摘要
目的 研究毛萼紫薇（Lagerstroemia balansae Koehne）的化学成分。方法 采用各种色谱技术分离纯化化合物，并通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果 从毛萼紫薇茎的95%乙醇提取物中分离得到7个化合物，分别鉴定为ficuscarpanoside A (Ⅰ)、反式-阿魏酸二十八烷酯 (trans-ferulic acid octacosyl ester， Ⅱ)、lyoniside (Ⅲ)、gomisin N (Ⅳ)、正-三十烷醇 (n-triacontanol，Ⅴ)、β-谷甾醇 (β-sitosterol，Ⅵ) 和胡萝卜苷 (daucosterol， Ⅶ)。结论 以上化合物均为首次从该植物中获得，其中化合物Ⅰ～Ⅴ为首次从紫薇属植物中分离得到。同时本实验还在2D-NMR的基础上对化合物Ⅰ在DMSO-d6中的1H-NMR和13C-NMR数据以及化合物Ⅰ在DMSO-d6中的1H-NMR数据进行了全归属，并纠正了文献中化合物Ⅲ 13C-NMR数据的错误归属。
Abstract
OBJECTIVE To study the chemical constituents of Lagerstroemia balansae Koehne. METHODS The crude herb of the stems of L. balansae was extracted with 95% EtOH and isolated by repeated chromatographic methods. The structures of the isolated compounds were elucidated by physicochemical and spectral analysis. RESULTS Seven compounds were yielded and identified as： ficuscarpanoside A (Ⅰ)， trans-ferulic acid octacosyl ester (Ⅱ)， lyoniside (Ⅲ)， gomisin N (Ⅳ)， n-triacontanol (Ⅴ)， β-sitosterol (Ⅵ) and daucosterol (Ⅶ). CONCLUSION All compounds were isolated from this plant for the first time， and compound （Ⅰ-Ⅴ） were obtained from the genus Lagerstroemia for the first time. On the basis of 2D-NMR spectra the 1H and 13C-NMR signals of Ⅰ， the 1H-NMR signals of Ⅲ in DMSO-d6 were assigned totally and the uncorrected assignment of 13C-NMR signals of Ⅲ in the literature were revised.
关键词
紫薇属 /
毛萼紫薇 /
苯丙素 /
木脂素 /
化学成分
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Key words
Lagerstroemia /
Lagerstroemia balansae /
phenylpropanoids /
lignans /
chemical constituents
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周勇 王邠 张庆英 陈虎彪.
毛萼紫薇化学成分研究[J]. 中国药学杂志, 2010, 45(3): 169-171
ZHOU Yong;WNG in;ZHNG Qing-ying;CHEN Hu-io.
Chemical Constituents of Lagerstroemia balansae Koehne[J]. Chinese Pharmaceutical Journal, 2010, 45(3): 169-171
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参考文献
［1］ Editorial Commitee of Flora of China. Flora of China(中国植物志) ［M］. Vol 52， Sect 2. Beijing： Science Press， 1983：92-111.
［2］ WU Z Y， ZHOU T Y. Xinhua Herbal Outline(新华本草纲要) ［M］. Vol 3. Shanghai：Shanghai Scientific and Technical Publisher， 1988：186.
［3］ DOU H， ZHANG R P， LOU X， et al. Constituents of three species of Lagerstroemia［J］. Bio Chem Syst Ecol， 2005， 33(6)： 639-642.
［4］ OUYANG M A， CHEN P Q， WANG S B. Water-soluble phenylpropanoid constituents from aerial roots of Ficus microcarpa［J］. Nat Prod Res （Part A： Structure and Synthesis）， 2007， 21(9)： 769-774.
［5］ MATSUOKA E， MACHIDA K， KIKUCHI M. Studies on the constituents of Hypericum species. Ⅵ. Chemical structures of arylglycerol glycosides from Hypericum erectum Thunb ［J］. J Tohoku Pharm Univ， 2006， 53（1）： 37-41.
［6］ GONG Y Q， YANG H， LIU Y， et al. Studies on chemical constituents in stem of Dendrobium chrysotoxum［J］. China J Chin Mater Med(中国中药杂志)， 2006， 31(4)： 304-306.
［7］ RUAN H L， ZHOU X F， ZHANG Y H， et al. Ferulic acid esters from Euphorbia hylonoma［J］. Fitoterapia， 2007， 78(1)： 72-73.
［8］ VECCHIETTI V， FERRARI G， ORSINI F， et al. Alkaloid and lignan constituents of Cinnamosma madagascariensis［J］. Phytochemistry， 1979， 18（6）： 1847-1849.
［9］ IKEYA Y， TAGUCHI H， YOSIOKA I， et al. The constituents of Schizandra chinensis Baill. The structures of two new lignans， gomisin N and trigloylgomisin P ［J］. Chem Pharm Bull， 1978， 26(10)： 3257-3260.
［10］ IKEYA Y， TAGUCHI H， YOSIOKA I， et al. The constituents of Schizandra chinensis Baill. V. The structures of four new lignans， gomisin N， gomisin O， epigomisin O and gomisin E， and transformation of gomisin N to deangeloylgomisin B ［J］. Chem Pharm Bull， 1979， 27(11)： 2695-2709.
［11］ IKEYA Y， TAGUCHI H， SASAKI H， et al. The constituents of Schizandra chinensis Baill. Ⅵ. 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy of dibenzocyclooctadiene lignans ［J］. Chem Pharm Bull， 1980， 28(8)： 2414-2421.
［12］ XU L P， LIU J S， MIN D， et al. Studies on chemical constituents of Conyza blinii Levl［J］. China J Chin Mater Med(中国中药杂志)， 1998，23(9)： 552-553.
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脚注
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