中国药学杂志

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研究论文

林剑国;刘云海;石淑仙;贾克东;

2002, 22(10): 579-581.

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目的：研究板蓝根有效成份对低密度脂蛋白(LPS)刺激组织内moesin mRNA表达的影响。方法：用不同剂量的板蓝根给予小鼠灌胃0.5 h后，尾静脉注射LPS，9 h后运用原位杂交法观察各组肝、肾、脾内moesin mRNA表达，并检测血中TNF-α，NO水平。结果：当板蓝根液为0.8,0.4 mL时，moesin表达计分分别为(21.4±18.4)，(29.1±22.2)，明显低于只用LPS组（113.8±31.4）（P<0.01）。当剂量达0.2 mL时，表达抑制程度不大（85.8±26.7）。moesin mRNA表达计分值与同期所测的TNF-α，NO水平呈正相关。结论：板蓝根可影响LPS刺激的moesin mRNA表达程度。

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研究论文

超临界CO₂-分子蒸馏制备大蒜注射液

张忠义;雷正杰;黄昌全;古维新;王桂芳;

2002, 22(10): 581-582.

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目的：在低温（60℃以下）条件下制备大蒜注射液。方法：超临界CO₂对大蒜有效成分进行萃取，用分子蒸馏进行分离纯化，用超滤法过滤除菌。结果：注射液的各项指标符合中国药典2000年版附录IB注射剂项下的各项规定。结论：超临界CO₂与分子蒸馏制备大蒜注射液是一种较为先进合理的方法。

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研究论文

淫羊藿黄酮磷脂复合物大鼠体内药动学

江永南;莫红缨;陈济民;

2002, 22(10): 582-584.

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目的：研究淫羊藿黄酮及其磷脂复合物(EFL)中淫羊藿苷在SD大鼠体内药动学。方法：以HPLC测定法测定大鼠血中淫羊藿苷的含量，以同组大鼠（8只，♂♀各半)交叉灌服淫羊藿黄酮及其磷脂复合物，药-时曲线数据经3P87药动学计算程序处理。结果：分别以淫羊藿黄酮及其磷脂复合物给SD大鼠灌胃（剂量为淫羊藿苷100 mg·kg^-1），淫羊藿苷的药-时过程符合一级动力学模型,淫羊藿黄酮中淫羊藿苷的AUC、C_max、T_max分别为（62.5±4.7） mg·h·L^-1，（5.3±1.6） mg·L^-1，（2.9±0.9） h，而EFL中的为（156.1±27.2） mg·h·L^-1，（17.5±3.5） mg·L^-1，（2.1±0.6） h，统计结果表明AUC、C_max之间差异有显著性。结论：磷脂可提高淫羊藿黄酮中淫羊藿苷在大鼠体内的吸收。

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研究论文

当归多糖对血瘀证动物免疫功能和抗氧化功能的影响

凌小曼;丁虹;罗顺德;张晓健;张连和;

2002, 22(10): 584-586.

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目的：研究当归多糖(angelica polysaccharide,ASP)对血瘀证大鼠的影响。方法：采用阿霉素造大鼠血瘀证模型，观察当归多糖对血瘀证动物免疫功能和抗氧化功能的作用。结果：当归多糖可明显改善血瘀证大鼠免疫功能, 其胸腺指数和脾脏指数明显升高，免疫球蛋白IgG、IgM、补体C5含量明显升高，升高心、脑、肾、胰四脏器超氧化物歧化酶(SOD)活性，降低心、脑、肾、胰四脏器丙二醛(MDA)含量（P<0.05或P<0.01）。结论：当归多糖具有抗氧化效应和免疫促进效应。

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研究论文

天麻对小鼠脑内单胺氧化酶活性的影响

周本宏;李荣凌;罗顺德;

2002, 22(10): 586-588.

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目的：考察天麻提取物对D-半乳糖所致亚急性损伤小鼠脑内单胺氧化酶B（MAO-B）活性的影响。方法：采用D-半乳糖诱导小鼠脑内MAO-B活性升高，小鼠腹腔注射(ip)天麻提取物30 d后，测定其脑内MAO-B的活性。结果：小鼠ip天麻提取物 0.25, 0.5, 1.0 g·kg -1 30 d后，均能显著降低MAO-B活性，与D-半乳糖模型组比较，差异有极显著性（P< 0.01）。结论：说明天麻提取物能抑制D-半乳糖所致亚急性损伤小鼠脑内MAO-B的活性，减缓生化损害。

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研究论文

高效液相色谱法测定依维菌素血药浓度

任斌;卢秉忠;黎曙霞;邹明智;李碧虹;

2002, 22(10): 588-590.

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目的：建立依维菌素血药浓度的HPLC测定法。方法：依维菌素与N-甲基咪唑、三氟醋酸酐经脱水反应生成荧光产物，该产物以HPLC进行分离。色谱柱为Suplecosil LC-18（150 mm×4.6 mm，5 μm），乙腈-水（96∶4）为流动相，柱温50℃，流速1 mL·min^-1，检测波长为：λex=365 nm，λem=475 nm。结果：依维菌素血药浓度在1～40 μg·L^-1范围内，浓度与峰面积比有良好的线性关系，最低检测浓度为0.5 μg·L^-1。平均回收率为（99.6±7.3）%。日内RSD≤8.7%，日间RSD≤11.2%。结论：本方法简单、快速、准确，可用于依维菌素的临床药动学研究。

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研究论文

人体口服乙醇后唾液和全血中乙醛含量的测定

李俊杰;

2002, 22(10): 590-592.

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目的：研究人体单剂量口服乙醇后，乙醇在体内的毒性代谢产物乙醛在唾液和全血中的浓度-时间变化过程。方法：采用高效液相色谱荧光法测定10名健康受试者单剂量口服乙醇0.3 g·kg^-1后4 h内唾液和全血中的乙醛浓度经时过程。结果：乙醛在唾液中的C_max (11.5±2.2) μmol·L^-1,AUC(1402.7±447.4) min·μmol·L^-1；乙醛在全血中的C_max (1.68±0.25) μmol·L^-1，AUC(176.8±41.4) min·μmol·L^-1。结论：服用乙醇后唾液中的乙醛浓度显著高于全血中。

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研究论文

高效液相色谱法测定盐酸氨溴索及其片剂含量

叶显撑;王洪泉;吴涓;杨莺;张虹;

2002, 22(10): 592-593.

可视化

目的：建立盐酸氨溴索的HPLC测定方法。方法：色谱柱为迪马公司Diamonsil(tm) C₁₈柱（5 μm，250 mm×4.6 mm）；流动相为乙腈-水-浓氨溶液-磷酸（30∶70∶0.10∶0.08，pH=3.0）；检测波长：244 nm；柱温25℃；流速0.6 mL·min^-1。结果：精密度及稳定性均良好；在5.92～53.3 mg·L^-1 的范围内, 峰面积与浓度呈良好的线性关系，r=0.9999（n=6），平均回收率为100.6%，RSD为0.9%。结论：本方法简便、快速、准确、重现性好，可用于盐酸氨溴索原料及其制剂的含量测定。

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研究论文

高效液相色谱法测定新型免疫调节剂阿克他利及3种中间体含量

杨世铮;张华年;储潼;

2002, 22(10): 593-595.

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目的：建立阿克他利及中间体含量测定方法，为其质量研究提供依据。方法：应用甲醇-水溶液（水-冰醋酸-三乙胺，pH4.6）30∶70为流动相，在ODS C₁₈柱上洗脱，同时测定阿克他利及中间体对硝基苯乙腈、对硝基苯乙酸、对氨基苯乙酸含量。结果：阿克他利及3种中间体可以同时定量，方法简便、快速、准确。结论：该方法适合于阿克他利工艺研究及产品质量控制。

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研究论文

荧光光度法测定硫酸庆大霉素滴眼液在兔眼结膜囊冲洗液中的浓度

刘元元;龚华岳;姚明辉;

2002, 22(10): 595-596.

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目的：比较含有玻璃酸钠的硫酸庆大霉素滴眼液（样品）和硫酸庆大霉素滴眼液（对照）在兔眼结膜囊冲洗液中的浓度。方法：用荧光光度法分别于5,15,30和60 min时测定结膜囊冲洗液中样品和对照的浓度。结果：在60 min内样品的浓度明显高于对照（P<0.01）。结论：样品在结膜囊中能保持较高浓度和维持较长时间。

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研究论文

高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸软膏中的苯甲酸和水杨酸含量

叶冬梅;兰顺;项光剑;

2002, 22(10): 596-598.

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目的：建立一种快速、准确的高效液相色谱法同时测定苯甲酸和水杨酸的含量。方法：使用阴离子交换色谱柱，流动相为甲醇-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾（30∶70），检测波长为244 nm。结果：样品测定在8 min内完成，苯甲酸在60～480 mg·L^-1范围内，r=0.9995, RSD=0.72%,平均回收率为99.5%；水杨酸在30～240 mg·L^-1范围内，r=0.9995, RSD=0.67%，平均回收率为100.7%。结论：本方法可快速准确地检测复方苯甲酸软膏中的苯甲酸和水杨酸含量。

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研究论文

薄层扫描法测定安宫宁胶囊中千层纸甲素A的含量

余子川;

2002, 22(10): 598-599.

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目的：建立安宫宁胶囊中千层纸甲素A的含量测定方法。方法：测定波长λ_S=315 nm，参比波长λ_R=360 nm，展开剂为苯-甲醇-冰醋酸（95∶5∶0.2）。结果：千层纸甲素A的平均回收率为96.96%，RSD=2.1%。结论：该方法简便、快速、准确，可用于安宫宁胶囊的质量控制。

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研究论文

小儿清热止咳冲剂药效学研究

米亚玲;蔡薇薇;朱文东;

2002, 22(10): 599-601.

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目的：研究小儿清热止咳冲剂的药理作用。方法：对体外解热、镇咳、祛痰、抗炎等药效学进行试验。结果：小儿清热止咳冲剂能抑制酵母菌引起的大鼠体温升高，减少氨水引发小鼠咳嗽次数，并延长咳嗽潜伏期，增加小鼠气管酚红排出量，抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀，抑制小鼠腹腔毛细血管通透性。结论：小儿清热止咳冲剂保持了小儿清热止咳口服液的清热、止咳、祛痰、抗炎作用。

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研究论文

雷公藤内酯醇对试验性色素膜视网膜炎IL-12mRNA表达以及NF-AT活性的抑制作用

乔治;张良海;刘春;梁刚;

2002, 22(10): 601-603.

可视化

目的：探讨雷公藤内酯醇对试验性色素膜视网膜炎IL-12mRNA表达的影响及其机制。方法：采用原位杂交染色法和电泳迁移率改变试验观测雷公藤内酯醇对试验性色素膜视网膜炎的T淋巴细胞IL-12mRNA的表达及NF-AT活性。结果：雷公藤内酯醇能有效地降低S-抗原诱导产生的试验性色素膜视网膜炎，能抑制淋巴细胞IL-12mRNA的表达及NF-AT活性。结论：雷公藤内酯醇对EAU的免疫抑制作用可能是通过抑制与Th1反应相关的调节因子使Th1反应减弱, 而使EAU的发病率及疾病严重程度明显降低。

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研究论文

尼莫地平片的药动学及生物等效性

周建设;李盈;申屠建中;陈志根;吴丽花;史美甫;

2002, 22(10): 603-605.

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目的：研究尼莫地平片的药动学和相对生物利用度，验证该制剂与进口尼莫地平片的生物等效性。方法：采用HPLC法测定24名健康男性志愿者自身交叉单剂量口服国产尼莫地平片和进口尼莫地平片120 mg的经时血药浓度，计算主要药动学参数以及受试制剂的生物利用度。结果：国产尼莫地平片和进口尼莫地平片的血药浓度-时间曲线符合一室模型，其主要药动学参数：C_max分别为(83.9±15.4) μg·L^-1与(83.5±12.8) μg·L^-1，T_max分别为(0.57±0.06) h与(0.67±0.08) h，T_1/2ke分别为(1.80±0.16) h与(1.69±0.17) h，AUC_0-t分别为(160.9±15.8) μg·h·L^-1与(156.2±18.7) μg·h·L^-1。国产尼莫地平片对进口尼莫地平片的相对生物利用度为(108.0±7.2)%。结论：国产尼莫地平片与进口尼莫地平片生物等效。

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研究论文

芪附汤对衰老小鼠免疫功能的影响

董淳;李江林;徐群英;

2002, 22(10): 605-607.

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目的：研究芪附汤对衰老小鼠免疫功能的影响。方法：用不同剂量黄芪组方的芪附汤连续每日喂服18月龄小鼠35 d后，测其免疫功能。结果：各剂量组芪附汤均可增强小鼠脾细胞对刀豆蛋白A（ConA）的增殖反应，原剂量组和大剂量组芪附汤可增强小鼠脾细胞产生抗体的能力及腹腔巨噬细胞活性。结论：芪附汤能明显地提高衰老小鼠的免疫功能，具有延缓衰老的作用。

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研究论文

新西兰兔长期应用复方聚维酮碘片的安全性

李娟;朱玉云;史以菊;赵晓民;邢国庆;邱玉芳;唐文洁;聂恒环;

2002, 22(10): 607-608.

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目的：对新西兰兔长期应用复方聚维酮碘片的安全性进行评价。方法：24只新西兰兔随机分为3组，包括对照组，0.32，3.2 mg·kg^-1·d^-1复方聚维酮碘片口腔给药组，连续给药30 d。结果：口腔给予复方聚维酮碘组兔的体重、脏器指数、血常规和血清生化指标（GPT、GOT、TP、BUN、Cr）与对照组比较无明显差别(P>0.05)。结论：复方聚维酮碘片长期口腔给药对新西兰兔无明显毒性。

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药物与临床

雷尼替丁和十六角蒙脱石合用治疗儿童腹型过敏性紫癜

蒋红雨;

2002, 22(10): 609-609.

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目的:观察雷尼替丁与十六角蒙脱石合用治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效。方法:将59例患儿随机分为两组,分别用雷尼替丁加十六角蒙脱石和雷尼替丁加泼尼松进行治疗，疗程均为1周。结果:腹型过敏性紫癜的腹痛、呕吐、便血、大便潜血等临床症状好转时间及总疗程，两组治疗效果差异无显著性（P＞0.05）。结论:雷尼替丁与十六角蒙脱石合用治疗腹型过敏性紫癜疗效肯定，还可避免激素引起的不良反应。

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药物与临床

静滴丹参联合光疗治疗新生儿高胆红素血症53例

黄跃文;邱高荣;刘新华;肖厚兰;

2002, 22(10): 609-609.

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目的:了解静滴复方丹参注射液联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的效果。方法:光疗组每天蓝光治疗8 h及其他常规治疗，联合治疗组在光疗组基础上加静滴复方丹参注射液。结果:两组退黄至正常所花的时间，联合组为(2.6±1.0) d、光疗组为(3.7±2.1)d，差异有极显著性(P＜0.01)。结论:联合治疗优于单纯光疗。

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药物与临床

氨基酸螯合钙胶囊治疗皮肤病的疗效观察

吴宇华;

2002, 22(10): 610-611.

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目的:探讨氨基酸螯合钙胶囊（乐力）在皮炎湿疹类皮肤病治疗中的作用。方法:观察组300例应用乐力、苯海拉明及皮康霜；对照组286例仅用苯海拉明及皮康霜。结果:加用乐力的观察组300例总有效率为57.7%，对照组286例总有效率为35.7%，差异有极显著性（P<0.01）。结论:在皮炎湿疹类皮肤病治疗中加用乐力可明显提高疗效。

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药物与临床

倍他乐克治疗难治性心力衰竭61例

郭小梅;詹少卿;谷翔;陈莉莉;

2002, 22(10): 611-612.

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目的:观察倍他乐克治疗难治性心力衰竭的耐受剂量与疗效。方法:选择用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂和强心剂疗效不佳的61例患者，其中扩张型心肌病和缺血性心肌病29例，平均加用63.8 mg·d^-1，32例风湿性心脏病伴房颤，平均加用倍他乐克31.3 mg·d^-1。结果:治疗8周，心率、血压均极显著降低，改善心功能显效率8.2%，总有效率85.2%。结论:结果表明，倍他乐克可作为难治性心力衰竭的基本药物，较适用于扩张型心肌病和缺血性心脏病心衰、风湿性心脏病心衰伴快速房颤，前者较适宜剂量为50～100 mg·d^-1，后者较适宜剂量为25～50 mg·d^-1。

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药物与临床

托吡酯单药治疗癫痫的临床观察

潘松青;卢祖能;吴丹红;罗顺德;蔡鸿生;张先洲;

2002, 22(10): 612-613.

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目的:观察托吡酯对癫痫患者的临床疗效及耐受性。方法:选择50例癫痫患者（儿童30例，成人20例）进行托吡酯单药治疗。结果:儿童30例，发作频率减少≥50%者24例（80%），其中完全控制者8例（26.7%）；成人20例，发作频率减少≥50%者14例（70%）、其中完全控制者5例（20%）。就发作类型而言，复杂部分性发作，单纯部分性发作和全身性强直-阵挛发作，有效率分别为54%、80%及85%。结论:托吡酯单药治疗对成人和儿童的多种癫痫发作类型有较好的疗效，且不良反应轻微，多可耐受。

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药物与临床

蕲蛇酶与东菱精纯克栓酶治疗脑梗死的对比研究

马维艳;闵连秋;袁静;杨丽;刘学文;田步先;张静波;侯凤英;赵佩霞;

2002, 22(10): 613-614.

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目的:探讨蕲蛇酶（acutase）治疗脑梗死的疗效和安全性。方法:283例发病在72 h内的脑梗死患者随机分成研究组和对照组。研究组给acutase 0.75 u加入于生理盐水250 mL中静脉滴注，qd，连用2周为一疗程；对照组应用东菱精纯克栓酶（DF-521）10BU加入生理盐水150 mL中静脉滴注，隔日一次，共5次。用药前后均进行血尿常规、肝肾功能、血脂、血糖、心电图、纤维蛋白原和血小板聚集率检查及神经功能缺损程度评分，动态监测血小板和白细胞计数。结果:acutase具有降低血浆纤维蛋白原浓度和抑制血小板聚集率的作用（P＜0.05)，治疗脑梗死总有效率为99.30%,与DF-521的疗效相近（P＞0.05）。结论:acutase是一种安全、有效地治疗脑梗死的新药，其疗效可与DF-521相媲美。

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药物与临床

碘酊的新用途

史国兵;王敬国;王晓波;袭荣刚;张治然;

2002, 22(10): 614-615.

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目的:综述碘酊的新用途，为临床更好地使用碘酊提供帮助。方法:通过光盘检索并查阅相关文献，进行综述。结果:碘酊在眼科疾病、皮肤病、甲癣、囊肿和囊炎方面有许多新的用途。结论:碘酊用途广泛。

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药物与临床

法莫替丁、呋喃唑酮、阿莫西林联合治疗十二指肠溃疡临床观察

倪斌;曾华;李学靖;

2002, 22(10): 616-616.

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目的:探求适用于低收入人群十二指肠溃疡（DU）患者经济、有效的治疗方案。方法:将94例活动性DU患者随机分成治疗组和对照组，分别用法莫替丁20 mg早晚各一次，呋喃唑酮100 mg、阿莫西林500 mg，tid和奥美拉唑20 mg早晚各一次，克拉霉素500 mg、替硝唑500 mg，tid。疗程均为2周。结果:治疗组和对照组对DU有效率分别为93.1％和94.7％，无统计学差异（P＞0.05），幽门螺杆菌（Hp）根除率分别为85.2％和93.9%，对照组高于治疗组(P<0.05)。结论:法莫替丁、呋喃唑酮、阿莫西林联合治疗DU，虽然Hp根除率稍低，但经济、安全、有效，尤其适用于低收入患者。

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药物与临床

地高辛血药浓度监测回顾分析及临床意义

何晶;金丹;

2002, 22(10): 617-617.

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综述

聚氯乙烯输液器对药物的吸附

黄义昆

2002, 22(10): 618-619.

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目的:介绍聚氯乙烯输液器对药物的吸附影响。方法:比较聚氯乙烯与聚乙烯、聚丙烯等材料及玻璃对药物的吸附。结果:聚氯乙烯材料对某些药物有较强的吸附作用。结论:应用聚氯乙烯输液器应注意其对药物的吸附影响。

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综述

氟西汀对伴有躯体症状患者抑郁症的治疗

费艳秋;施安国;刘晓琰;孙黎;

2002, 22(10): 619-621.

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目的:比较氟西汀对伴有不同疾病的抑郁患者的疗效。方法:通过查阅文献，对其药动学、疗效评价、不良反应及药物相互作用等进行综述。结果:氟西汀在治疗HIV/AIDS、糖尿病或中风的抑郁患者的疗效远较安慰剂有效。结论:氟西汀在上述人群中具有疗效确切、耐受性较好的特点，但需特别注意其药物相互作用。

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综述

苯并咪唑类质子泵抑制剂治疗胃食管反流病的临床应用

刁幼林;于建华;

2002, 22(10): 621-622.

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目的:应用苯并咪唑类质子泵抑制剂(PPI)抑酸机制治疗胃食管反流病（GERD）。方法:口服5种不同剂量PPI，观察在治疗GERD方面疗效。结果:PPI抑酸作用强烈，持续时间久，并兼具粘膜细胞保护及抗HP功能，对GERD治愈率高。结论:PPI对标准剂量或更大剂量H₂RA治疗无效的GERD可有效促进愈合，疗效更佳。

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综述

表皮生长因子在消化性溃疡应用方面研究进展

叶盛英;王世岭;

2002, 22(10): 622-623.

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药事管理

应用软件实现制剂生产的规范化管理

蒋琳兰;李晓慧;金剑;

2002, 22(10): 624-624.

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药事管理

我院2000年度抗高血压药使用情况分析

王奕;毛德莉;

2002, 22(10): 625-625.

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医院制剂

复方薏苡仁颗粒的研制与应用

刘惠民;邓国泉;周玲;

2002, 22(10): 626-626.

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目的:制备一种治疗扁平疣的复方薏苡仁颗粒，并观察其临床疗效。方法:处方各药除薏苡仁外，利用水提醇沉法制得清膏，薏苡仁粉碎成细粉与糖粉、糊精一道加入清膏中制成颗粒。结果:425例患者中治愈率57%；有效率22%；总有效率79%。结论:复方薏苡仁颗粒口服治疗扁平疣疗效确切，无不良反应，值得推广应用。

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医院制剂

苦黄滴耳液的制备

贺海萍;符策瑛;

2002, 22(10): 626-626.

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目的:制备苦黄滴耳液及其质量控制。方法:将黄连、苦参通过煎煮、浓缩，再以甘油和水为溶剂制成滴耳液，建立质控方法。结果:所制备的滴耳液显棕黄色，色泽均匀，无沉淀物，具有冰片的清香。且质量容易控制。结论:苦黄滴耳液疗效确切、无刺激性，制备方法简单，适合医院推广、应用。

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医院制剂

洁淋通胶囊的制备及临床应用

李广胜;

2002, 22(10): 627-628.

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目的:建立洁淋通胶囊的制备方法及质量控制标准，并初步观察其临床疗效。方法:对处方药物成分进行定性鉴别，并通过给药前后观察患者126例。结果:临床总有效率达92.06%。结论:洁淋通胶囊对前列腺肥大及急慢性前列腺炎有显著疗效。

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医院制剂

头孢曲松钠阴道泡腾栓的制备及含量测定

贺国芳;杨今祥;丁水平;云国杏;

2002, 22(10): 628-629.

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目的:制备稳定的头孢曲松钠阴道泡腾栓并建立其定量检测方法。方法:采用正交设计法对头孢曲松钠阴道泡腾栓的处方和定量检测实验条件进行筛选。结果:影响处方稳定性大小因素为基质＞泡腾剂＞乳化剂，最佳组成为聚氧乙烯40硬脂酸酯、磷酸二氢钠-碳酸氢钠、聚山梨醇酯-80；含量测定影响因素大小为硫酸用量＞加热时间＞磷钼酸用量，最佳条件为硫酸4.0 mL，磷钼酸6.0 mL，加热时间60 min；方法平均加样回收率为99.22%，RSD为1.33%。结论:组方合理；含量测定方法准确、经济、实用。

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医院制剂

盐酸特拉唑嗪贴剂的制备及质量控制

曲俊兵;刘茂柏;郑巧瑛;

2002, 22(10): 629-631.

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目的:制备盐酸特拉唑嗪贴剂，研究其耐热、耐寒性、刺激性及透皮吸收性能。方法:以PVA制备盐酸特拉唑嗪贴剂，小鼠皮为模型皮肤，采用Franz扩散池分别进行药物经皮释放试验和渗透试验，并测定了人体透皮速率。结果:盐酸特拉唑嗪贴剂耐热和耐寒性质良好, 对皮肤无刺激性,体外释放速率为13.52 μg·cm^-2·h^-1，体外透皮速率为11.87 μg·cm^-2·h^-1，人体平均透皮速率为11.25 μg·cm^-2·h^-1。结论:盐酸特拉唑嗪贴剂是一种有效的控释型外用制剂。

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医院制剂

复方吸收性明胶海绵的研制及临床观察

孙琦;谢先吉;张幸国;

2002, 22(10): 631-632.

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目的:研究复方吸收性明胶海绵的制备及质量控制方法，并进行了临床疗效观察。方法:运用差示分光光度法测定替硝唑和环丙沙星的含量，并对85例患者进行了临床疗效观察。结果:替硝唑的平均回收率为99.6%(RSD=1.6%)；环丙沙星的平均回收率为99.8%(RSD=1.3%)；有效率为96%。结论:处方设计合理，质控方法可靠，临床疗效确切。

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医院制剂

呋塞米口服液的制备及质量控制

杨建春;于桂兰;张琦;

2002, 22(10): 632-633.

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目的:探讨呋塞米口服液的制备及质量控制。方法:采用碳酸氢钠溶解呋塞米，降低口服液的pH；使用乌洛托品作为抑菌剂；用紫外分光光度法测定口服液中呋塞米的含量，测定波长为277 nm。结果:溶液pH值保持在6.5～8.0之间；含量测定平均回收率为99.76%，RSD为0.70%(n=3)。结论:该制剂制备工艺简单，质量易于控制。溶液口感好，适于口服。

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经验介绍

紫外分光光度法测定哈萨克斯坦产肉苁蓉中苯乙醇总苷的含量

成杰;杨鹏飞;刘强;李亭;堵年生;

2002, 22(10): 633-633.

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目的:建立用分光光度法测定肉丛蓉中苯乙醇苷类成分含量的方法。方法:生药肉丛蓉用乙醇回流提取，提取液经浓缩，乙酸乙酯脱脂和正丁醇萃取有效成分等步骤，再经大孔树脂AB-8吸附，甲醇洗脱，用紫外分光光度法测定含量。结果:测定的范围为3.20～32.0 mg·L^-1，平均回收率为100.6%，RSD=3.5%。结论:本法可作为哈萨克斯坦肉丛蓉含量测定的方法。

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医院调剂

鲎试剂检测羟乙基芦丁氯化钠注射液中细菌内毒素可行性考察

刘红卫;王瑞芹;杜文力;王明霞;

2002, 22(10): 634-634.

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目的:通过羟乙基芦丁氯化钠注射液对鲎试剂的干扰试验，确定细菌内毒素检查法检测羟乙基芦丁注射液中细菌内毒素的可行性。方法:按中国药典2000年版规定进行试验操作。结果:将羟乙基芦丁氯化钠注射液2～4倍稀释后可以排除干扰因素。结论:用灵敏度250 EU·L^-1的鲎试剂对羟乙基芦丁氯化钠注射液进行细菌内毒素检测是可行的。

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医院调剂

复方薄荷脑滴鼻液中樟脑鉴别方法的改进

张全英;潘杰;胡剑锋;陈菊;

2002, 22(10): 635-636.

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目的:改进复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别方法。方法:差示分光光度法。结果:用配制复方薄荷脑滴鼻液的同一批号液状石蜡作参比，在289 nm波长处有最大吸收。结论:差示分光光度法鉴别复方薄荷脑滴鼻液中的樟脑，结果准确，方法简单。

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医院调剂

头孢哌酮/舒巴坦静滴用药时细菌内毒素检查方法的探讨

徐英瑜;余延年;曹小春;刘中;

2002, 22(10): 636-637.

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目的:对注射用头孢哌酮/舒巴坦静滴用药时细菌内毒素检查方法进行探讨。方法:根据中国药典2000年版要求进行实验。结果:该药对细菌内毒素检查无干扰，将注射用头孢哌酮/舒巴坦的内毒素限值定为0.05 EU·mg^-1较为合适。结论:可为该静滴药物的细菌内毒素检查提供方法依据。

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医院调剂

氟罗沙星葡萄糖注射液对光的稳定性

司梁宏;张梅;谈恒山;

2002, 22(10): 637-637.

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目的:研究氟罗沙星葡萄糖注射液在阳光直射下的稳定性。方法:氟罗沙星葡萄糖注射液在阳光下直射6 h后，观察其外观、pH值和浓度的变化，用薄层色谱法检查有无分解产物生成。结果:氟罗沙星葡萄糖注射液遇光不稳定，极易分解变化。结论:该制剂应避光保存。

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医院调剂

动态浊度法检测苦参碱葡萄糖注射液中细菌内毒素

陶胜源;狄亚敏;宋金斗;

2002, 22(10): 637-637.

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目的:建立苦参碱葡萄糖注射液细菌内毒素定量分析法。方法:采用动态比浊法，对苦参碱葡萄糖注射液稀释液进行定量检测。结果:苦参碱葡萄糖注射液在8倍稀释时无干扰作用。结论:可以进行定量检测。

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经验介绍

肝素钠体外抗凝敏感性分析

聂升刚;左丽;邵世川;

2002, 22(10): 639-640.

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经验介绍

低效价内毒素工作标准品效价均匀性试验

王迎春;

2002, 22(10): 639-640.

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目的:考察低效价内毒素工作标准品（LOW-EU CSE）效价均匀性。方法:采用3个批号的低效价内毒素工作品进行30次鲎试验的阳性对照（PC）和供试品阳性对照（PPC）。结果:有一批号有3支阴性，一批中1支阴性，其余为阳性。结论:低效价内毒素工作标准品批号间有差异。

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经验介绍

亚甲蓝在抢救杀虫脒中毒中的应用

刘宝勤;

2002, 22(10): 640-640.

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药物不良反应

105例药源性肝损害调查分析

胡淑雅;

2002, 22(10): 641-642.

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医院调剂

生晒参与西洋参的鉴别

庞晓军;

2002, 22(10): 642-642.

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药物不良反应

泰能致躁狂型精神症状和癫痫发作1例

林涛;王优;林爱俊;

2002, 22(10): 642-642.

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