中国药学杂志
    
           首页  |  期刊介绍  |  编 委 会  |  投稿指南  |  期刊订阅  |  广告服务  |  会议信息  |  联系我们  | 
�й�ҩѧ��־ 2008, Vol. 43 Issue (07) :496-498    DOI:
���� ����Ŀ¼ | ����Ŀ¼ | ������� | �߼����� << | >>
ɽݹ�м�Ľṹ�����빹Ч��ϵ
������;ť��Ң;����;лһ��;���ŷ�;����ҫ;�º�ר;½��
�Ϻ���ͨ��ѧҽѧԺҩѧϵ �Ϻ� 200025
YANG Li-min�� NIU Yin-yao�� ZHU Liang�� XIE Yi-fan�� GU Ya-fang�� CUI Yong-yao�� CHEN Hong-zhuan�� LU Yang
Department of Pharmacy�� Shanghai Jiao Tong University School of Medicine�� Shanghai 200025�� China

Download: PDF (0KB)   HTML (0KB)   Export: BibTeX or EndNote (RIS)      Supporting Info
ժҪ Ŀ�Ĺ۲�ɽݹ�м�������Ŀ��������,�ܽ��乹Ч��ϵ������ͨ����ɽݹ�м���ǻ�ѡ���Ե�������,��ԭ�Ӽ׻���,�Ʊ�ɽݹ�м�������;���ò��׷���������ṹ;ͨ����ͫ��ʵ�����������س���ʵ��۲��Ʊ�������ĵ����ܻ��ԡ�����Ʊ���5��ɽݹ�м�������(1��5),����1,3,4��5���»�����;��ͫ��ʵ�����������س���ʵ����ʾ1��5�����ԵĿ�������ԡ�����ɽݹ�м���������6��-�ǻ�������,�������俹������Լ�������ʧ;��ԭ�Ӽ�炙�,��ʹ�俹���������ǿ��
Service
�ѱ����Ƽ�������
�����ҵ����
�������ù�����
Email Alert
RSS
�����������
������
ť��Ң
����
лһ��
���ŷ�
����ҫ
�º�ר
������
ť��Ң
����
лһ��
���ŷ�
����ҫ
�º�ר
�ؼ����� ɽݹ�м�   ������   M-�����׿���   ��Ч��ϵ     
Abstract�� OBJECTIVE To observe the anticholinergic activity of the derivatives of anisodamine and summarize the structure-activity relationship.METHODS The hydroxyl groups were selectively acetylated and N atom was methylated respectively to prepare the derivatives of anisodamine.The structures were determined by IR,1H-NMR,MS.Using pupils of rabbits and ileal muscles of guinea pig,the anticholinergic activity of the compounds was tested.RESULTS Five derivatives of anisodamine were prepared and compound 1,3,4 and 5 were new compounds.Compound 1 and 5 showed anticholinergic activity in mydriatic experiments of rabbits and tests of ileal muscles of guinea pig.CONCLUSION Anticholinergic activity may be weakened after acetylating of 6��-hydroxyl of anisodamine and strengthened after its tertiary amine was changed into quaternary.
Keywords�� anisodamine,   anticholinergic activity,   muscarinic antagonist,   SAR      
�ո�����: 2007-05-08;
��������:������Ȼ��ѧ����������Ŀ(30371731);�Ϻ��п�ί����ɽ�ж��ƻ����ش���Ŀ(06DZ19001);�Ϻ��н�ί������Ŀ(06BZ009)
ͨѶ���� ½��   
���ñ���:   
������, ť��Ң, ������ .ɽݹ�м�Ľṹ�����빹Ч��ϵ[J]  �й�ҩѧ��־, 2008,V43(07): 496-498
YANG Li-min, NIU Yin-yao, ZHU Liang etc .Structure Modification and Structure-Activity Relationship of Anisodamine [J]  Chinese Pharmaceutical Journal, 2008,V43(07): 496-498
��
û�б��IJο�����
[1] ������ ��퍻� ������ ������ .RP-HPLCͬʱ�ⶨ��ɽ�ε�����3����Ч�ɷֵĺ���[J]. �й�ҩѧ��־, 2011,46(5): 385-387
[2] ��³ƽ �δ�ϼ ������ ��ҫ.����ҩ��ϲ��������������о���չ[J]. �й�ҩѧ��־, 2010,45(23): 1813-1815
[3] ������ Ф���� ��֮��.��NFDE6������ͪ��������Ч��ϵ�о���չ[J]. �й�ҩѧ��־, 2010,45(13): 961-965
[4] ������ �볤��.��Ȼ��ͪ�໯����Դ����ļ�ϸ�����������õ�΢�ۻ��Ƽ���Ч��ϵ�о�[J]. �й�ҩѧ��־, 2010,45(12): 952-956
[5] ��С½;�α�;����;��ϲӢ;��Т.HPLC�ⶨ��Ѫ����ɽݹ�м��Ũ��[J]. �й�ҩѧ��־, 2008,43(23): 1829-1831
[6] ��չ��;����ƽ.���ݶ���conantokin��ҩ�����ü���Ч��ϵ�о���չ[J]. �й�ҩѧ��־, 2007,42(23): 1761-1764
[7] л����;������;��ΰ;������;����.��UGT1A3�߻���ͪ�໯������ȩ���Ϸ�Ӧ������Ч��ϵ�о�[J]. �й�ҩѧ��־, 2007,42(19): 1505-1507
[8] �����;л���;����.��������ҩ�������ӡ�ۺ���ķ���ʶ���о�[J]. �й�ҩѧ��־, 2007,42(12): 943-945
[9] ����;ף���c;�´���.�ȽϷ�����������������Ȼҩ��ɷ��о��е�Ӧ��[J]. �й�ҩѧ��־, 2006,41(24): 1844-1846
[10] �»��� ;����;����÷;����.Һ��ɫ��-�������׷���������Ѫ���е�ɽݹ�м���л��[J]. �й�ҩѧ��־, 2006,41(15): 1178-1180
[11] IJ��;����;��Ԫ��;������.ϲ�����������ṹ���μ���Ч��ϵ���о�[J]. �й�ҩѧ��־, 2006,41(11): 804-806
[12] ������;������;����Ȩ.DNA/������֬���帴����Ĺ�Ч��ϵ[J]. �й�ҩѧ��־, 2006,41(05): 324-326
[13] �����;���;����;���.HIV-1�Ǻ�������ת¼ø���Ƽ����о���չ[J]. �й�ҩѧ��־, 2005,39(23): 1766-1771
[14] ����;������;������.ϲ������������������о���չ[J]. �й�ҩѧ��־, 2005,39(14): 1048-1051
[15] ֣����;����֥;ʯ�ո�.����ऴ������������ĺϳɼ�����Ѫ�ܻ���[J]. �й�ҩѧ��־, 2005,39(12): 947-951
Copyright 2010 by �й�ҩѧ��־