中国药学杂志

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研究论文

黄华艺;农朝赞;郭凌霄;赵世元;查锡良;

2002, 22(01): 3-4.

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目的:研究一种简便有效的芒果普分离分析方法。方法:利用高效毛细管电泳的自由溶液毛细管区带电泳(CZE)技术分析从芒果树叶中提取的芒果苷。结果:在波长254nm可有效的检测Sigma和本实验室提取的两种来源的芒果苷，迁移时间相似。分别使用pH6.4,7.4和8.4的0. OSmol·L^-1硼酸盐缓冲液和甲醉以1:0.2,1:0.3,1:0.4,1:0.5混合作电泳缓冲液，发现以pH 7. 4的硼酸盐缓冲液和甲醇以1:0.3的比例混合作电泳缓冲液得到较好的分离效果，重复性好。结论:CZE法分析芒果苷是一种简便、快速、成本低和效果好的方法，在临床药物分析中尤其适用。

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研究论文

甲基及去甲基洛土辛对离体心肌及大鼠血流动力学的影响

冯秀玲;张延琳;肖军花;王嘉陵;

2002, 22(01): 5-7.

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目的：为寻求新型、高效磷酸二酯酶（PDE）Ⅲ抑制剂并为进一步改构体提供依据，比较性研究PDE抑制药洛土辛（lotusine,Lot）、甲基洛土辛（methly-lotusine, MLT）和去甲基洛土辛（demethly-lotusine,DMLT）对离体心肌及大鼠血流动力学的影响。方法：采用收缩张力及血流动力学记录法。结果：MLT（1～300 μmol·L^-1）或DMLT（1～100 μmol·L^-1）可剂量依赖性地增加离体大鼠左心房肌及猫右室乳头肌收缩力,MLT效价低于Lot和DMLT，但效能却高于后两者；Lot，DMLT的效价、效能与Lot相似。与Lot对HR无明显不同，两者均增快HR。与Lot相似，DMLT 5 mg·kg^-1，iv明显增高LVP、±dp/dt_max、SAP、DAP及HR，且作用时间可维持约25 min左右。结论：增加Lot化构中异喹啉及苄基上的甲基（二甲氧基）或去氮甲基对母体物正性肌力活性无本质影响，反致心率增快。

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研究论文

动态比浊法鲎试验用于注射用β-七叶皂苷钠细菌内毒素检测

罗宇芬;劳海燕;林秋晓;

2002, 22(01): 7-8.

可视化

目的:动态比浊法觉试验用于注射用β-七叶皂井钠细菌内毒素检测。方法:通过对样品中定量添加标准内毒素的干扰试验，检测其回收率应在50%～200%范围。结果:将样品进行1/16稀释可以有效地消除其对堂试验的干扰。结论:动态比浊法鲎试验可以快速测定样品中的细菌内毒素含量。

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研究论文

毛细管区带电泳方法对大鼠体内地西泮血药浓度的测定

廖文强;沈月华;张海军;

2002, 22(01): 9-10.

可视化

目的：建立毛细管区带电泳测定地西泮血药浓度的方法，并用该方法分析地西泮在大鼠体内的代谢情况。方法：0.05mol·L^-1 pH2.5磷酸缓冲液为运行缓冲液，石英毛细管50 cm×50 μm id，紫外检测器，检测波长214 nm，电动法进样，运行电压15 kV。结果：地西泮在10～1000 μg·ml^-1范围内线性关系良好，r=0.9986，具有良好的精密度和准确度，测得地西泮在大鼠体内的消除半衰期约2.20 h。结论：高效毛细管区带电泳是一种进行药物分析的好方法，以其高效、快速、简便等特点，在药物分析中起着重要的作用。

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研究论文

盐酸氨溴索包衣小丸的制备及其释药特性

张立超;胡晋红;李珍;朱全刚;孙华君;

2002, 22(01): 11-13.

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目的：研制盐酸氨溴索（Amb）包衣小丸，评价其体外释药特性及释药机制。方法：Glatt流化床底喷装置中混悬液法上药制备载药小丸，分别以不同eudragit RS100/eudragit RL100配比为包衣材料制备包衣小丸，释放度试验及扫描电镜考察小丸的体外释药特性及释药机制。结果：包衣小丸在扫描电镜下表面光滑圆整，纵切面层次分明；4种小丸配比而成的缓释胶囊释药曲线与进口缓释胶囊兰勃素差异无显著性，且不受介质pH和转篮转速等因素影响；包衣小丸的释药机制可能为浓度梯度作用下Amb按Fick's定律从完整eudragit膜聚合物链间的分子孔隙扩散。结论：Amb包衣小丸具有理想的缓释效果。

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研究论文

薄层扫描法测定施通根胶囊中胆固醇的含量

董元伟;徐汉江;

2002, 22(01): 13-14.

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目的：测定施通根胶囊中胆固醇的含量。方法：用氢氧化钾的甲醇溶液皂化后，用正庚烷萃取制成供试品，以薄层扫描法测定，λ=515 nm。结果：平均回收率为99.3%，RSD=2.9%。结论：该法简便，快速，经济，可作为该制剂质量控制的有效方法。

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研究论文

口服参芪扶正注射液对糖尿病大鼠肾脏的保护作用

李中和;刘章锁;侯秀芳;钱庆文;刘升云;

2002, 22(01): 15-17.

可视化

目的：探讨参芪扶正注射液对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其机制。方法：取60只健康雄性Sprague-Dawley种大鼠，腹腔内注射链脲佐菌素（60 mg·kg^-1）造成糖尿病模型，然后将其中32只大鼠给参芪扶正注射液200 mg·kg^-1·d^-1口服，共8周，同时取15只糖尿病大鼠和10只健康大鼠作对照。试验前后分别观察各组大鼠血压、尿蛋白、肾功能、血浆血管肾张素AngⅡ含量以及肾组织转化因子(TGF-β₁)、原癌基因c-fos的表达。结果：参芪扶正注射液可控制糖尿病肾脏体积的扩大、血压的升高，减少尿蛋白的排出，改善肾功能（BUN、Cr均下降）、降低血浆AngⅡ水平，与对照组相比差异均有显著或非常显著性。同时还可降低TGF-β₁、c-fos在肾组织中的表达，其灰度值测定与对照组相比差异具非常显著性(P＜0.01)。结论：参芪扶正注射液可通过改善血液循环，降低血浆AngⅡ水平，控制血压，改善肾小球的“三高状态”，从而抑制了ECM增生，以达保护肾功能，缓延肾小球硬化之目的。

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研究论文

双氯芬酸钠传递体的制备及质量评价

陈鹰;马旻;汤韧;田洪淘;陈翠明;

2002, 22(01): 17-20.

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目的：研制双氯芬酸钠传递体，并对其进行质量评价。方法：采用均匀设计法筛选最佳处方工艺，并对其质量控制、稳定性、变形性、以及皮肤刺激性进行评价。结果：制得的传递体为乳白色混悬液，平均包封率为73.12%，平均粒径81.5 nm，对光照稳定性好，但随温度升高变化较大，皮肤刺激性小。结论：双氯芬酸钠传递体的制备工艺可行，有望成为适于临床给药的一种新剂型。

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研究论文

祖师麻片治疗肾小球肾炎效果观察

杨剑辉;张纪芸;王艳侠;

2002, 22(01): 20-21.

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目的：观察祖师麻对肾小球肾炎的治疗效果。方法：81例表现为轻中度蛋白尿的肾小球肾炎病人每日口服祖师麻片9片，共4～6个月，观察其临床表现、尿蛋白定量、尿常规等指标变化。结果：临床缓解40例(49%)，有效29例(36%)，无效12例(15%)；治疗中出现上腹不适4例，纳差3例，肝、肾功能和血常规均无明显改变，未发现其他不良反应。结论：祖师麻片口服是治疗肾小球肾炎的有效安全办法。

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研究论文

146例地高辛血药浓度监测分析

张恒;李红;

2002, 22(01): 21-22.

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目的：对我院1998年8月～2000年8月两年来地高辛血药浓度监测进行分析。方法：应用放射免疫法测定血药浓度，0.5～2.0 ng·ml^-1为有效治疗浓度范围。结果：监测例数共146例，低于0.5 ng·ml^-1的13例，高于2.0 ng·ml^-1 14例，在0.5～2.0 ng·ml^-1的119例次。结论：影响地高辛血药浓度及中毒的因素是多样的、复杂的，提示对地高辛进行血药浓度监测是必要的。

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研究论文

复方盐酸普鲁卡因注射液的研制及药效学

孙旭光;梁桂林;刘建华;卢刚;

2002, 22(01): 23-24.

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目的：研制一种复方盐酸普鲁卡因注射液以解决单方普鲁卡因注射液存在的缺点和不足。方法：将盐酸普鲁卡因与盐酸利多卡因配伍制成复方制剂，经急性毒性试验，以确保临床用药安全，再通过复方盐酸普鲁卡因注射液对蟾蜍神经动作电位的影响以确定其药效。结果：复方盐酸普鲁卡因注射液药效均强于相同浓度的盐酸普鲁卡因与盐酸利多卡因。结论：复方盐酸普鲁卡因注射液毒性低，用药安全范围大，弥补了单方盐酸普鲁卡因注射液的缺点和不足

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研究论文

月桂氮艹（上）卓（下）酮促阿司匹林透皮吸收作用

边佳明;赵维娟;许景峰;

2002, 22(01): 24-26.

可视化

目的：研究不同浓度的月桂氮艹（上）卓（下）酮对阿司匹林小鼠离体皮肤渗透性的影响。方法：用改良的Franze扩散池，选不同浓度的月桂氮艹（上）卓（下）酮(0%,2%,5%)作促渗剂，紫外法测定药物累积释放量（Q）、稳态流量（J）、渗透系数（KP）。结果：含2%和5%月桂氮艹（上）卓（下）酮的乳膏的稳态流量（J）分别比空白乳膏增加14.9%和6.6%。结论：含不同浓度的月桂氮艹（上）卓（下）酮均可促进阿司匹林的透过，药物从乳剂型基质向皮肤的渗透符合Higuchi方程。

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研究论文

高效液相色谱法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中3种组分的含量

唐开智;傅秀娟;李刚;张蓓;尹文杰;

2002, 22(01): 26-28.

可视化

目的：建立HPLC法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星、替硝唑和地塞米松磷酸钠的含量。方法：以氯霉素为内标，ODS为固定相，0.2%三乙胺水溶液(用磷酸调pH至2.70)-乙腈(68∶32)为流动相，检测波长为240 nm。结果：平均回收率及RSD分别为氧氟沙星99.5%，0.8%；替硝唑101.0%，1.2%；地塞米松磷酸钠98.2%，1.5%。结论：本法简便、快速，结果准确，适用于该制剂的质量分析检验。

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研究论文

动态浊度法检测注射用促肝细胞生长素中的细菌内毒素

马丽;宾漫容;李虹;陈涣勇;

2002, 22(01): 28-30.

可视化

目的：建立注射用促肝细胞生长素（HGF）中细菌内毒素定量分析的方法。方法：采用动态比浊定量法考察注射用HGF对鲎试剂的干扰作用并与热原检查法进行对比试验分析。结果：动态浊度法干扰试验结果表明，注射用HGF溶解液（1 mg·ml^-1）对鲎试剂无干扰作用。结论：可用动态浊度法对注射用HGF中的细菌内毒素进行质量控制。

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研究论文

酮洛芬分散片的研制及质量控制

郭晓林;翁小春;施震;

2002, 22(01): 30-32.

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目的：利用普通制剂技术制成方便服用、快速起效的酮洛芬分散片。方法：采用正交试验选择出cCMC-Na为崩解剂，崩解剂内加和外加相结合的方法制成酮洛芬分散片，并对其热、湿、光等稳定性进行了考察。结果：酮洛芬分散片工艺简单、稳定性良好，在1 min之内全部崩解，形成混悬液，符合分散片的各项质量指标。结论：本品可作为医院制剂开发应用。

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研究论文

6种抗菌药在呼吸系统感染病人中的临床药动学

张沂;孙海莺;王洪武;鲍燕燕;李庆棣;

2002, 22(01): 32-34.

可视化

目的：为研究临床常用抗菌药头孢呋辛酯（CAE），头孢唑肟（CZX），头孢克肟（CFX），环丙沙星（CPFX），左旋氧氟沙星（LVFX）和阿米卡星（AMK）在呼吸系统感染病人中药动学，以指导临床合理用药。方法：CAE、CZX、CFX、CPFX和LVFX血药浓度应用高效液相色谱法（HPLC）测定，AMK采用荧光偏振免疫分光光度法（FPIA）测定。数据应用3P87软件处理。结果：临床药动学研究结果显示，所研究的6种抗菌药中，消除半衰期依CAE、CZX、AMK、CFX、CPFX 和LVFX顺序增加。其中4种口服给药抗菌药的吸收速率依CFX、CAE、CPFX和LVFX顺序增加；其达峰时间依CPFX、LVFX、CAE和CFX顺序延长；显然，喹诺酮类的CPFX和LVFX的吸收速率大于头孢类的CAE和CFX，且达峰时间也快于头孢类的CAE和CFX；但剂量相等时，头孢类抗菌药的CAE和CFX的峰浓度则高于喹诺酮类药物的峰浓度。结论：临床在选择这几种抗菌药时，在充分考虑抗菌谱及适应症时，可根据研究结果，设计给药方案。

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药物与临床

儿童用药剂型分析

吴卡迪;盛炳义;

2002, 22(01): 35-36.

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目的:评估儿童用药剂型在医院的应用情况。方法:对本院1997年～1999年门诊西药房所用药物剂型种类进行调查，并根据入库及结存数，对名列剂型种类前3位药物的应用情况进行方差、T法或S法分析。结果:主要成分相同且有两种以上剂型的药物剂型数目依次是：普通片剂（占24.8%），针剂（占24.2%），颗粒剂（占11.5%），糖浆剂（占10.9%），胶囊（占6.1%）等。在名列剂型种类前3位的药物中，钙剂组中咀嚼片与其他剂型间差异极具显著性（P<0.01）。阿莫西林组中普通片剂与糖浆剂，颗粒剂与胶囊、糖浆剂间差异具显著性（P<0.05）。红霉素组中颗粒剂与针剂、眼膏差异具极显著性（P<0.01），而与普通片剂差异有显著性（P<0.05）。结论:研制更多更适于儿童的新剂型，以保证儿童安全、合理、方便用药，应引起充分的重视。

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药物与临床

倍美力软膏阴道用药的临床疗效观察

袁江英;杜和春;李琴芳;

2002, 22(01): 36-37.

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目的:观察倍美力软膏联合抗菌药治疗绝经后泌尿生殖道症状的临床效果。方法:选取绝经后有泌尿生殖道症状病人61例，症状分级为2～3分。随机分为观察组31例，对照组30例。观察组采用倍美力软膏联合阿莫西林胶囊18例，联合甲硝唑栓13例。对照组单用阿莫西林胶囊16例，单用甲硝唑栓14例。以尿道症状为主者采用阿莫西林胶囊，以阴道症状为主者采用甲硝唑栓。倍美力软膏，每天1～2 g，甲硝唑栓每次0.5 g，均睡前塞入阴道。阿莫西林胶囊每次0.5 g,每日3次口服。用药10 d观察疗效。结果:观察组与对照组比较：外阴阴道症状消失率分别为83.4%和50%，总有效率分别为68.4%和43.2%，差异有显著性（P>0.05）。结论:倍美力软膏联合抗菌药治疗绝经后泌尿生殖道症状疗效明显优于单用抗菌药治疗。

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药物与临床

庆大霉素投药方案合理性的讨论

高玲;

2002, 22(01): 37-39.

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目的:探讨庆大霉素投药方案的合理性。方法:采用抗生素微生物捡定法测定血药浓度;按开放型单室模型处理并用最小二乘法拟合曲线，根据直线方程计算有关动力学参数;按有关公式分别计算10种给药方案的C_max、C_min及各梯度血药浓度出现的时间进行综合评价。结果:方案No.6，No.8是比较安全的投药方案，方案No.9，No.10安全有效，医患均乐意接受。结论:对严重感染病人,用药量应严格控制,一般5 mg·kg^-1·d^-1，分2～3次投入,中度感染病人可选择方案No.5、No.6、No.8,笔者推荐静滴加肌内注射两重投药方案。

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药物与临床

阿卡波糖对Ⅱ型糖尿病脂代谢的临床观察

宋秀玲;石长虹;何敬月;

2002, 22(01): 39-41.

可视化

目的:观察阿卡波糖对Ⅱ型糖尿病代谢的临床疗效。方法:在原治疗方案不变的基础上，治疗组加服阿卡波糖。对照组维持原方案，进行疗效观察。结果:治疗组治疗前后FBG、PBG、HbAlc、TC、LDL-C均有明显下降，有显著意义；HDL-C明显上升（P<0．05），而TG及胰岛素水平变化不明显（P>0.05）。对照组前后比较无明显变化（P>0.05）。结论:阿卡波糖能降低血浆总胆固醇、LDL-C浓度，提高HDL-C水平，对三酰甘油作用不大，可改善脂代谢。

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药物与临床

吸烟与性别对异丙酚药动学的影响及临床效应的关系

陈亮;何凤慈;宁桂秦;

2002, 22(01): 39-41.

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目的:研究吸烟及性别对异丙酚药动学及临床效应的影响。方法:用HPLC法测定异丙酚血药浓度，3P87软件进行系统分析。结果:吸烟者异丙酚K₁₀、T_1/2β、T_1/2γ、CL分别为（0.10±0.10）h-1、（1.5±1.2） h、（0.90±0.10） h、（15.8±4.2） L·kg^-1·h^-1，明显低于非吸烟者。在浅睡，朦胧，清醒状态下，非吸烟者的血药浓度普遍高于吸烟者，但统计学差异无显著性，男性的表现分布容积大于女性，统计学无差异显著性。结论:吸烟可加快异丙酚的代谢。

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药物与临床

刺五加注射液治疗脑梗死的初步观察

丁玉兰;

2002, 22(01): 41-42.

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目的:探讨刺五加注射液治疗脑梗死的疗效。方法:治疗组用刺五加注射液60 ml加入5%葡萄糖注射液500 ml中静点，1次/d，疗程为14 d；对照组应用复方丹参注射液20 ml加入5%葡萄糖液中静点1次/d，14 d为一疗程，比较这两种药物的疗效。结果:刺五加组显效16例，有效13例，无效3例，总有效率为91%。复方丹参组显效9例，有效15例，无效8例，总有效率为75%。结论:刺五加注射液治疗脑梗死的疗效明显优于复方丹参。

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药物与临床

纳络酮治疗急性重型颅脑损伤的疗效观察

杨李轩;胡裕全;蔡梅钦;江博雄;李文胜;何绮华;

2002, 22(01): 41-42.

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目的:探讨纳络酮治疗重型颅脑损伤的疗效。方法:98例急性重型颅脑损伤病人分成纳络酮治疗组（52例）与常温治疗组（46例），观察病人神志、颅内压与治疗效果，并行统计学分析比较。结果:纳络酮组病人伤后颅内压升高的幅度显著低于对照组（P<0.05），纳络酮组伤后1周意识转清醒（23/52）显著高于对照组（13/46）（P<0.05）。纳络酮组与对照组死亡分别为10/52和14/46。恢复良好分别为27/52和15/46，纳络酮组均优于对照组（P<0.05）。结论:纳络酮可以降低急性重型颅脑损伤病人颅内压的升高幅度，缩短昏迷时间，提高急性重型颅脑损伤的治疗效果。

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药物与临床

氟西汀治疗伴发心血管症状的抑郁症的疗效观察

刘晓琰;毛家亮;史蔚;

2002, 22(01): 43-44.

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目的:探讨氟西汀（fluoxetine）治疗伴发心血管症状的抑郁症的可行性，观察其疗效及安全性。方法:为开放性设计，入组以心血管症状作为主诉的抑郁症患者，给予盐酸氟西汀治疗6周，用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定。结果:17例患者完成该项研究，在氟西汀治疗后的第1周即出现症状的改善和评分的下降，治疗前后评分差别有显著差异，且服药过程中未发现有明显不良反应。结论:结果表明氟西汀是治疗伴发心血管症状的抑郁症安全有效的药物。

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药物与临床

氨溴索的作用机制及临床应用

杨惠娣;徐彬;

2002, 22(01): 44-45.

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药物与临床

大剂量氢化可的松治疗百草枯中毒疗效观察

余美双;李春风;王永亮;

2002, 22(01): 45-46.

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药物与临床

5-氟尿嘧啶联合α-干扰素栓治疗尖锐湿疣临床观察

胡芝;

2002, 22(01): 46-46.

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目的:观察5-氟尿嘧啶（5-Fu）联合α-干扰素栓治疗尖锐湿疣（CA）的疗效。方法:CA 63例，30例单纯应用5-Fu治疗，33例5-Fu联合α-干扰素栓治疗。结果:5-Fu联合α-干扰素栓组痊愈率高于5-Fu组，复发率低于5-Fu组。结论:5-Fu联合α-干扰素栓治疗CA效果较为显著。

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药物与临床

水氯酊联用复方酮康唑软膏治疗头皮糠疹的疗效观察

朱海英;沈明;富胜瑛;

2002, 22(01): 46-46.

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目的:研究应用我院自制制剂水氯酊与复方酮康唑软膏联用治疗头皮糠疹的治疗效果。方法:治疗组：头皮糠疹患者86例，用水氯酊涂于头皮，稍后，复方酮康唑软膏均匀涂于头皮；对照组：头皮糠疹患者57例，采用2%采乐洗剂洗头。痊愈者中抽样随访半年。结果:治疗组总有效率达96.51%，总复发率4.23%；对照组总有效率80.70%，总复发率20.00%。结论:采用水氯酊联用复方酮康唑软膏治疗头皮糠疹疗效满意。

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综述

β-内酰胺类抗生素的增效制剂

舒成仁;朱春华;

2002, 22(01): 48-48.

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综述

乙基纤维素水分散体包衣技术

张瑜;孙茂峰;

2002, 22(01): 49-50.

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药事管理

谈“军字一号工程”药品管理系统的应用

马锡坤;陆晓和;宋小骏;

2002, 22(01): 51-52.

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药事管理

医院药品管理中数据的变异及防止差错变异的措施

韩庆铎;王春红;王建民;刘荣华;

2002, 22(01): 52-52.

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药事管理

我国临床药学面临的若干问题与对策

陈建海;陈志良;

2002, 22(01): 53-53.

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医院制剂

尼美舒利透明质酸凝胶的制备及质量控制

王宗春;吕念;施震;

2002, 22(01): 54-55.

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目的:研究尼美舒利透明质酸凝胶的制备及质量控制。方法:采用卡波姆等为基质制成凝胶剂，用紫外分光光度法测定凝胶中尼美舒利的含量，检测波长296nm。结果:含量测定平均回收率为99.8%，RSD为1.1%（n=5）。结论:该制剂处方合理，制备工艺简便，稳定性好，质量易于控制。

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医院制剂

10种处方制剂中替硝唑的体外透皮吸收

周延安;张先洲;张洪;周本宏;姜俊勇;蔡鸿生;

2002, 22(01): 55-57.

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目的:了解不同处方制剂中替硝唑的透皮吸收。方法:以简单小室为扩散池，离体大鼠皮肤为透皮屏障，用一阶导数分光光度法测定替硝唑含量，计算累计透皮量，渗透速率。结果:10种处方制剂中替硝唑的透皮吸收差别较大，透皮量以含3%月桂氮艹（上）卓（下）酮的醇水溶液中透皮速度最高。结论:本方法简单，结果可靠。

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医院制剂

水硫软膏的制备及质量控制

谈宇英;张红;

2002, 22(01): 56-57.

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目的:探讨水硫软膏的制备工艺及质量控制方法。方法:以聚乙二醇（PEG）软膏基质制备硫酸软膏，建立性状、鉴别、含量测定等质量标准，并进行稳定性试验。结果:以酸碱滴定法测定水硫软膏中水杨酸的含量，平均回收率为102.1%，RSD=0.46%。结论:该制剂制备工艺可行，性质稳定，质控方法可靠。

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医院制剂

醒脑丹的制备及临床观察

段锦雄;卢全德;熊五六;

2002, 22(01): 57-57.

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医院调剂

复方丹参注射液与右旋糖酐-40葡萄糖注射液的配伍稳定性

张志勇;郑明兰;管玫;向玲;

2002, 22(01): 58-59.

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目的:考察复方丹参注射液与右旋糖酐-40葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法:将配伍液室温放置6 h，观察其外观、pH值、不溶性微粒以及复方丹参注射液中的活性成分原儿茶醛和右旋糖酐-40葡萄糖注射液中的右旋糖酐-40的含量变化。结果:配伍液pH值、外观、含量均无明显变化。但2，5 μm以上微粒数在考察时间内随着配伍液放置时间的增加而增多，10 μm以上，25 μm以上微粒数基本不变。结论:复方丹参注射液与右旋糖酐-40葡萄糖注射液配伍室温放置6 h内稳定。

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医院调剂

消佳净的稳定性考察试验

陈学松;

2002, 22(01): 59-60.

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目的:研究影响消佳净稳定性的因素，以确定合理的贮存、使用条件。方法:分别对温度、酸碱度、密合度、光照等因素对消佳净稳定性影响进行测定。结果:温度、酸碱度及密合度的变化对消佳净的稳定性均有影响，其中温度变化的影响最大。结论:消佳净的水溶液宜在酸性条件下密封凉处存放使用。

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医院调剂

中国药典2000年版一部检测芦丁含量方法的改进

唐红军;

2002, 22(01): 60-60.

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目的:探讨检测芦丁时,两种制备标准曲线方法的比较及其取样量的合理性。方法:分别通过两种方法来制备曲线。结果:方法2制备的曲线比较合理。结论:建议采用方法2，方法1在改变浓度梯度后也可行。取样量应参照标准曲线的中间浓度来定。

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医院调剂

大输液无菌检查中应注意的环节

刘元瑞;

2002, 22(01): 60-60.

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医院调剂

氟罗沙星注射液与4种抗生素配伍的稳定性

李健;周燕文;马妮飞;

2002, 22(01): 61-62.

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目的:考察氟罗沙星注射液与4种常用抗生素配伍的稳定性。方法:在室温下模拟临床常用的浓度，观察10%氟罗沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素及注射用磷霉素钠在5%葡萄糖注射液中配伍6 h内混合液的外观、pH值和吸收度的变化。结果:氟罗沙星注射液与磷霉素钠混合时，1 h内有沉淀产生，与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液混合，6 h内混合液外观、pH值、含量均无明显变化。结论:氟罗沙星注射液与注射用磷霉素钠不可配伍使用，与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液配伍6 h内是稳定的。

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药物不良反应

穿琥宁注射液引起可逆性血小板下降

彭六保;谭汝虹;周亚辉;

2002, 22(01): 63-63.

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药物不良反应

静滴鱼腥草注射液引起严重过敏1例

周燕飞;

2002, 22(01): 63-63.

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