中国药学杂志
    
           首页  |  期刊介绍  |  编 委 会  |  投稿指南  |  期刊订阅  |  广告服务  |  会议信息  |  联系我们  | 
�й�ҩѧ��־ 2011, Vol. 46 Issue (4) :252-255    DOI:
���� ����Ŀ¼ | ����Ŀ¼ | ������� | �߼����� << [an error occurred while processing this directive] | [an error occurred while processing this directive] >>
���ݸ��Ļ�ѧ�ɷ��о�
���Ʊ�֣�񶫣���̻������࣬��Сΰ
¤��ѧԺ��ѧ����ѧԺ������ ���� 745000
HU Hao-bin��ZHENG Xu-dong��ZHU Ji-hua��LI Yan��ZHANG Xiao-wei
College of Chemistry and Chemical Enginnering��Longdong University��Qingyang 745000��China

Download: PDF (355KB)   HTML (0KB)   Export: BibTeX or EndNote (RIS)      Supporting Info
ժҪ Ŀ�� �о����ݸ��Ļ�ѧ�ɷ֡����� ���ù轺��Sephadex LH-20��ɫ�׺ͱ���ɫ�׵������Ը�����Ĵ��ݸ��Ļ�ѧ�ɷֽ��з����ᴿ�����ò��׷��������������ʶ��յ��������нṹ��������� ����õ�8����������໯����ֱ����Ϊ4��5-��������-7-�׻��㶹�أ�1��4��7-��������-5-�׻��㶹�أ�2������֬�ᣨ3����չ��ᣨ4����չ��� 3-O-��-L-��૰��������գ�5����չ��� 3-O-��-D-��૰����ǻ�-(1��3-��-D-����������գ�6������������Ԫ 3-O-��-L-��૰��������գ�7��18-�ǻ������ᣨ8������ ��������1��2��4�⣬����5���������Ϊ�״δӸ�ֲ���з���õ������л�����6��8Ϊ�״δ������ֲ���з���õ���
Service
�ѱ����Ƽ�������
�����ҵ����
�������ù�����
Email Alert
RSS
�����������
�ؼ����� ����   ��ѧ�ɷ�   ������   ���׷���     
Abstract�� OBJECTIVE To study the chemical constituents of the root of Anemone tomentosa. METHODS The chemical constituents were isolated and purified by silica gel��Sephadex LH-20 column and thin-layer chromatography. Their structures were elucidated by spectral analysis and physico-chemical properties. RESULTS Eight non-alkaloid compounds were isolated and identified as 4��5-dimethoxyl-7-methylcoumarin(1��4��7-dimethoxyl-5-methyl coumarin(2��betulinic acid(3��oleanolic acid(4��oleanolic acid 3-O-��-L-arabinopyranoside(5��oleanolic acid 3-O-��-D-galactopyranosyl-(1��3-��-D-glucopyranoside(6��hederagenin 3-O-��-L-arabinopyranoside(7and 18-hydroxyursolic acid(8. CONCLUSION Five compounds except 1��2 and 4 were obtained from A. tomentosa for the first time. Compounds 6-8 were isolated from Anemone genus for the first time.
Keywords�� Anemone tomentosa,   chemical constituent,   triterpenic acid,   spectral analysis     
�ո�����: 2011-11-11;
���ñ���:   
.���ݸ��Ļ�ѧ�ɷ��о�[J]  �й�ҩѧ��־, 2011,V46(4): 252-255
.Study on Chemical Constituents of the Root of Anemone tomentosa[J]  Chinese Pharmaceutical Journal, 2011,V46(4): 252-255
��
û�б��IJο�����
[1] ������ ������ ������ ������ ������ ������ .���ɽ��ԲҶ��ѧ�ɷֵ��о�[J]. �й�ҩѧ��־, 2012,47(4): 261-264
[2] ����� ���� ���ɽ ������ Ԭ��Ȩ ��С��.�������л�ͪ�໯ѧ�ɷֵķ���ͽṹ����[J]. �й�ҩѧ��־, 2012,47(3): 177-
[3] �η�֥ ������ ����Ѹ ������ ����� ������.����ݵ����ͪ�໯ѧ�ɷ��о�[J]. �й�ҩѧ��־, 2012,47(3): 179-
[4] ���໢ ������ ����˳.��ҩ�˶�˿�Ļ�ѧ�ɷ��о�[J]. �й�ҩѧ��־, 2012,47(1): 23-25
[5] ����˧ ��� ��ұ ��С�� ������ .��֦������������-������ɫ������������ɷ�[J]. �й�ҩѧ��־, 2011,46(9): 661-664
[6] ������ �ܽ��� ������ �½���.�ڹ�������H�Ļ�ѧ�ɷ��о�[J]. �й�ҩѧ��־, 2011,46(8): 585-588
[7] ������ ������ ֣���� ����־.���򻨵Ļ�ѧ�ɷ��о�[J]. �й�ҩѧ��־, 2011,46(8): 576-578
[8] ������ �շ��� ֣���� ��ԭ��.�����ﶷ�˵Ļ�ѧ�ɷ��о�[J]. �й�ҩѧ��־, 2011,46(7): 496-499
[9] �ŵ��� ����ǿ ���.�׻���ͩҶ�����໯ѧ�ɷ��о�[J]. �й�ҩѧ��־, 2011,46(7): 504-506
[10] Ф���� Ҷ�� �鱾�� ���� ������.�װ��ﻯѧ�ɷ��о�[J]. �й�ҩѧ��־, 2011,46(6): 414-417
[11] ������ ���� �׾� ��־ ���� ����� .����HPLC-DAD-ESI/MSn���������������ڴ������ڵĴ�л��ѧ�ɷ�[J]. �й�ҩѧ��־, 2011,46(6): 422-425
[12] ����÷ �°�Ȫ Է���� ��ά�� ������.���һ�ѧ�ɷ��о�[J]. �й�ҩѧ��־, 2011,46(5): 341-343
[13] ��⻪ κ���� ������ �ܳ�÷ �����.��ëާ�Ļ�ѧ�ɷּ��������⿹���������о�[J]. �й�ҩѧ��־, 2011,46(5): 330-332
[14] ������ ���� ֣���� �Ŵ��� ���.��������ѧ�ɷ��о�[J]. �й�ҩѧ��־, 2011,46(5): 338-340
[15] ��ǿ ���� ������ ��ɣ���� �ƴ�.��ҩ�������λ�ѧ�ɷֵ��о�[J]. �й�ҩѧ��־, 2011,46(4): 256-258
Copyright 2010 by �й�ҩѧ��־