中国药学杂志

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    综述
  • 综述
    a-细辛脑的研究进展
    吴闯;
    1997, 32(03): 129-132.
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    目的:了解a-细辛脑近10多年来的研究概况。方法:从药理作用、体内代谢、临床应用和毒理学方面进行综述。结果:有关a-细辛脑的研究，国内侧重于临床应用较多，国外主要为毒理学方面研究，且多数报道a-细辛脑具 有致突、致崎、致癌作用。结论:虽然a-细辛脑在临床上具有一定疗效，但从动物体内外的毒理学研究结果看，应引起注意，对该药的安全性应重新作出正确评价。
  • 综述
    聚乙二醇在生化药物化学修饰中的应用
    周文孝;哀庆辉;
    1997, 32(03): 132-134.
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    目的:对聚乙二醇（PEG）-生化药物化学修饰法的实用性作一考查。方法:根据阅读的29篇有关文献。结果:PEG-生化药物在较完整保留生物活性的同时，能有效地降低或屏蔽其免疫原性，还能显著延长循环半衰期。尤 其是PEG-原叶啉等所表现的高的癌细胞抑制活性，进而显示了其杭肿瘤临床治疗价值。此外还可用于酶的提取纯化.用作助融剂和稳定剂等。结论:本法不仅用途广泛，而且具有较高的实用价值和进一步开发研究的潜力。
    • 中药及天然药物
  • 中药及天然药物
    空间条件对红花种子发芽的影响
    高文远;赵淑平;薛岚;肖培根;李向高;祁章年;陈涓;汪恭质;
    1997, 32(03): 135-138.
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    目的:探讨空间环境对药用植物生长发育的影响。方法:以红花种子为材料，搭载返回式卫星，经空间飞行完成后在地面进行种子发芽的观察，同时用电泳方法检测种子的过氧化物酶、酯酶和可溶性蛋白质图谱。结果:空 间飞行各组种子材料的平均发芽率高于地面对照组。飞行材料的过氧化物酶活性也高于地面对照组。飞行与地面材料的同工酶和蛋白质电泳图谱在种子发芽阶段略有变化，但绝大多数谱带一致。结论:空问环境的微重力和 辐射对红花种子发芽均有影响，但它们在种子发芽阶段对基因表达影响不十分明显。失重可能与造成过氧化物酶活性升高的重要因素有关。
  • 中药及天然药物
    侧柏果实挥发油化学成分的研究
    李智立;刘淑莹;
    1997, 32(03): 138-139.
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    目的:研究侧柏果实挥发油的化学成分。方法:采用水蒸汽蒸馏法提取侧柏果实挥发油;以气相色语-质谱( GC-MS)联用技术，对化学成分进行分离和鉴定。通过标准图谱对照确定化合物名称。以总离子流图归一化法测定其百分含量。结果:共分离出40多个峰，确证了其中34种成分，其含量占总离子流的92%以上。结论:侧柏果实挥发油的主要化学成分为a-雪松酯。
    • 药理
  • 药理
    用化学发光法检测芦丁等物质清除超氧阴离子自由基的作用
    郑学钦;胡春;
    1997, 32(03): 140-142.
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    目的:考察茶叶、野菊花、山植、芦丁对超氧阴离子自由基的清除作用。方法:以黄嘌呤-黄喋呤氧化酶-鲁米诺体系作为超氧阴离子的产生体系，以化学发光的降低作为检测活力的指标。结果:茶叶、野菊花、山楂、芦丁都表 现出对超氧阴离子自由基的清除作用，其活力与黄酮含量有关。结论:黄酮类化合物对超氧阴离子自由基的清除是有效的。
  • 药理
    冬虫夏草对巨噬细胞免疫活性的增强作用
    贾泰元;enjmin H L;
    1997, 32(03): 142-144.
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    目的:检测冬虫夏草对巨噬细胞免疫活性的影响，探讨其滋补强身作用机理。方法:未用不同浓度虫草水提液与J774巨噬细胞一起作细胞培养，观察细胞吞噬活性的变异情况。结果:细胞吞噬活性明显增强。在药物浓度100μ g·ml-1到3 000μg·ml-1范围内都有显著增强效果(P<0.05)。分别增强1.27倍到2. 58倍，峰值在500μg·ml-1结论:增强机体免疫功能，可能在虫草的滋补强身作用机制中起重要作用。
    • 药剂
  • 药剂
    均匀设计法对中药贴敷剂基质配方的研究
    颜耀东;王勋章;黄晓洁;吴晓光;
    1997, 32(03): 145-147.
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    目的:探讨影响中药贴敷剂(CTCM)主要制备工艺条件，并对CTCM进行质童检查。方法:采用均匀设计方法，对钻合剂、无机盐、充填剂、乳化剂、保湿剂、乙烯聚合物进行U7(76)的实脸，得出最优配比组成，对CTCM做初粘性、持粘性、粘着力、耐寒、耐热、粘数性、刺激性及致敏性试验。结果:CTCM具有载药量大，贴敷性能好，稳定性高，无致敏性与刺激性。基质适用性广，可与任何中药提取物配合，制备工艺简单，可直接采用硬膏涂布机进行生产，一降低了工艺中涂布烘干温度，减少中药有效成分的分解及挥发性成分的挥散，明显提高皮肤给药的治疗效果。结论:CTCM符合临床使用的要求。
  • 药剂
    甘草酸铵霜的研究
    王茂义;张华安;封卫毅;仉承涛;刘晓云;
    1997, 32(03): 147-150.
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    目的:研制甘草酸铵霜。方法:拟定处方组成及制备工艺，建立RP-HPLC含量测定等质量控制及动物药理学实验。结果:处方设计合理、制备工艺可行、霜剂质量稳定，RP-HPLC对甘草酸按含量浏定结果准确可靠、重现性好；甘草酸铵霜对动物皮肤无毒、无刺激及无致敏副作用，并具杭炎、止痒作用。结论：甘草酸铵霜具既激素样作用，又无激素的副作用，对湿疹、茸麻疹、皮炎及瘙痒性等皮肤病的临床观察总有效率为92%。
  • 药剂
    呋麻滴鼻液中呋喃西林稳定性预测
    徐丽娟;陈娥顺;蔡烽;
    1997, 32(03): 150-151.
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    目的:预测医院制剂呋喃西林麻黄碱滴鼻液的稳定性，为临床提供贮存期依据。方法:术用经典恒温加速法，分别在55，65，75，85℃恒温条件下，在不同间隔时间内用紫外分光光度法测定呋喃西林的含量。结果:其稳定 性与温度有关，符合Arrhenius公式。结论:本制剂在室温(25)时贮存期为80.8d。
    • 临床药学
  • 临床药学
    心脏瓣膜置换病人口服华法林后的对映体药动学研究
    蔡卫民;景华;陈冰;申冀;凌树森;
    1997, 32(03): 152-154.
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    目的:对8例心脏瓣膜置换病人po华法林5 ～ 10 mg后的对映体药动学过程进行评价。方法:采用正相HPLC拆分和测定病人首次po华法林后24 h内血浆中对映体，以非线性最小二乘法估算药动学参数。结果:华法林对映体浓度普遮低于国外同等剂量下的浓度S-华法林的a和CL明显大于R-华法林(P<0.01 ), S-华法林的ti1/2(β)明显小于R-华法林(s:17.17 h;R:24.19 h:P<0.01)，而两个对映体的Vd无显著差异(P>0.05)、结论研究表明中国人对华法林对映体的体内过程有明显的立体选择性和特性，为今后合理用药打下了基础。
    • 药品检验
  • 药品检验
    毛细管气相色谱测定尼群地平血药浓度方法的研究
    段京莉;严宝霞;於东晖;楼雅卿
    1997, 32(03): 155-157.
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    目的:建立毛细管气相色谱-电子捕获检测( GC-ECD)法以测定人血浆中尼群地平(Nit )含量的方法，并用此法测定Nit片剂的药动学参数。方法:4名健康志愿者一次po Nit片剂20 mg, GC-ECD法测定血浆中Nit含量，3P87实用药动学程序处理实验数据。结果:线性范围为1.0～80.0 ng·ml-1，平均回收率为(94.33±17.66)%,内和日间误差分别低于4%和8%，单剂量po Nit片剂20 mg后，药时曲线呈一室模型,cmax=(9.1113.62) ng·ml-1，t peak=(3 .17±0.25) h, AUC=(45.05±14.50)ng·h·ml-1，t1/2Ke=(3.07±0.33)h, t1/2Ka=(1.32±0.33)h.结论:GC'-ECD法测定方法简便，灵敏度高，能满足血药浓度测定及药动学研究的需要。
  • 药品检验
    单步萃取-反相高效液相色谱法测定人全血中环孢菌素A及其药动学参数
    李克;王平;哀倚盛;柳晓泉;
    1997, 32(03): 157-161.
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    目的:建立单步萃取-反相高效液相色谱法测定人全血中环抱菌素A(CyA)浓度，研究该药物在人体内的药动学和生物利用度。方法:血样经乙醚单步萃取后，以C8硅胶键合相为固定相，乙腈-甲醇-水-异丙醇(57:18:25:1.5)为流动相，65℃柱温下进行色谱分离。采用环孢菌素D为内标，在208 nm处紫外定圣检测。所得数据采用PKBP-N1药动学程序拟合计算，求出有关药动学参数。结果:CyA血浓度在40～1 200 ng·ml-1范围内与色谱峰面积比值呈良好的线性关系，全血中CyA最低检测浓度为20 ng·ml-1，日内(n=7)及日间((n=6)测定RSD为4.8%及7.8%,，方法回收率为98.6%～99.5%。对10名青年男性正常者单剂量加CyA胶囊后研究表明，其药时曲线符合一级吸收的双室模型。血药浓度约在1.2 h达到峰值879.9 ng·ml-1,消除半衰期约为5h。结论:本方法简便，准确，能较好地满足CyA临朱常规血药浓度监测及人休药动学过程研究。
  • 药品检验
    褶合光谱法用于盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的限量检测
    郝勇;王燕;钱厚海;
    1997, 32(03): 161-163.
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    目的:建立用褶合光谱法进行盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸(PABA)限量检测的方法。方法:选择褶合光谱波长范围为210～330 nm，间隔4 nm,以限量杂质三维褶合光谱差谱点域值为判据。结果:检测了5批样品，结果与中国药典规定的方法一致。结论:方法简便、灵敏、结果准确，适用于药物的杂质限量检测。
  • 药品检验
    尿囊素的PH滴定法
    孙汝东;
    1997, 32(03): 163-164.
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    目的:探索一种简便的尿囊素含量测定方法。方法:根据尿囊素酮式和烯醇式互变结构所呈现的极弱酸性，采用pH滴定法，在水溶液中用强碱氢氧化钾外标准溶液直接滴定尿囊素至指定pH，通过有关公式计算其含量。结果:实验浏定10份尿囊素样品结果表明，pH值滴定法平均回收率为99.95%,RSD=0.07%。结论:pH滴定法可用于一些烯醉式结构化合物的含量测定。该法有简便、快速，使用的仪器简单，可避免使用有毒试剂等优点。
    • 药品生产
  • 药品生产
    聚山梨酯80改进布洛芬片溶出度的工艺探讨
    王立余;黄敬芝;王茹;
    1997, 32(03): 165-166.
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    目的:探讨制备布洛芬片新的工艺条件，以达到中国药典1995年版新标准。方法:用适宜浓度的聚山梨酯80制拉结果:颗拉完好，片面光洁，溶出度由原来52.86%提高到94.26%。结论:为片剂溶出度的改进提供了一种新的方法。
    • 科研简报
  • 科研简报
    大黄对大鼠实验性胃溃疡的作用
    徐萍;梁秉文国;范国荣;
    1997, 32(03): 166-166.
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    • 药物与临床
  • 药物与临床
    用ROC曲线分析氯氮平血药浓度与疗效及副作用的关系
    朱运贵;李焕德;何铂;
    1997, 32(03): 167-169.
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    目的:分析氯氮平的血药浓度与疗效、副作用的关系。方法:氯氮平的血药浓度用HPLC测定；氯氮平的疗效和副作用，分别用BPRS简明量表和TESS副作用量表进行评定；用ROC曲线分析37例服用氯氮平的病人的有关数据。结果:氯氮平血药浓度在200～600 ng·ml-1时疗效好，副作用轻。结论:临床用氯氮平时宜控制血药浓度在200～600 ng·ml-1。
    • 学术讨论
  • 学术讨论
    洁净室浮游粒子最低限度测点数的修正
    林必杰;王绍红;林青梅;
    1997, 32(03): 170-172.
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    目的:探讨洁净室浮游粒子测点数的最低限度。方法:测点按FS-209D的计算方法简化为查表法。在静态条件下测试，浮游粒子浓度的均值及其95%置信上限均应符合规定，方可判定该室达到规定的洁净级别。结果:若按FS-209D的规定最低测取数取2点，各测点的均值虽可达标，但2点t值为6.3，故95%置信上限往往超标，若增加1个测点则无此弊。结论:洁净室尤其是小于10 m2的小洁净室浮游杜子最低限度测点数应修正为3点，以免评定失误。
    • 药学人物
  • 药学人物
    中国工程院院士药物制剂专家——侯惠民
    陆稳山;
    1997, 32(03): 173-174.
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    • 药学史
  • 药学史
    中国古代的药市与当代的药交会
    唐廷猷;
    1997, 32(03): 175-178.
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    目的:论述中国古代药市的形成及与当代药材交易会(药交会)的关系和它们的重要功能、作用。方法:考查了古代一般庙会与药王庙会对药市形成、发展的影响，当代药交会与古代药市的联来与区别。结果与结论:指出了不少的药市、尤其几大全国性药市，都由庙会转化而来;药业在药市建药王庙后，由行业组织承办药王庙会，使祭庆活动和药材交易更加专业化、制度化、规模化;当代药交会是古代药市的继承与发展;古今药市药交会是药业的一种重要市场形式，发挥了沟通中药产供销的桥梁作用。
    • 科技园地
  • 科技园地
    复方甘草合剂制法改进与疗效观察
    杨晓东;盛维强;
    1997, 32(03): 178-178.
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    • 药事管理
  • 药事管理
    医院对新药的质量控制与管理
    屈桂秋;张金平;刘晓婕;
    1997, 32(03): 179-180.
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  • 药事管理
    我院加强麻醉药品管理的方法
    李季芹;黄辉德;
    1997, 32(03): 180-180.
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    • 科研简报
  • 科研简报
    口服避孕药与骨质疏松
    林宁;丁菊红;窦方斌;
    1997, 32(03): 181-181.
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    • 书刊评介
  • 书刊评介
    《中药研究文献摘要》第5卷评介
    江纪武;
    1997, 32(03): 182-183.
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    • 科研简报
  • 科研简报
    阿的平子宫给药带控释器的体外释药研究
    陆卫群;潘钦瑞;张倩;
    1997, 32(03): 183-183.
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    • 文献分析
  • 文献分析
    我国体内药物分析文献作者的定量研究
    屈建;孙言才;李培芳;
    1997, 32(03): 184-187.
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    目的:调查了解我国体内药物分析领域的作者群分布规律，以评价有关单位、地区科研的水平与实力。方法:从国内250种医药学期刊中择出体内药物分析论著量居前8位的期刊作为文献源，来统查阅13年1 090篇休内药物分析论著，未用文献计量学方法，定量研究文献作者及单位的情况。结果:单篇论著作者系数为4.09±0.41人；2人以上合著者占总黄95.87%,2个单位以上合著者占32.48%,高于国内其它文献;第一作者发表文章4篇以上的核心作者42人;论著量10篇以上的核心单位24个;体内药物研究水平居前3位的省市为上海市、北京市、江苏省，前3位的地区为华东、华北及中南地区;医院来统奠定体内药物分析的墓拙，医药院校与科研院所代表着研究的方向，部队系统是举足轻重的技术力量。结论:体内药物分析是药学学科的前沿领域，学科间协作趋势日益增强，并已达到相当高的学术水平;追踪核心作者与核心单位的研究成果，有助于把握我国体内药物分析的动态。