中国药学杂志

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综述

王薇;夏炳南

1996, 31(11): 643-646.

可视化

目的：介绍刺梨清除自由基、增强机体免疫力、降血脂防动脉粥样硬化、抗细胞突变和抗癌等药理作用，为抗衰老药物提供参考。方法：对近10余年来国内外期刊中有关刺梨研究的文献进行了检索和综述。结果：总结了刺梨的化学成分、药理作用以及临床应用的研究进展。结论：刺梨是一种极有开发价值的野生药用植物。

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综述

紫杉醇提取分离方法的研究进展

邱德有;李如玉;韩一凡

1996, 31(11): 646-648.

可视化

目的：综述近年来紫杉醇提取、分离方法的研究进展，评价其在生产实践中的实用性。方法：以紫杉醇为对象，对紫杉醇提取溶剂、含糖基的紫杉醇的提取、枝叶中的紫杉醇的提取、超临界流体萃取法、紫杉醇与cephalomanine的分离等方面进行了综述。结果：乙酸乙酯-丙酮(1∶1)可试用于紫杉醇的提取；利用氧化铝柱可提取水溶性的糖基化紫杉醇；利用含有20%～50% H_2O的乙醇溶液结合活性碳吸附法有利于枝叶中紫杉醇的提取与分离；利用超临界流体进行大量原料萃取尚无现实可能性；利用O₃结合吉拉德氏酰肼和AcOH可有效地把紫杉醇和cephalomannine分开。结论：近年来，紫杉醇提取分离的研究有了许多进展。今后，随着研究的进一步深入，紫杉醇提取和分离方法将会变得更加完善。

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中药及天然药物

霍山三种石斛茎中抗氧化酶等活性物质的测定

蔡永萍;于力文;张鹤英;徐云

1996, 31(11): 649-651.

可视化

目的：测定霍山石斛茎中抗氧化酶等活性物质，探讨其合理的采收标准。方法：采用751GW紫外-可见分光光度计测定霍山三种石斛茎中SOD,CAT,POD酶活性;可溶性蛋白质含量及MDA的含量。结果：霍山石斛三年茎SOD,CAT,POD酶活性及可溶性蛋白质含量最高，抗氧化能力强；而铁皮石斛、铜皮石斛二年茎抗氧化能力最强，三年茎已衰老。结论：霍山石斛可采用“存三去四”的采收标准；而铁皮石斛、铜皮石斛则采用“存二去三”的采收标准。

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中药及天然药物

樗鸡化学成分的初步研究

薛公达;原思通

1996, 31(11): 651-654.

可视化

目的：对传统中药樗鸡(Lycorma delicatulaWhite)的化学成分进行研究，确定其化学组成。方法：采用梯度溶媒提取分离，结合试管法及薄层法进行鉴定。氨基酸分析和微量元素分析分别利用全自动氨基酸分析仪及高频等离子体光量计自动分析仪。结果：将樗鸡的无水乙醇提取液分成酸性、碱性、中性三部分后，酸性部分的乙醚提取液部分含有酚类和有机酸类成分，碱性部分的氯仿提取液部分含有生物碱；水提液中含有游离氨基酸、多肽、蛋白质、糖类和有机酸；微量元素钙、铁、镁、磷、锌在樗鸡体内含量异常丰富。结论：碱性部分的氯仿提取液中的生物碱可能是其特异性化学成分，结合丰富的微量元素结果，表明樗鸡的药效与此有关。

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药理

脂质体载药降低阿霉素毒性的实验研究

范健;杨栋培;翁帼英

1996, 31(11): 655-658.

可视化

目的：研究阿霉素(F-ADM)和脂质体阿霉素(L-ADM)对正常NIH小鼠和肝癌腹水型(HcAC)小鼠的毒性。方法：采用卵磷脂、磷脂酸和胆固醇，应用冰冻融解法制成多层脂质体。NIH小鼠分为阿霉素和脂质体阿霉素两组。每组分为7.5,15,20和30 mg/kg 4个对应剂量组，尾静脉给药，观察60 d。NIH小鼠腹内接种HcAC 96 h后分为阿霉素和脂质体阿霉素两组，每组分为9,15和20 mg/kg 3个对应剂量组，腹腔内给药。结果：脂质体组动物体重和器官失重明显减轻；血生化变化相对减小；外周血白细胞下降幅度减小，恢复加快；心、肾、胃肠道病理损害减轻；药物的LD₅₀从14.7 mg/kg提高到21.9 mg/kg。在接种肿瘤96 h的延迟治疗组，动物对药物的耐受性下降，毒性死亡率升高。而脂质体组仍有较好疗效，生存期有所延长。结论：脂质体载药后可降低阿霉素的毒性并保留药物的抗肿瘤活性。

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药理

棕褐沙林蚁水提物对小鼠迟发型超敏反应的影响

刘进学;袁盛榕;詹元红;黄如彬

1996, 31(11): 658-660.

可视化

目的：研究棕褐沙林蚁水提物对小鼠迟发型超敏反应的影响。方法：测定小鼠左、右耳廓重量之差值，表示迟发型超敏反应的程度。结果：棕褐沙林蚁水提取物100，400，1 800，7 200 mg/(kg·d)，连续ig 5 d后，抑制正常小鼠的迟发型超敏反应。400 mg/kg,连续ig 5 d后，既抑制环磷酰胺(Cyc)诱导的小鼠过高的DTH,又提高Cyc诱导的小鼠低下的DTH。结论：实验结果表明，在本实验剂量时棕褐沙林蚁水提物既可明显抑制正常小鼠及过高小鼠的DTH,又可提高低下小鼠的DTH。提示棕褐沙林蚁水提物具有调节机体细胞免疫功能的作用，这将为其治疗免疫失调性疾病提供细胞免疫学的药理学基础。

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药剂

口服高分子微球疫苗的制备研究

李雄伟;贾文祥;肖锦;邓先模;孟丽;郑镇西

1996, 31(11): 661-664.

可视化

目的：研制口服靶向长效的包载抗原蛋白的疫苗微球。方法：以可生物降解高分子聚-D，L-乳酸-聚乙二醇(PLA-PEG)为基质材料。采用复合乳液溶剂蒸发技术包载外膜蛋白(OMP)及人血清白蛋白(HSA)，制备出粒径小于2 μm的微球。考察了制备工艺对微球粒径及蛋白含量的影响。结果：采用适当配比的聚乙烯醇(PVA)水溶液为分散介质，可得到期望粒径的PLA-PEG微球。对抗原蛋白的包裹量可达1%左右，并视蛋白性质而定。表面活性剂可改善微球对蛋白的包裹条件。结论：可生物降解的PLA-PEG能对抗原蛋白进行有效包裹，并制得粒径小于2 μm的微球。

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药剂

靶向给药系统材料与制剂

郑文杰;何燕岭;黄宁兴

1996, 31(11): 664-667.

可视化

目的：探索用于靶向载药系统的材料与制剂方法。方法：以溶解淀粉为原料，环氧氯丙烷为交联剂，Fe₃O₄为磁性材料,采用逆相悬浮交联聚合机制合成了中性磁性淀粉微球(ESM,一种用环氧氯丙烷作交联剂的淀粉微球)。以其为原料,用Na₃P₃O₉作交联剂进行二次交联和阴离子化,得到一种阴离子型磁性淀粉微球(TSM,一种用三聚偏磷酸钠作交联剂的淀粉微球)。研究了上述两种微球的表观形态、粒径分布、溶胀性、载药性能和体外磁响应性。结果：两种磁性微球的各项性质符合设计要求。结论：以溶解淀粉代替预糊化淀粉,1～2μm粒径的Fe₃O₄代替30μm以下小粒径磁质制备磁性微球是可行的。

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药剂

卡托普利缓释骨架片的研究

张淑秋;谢茵;郝正华;袁鸿;冷光

1996, 31(11): 668-669.

可视化

目的：制备卡托普利缓释片，测定其体外溶出释放。方法：通过测定卡托普利释放度，筛选缓释材料的处方组成。结果：处方4(硬脂酸-聚丙烯酸树脂Ⅱ 2∶1)和处方6(硬脂酸-乙基纤维素5∶1)制得的片剂t₅₀和td分别为3.04 h和4.79 h及3.62 h和5.52 h,普通片t₅₀和td为0.18 h和0.20 h。结论：硬脂酸中添加聚丙烯酸树脂Ⅱ(2∶1)或乙基纤维素(5∶1)制得的骨架片明显延缓了卡托普利的体外释放，其释放过程符合一级动力学。

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临床药学

曲尼司特在人体内的药动学及生物利用度研究

王德华;于河舟;胡成久;段宏谨

1996, 31(11): 670-672.

可视化

目的：测定曲尼司特(Tra)在人体内的药动学及生物利用度。方法：健康志愿者12人，随机、交叉、单剂量poTra片剂或胶囊400 mg,采用反相高效液相色谱法测定不同时间血药浓度，在计算机上以3P87程序拟合处理，计算药动学参数。结果：Tra片剂和胶囊的T_1/2K,K,T_max,c_max和AUC分别为7.31和9.44 h,0.114和0.085 6 h^-1,5.11和4.84 h,74.92和77.40 μg/ml,1 339和1 544 (μg·h)/ml。结论：经统计学分析表明，片剂与胶囊剂之间的药动学参数无显著性差异(P＞0.05)，片剂相对于胶囊的生物利用度为99.66%。

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药品检验

对测定饱和脂肪酸含量的高效液相色谱-化学发光系统的探讨

段更利;中岛宪一郎;秋山修三;黑田直敬

1996, 31(11): 673-676.

可视化

目的：探讨测定脂肪酸含量的高效液相色谱-化学发光系统及其最佳化的条件。方法：将用荧光试剂衍生化后的脂肪酸用高效液相色谱-化学发光检测法分析。结果：在TCPO-H₂O₂-咪唑化学发光系统的最佳化条件下，测得脂肪酸C₁₆，C18，C_{20的检测限分别为12，18，44 f mol(10^-15 mol)。}

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药品检验

薄层扫描法测定川产九节龙中皂苷的含量

王丽华;张清华;祝小园

1996, 31(11): 676-678.

可视化

目的：测定不同生长期的川产九节龙中2种新皂苷的含量，为确定合理采收期提供科学数据。方法：采用双波长薄层扫描法进行含量测定。结果：川产九节龙中2种新皂苷在5，6，7，8月份中的含量逐渐增高，以8月份含量最高。结论：此法具有简便，快速，精密度好，线性范围宽等特点。

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药品检验

富马酸比索洛尔片的酸性染料比色法及溶出度测定

高立军;王维贤;石庭森

1996, 31(11): 678-680.

可视化

目的：测定富马酸比索洛尔片的含量及溶出度。方法：采用溶剂萃取、酸性染料比色法测定含量，检测波长413 nm。溶出度以转篮法测定，转速100 r/min,溶出介质pH 3磷酸盐缓冲液500 ml。结果：2.5～15.0 μg/ml范围内线性良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率99.60%(n=10),RSD=0.76%。片剂10 min定时取样测定，主药溶出90%以上。结论：该片溶出快而完全，结果与国外片一致。

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药品检验

HPLC测定御感袋泡茶中葛根素和黄芩苷的含量

李光慧;李虹;侯晓明;朱青;龚韬;王瑛

1996, 31(11): 680-683.

可视化

目的：采用高效液相色谱法测定黄芩、葛根及其制剂御感袋泡茶中黄芩苷和葛根素的含量，评价该制剂的质量。方法与结果：黄芩苷测定以KYWG-C₁₈为固定相，0.5%磷酸-甲醇-N，N-二甲基甲酰胺(13∶10∶1)为流动相，UV检测波长为276 nm，黄芩苷在0.1～0.01 mg/ml浓度范围与峰面积呈直线关系，回归方程为Y=0.0018+9.95×10^-8X，r=0.999 6,平均回收率为102.8%，[WTBX]RSD[WTBZ]为1.86%([WTBX]n[WTBZ]=5)。葛根素测定以KYWG-C₁₈为固定相，水-甲醇-N，N-二甲基甲酰胺(40∶10∶3)为流动相，UV检测波长为250 nm，葛根素在0.2～0.020 mg/ ml浓度范围与峰面积呈直线关系，回归方程为Y=1.5×10^-4+1.09×10^-7X，r=0.999 9,平均回收率为101.7%，RSD为1.62%(n=5)。结论：本法简便、快速，结果可靠。

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科研简报

一叶萩碱的体外抗HSV-1病毒的研究及其滴眼液的制备

邢俊家;徐亚杰;郑晓东

1996, 31(11): 684-685.

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科研简报

甘氨双唑钠冻干注射剂的制备及其含量测定

钱方;朱勤;宣建钢;孟祥顺;肖振宇

1996, 31(11): 685-686.

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