过刊目录

  • 全选
    |
    综述
  • 综述
    黄娟萍,罗裕,江力,梁锦杰,谢吉福,朱盛山
    2012, 47(21): 1685-1689.
    PDF全文 ( )   可视化   收藏
    目的 对药动学研究中给药剂量情况进行综述,并对其中存在的问题进行讨论,为今后进行药动学研究提供参考。方法 检索、查阅国内外近年来药动学研究文献与著作,并对单味中药、单方制剂、中药复方、单体药物的药动学口服给药剂量进行列表分析。结果 各类药物在进行药动学实验时,给药剂量与人体实际服用量间存在一定的差异,给药剂量往往比人体实际服用剂量大很多。结论 不同剂量药物的体内过程往往不一样,而且药物在人体的代谢存在饱和现象,加大给药剂量考察药物的体内过程,并不能直接反映药物在人体的体内过程。
  • 综述
    马杉姗,马素永,丁大有,聂李亚
    2012, 47(21): 1690-1693.
    PDF全文 ( )   可视化   收藏
    目的 综述治疗血小板减少症的新药研究进展。方法 以国内外研究文献为基础,对文献资料进行分析和总结。结果 重组人白细胞介素-11和血小板生成素是经研究证实比较有效的治疗血小板减少症的药物,已广泛应用于临床,笔者综述了天然白细胞介素-11,基因改构白细胞介素-11,血小板生成素及其相关分子的研究进展。结论 基因改构白细胞介素-11具有很好的应用前景,而且其长效剂型是研发的趋势,血小板生成素相关分子的远期副作用和对血小板减少性疾病的应用价值仍需进一步的验证。
  • 论著
  • 论著
    薛栋升,彭春龙,汪江波,姚善泾
    2012, 47(21): 1694-1697.
    PDF全文 ( )   可视化   收藏
    目的 通过N+注入和紫外诱变选育拆分环氧氯丙烷的菌株。方法 从污泥中筛选得到一株拆分环氧氯丙烷的菌株并诱变选育。结果 该菌株生理生化鉴定为巨大芽孢杆菌,最适生长盐度为20 g·L-1。经过N+注入和紫外诱变,该菌株的目标产物含量达到 99.2%, 产率达到42%。结论 海洋巨大芽孢杆菌具有较好的工业应用潜力。
  • 论著
    陈晨,李文龙,瞿海斌,王旭文,王瑞珍
    2012, 47(21): 1698-1701.
    PDF全文 ( )   可视化   收藏
    目的 以复方苦参注射液的渗漉过程为研究对象,利用近红外光谱分析技术,建立一种可用于复方苦参注射液渗漉过程在线检测的方法。方法 利用流通池和远程光纤连接渗漉设备和近红外光谱仪,在线采集渗漉液的近红外光谱,以总生物碱含量的HPLC测定值及固体总量测定值为对照值,用偏最小二乘法(PLS)建立近红外光谱与对照值之间的校正模型,并对渗漉过程的未知样品进行含量预测。结果 建立的定量模型准确性较高,总生物碱与固体总量校正模型的相关系数分别为0.997 9和0.996 0,校正均方根误差 (RMSEC) 分别为0.072 1 g·L-1和0.081 1%。经外部验证,预测值与测定值之间的相关系数分别为0.991 5和0.999 0,预测均方根误差 (RMSEP) 分别为0.195 0 g·L-1和0.068 1%。结论 本方法方便快速、准确可靠,可用于复方苦参注射液渗漉过程的在线检测。
  • 论著
    赵建波,卢向红,徐向东,罗镭, 付红伟,李娟娟,孙莲莉,张琳
    2012, 47(21): 1702-1705.
    PDF全文 ( )   可视化   收藏
    目的 研究乌药叶[Lindera aggregata(Sims)Kosterm]的化学成分。方法 采用硅胶色谱柱层析、聚酰胺色谱柱层析、凝胶色谱柱层析等方法分离化合物,运用现代光谱技术鉴定化合物结构。结果 从乌药叶中分离得到12个化合物,分别鉴定为:羟基香樟内酯(Ⅰ),乌药内酯(Ⅱ),pseudoneolinderane(Ⅲ),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅳ),山柰酚-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷(Ⅴ),山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷(Ⅵ),槲皮素-3-O-β-D-木糖苷(Ⅶ),quercetin-3-O-(2″-O-β-D-glucopyranosyl)-α-L-arabinofuranoside(Ⅷ),quercetin-3-O-(2″-O-β-D-glucopyranosyl)-β-D-xylopyranoside(Ⅸ),丁香苷(Ⅹ),acantrifoside E(Ⅺ),2,6-dimethoxy-4-hydroxyphenol-1-O-β-D-glucopyranoside(Ⅻ)。结论 化合物III为首次从该种植物中分离得到,化合物Ⅵ~Ⅻ为首次从该属植物中分离得到。
  • 论著
    李昌勤,赵琳,薛志平,康文艺
    2012, 47(21): 1706-1710.
    PDF全文 ( )   可视化   收藏
    目的 研究隐丹参酮对金黄色葡萄球菌(SA)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、β-内酰胺酶阳性的金黄色葡萄球菌(ESBLs-SA)3种金黄色葡萄球菌的抑菌活性及抑菌机制。方法 采用纸片扩散法测定隐丹参酮的抑菌圈和最低抑菌浓度(MIC),液体培养法测定其半数抑菌浓度(IC50值),并通过测定隐丹参酮与3种金黄色葡萄球菌作用前后电导率变化、碱性磷酸酶(AKP)的含量变化、胞外蛋白含量变化和SDS-PAGE电泳蛋白谱带变化,初步阐明隐丹参酮对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、β-内酰胺酶阳性的金黄色葡萄球菌的抑菌机制。结果 由抑菌圈、最低抑菌浓度和半数抑菌浓度可以看出,隐丹参酮对金黄色葡萄球菌的抑制作用略强于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和β-内酰胺酶阳性的金黄色葡萄球菌;经隐丹参酮作用后,3种金葡菌的电导率、碱性磷酸酶及胞外蛋白含量均增大,SDS-PAGE电泳显示蛋白谱带也明显发生变化。结论 隐丹参酮对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和β-内酰胺酶阳性的金黄色葡萄球菌具有明显的抑制作用,隐丹参酮破坏细菌细胞壁和细胞膜的结构,导致细胞膜通透性增加,进而使细胞内容物外泄;同时隐丹参酮对细菌蛋白质的合成有一定影响,使菌体内蛋白质减少,影响和阻碍细胞内蛋白质的表达,最终导致细菌正常生理功能的丧失。
  • 论著
    柳垂亮,李向宇,程志芳,黄洋,曾维安
    2012, 47(21): 1711-1715.
    PDF全文 ( )   可视化   收藏
    目的 研究不同浓度的异氟醚预处理对大鼠肠缺血再灌注损伤的影响,并初步探讨其作用机制。方法 成年雄性SD大鼠60只,按照随机分层区组设计分为5组(n=12):肠缺血再灌注组(缺血再灌注损伤组):暴露腹腔后夹闭肠系膜上动脉1 h后开放再灌注2 h;0.25肺泡最低有效浓度、0.5肺泡最低有效浓度、1.0肺泡最低有效浓度异氟醚预处理30 min组(即0.25M组、0.5M组和1.0M组):在暴露腹腔前预吸入相应浓度的异氟醚30 min,再行肠缺血再灌注;假手术组:仅暴露腹腔,不行异氟醚预处理及肠系膜上动脉夹闭。颈动脉插管监测平均动脉压。在再灌注2 h时采血检测血浆超氧化物歧化酶活力、丙二醛和肿瘤坏死因子α含量;取小肠组织行组织切片HE染色,在光镜下观察其结构病理变化程度及改良Chiu′s评分,并用免疫组化染色法和Western blot方法检测肠组织Caspase-3活化表达情况。结果 与缺血再灌注损伤组比,0.5M组、1.0M组的病理评分值显著性减低(P0.05)。在再灌注期,缺血再灌注损伤组的平均动脉压随时间延长呈明显下降趋势,显著低于假手术组(P0.05),而0.5M组较缺血再灌注损伤组显著性降低(P
  • 论著
    宿阳,赵爽,孙波,付秀娟
    2012, 47(21): 1716-1718.
    PDF全文 ( )   可视化   收藏
    目的 建立能稳定表达 SAV(Salrador Homolog)的人胚胎肾细胞 HEK293 细胞池并从中纯化出SAV相互作用蛋白复合物。方法 从人胚胎肾细胞 HEK293 中提取 RNA,RT-PCR 扩增得到SAV基因片断,构建表达质粒 pBabe-SBP-FLAG-SAV。将 pBabe-SBP-FLAG-SAV质粒和病毒包装质粒共同转染 HEK293T 细胞来产生病毒,收获病毒后感染 HEK293 细胞。通过嘌呤霉素筛选直至没有细胞死亡并用 Western-blot 验证表达情况。用链酶亲和素 beads 从该稳定细胞池中纯化SAV相互作用蛋白并通过银染检测。结果 pBabe-SBP-FLAG-SAV真核表达载体构建成功,包装病毒感染 HEK293 后通过 Western-blot 检测可见SAV蛋白的表达,FLAG beads 和链酶亲和素 beads 免疫沉淀进一步证明了该融合蛋白表达的正确性。链酶亲和素纯化出的SAV相互作用蛋白复合物在银染时可见。结论 成功构建了 pBabe-SBP-FLAG-SAV真核表达载体及稳定表达细胞池,纯化得到SAV相互作用蛋白复合物。为阐明这些蛋白复合体在 Hippo 信号通路中的作用提供了可靠信息。
  • 论著
    田发明,张柳,骆阳,宋亚琪,杨方
    2012, 47(21): 1719-1723.
    PDF全文 ( )   可视化   收藏
    目的 观察骨质疏松对大鼠骨折愈合的影响及辛伐他汀对骨质疏松性骨折愈合的作用。方法 12周龄雌性Sprague-Dawley大鼠40只随机分成5组,每组8只:假手术组(A);卵巢切除组(B);正常骨折组(C);骨质疏松性骨折组(D);骨质疏松性骨折+辛伐他汀组(E)。除A、C组外,其余各组大鼠行双侧卵巢切除术,C、D、E组于卵巢切除术4周后制作右股骨中段骨折模型;E组给予辛伐他汀灌胃干预(20 mg·kg-1·d-1),C、D组给等量生理盐水。A、B组于术后4周处死,测量右股骨骨密度;其余3组于骨折后6周处死,完整取出右侧股骨,行CR摄片并评分、骨密度测定、 HE染色并镜下组织学观察。结果 ①卵巢切除后4周,B组骨密度(BMD)显著低于A组(P0.05);③CR摄片:D组与E组整体愈合情况较C组差,多数标本骨折线清晰, X线评分均显著低于C组,E组高于D组,但差别无统计学意义;④组织学观察:C组大鼠骨痂组织更为成熟,可见板层骨形成,D组、E组软骨成分比例明显较高,均未见板层骨形成。结论 骨质疏松大鼠骨折愈合较正常延迟,辛伐他汀可部分阻止去卵巢大鼠骨量丢失并表现出一定的促进骨折愈合的作用趋势,但效果并不显著。
  • 论著
    张沂,于春令,王强,任婷麟,郑华瑞,吴生红
    2012, 47(21): 1724-1726.
    PDF全文 ( )   可视化   收藏
    目的 研究复方苦芩软膏的抗炎镇痛作用。方法 采用小鼠耳廓二甲苯致炎试验和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验探讨其抗炎作用;采用小鼠热痛反应实验和小鼠醋酸扭体反应试验研究复方苦芩软膏的镇痛作用。结果 小鼠耳廓二甲苯致炎实验和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验评价其抗炎作用结果,实验组均显示具有显著的抗炎作用。分别与阴性对照组及实验药物基质组比较,有极显著性差异(P0.05)。复方苦芩软膏可显著提高热板法疼痛模型小鼠痛阈值,与阴性对照组及实验药物基质组比较,均有极显著性差异(P0.05)。在小鼠醋酸扭体反应实验中,复方苦芩软膏可减少由醋酸所致小鼠疼痛反应的扭体次数,与阴性对照组及实验药物基质组比较,均有极显著性差异(P0.05)。结论 复方苦芩软膏有显著的抗炎镇痛作用。
  • 论著
    马建芳,罗华菲,王浩
    2012, 47(21): 1727-1731.
    PDF全文 ( )   可视化   收藏
    目的 制备睾酮热熔压敏胶贴剂,并对其体外透皮性能进行研究。方法 采用热塑性弹性体苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)热熔压敏胶基质制备睾酮透皮贴剂,采用Franz扩散池,以离体裸鼠皮肤为屏障进行体外透皮实验。通过药物累积透过量和稳态透皮速率筛选载药量和促渗剂,并将优化处方制备的贴剂与上市产品进行体外透裸鼠皮和猪皮实验的比较。结果 睾酮热熔压敏胶贴剂最佳处方载药量2%,促渗剂肉豆蔻酸异丙酯(IPM)的用量为6%,体外透皮行为符合零级释放动力学;体外透裸鼠皮或猪皮实验,自制贴剂优于上市贴剂。结论 SIS热熔压敏胶在透皮给药系统中具有广阔的应用前景。
  • 论著
    徐缓,于涛,尹朋朋,张伟,王凯乾,王澈,由忠路
    2012, 47(21): 1732-1735.
    PDF全文 ( )   可视化   收藏
    目的 建立聚(2-乙基-2-NFDE6唑啉)[poly(2-ethyl-2-oxazoline),PEOZ]修饰超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)模拟物脂质体的活性测定方法。方法 以薄膜分散法制备聚(2-乙基-2-NFDE6唑啉)化超氧化物歧化酶模拟物脂质体,利用氮蓝四唑(NBT)光照法对超氧化物歧化酶模拟物及聚(2-乙基-2-NFDE6唑啉)化超氧化物歧化酶模拟物脂质体的活性进行测定。结果 超氧化物歧化酶模拟物的抑制率曲线方程为IR%=33.421lnρ+49.715(r2=0.999 2),IC50为1.008 6×10-3 μmol·L-1;聚(2-乙基-2-NFDE6唑啉)化超氧化物歧化酶模拟物脂质体的抑制率曲线方程IR%=33.521lnρ+49.671(r2=0.999 1),IC50为1.009 9×10-3 μmol·L-1。结论 氮蓝四唑光照法操作简单、稳定可靠、经济实用,可用于超氧化物歧化酶模拟物聚(2-乙基-2-NFDE6唑啉)脂质体的活性测定;经脂质体包裹后超氧化物歧化酶模拟物的活性未发生变化。
  • 论著
    张继芬,唐勤,莫婷,谢小芳,徐晓玉,
    2012, 47(21): 1736-1740.
    PDF全文 ( )   可视化   收藏
    目的 以磷脂为主要材料制备合适的载体,改善姜黄素的口服吸收。方法 分别制备姜黄素磷脂复合物和脂质体,从包封率、形态、粒径、结构等方面进行表征,并通过大鼠在体肠吸收实验比较两者的肠吸收。结果 姜黄素磷脂复合物和脂质体的包封率分别为(90.81±1.32)%和(81.59±2.41)%,粒径分别为(91.69±12.26)和(76.39±8.58) nm,Zeta电位分别为(-13.73±4.37)和(-11.27±1.26)。透射电镜和原子力显微镜观察到两种磷脂载体分散于水后均形成圆形或椭圆形的囊泡。DSC、IR和Roman光谱分析证实,磷脂复合物中姜黄素通过羟基与磷脂的PO基形成氢键结合,而脂质体中药物和磷脂间无化学键结合。磷脂复合物和脂质体的肠吸收膜表观渗透系数分别为(1.131 2±0.049 8)和(0.478 0±0.012 0)×10-6 cm-2·s-1,较原料药分别提高了17.60和5.90倍。磷脂复合物在结肠、十二指肠和回肠的吸收显著高于脂质体。 结论 磷脂复合物较脂质体更能促进姜黄素的肠吸收。
  • 论著
    张海燕,方焕荣,杨协清,罗万慰,许联红,马守梅
    2012, 47(21): 1741-1745.
    PDF全文 ( )   可视化   收藏
    目的 探讨中国苏南地区心脏机械瓣膜置换术后汉族人群血浆蛋白C(PROC)基因rs5936多态性与华法林剂量的相关性,为利用基因多态性指导临床合理用药提供理论依据。方法 采用限制性片段长度多态性技术以及碱基淬灭探针技术分别检测188名心脏机械瓣膜置换术后患者VKORC1 -1639G>A,CYP2C9 1075A>C和PROC rs5936的基因型,分析与华法林剂量的相关性。结果 PROC rs5936等位基因频率T 54.78%,G 45.22%,华法林的平均稳定剂量GG型为(2.55±0.81) mg·d-1, TG型(2.65±0.96) mg·d-1,TT型为(2.64±0.74) mg·d-1,各组间华法林剂量差异无统计学意义 (P>0.05);VKORC1 -1639G>A和CYP2C9 1075A>C基因多态性对华法林剂量的影响均有统计学意义(PA和CYP2C9 1075A>C基因多态性与华法林剂量有显著相关性,而PROC rs5936基因多态性与华法林剂量无相关性。
  • 论著
    童伟,麦曦,冯丽华,向婧,孙文
    2012, 47(21): 1746-1749.
    PDF全文 ( )   可视化   收藏
    目的 研究N-(4-溴苄基)-N-(4-溴苄氧基)脲(BBU)给药后药物在大鼠体内的血浆药动学特征,为新药开发提供参考依据。方法 单剂量600 mg·kg-1N-(4-溴苄基)-N-(4-溴苄氧基)脲口服给药,应用高效液相色谱法测定大鼠体内N-(4-溴苄基)-N-(4-溴苄氧基)脲的浓度。结果 大鼠灌胃给予600 mg·kg-1 N-(4-溴苄基)-N-(4-溴苄氧基)脲后,大鼠血浆中N-(4-溴苄基)-N-(4-溴苄氧基)脲的AUC0-t和AUC0-∞分别为110.55和122.79 mg·h·L-1t1/2z和tmax平均值分别为3.71和3.67 h,ρmax为17.49 mg·L-1N-(4-溴苄基)-N-(4-溴苄氧基)脲的CLz/F为4.97 L·h-1·kg-1Vz/F为26.10 L·kg-1,MRT0-∞为6.71 h。结论 N-(4-溴苄基)-N-(4-溴苄氧基)脲一室模型和二室模型拟合效果参数非常接近,两种模型都可选择,但以二室模型为好。
  • 论著
    徐红燕,汤湛,王俏,张望刚
    2012, 47(21): 1750-1753.
    PDF全文 ( )   可视化   收藏
    目的 研究微透析探针回收率与流速、药物浓度等之间的关系。方法 以川芎嗪为检测药物,测定不同流速、不同药物浓度时,体外正、反透析法的探针回收率,以及体内反透析法的探针回收率。结果 探针回收率与流速成反比,与川芎嗪浓度无关,体外正向与反向两种透析法得到的探针回收率差异较大。体外正向透析法与体内反向透析法得到的探针回收率比较接近。结论 药动学研究中,可采用反向透析法测得的体内回收率作为药物的探针回收率。
  • 论著
    刘丽娜,金红宇,毛歆,张河战
    2012, 47(21): 1754-1759.
    PDF全文 ( )   可视化   收藏
    目的 对高效液相色谱法测定酸枣仁中黄曲霉毒素B1残留量的不确定度进行评定。方法 对HPLC测定酸枣仁中黄曲霉毒素B1残留量的全过程进行分析,同时结合酸枣仁中黄曲霉毒素B1的HPLC方法验证数据,对分析过程中称量、供试品溶液及对照品溶液制备等影响因素引起的不确定度进行评价,最后根据各分量计算出合成不确定度并进行了扩展。结果 酸枣仁中黄曲霉毒素残留量B1为6.218 μg·kg-1,置信概率(P)为95%时,其扩展不确定度为0.496 μg·kg-1。 结论 该方法适用于HPLC测定酸枣仁中黄曲霉毒素B1残留量的不确定度评定,为黄曲霉毒素分析过程的不确定度评定提供了重要参考。
  • 药物与临床
  • 药物与临床
    邱园华,陈恩国,戴元荣,任振义,周新,施敏骅,蒋汉梁,应可净
    2012, 47(21): 1760-1762.
    PDF全文 ( )   可视化   收藏
    目的 与市售进口品乙酰半胱氨酸注射液(富露施)雾化吸入比较,评价国产吸入用乙酰半胱氨酸溶液祛痰的有效性和安全性。方法 本试验采用多中心、随机、双盲、阳性药平行对照设计。选用已经上市的同种进口药物富露施作为对照。共收集急慢性下呼吸道感染患者234例,试验药物组117例,对照组117例。各取3 mL药物,雾化吸入,bid,总疗程5~7 d。统计学上采用非劣效检验及双侧检验。结果 试验组的有效率为74.8%(PPS),74.1%(FAS),与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。在研究过程中,没有发生严重不良事件和重要不良事件。试验组不良事件发生率为14.5%,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。根据预设的非劣界值15%,两组非劣效结论成立。结论 吸入用乙酰半胱氨酸溶液与富露施比较,祛痰疗效和安全性相当。
  • 药物与临床
    沈江华
    2012, 47(21): 1763-1765.
    PDF全文 ( )   可视化   收藏
    目的 他汀类药物的常见不良反应有腹泻、恶心、头痛及皮疹等,罕见但又非常危险的不良反应为肝损害及横纹肌溶解。辛伐他汀引起肌病的发生率很低,约0.1%,但是也因人而异。笔者将辛伐他汀的不良反应与其他他汀类药物进行比较,以更安全的使用辛伐他汀。方法 检索近年来国内外辛伐他汀发生肌病的相关文献,并进行分析、归纳。结果 辛伐他汀引发的肌肉疾病的不良反应,最严重不良反应的为横纹肌溶解,容易引起急性肾衰竭。探讨其发生机制,并概括其防治措施。结论 辛伐他汀发生肌肉不良反应的几率很低,注意监测不良反应,可以安全使用。
  • 药物与临床
    郝金玉,宁淑敏,臧凤英,张玉荣,郝晶,陈静,郭朝辉,高斌
    2012, 47(21): 1766-1767.
    PDF全文 ( )   可视化   收藏
    目的 提高以头孢唑啉为主短程策略预防剖宫产手术部位感染的实施情况。方法 制定有循证基础的以一代头孢菌素为主短程预防剖宫产手术部位感染抗菌药物预防性使用指南(以下简称《指南》)。2009年9月~2011年8月对某院妇产科全部剖宫产病例进行前瞻性手术部位感染监测,并每月对围手术期预防性抗生素使用情况进行反馈。自2010年3月~2010年8月进行干预。结果 干预前、干预中、干预后预防剖宫产手术部位感染的抗菌药物使用对《指南》的依从率逐步提高,分别为20.80%,63.34%,90.91%,P <0.001 ;手术部位感染分别为0.73% (2/274),1.06% (3/284),0.00% (0/550),P<0.01;抗菌药物费用下降,分别为83.36(48.6,145.80),6.30(2.10,72.90),2.10(2.10,6.30)元,P <0.001。结论 对短程应用以头孢唑啉为主预防剖宫产术后感染指南的依从性在干预下明显提高,安全经济。
  • 科研简报
  • 科研简报
    肖雪,付婵,梁琼麟,王义明,罗国安
    2012, 47(21): 1768-1769.
    PDF全文 ( )   可视化   收藏
  • 知识介绍
  • 知识介绍
    高丽,刘艾林,杜冠华
    2012, 47(21): 1770-1772.
    PDF全文 ( )   可视化   收藏
    目的 综述新分子实体(new molecular entity,NME)这一概念的准确含义及其与新药研发的关系。方法 查阅美国食品药品监督管理局(FDA)网站资料和相关文献,对新分子实体的含义进行分析、推理和总结。结果 新分子实体与化合物是否已知、药物治疗效果以及药物的质量水平没有关系;新分子实体的开发遵从药物研究的一般要求,虽然开发难度大,但具有一定潜在优势。结论 准确理解新分子实体的含义能够有效避免新药研发中由于概念不清带来的弊端,更好地促进新药研发。
  • 资源与鉴定
  • 资源与鉴定
    王冠杰,田利,祁景琨,马颖,彭迈,邹健
    2012, 47(21): 1773-1774.
    PDF全文 ( )   可视化   收藏
    目的 加强国内药品检测用仪器设备的系统化管理。方法 比较国内外检测实验室和各国药典对仪器设备方面的要求, 借鉴国外药品检测机构对仪器设备管理经验,完善我国药品检测用仪器设备的管理模式。结果 完善了我院仪器设备的系统化管理模式并得到广泛应用,为疫苗监管体系通过WHO的评估提供保障。结论 仪器设备系统化管理为药品检测报告的准确性提供了强有力的保障,也为药品检验机构在国际行业中获得认可奠定基础。
  • 药事管理
  • 药事管理
    刁红星,何梅凤,唐细兰
    2012, 47(21): 1775-1775.
    PDF全文 ( )   可视化   收藏
    目的 比较窗口咨询和电话咨询两种咨询途径的药学服务质量,提高临床药学服务效果。方法 随机抽取2010年7月~2011年6月门诊药房窗口咨询和电话咨询记录数据各500份,按照咨询内容和人群进行统计分析。结果 窗口咨询与电话咨询均以用药内容为主,分别占61.4%和89.8%;窗口咨询与电话咨在解答用药疑问人群方面分别占58.2%和80.4%。结论 电话咨询比窗口咨询服务质量更好,值得医院药学部门推广。
  • 药事管理
    廖海涛,吕丽娜,范玉燕,蒋群,刘莉萍,覃孙莹,方建冰,韦义萍
    2012, 47(21): 1776-1777.
    PDF全文 ( )   可视化   收藏
    目的 了解广西公众安全用药知识现状,从用药者方面发现不合理用药原因,提出解决方案,为开展安全用药宣传工作及卫生管理部门制定管理政策提供依据。方法 综合相关资料自行设计问卷,对广西公众进行安全用药知识调查,抽取有效问卷1331份进行分析。结果 有56.0%的公众获取药品信息的途径以医生为主;43.5%的公众最喜欢通过宣传小册子方式获取安全用药信息;近半数的广西公众基本药物知识比较缺乏;服药时考虑过药品不良反应的公众仅占67.2%。结论 公众对如何正确使用药品关注度较高,但安全用药意识淡薄。应针对广大公众的需求,大力宣传和推广安全用药相关知识,加强医师和药师的用药指导作用,增加和完善用药知识普及渠道,以切实提高公众合理用药水平,最大限度地预防和降低不合理用药对社会造成的危害。
  • 新药述评
  • 新药述评
    张爱玲,张羽钦,朱珠
    2012, 47(21): 1778-1778.
    PDF全文 ( )   可视化   收藏