摘要
目的 建立同时测定中药鲜地黄中主要的3种低聚糖的HPLC - ELSD含量测定方法。方法 采用HPLC - ELSD对鲜地黄中主要的低聚糖进行研究，采用Waters XBridgeTM Amide 3.5 μm（4.6 mm×150 mm）色谱柱为固定相，乙腈-水-70∶30为流动相，流速为0.5 mL·min-1，柱温：25 ℃。ELSD检测器：漂移管温度40 ℃，雾化气体2.07 L·min-1，喷雾模式：冷却。结果 该方法下，鲜地黄中3种低聚糖分离效果良好，具有良好的线性范围，分别为0.184~9.2 μg （r=0.999 8），0.458~11.45 μg （r=0.999 7）和0.924~11.55 μg （r=0.999 2），平均加样回收率为96.94% （RSD，1.87%），98.87% （RSD，1.98%） 和101.02% （RSD，3.23%）。结论 该方法稳定、可靠、精密度高、重复性好，为有效控制鲜地黄药材的内在质量提供科学依据。
Abstract
OBJECTIVE To establish a HPLC - ELSD method for simultaneous determination of Sucrose，Raffinose and Stachyose in the fresh root of Rehmannia glutinosa. METHODS Chromatographic separation was performed on a Waters XBridgeTM Amide 3.5 μm（4.6 mm×150 mm） with mobile phase of acetonitrile- water （70∶30） at a flow rate of 0.50 mL·min-1 ，the drift tube temperature of ELSD was set at 40 ℃，and nitrogen gas was 2.07 L·min-1. RESULTS A good resolution and linear range were obtaind under this HPLC-ELSD condition.The calibration of Sucrose，Raffinose and Stachyose were linear over the the ranges of 0.184-9.20 μg（r=0.999 8），0.458-11.45 μg （r=0.999 7） and 0.924-11.55 μg （r=0.999 2），respectively，and the average recoveries were 96.94% （RSD，1.87%），98.87% （RSD，1.98%） and 101.02% （RSD，3.23%），respectively. CONCLUSION The method is simple，reliable，accurate and reproducible for quality control of fresh root of Rehmannia glutinosa.
关键词
鲜地黄 /
低聚糖 /
高效液相 - 蒸发光散射检测器 /
含量测定
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Key words
Rehmannia glutinosa /
oligosaccharides /
HPLC - ELSD /
determination
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伊伟贞 李先恩 秦民坚 徐怡 刘燕.
HPLC-ELSD法同时测定鲜地黄中3种低聚糖的含量[J]. 中国药学杂志, 2011, 46(13): 1038-1040
YI Wei-zhen;LI Xin-en;QIN Min-jin;XU Yi;LIU Yn.
Simultaneous Determination of Three Oligosaccharides by HPLC - ELSD in the Fresh Root of Rehmannia glutinosa[J]. Chinese Pharmaceutical Journal, 2011, 46(13): 1038-1040
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脚注
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