中国药学杂志

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研究论文

陈岚;武新安;张国荣;魏爱红;

2002, 22(09): 515-518.

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目的：研制及评价口腔速崩片。方法：选用微晶纤维素(MCC)和低取代羟丙基纤维素(L-HPC)作为崩解剂，通过湿法制粒压片工艺制备口腔速崩片。并考察速崩片的性质，如硬度、润湿时间、吸水率、崩解时间来初步阐明其润湿及崩解的特性。此外，选用萘普生为模型药物，考察其含量对崩解时间的影响及润滑剂硬脂酸镁的含量对崩解时间的影响，同时也测定了速崩片在口腔内的崩解时间。结果：当MCC/L-HPC的比例从3∶7至9∶1时，其体外崩解时间均在10 s以内，体内崩解时间均在30 s以内。随着萘普生和硬脂酸镁的含量增大，其崩解时间相应延长，但也都在30 s以内。结论：当MCC/L-HPC的比例为9∶1时，崩解时间最短，润湿时间最短。疏水性药物萘普生和疏水性润滑剂硬脂酸镁的含量分别增大至50%和5%时，其崩解时间分别在13 s和28 s以内，仍具有速崩片（在30 s内崩解）的特性。

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研究论文

葛根芩连汤不同制法对葛根素含量的影响

贺祝英;吕海涛;曹佩雪;梁光义;

2002, 22(09): 518-519.

可视化

目的：考察用煎药机与传统方法制得葛根芩连汤汤剂中，葛根素含量的变化。方法：采用Hypersil C₁₈（5 μm，ID 4.6×250 mm）分析柱，流动相为甲醇-水（30∶70），柱温25℃，流速1 ml·min^-1，检测波长250 nm。结果：采用传统方法煎煮得到的葛根芩连汤中，葛根素的含量为166.97 mg；采用煎药机煎制得的葛根芩连汤中，葛根素的含量为112.70。结论：采用传统方法煎煮制得的汤剂中，葛根素含量较高。

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研究论文

辛夷挥发油的抗过敏实验研究

李小莉;张永忠;

2002, 22(09): 520-521.

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目的：研究辛夷挥发油的抗过敏作用。方法：采用磷酸组织胺（HA)、氯化乙酰胆碱(Ach)所致豚鼠离体回肠收缩实验，卵白蛋白 (OA)引起的致敏豚鼠离体回肠实验及大鼠肥大细胞脱颗粒实验法。结果：辛夷挥发油能显著抑制HA、Ach引起的豚鼠离体回肠收缩，对致敏豚鼠离体回肠的过敏性收缩有较强的抑制作用，并能明显阻止大鼠肥大细胞脱颗粒。结论：辛夷挥发油具有较强的抗过敏作用。

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研究论文

肝酶灵对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响

张永明;黄亚非;陈建萍;邓志德;肖杰生;

2002, 22(09): 521-523.

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目的：研究肝酶灵对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响。方法：每天给药一次，连续8 d，第8天小鼠腹腔注射鸡红细胞，根据巨噬细胞吞噬鸡红细胞指数，评定肝酶灵对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响。结果：肝酶灵能明显提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬指数。结论：肝酶灵可以提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬的功能。

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研究论文

紫杉素磁靶向脂质体的研制及其抗肿瘤作用的研究

张景勍;张志荣;谭群友;陈开杰;

2002, 22(09): 523-525.

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目的：制备紫杉素磁性脂质体，考察有关理化性质、在小鼠体内的分布及其抑瘤作用。方法：用逆相蒸发法制备紫杉素磁性脂质体，对其包封率、粒径和pH值等性质进行了研究，用高效液相色谱法测定了在兔体内的药动学参数，测定了其对小鼠EMT-6肿瘤的抑瘤率。结果：紫杉素磁性脂质体包封率为97.25%,平均粒径为526 nm, pH值为6.20。结论：制备得到的紫杉素磁性脂质体适宜于非胃肠道给药，且具有明显的抑瘤作用。

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研究论文

浓缩枸橼酸钠透析液中枸橼酸钠的含量测定

席枝侠;仵文英;桂保松;

2002, 22(09): 525-526.

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目的：建立新型浓缩抗凝血液透析液中枸橼酸钠含量的测定方法，以控制其质量。方法：紫外分光光度法。枸橼酸盐与Cu²⁺络合，络合物在紫外区有特定吸收波长，采用对照品比较法测定其含量。结果：测定波长为（240±1）nm，平均回收率为99.31%，RSD为0.74%。结论：本方法准确，简单，快速，可作为此透析液中枸橼酸盐的含量测定。

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研究论文

黄芪水提物中微量铅对小鼠急性毒性和骨髓嗜多染红细胞微核试验的影响

谷鸣;叶晓川;吴巍;邓芬;宋跃进;曹军卫;

2002, 22(09): 527-528.

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目的：研究中药黄芪水提取物中微量铅的毒性及致突变性作用。方法：以铅含量为2.71 μg·g^-1黄芪水提物混悬液（0.76 g·ml^-1）灌胃给药进行了急性毒性试验及小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验。结果：急性毒性试验最大耐受量为30 g·kg^-1（铅摄入量为81.3 μg·kg^-1）相当药材105 g·kg^-1，约相当于临床用高剂量的210倍。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验，给药组与阴性对照组结果比较，差异无显著性（P＞0.05），阳性对照组与阴性对照组结果比较，差异具有极显著性（P＜0.01）。结论：急性毒性试验结果表明，该黄芪水提物属实际无毒。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性，表明无致突变性作用，为临床安全用药提供了客观的科学依据。

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研究论文

双嘧达莫缓释微丸的研制及其体外释放特性

王文刚;崔光华;王睿;周筱青;

2002, 22(09): 528-531.

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目的：制备双嘧达莫pH非依赖型缓释微丸，使药物释放不受胃肠道pH值变化及个体差异的影响。方法：采用固体分散技术，将药物与联合载体（Eudragit L、EC和PEG 6000）的混和有机液喷包于微晶纤维素（MCC）空白丸芯上形成膜衣骨架型共沉淀物结构，以正交设计进行处方优化，考察不同pH条件下缓释微丸的释放特性。结果：缓释微丸的体外药物释放呈pH非依赖型释放特征，符合一级动力学方程。结论：具有溶解度pH依赖性的药物，以固体分散技术处理，通过不同性质载体的调节作用，可以制成pH非依赖型的缓释制剂。

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研究论文

双氯芬酸钾双层片与普通片在兔体内的生物等效性

符旭东;李高;汤韧;

2002, 22(09): 531-533.

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目的：研究双氯芬酸钾（DP）双层片在兔体内的药动学特征。方法：8只家兔分别单剂量口服DP双层片（Ⅰ）和普通片凯扶兰（Ⅱ）各50 mg，采用高效液相色谱法测定不同时间的血药浓度。经TOPFIT程序拟合，求算药动学参数。结果：Ⅰ和Ⅱ的药动力学参数MRT分别为（19.7±3.0）h和（7.7±0.9）h，t_1/2为（10.6±1.1）h和（3.2±1.0）h，T_max为（8.5±3.0）h和（5.0±1.2）h，C_max为(16.6±3.7) μg·ml^-1和(26.6±4.1) μg·ml^-1，AUC为(266.4±45.1) μg·h·ml^-1和（9237.0±19.1）μg·h·ml^-1。DP双层片和普通片的MRT、t_1/2、T_max、C_max差异有显著性，AUC、CL差异无显著性。体内吸收分数与体外释放度之间线性关系良好，r=0.9885。结论：双层片具有明显的缓释特征，吸收程度与普通片等效。

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研究论文

枳椇子提取物抗实验性肝纤维化

施震;张洪;尹银嘉;

2002, 22(09): 534-536.

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目的：研究枳椇子提取物的体内抗肝纤维化作用。方法：用四氯化碳(CCl₄)建立大鼠肝纤维化模型，造模开始后即给予枳椇子提取物。实验结束后测定肝纤维化指标透明质酸、III型前胶原、I型前胶原及细胞生长转化因子(HA、PCI、PCIII及TGF-β₁)并作肝病理检查。结果：枳椇子提取物能显著降低血清HA、PCI、PCIII及TGF-β₁含量；减轻肝脏胶原纤维增生程度。结论：说明枳椇子具有抗早期肝纤维化作用。

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研究论文

头孢羟氨苄胶囊剂体外溶出度的比较

孙礼琴;朱华;周剑;贾玲昌;

2002, 22(09): 536-538.

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目的：测定4个不同厂家的头孢羟氨苄胶囊剂的溶出度，考察产品质量。方法：按中国药典（2000年版）采用紫外分光光度法测定头孢羟氨苄胶囊剂溶出度。结果：4个厂家的头孢羟氨苄胶囊剂40 min内均溶出，溶出度参数T₅₀，T_d，T₈₀，m存在显著性差异(P＜0.01)，溶出速率常数Kr差异无显著性(P＞0.05)。结论：为保证临床用药安全有效，应严格按照药典规定控制该产品的内在质量。

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研究论文

菝葜活血化瘀药理作用

吕永宁;陈东生;徐楚鸿;

2002, 22(09): 538-540.

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目的：研究菝葜的活血化瘀药理作用。方法：菝葜水煎液（Ⅰ）高（100 g·kg^-1）、低（50 g·kg^-1）剂量对小白鼠灌胃给药7 d后，眼眶取血，采用凝固比浊法对APTT、PT进行测定，用Derive法测定FIB；全自动血细胞计数仪测定血小板数，采用比浊法体外测定Ⅰ对人血小板的聚集功能Ma 、M1、 V1的影响。结果：Ⅰ的100 g·kg^-1剂量能显著延长APTT(P＜0.05),稀释8倍后的Ⅰ能抑制体外的血小板聚集功能,特别是对V1的影响更显著(P＜0.01),但对FIB和血小板数无明显影响。结论：菝葜具有活血化瘀的药理作用,表现在抑制血小板聚集和延长内源性凝血时间。

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研究论文

薄层扫描法测定胃升注射液中黄芪甲苷的含量

张跃军;刘小平;余汉华;苏明武;

2002, 22(09): 540-541.

可视化

目的：测定胃升注射液中黄芪甲苷的含量。方法：采用双波长薄层扫描法。结果：本品平均加样回收率为101.96%，RSD为1.395%，5批样品中黄芪甲苷含量的平均值为0.01479 mg/支。结论：方法简便、快速、灵敏度高，可用于该品的质量控制。

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研究论文

反相高效液相色谱法测定芦荟中芦荟苷及芦荟大黄素

方子季;许自明;徐霞;

2002, 22(09): 541-544.

可视化

目的：建立以高效液相色谱法测定芦荟鲜汁及复方芦荟胶囊中的芦荟苷及芦荟大黄素的方法。方法：A法以甲醇-水（45∶55）为流动相，于354 nm波长处以外标法直接测定样品中芦荟苷；B法先将样品加三氯化铁和盐酸水浴加热回流使芦荟苷水解为芦荟大黄素后在287 nm波长处，以甲醇-水（70∶30）为流动相，以外标法测定。结果：芦荟苷及芦荟大黄素线性范围均为0.04～0.4 μg。在此范围内浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9999）。芦荟苷的平均回收率为102.1%（复方芦荟胶囊），RSD为1.37%；芦荟大黄素平均回收率为102.5%（复方芦荟胶囊），RSD为3.6%。结论：该两种方法均比较灵敏、准确，而A法直接测定芦荟苷更为简便、快捷。

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研究论文

反相高效液相色谱法同时测定马钱子酊中士的宁和二甲氧基士的宁的含量

孙玉明;李建春;宋金春;

2002, 22(09): 544-545.

可视化

目的：建立马钱子酊中士的宁和二甲氧基士的宁(马钱子碱)的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法以甲醇-乙腈-水-冰醋酸（35∶40∶25∶0.5）为流动相，Zorbax SB-C₁₈ ODS(4.6 mmx250 mm，5 μm)为分析柱, 紫外线测定波长为254 nm。结果：二甲氧基士的宁线性范围为0.05～0.45 μg，r=0.9997,测量平均回收率为99.4%, RSD为2.2%；士的宁线性范围为0.06～0.54 μg，r=0.9994,测量平均回收率为101.3%,RSD为1.22%。结论：本法简便，快速，灵敏。

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药物与临床

免疫抑制剂他克莫司在肾脏移植的应用

杜斌;薛武军;

2002, 22(09): 546-547.

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目的：对免疫抑制剂他克莫司在肾脏移植应用的进展进行综述。方法：综述近年来他克莫司在肾脏移植应用的有关文献。结果：他克莫司具有极强的免疫抑制作用,可以降低移植肾早期急性排斥反应的发生率，但现有临床资料显示它并不能延长移植肾的中长期存活期。和环孢素相比，他克莫司治疗的病人高血压和高脂血症的发生率较低，但神经并发症和糖尿病发生率高。结论：他克莫司是一种有效的免疫抑制剂，可用于肾脏移植的基础治疗和转换治疗，为肾脏移植免疫抑制治疗方案的制定提供了选择余地。

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药物与临床

口服降血糖药使用情况分析

任耘;韩迎;

2002, 22(09): 547-549.

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目的：了解口服降糖药近3年在本院的使用情况及用药趋势。方法：对本院1998～2000年口服降糖药的用药频度、购药金额、每日药费进行统计分析。结果：本院口服降糖药现有8种，DDDs排序在前的是价廉的药物；合资药购药金额明显高于国产药。结论：本院口服降糖药的使用基本合理。

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药物与临床

噻氯匹定对急性脑梗塞二级预防的远期观察

张素平;何锐;梁瑞华;邓婉青;

2002, 22(09): 549-551.

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目的：观察噻氯匹定（力抗栓）对急性脑梗塞复发的远期效果。方法：2300例急性脑梗塞常规治疗2周后的住院患者随机单盲分为4组。治疗组Ⅰ（噻氯匹定组）576例,治疗组Ⅱ(噻氯匹定→阿司匹林组)570例,治疗组Ⅲ(阿司匹林→噻氯匹定组)574例，对照组（阿司匹林组）580例，给予噻氯匹定及阿司匹林治疗，随访6年。结果：4组服药后1年、2年、2.1～5年及5年以上脑梗塞的复发率差异有显著性（P＜0.01），单用噻氯匹定的复发率最低，复发率1年为10.06%。阿司匹林组的复发率最高，复发率1年为31.7%。女性患者服用噻氯匹定较服用阿司匹林复发率显著降低。不同年限的脑梗塞复发率比较，差异有显著性。6年观察中以脑梗塞后1～2年复发率最高，3～4年最低。结论：噻氯匹定对急性脑梗塞的复发预防显著优于阿司匹林。长期使用小剂量噻氯匹定，不良反应小，是脑梗塞二级预防的重要措施之一。

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药物与临床

主要病原菌的耐药状况及合理选用抗菌药物

向在永;

2002, 22(09): 551-552.

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目的：为合理使用抗菌药物，减缓细菌的耐药、合理选药提供依据。方法：综述了近年来一些医院细菌的检出情况及其耐药状况，对其结果综合分析。结果：主要检出菌耐药状况为：铜绿假单胞菌对β-内酰胺类抗菌药的耐药较严重，大肠埃希杆菌对氟喹诺酮类的耐药性较强，克雷伯菌耐药性较前两者次之；MRSA的耐药较严重。对革兰阴性杆菌有效的抗菌药主要有：亚胺培南/西司他丁、乙基西梭霉素、头孢他啶、多粘菌素、头孢哌酮/舒巴坦、替卡西林/克拉维酸、阿莫西林/克拉维酸；头孢替坦、头孢三嗪、头孢噻肟（铜绿假单胞菌对此前3者耐药较强）；左旋氧氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星（大肠杆菌对此前3者耐药较强）。革兰阳性球菌对万古霉素、去甲万古霉素、亚胺培南/西司他丁、利福平的耐药性较低，其他耐药率较高。结论：应加强合理应用抗菌药物的管理，减缓细菌耐药性的增加。

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药物与临床

2型糖尿病勃起功能障碍病因治疗的疗效观察

毕会民;王磊;李竞;

2002, 22(09): 553-554.

可视化

目的：比较两种不同的治疗方法对糖尿病（DM）合并勃起功能障碍（ED）的疗效和安全性。方法：联合应用营养神经、改善微循环和补充性激素的药物治疗DM合并ED，并与安慰剂组和阴茎海绵体局部注射前列腺素E1治疗组比较其疗效和安全性。结果：联合治疗组和阴茎海绵体局部注射前列腺素E1组的疗效明显好于安慰剂组，联合治疗组的安全性优于局部注射前列腺素E1组。结论：营养神经、改善微循环和补充性激素联合治疗在DM合并ED的治疗中具有良好的作用。

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药物与临床

利福平在非结核感染治疗中的应用体会

刘宝勤;

2002, 22(09): 554-554.

可视化

目的：观察利福平治疗非结核感染的效果。方法：非结核感染病人150例，利福平600 mg·d^-1，分2次早晚空腹服用，7 d为1个疗程。结果：利福平在抗感染方面尝试了一条新途径。结论：利福平治疗非结核感染疗效高，疗程短，费用低，方法简便。

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综述

聚乳酸纳米粒给药系统研究进展

张志清;康英;王育红;

2002, 22(09): 555-557.

可视化

目的：综述国内外PLA纳米粒的近期研究进展。方法：检索分析文献资料，对PLA纳米粒的制备方法、表面修饰对纳米粒性质的影响、纳米粒中药物释放的影响因素、体内研究及应用情况进行概述。结果：PLA纳米粒可作为注射、口服、直肠给药、鼻腔给药的载体，延长药物半衰期，提高药物生物利用度，改变药物体内分布，减少药物不良反应。结论：PLA纳米粒给疾病的临床治疗提供了更多的手段和可能，PLA纳米粒的研究和应用具有广阔的前景。

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综述

社区获得性肺炎药物治疗进展

沈德莉;

2002, 22(09): 557-559.

可视化

目的：随社区获得性肺炎细菌的变迁，了解如何合理选择和正确应用抗生素。方法：综合国内外对社区获得性肺炎病原学研究和抗生素研制的新进展。结果：肺炎链球菌仍然是社区获得性肺炎的主要病原菌，已有大约16.9%肺炎链球菌对青霉素耐药；其次，病原菌为支原体，衣原体,金葡菌，流感嗜血杆菌，肺炎克雷伯菌等革兰阴性菌，病毒等病原微生物。应根据病原微生物合理选用抗生素，PISP可选用青霉素，PRSP宜选择头孢噻唑、头孢三嗪、新氟喹诺酮类、万古霉素等糖肽类。为抗生物被膜以及支原体，衣原体，军团菌所致肺炎，可用大环内酯类和新氟喹诺酮类抗生素，对特殊病例由产ESBLs菌所致的肺炎治疗，宜选择碳青霉烯类，头霉素类，β-内酰胺酶抑制剂,可联用新氟喹诺酮类或氨基糖苷类。对产AmpC酶的细菌宜选择头孢吡肟，碳青霉烯类,也可联用新氟喹诺酮类或氨基糖苷类。依据抗生素的药动学特点，制定适宜的给药方案。结论：能否正确选择药物和合理使用上述药物的剂量和方法与临床疗效密切相关。

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综述

双膦酸盐类抗骨质疏松药的应用现状与前景

王红;

2002, 22(09): 559-560.

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目的：介绍临床治疗骨质疏松症的药物，特别是双膦酸盐化合物。方法：通过查阅文献总结双膦酸盐类药物的作用机理，临床适应症以及不良反应。结果：该类药物有抑制骨吸，增加骨量，降低骨折，缓解骨痛，且耐受性良好。结论：双膦酸盐类药物具有广泛的前景。

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药事管理

运用ISO 9002标准构建医院药学部质量保证模式的探讨

徐彦贵;卜一珊;何振梅;刘霞;李玥;高仲阳;

2002, 22(09): 561-562.

可视化

目的：建立医院药学部质量保证模式。方法：根据ISO 9002标准，运用科学的管理理念，系统地规划医院药学部的管理模式。结果：确定了医院药学部科学的管理模式。结论：ISO 9002标准可用于医院药学部的质量管理。

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医院制剂

二阶导数紫外分光光度法测定乳宁片中甲基睾丸素的含量

曹健;黄林清;钟惠平;黄明松;

2002, 22(09): 563-564.

可视化

目的：测定乳宁片中甲基睾丸素的含量。方法：采用二阶导数紫外分光光度法。结果：甲基睾丸素在14.208～37.888 μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好，D=0.0002214C+0.00001619，r=0.9998，回收率为100.2%，RSD=1.58%。结论：方法经济，操作可行。

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医院制剂

高效液相色谱法测定吡罗昔康栓剂的含量

林宁;谢云;莫甦;杜九龄;

2002, 22(09): 564-565.

可视化

目的：制备吡罗昔康（PIX）栓剂，并采用高效液相色谱法测定PIX栓剂的含量。方法：采用Hypersil-C₁₈柱(5 μm,5 mm×250 mm)；以甲醇-磷酸盐溶液（50∶50）为流动相；流速：1 ml·min^-1；检测器：紫外检测器；检测波长：360 nm；灵敏度：0.04 AUFS。结果：在15.96～55.86 μg·ml^-1浓度范围内呈线性关系（r=0.9992），平均回收率为100.6%, 相对标准偏差为1.1% 。结论：该方法可靠，稳定，灵敏度高，适用于吡罗昔康栓剂的质量控制。

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医院制剂

阿昔洛韦妥布霉素滴眼液的制备及疗效观察

胡汉昆;吴菁;

2002, 22(09): 565-566.

可视化

目的：制备阿昔洛韦妥布霉素滴眼液并观察其疗效。方法：采用抗生素微生物检定法测定妥布霉素的含量，紫外分光光度法测定阿昔洛韦的含量，检测波长为252 nm，并对其进行临床疗效观察。结果：通过50例原因暂不明确的临床眼部急性感染病人的应用，总有效率为98.0％。结论：制剂质量易于控制，疗效安全可靠。

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医院制剂

烧伤4号搽剂的制备及临床应用

王文莉;程桂香;邓津菊;台育秦;

2002, 22(09): 566-567.

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目的：建立烧伤4号搽剂的制备方法及质量控制标准，并观察其临床疗效。方法：对处方药成分进行定性鉴别，并通过药物对照考察其在烧、烫伤病人中的临床应用效果。结果：经临床观察547例患者,总有效率为99.82%。结论：烧伤4号搽剂对烧、烫伤疗效显著。

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医院制剂

氯霉素丙酸倍氯米松滴耳液的制备及质量控制

尹忠;胡碧波;刘鸿润;

2002, 22(09): 567-568.

可视化

目的：探讨氯霉素丙酸倍氯米松滴耳液的制备工艺及质量控制方法。方法：采用氯霉素与丙酸倍氯米松按20∶1的比例加入混合溶媒制成，用紫外分光光度法测定氯霉素的含量，测定波长为278 nm。结果：该复方制剂处方比例恰当，工艺合理，紫外分光光度法测定氯霉素的含量其标准曲线回归方程为A=0.008286+0.02973C，γ=0.9999，平均回收率为99.8%，RSD为0.44%（n=3）。结论：该制剂处方及制法可行，紫外分光光度法测定氯霉素含量时，278 nm处丙酸倍氯米松无影响，重现性好。

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医院制剂

高效液相色谱法测定痔痛安中绿原酸的含量

罗明珠;陈昌彪;万定荣;

2002, 22(09): 568-568.

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目的：测定痔痛安中绿原酸的含量。方法：采用高效液相色谱法(HPLC法)，ODS柱，乙腈-水-磷酸（10∶90∶0.2）为流动相，检测波长325 nm。结果：加样回收率97.06%，RSD=1.20%。结论：方法简便可行，结果准确可靠。

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医院调剂

滑石粉对硼酸含量测定的影响

王晓珉;陆国红;黄赛杰;

2002, 22(09): 569-569.

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目的：为了了解滑石粉对硼酸含量测定的干扰情况，排除干扰，做到准确测量。方法：通过间接滴定法，测定滑石粉中碱性物质的耗酸量；通过改变溶媒，排除滑石粉对含量测定的的干扰。结果：以扑粉1号为例，原有含测方法硼酸回收率在91%左右；改变溶媒后，扑粉1号中硼酸回收率在100.24%左右。结论：以水为溶媒滑石粉对硼酸含量测定有明显的影响；采用乙醇作溶媒，可以排除干扰，做到准确测定。

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医院调剂

几种常见中药混伪品的鉴别

管红珍;

2002, 22(09): 570-571.

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目的：本文旨在加强中药饮片质量管理，保证临床用药有效，为中药材鉴别提供参考依据。方法：将医院使用的乌梢蛇、金钱白花蛇、鳖甲、大黄、半夏、防己、秦艽、石斛、车前子、菟丝子、沙苑子、金钱草等一些常见中药饮片及混伪品进行了鉴别。结果：医院常用的中药饮片存在较多的混伪品，必须引起注意。结论：本文能供医院中药饮片质量检验提供参考。

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医院调剂

注射剂中间品pH控制的重要性

张茂;

2002, 22(09): 571-572.

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目的：介绍一些医院常配注射剂中间品pH的控制范围，为制备提供参考。方法：对国内外期刊中有关pH对药物稳定性的内容进行了检索。结果：总结了一些医院常配注射剂的中间品pH的控制范围。结论：配制注射剂时，中间品pH的控制是必要的。

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医院调剂

乳香炮制方法的改进

张洪涛;张立华;刘德秀;

2002, 22(09): 572-572.

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药物不良反应

皮肤药物不良反应149例临床分析

庞晓文;杨雪琴;

2002, 22(09): 573-574.

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药物不良反应

清开灵注射液的不良反应

邹莉;苏波;

2002, 22(09): 574-575.

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