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• 1996年, 31卷, 第06期
  刊出日期：1996-06-05

    

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  综述
  科研简报
  中药及天然药物
  科研简报
  药理
  药剂
  临床药学
  药品检验
  科研简报
  学术讨论
  科研简报
  药学人物
  药事管理
  文摘与资料
  

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综述
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  综述

  1995年我国生化药物的研究进展

  姬胜利;刘栋;翟光喜;张天民

  1996, 31(06): 323-326.

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  目的：据文献综述1995年我国生化药物的研究进展。方法：按蛋白质与多肽类、酶类、多糖类及脂类药物分别介绍。结果与结论：我国生化药物，尤其是对多种基因工程产品，包括白介素、干扰素、肿瘤坏死因子、集落刺激因子、促红细胞生成素、胰岛素和尿激酶等的研究，取得了较大的进展。
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  综述

  银杏提取物的化学成分和制剂的质量

  陈仲良

  1996, 31(06): 326-331.

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  目的：目前银杏制剂备受重视，为此综述了银杏提取物及其制剂的主要有效成分、毒性成分及其质量控制方法的国际现状。资料：内容包括：银杏制剂的主要医疗价值；银杏叶中黄酮、萜内酯及烷基酚等类成分；银杏提取物及其制剂的黄酮苷RP-HPLC，UV检测定量法；银杏内酯类的RP-HPLC，RI检测含量测定法，核磁共振定量法，TSP LC-MS定量法，PAF拮抗生物测定法，以及上述方法的技术评价。结果与结论：我国拥有银杏资源优势，并有传统中医药经验，应有很大开发潜力，同时还讨论了目前银杏提取物及其制剂生产的主要问题。
科研简报
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  科研简报

  尼莫地平药动学-药效学模型研究

  徐当奇;吴金虎;孙亚琴

  1996, 31(06): 331-331.

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中药及天然药物
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  中药及天然药物

  万山淫羊藿的化学成分

  李文魁;肖培根;潘景歧;吕木坚;张如意

  1996, 31(06): 332-334.

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  目的：对万山淫羊藿的化学成分进行研究。方法：运用硅胶和葡聚糖凝胶柱层析进行分离，运用红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和质谱鉴定化合物。结果：分离鉴定了6个黄酮类成分，分别为脱水淫羊藿素(Ⅰ)、去甲脱水淫羊藿素(Ⅱ)、朝藿定B(Ⅲ)、朝藿定C(Ⅳ)、双藿苷B(Ⅴ)和双藿苷A(Ⅵ)。结论：万山淫羊藿的主要成分为8-异戊烯基黄酮类化合物。
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  中药及天然药物

  肉苁蓉生品及不同炮制品麦角甾苷含量比较研究

  张思巨;陈妙华;刘丽

  1996, 31(06): 335-337.

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  目的：对肉苁蓉生品及不同炮制品中麦角甾苷的含量进行比较研究。方法：采用高效液相色谱法测定麦角甾苷含量，使用YWG-C₁₈色谱柱，甲醇-10 ml/L乙酸(35∶65)为流动相,UV检测波长为332 nm,麦角甾苷在0.1～0.8 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(回归方程[WTBX]Y=299 492X+1 165,r=0.999 9,[WTBZ]平均回收率为98.83%,[WTBX]RSD[WTBZ]为1.68%)。结果：生品含量高于炮制品，为0.337 8%,高压酒炖品含量最低，为0.059 6%,炮制品中炮制的温度越高，时间愈长，含量愈低。结论：以助阳活性成分麦角甾苷为考察指标时，肉苁蓉药材不宜高温、高压长时间炮制。本法操作简便，结果准确，可作为评价肉苁蓉质量的方法。
科研简报
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  科研简报

  鲎试剂检查硫酸卡那霉素注射液中的细菌内毒素

  戴子贞;陈宝清

  1996, 31(06): 337-337.

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药理
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  药理

  Ge-132对烈酒精之氧化损伤的保护作用

  葛蒙梁;阎月;刘冬玲;阎明;王清娟;段绍瑾

  1996, 31(06): 338-340.

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  目的：探讨β-羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132)在体内清除自由基、抗氧化作用。方法：下列药物作用于烈酒造成氧应激态的大鼠，观察其肝线粒体超氧化物歧化酶活性和肝脏的病理变化，并与维生素C进行了比较。Wistar大鼠随机分为4组。正常对照(A)，烈酒(B)，烈酒+维生素C(C)，烈酒+Ge-132(D)。各组大鼠常规饲喂。每种药的给药方法如下：烈酒(含体积分数为55%乙醇),5 g/(kg·d),从第8天开始ig共2周；维生素C 200 mg/(kg·d),从第1天开始sc共3周；Ge-132 200 mg/(kg·d),从第1天开始ig共3周。结果：肝线粒体铜锌超氧化物歧化酶活性，烈酒组与对照组比较，其活性下降(P＜0.05)，烈酒+Ge-132和烈酒+维生素C组均与烈酒组比较，其活性有上升趋势。肝脂肪变性在烈酒+Ge-132组较烈酒组为轻，烈酒+维生素C组病变不明显。结论：Ge-132在一定程度上保护肝线粒体铜锌超氧化物歧化酶活性，改善肝脂肪变性，但对肝脏病变的保护作用不如高浓度维生素C。
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  药理

  里芋提取物拮抗脂肪分解、促进脂肪合成生理活性研究

  杨腊虎;关谷敬三;奥田拓道

  1996, 31(06): 340-342.

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  目的：对里芋提取物在脂肪代谢中的生理活性进行研究。方法：在体外调制动物脂肪细胞，分别进行脂肪分解和脂肪合成实验，后者用¹⁴C同位素标记法。结果：有效浓度与生理活性呈一定的正比关系，其活性具不耐热性，有效部分为水溶性物质。结论：里芋含有拮抗肾上腺素诱发的脂肪分解和胰岛素类样作用的物质。
药剂
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  药剂

  非诺洛芬钙肠溶胶囊的研制

  钟硕宇;胡良红;邓英波

  1996, 31(06): 343-345.

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  目的：研制非诺洛芬钙肠溶胶囊(FCEC)，提高非诺洛芬钙(FC)的溶出度及生物利用度。方法：筛选制备FCEC的处方、工艺，并就溶出度及生物利用度与3个厂家生产的非诺洛芬钙片(FCT)作对比研究。结果：FCEC在0.1 mol/L盐酸溶液中2 h,pH 6.8磷酸缓冲液中1 h,总的溶出度为85.25%,3个厂家生产的FCT总的溶出度均＜55%,FCEC与FCT的相对生物利用度为110.25%。结论：FCEC增加了FC的溶出度，其生物利用度与FCT相比无显著性差异。
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  药剂

  醋酸洗必泰溶液的稳定性及抗菌活性

  宁德俄;郑明新;王越

  1996, 31(06): 345-347.

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  目的：研究醋酸洗必泰溶液的稳定性及抗菌活性。方法：用紫外分光光度法于波长260 nm处测定醋酸洗必泰溶液的含量，采用经典恒温加速实验法作其稳定性实验，在常温下和80℃加热恒温下分别加入Ca²⁺,Mg²⁺使含量达100 mg/L,96 h后测定含量同时用金黄色葡萄球菌作抑菌试验，并加对照。结果：醋酸洗必泰溶液的有效期τ25℃0.9=5.24。加入微量金属离子(Ca²⁺，Mg²⁺)化合物后，其稳定性和抗菌活性均降低。结论：醋酸洗必泰溶液的热稳定性好，微量的金属离子能使其稳定性下降、抗菌活性降低，应避免接触。
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  药剂

  利巴韦林注射液与青霉素钠或头孢唑林钠配伍的稳定性

  袁中藩;刘东辉;张丽明;白鸥

  1996, 31(06): 347-348.

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临床药学
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  临床药学

  腹膜透析对邻异丙基苯基甲基氨基甲酸酯毒物动力学的影响

  李焕德;阎小华;彭佑铭

  1996, 31(06): 349-352.

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  目的：对新型农药邻异丙基苯基甲基氨基甲酸酯(叶蝉散，IPMC)在家兔体内的代谢动力学、毒效应及腹膜透析进行研究，为临床救治此类农药中毒病人时提供理论依据。方法：对于ig 50 mg/kg IPMC染毒后的家兔在规定时间内采血，腹膜透析组采血同时收集腹膜透析液，用HPLC测定血清及腹膜透析液中IPMC的浓度，用3P87药物动力学程序计算动力学参数，并对腹膜透析组与非透析组的各项动力参数及其毒效进行比较。结果：IPMC 50 mg/kg ig后，兔体内的动力学过程符合一级吸收一室模型，生物半衰期(T_1/2)为29.01±6.5 min,腹膜透析能显著降低血中IPMC的浓度，透析组与非透析组相比，血清中IPMC的浓度-时间曲线下面积(AUC)明显减小(P＜0.05),且所有受试动物的中毒症状减轻，腹膜透析平均清除率为29.49±13.6 ml/min。结论：家兔ig IPMC中毒时，体内的代谢符合线性动力学过程，其代谢半衰期短，清除较快，且腹膜透析可以加速本品的清除。
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  临床药学

  国产口（左）恶（右）丙嗪片的相对生物利用度及生物等效性评价

  李俊;汤晓林;金涌;徐叔云

  1996, 31(06): 352-354.

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  目的：了解国产口（左）恶（右）丙嗪片的相对生物利用度，评价其生物等效性。方法：8名健康志愿者随机分成2组，每组4人分别口服单剂量800 mg国产或进口口（左）恶（右）丙嗪片，半月后再交叉服药，采用高效液相色谱法检测血浆中的血药浓度。其生物等效性采用三因素方差和双单侧检验法分析。结果：口服国产或进口口（左）恶（右）丙嗪后，血浆中药物浓度分别在9.09±4.91和3.02±1.26 h，达峰值62.76±9.12和69.84±8.33 mg/L,血药浓度曲线下面积分别为488 6.66±892.87和453 0.03±480.27(mg·h)/L,其相对生物利用度为107.9%。结论：国产与进口口（左）恶（右）丙嗪片具有生物等效性。
药品检验
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  药品检验

  褶合曲线分析法同时测定复方降压片中6种组分的含量

  袁海龙;李仙义;曲家伟;王敬国;吴广通;吴玉田

  1996, 31(06): 355-357.

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  目的：测定复方降压片中6种组分的含量，为该药提供质量控制方法。方法：应用褶合曲线分析法，结合计算机信息处理技术，同时分别测定了复方降压片中6种组分的含量。结果：维生素B-6、维生素B-1、氯氮、盐酸异丙嗪、硫酸双肼肽嗪、氢氯噻嗪的样品平均回收率和RSD分别为99.23%，0.16%；100.45%，0.19%；99.49%，0.43%；100.44%，0.18%；99.29%，0.09%；99.23%，0.41%。结论：采用计算机辅助褶合曲线法，不经分离直接对其同时分别定量获得成功，可作为该药物一种可取的质量控制方法。
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  药品检验

  毛细管胶束电动色谱法测定血清中华法林浓度的评价

  梁统;丁航;吴凯;周克元;凌光鑫

  1996, 31(06): 358-360.

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  目的：建立血中华法林浓度的毛细管胶束电动色谱分析方法，并对其进行评价。方法：用二氯甲烷提取血清中华法林，5-乙基-5-P-甲苯基巴比妥酸为内标，操作电压15 kV,210 nm波长检测。电泳缓冲液由25 mmol/L硼酸盐,25 mmol/L十二烷基硫酸钠,10 mmol/L氯化钠(pH 9.0)组成。结果：日内RSD1.4%～6.2%,日间RSD1.4%～4.7%,在0～10 μg/ml范围内呈线性，最低血清华法林检测浓度为0.03 μg/ml。测定结果与反相高效液相色谱法进行了比较，两种方法有很好相关性，r=0.996 7(P＞0.1)。结论：毛细管胶束电动色谱法精密度、准确度高，专一性强，是一种较理想的血药浓度检测方法。
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  药品检验

  立体选择性高效液相色谱法测定血浆中华法林对映体浓度

  蔡卫民;裴斐;陈冰

  1996, 31(06): 360-363.

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  目的：建立血浆中华法林对映体浓度的立体选择性高效液相色谱法。方法：血浆标本经碱洗、酸化和乙醚提后，与碳苄氧基-L-脯氨酸进行柱前衍生化为差向体。以正己烷-乙酸乙酯-乙酸-甲醇为流动相，经普通硅胶柱分离对映体和在紫外λ313 nm处检测。结果：对映体标准曲线范围0～4.0 mg/L,最低检出限＜0.1 mg/L,批内，批间平均RSD均＜7%,平均回收率100.22%，临床上常用药物对本法没有干扰。结论：本法简便可靠，可用于临床华法林对映体的药动学和药效学研究。
科研简报
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  科研简报

  呋喃唑酮胃内漂浮片的研制与体外漂浮及溶出度考察

  鱼爱和;严宝霞;王钤;闫高毅

  1996, 31(06): 363-363.

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学术讨论
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  学术讨论

  关于药物动力学参数符号规范化的建议

  刘昌孝

  1996, 31(06): 364-365.

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科研简报
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  科研简报

  甲氨蝶呤与顺铂等药物联合治疗颅内生殖细胞瘤时药物动力学

  赵志刚;彭名炜;罗世祺;甲戈

  1996, 31(06): 365-365.

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药学人物
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  药学人物

  抗生素检定专家——郑昌亮研究员

  陈为;田颂九

  1996, 31(06): 366-367.

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药事管理
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  药事管理

  国外处方药与非处方药制度概况

  余辉;吴蓬

  1996, 31(06): 368-371.

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  药事管理

  非处方药的发展及在我国实施的可行性

  周福成;杜守颖

  1996, 31(06): 371-374.

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  目的：探讨在我国实施非处方药制度的可行性及现实意义。方法：参考国内外文献并结合国内外相关会议精神，阐述处方药与非处方药的基本概念及发展背景；对世界非处方药市场的现状与趋势作了分析；论述了推行非处方药制度的影响和新的矛盾、新的问题；对需要调整的相关政策等，进行了论证。结果：在我国实行非处方药制度是项重大的、具有现实意义和深远影响的战略性任务，是一个开创性的系统工程。结论：在我国实行处方药和非处方药分类管理，建立有中国特色的非处方药制度势在必行。
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  药事管理

  非处方药与医院药学

  孙忠实

  1996, 31(06): 374-375.

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  目的：探讨即将实行的非处方药管理办法与医院药学的关系。方法：根据国外的经验，结合我国医院药学的特点，阐明非处方药与医院药学的关系。结果：明确非处方药大多由处方药转变而来，医院药学在建立和推行非处方药管理办法中将起到重要作用，包括积极参与上市药品的质量与疗效的追踪监察，进行上市药品不良反应的流行病学研究，并以此作为遴选和再评价的依据。此外，在开发新剂型、新组方以及对社会大众的宣传、教育等方面，也有着不可推卸的责任。结论：建立具有中国特色的非处方药管理办法，必须具备四个条件：政府的领导，医药专家的参与，厂家的配合，以及公众的理解和支持。
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  药事管理

  浅论非处方药的广告管理要求

  王麟达

  1996, 31(06): 375-377.

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  目的：鉴于非处方药广告的主要对象是广大直接购买药品的消费者等特点，为此讨论了非处方药的广告管理要求，以利消费者能正确使用非处方药，避免广告的误导。方法：根据非处方药的药理学分类和作用特点，结合对药品广告管理的体会和经验，以及国际惯例，对各类非处方药提出不同的广告管理要求。结果：针对13类非处方药不同的药理作用，讨论哪些内容可以进行广告宣传，哪些内容不能进行广告宣传，哪些情况必须提请消费者注意，尽量使消费者对所使用的非处方药有一个全面客观的了解。结论：通过讨论，明确了各类非处方药的广告管理要求，企望本文有助于非处方药制度在我国早日顺利推行。
文摘与资料
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  文摘与资料

  药名词汇

  1996, 31(06): 378-381.

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