 参考美国卫生系统药师协会(American Society of Health-system Pharmacists,ASHP)咨询与患者教育指南及台湾等癫痫用药教育的调查问卷,自制调查问卷,对我院16岁以上、曾漏服、自行停止或减少抗癫痫药物的不依从成年癫痫患者进行问卷调查。结果 109位患者中,88.1%不知晓所服用抗癫痫药物规格、75.2%不正确的预期抗癫痫药物效果、90.8%不知晓正确的药物疗程、80%以上不知道如何正确处理药物不良反应和漏服药;40%以上患者想了解药物副作用、疗程、药物对生育和记忆的影响;患者的抗癫痫药物知识仅12.8%来源于药师。95.4%的患者最终表示愿意参加与调查问卷内容相关的用药教育活动。结论 不依从癫痫患者对药物治疗的正确认识程度度低,存在较多的错误理解。患者有强烈的用药教育需求但知识来源局限,药师作为医疗团队之一有职责、有必要开展患者用药教育,以提高患者用药依从性,从而促进临床安全、有效、经济地使用药物。