中国药学杂志

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研究论文

王平;刘玲;石学敏;邱幸凡;张六通

2002, 22(11): 645-648.

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目的：探讨中药加味温胆汤改善脑功能的中枢机制。方法：采用高效液相技术系统观察SAM-P/10鼠脑内皮层、海马、纹状体等与学习记忆关系密切的脑内4种氨基酸水平的变化。结果：（1）EAAs的变化：各组治疗后加味温胆预防组、1号组皮层的Glu、Gin、Asp均有显著意义下降（P0.01）；2号组各指标也呈下降趋势。但仅Asp有明显下降（P0.05），西药组诸指标虽有下降趋势，但不显著。各中药组海马Asp含量均明显下降（P0.01），西药组也明显下降（P0.05），Asn水平经治疗后有所下降，除预防方与R/1品系无显著差异外，其他各组升高与R/1品系Asn水平尚有显著差异（P0.01）。中药预防组和1号方组的纹状体Glu、Asp、Asn水平均有明显降低（P0.01），2号方仅对Asp、Asn有显著降低作用，对Asp虽有明显降低作用（P0.05），但不如中药各组。结论：提示加味温胆汤对快速老化SAM-/10痴呆鼠的EAAs的代谢亢进和失调有明显调节作用，这为加味温胆汤在脑衰老及老年痴呆中的运用提供了依据。

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研究论文

青霉素皮肤试验与特异性IgE抗体的相关性

赵永星乔海灵

2002, 22(11): 648-650.

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目的：探讨青霉素皮肤试验（皮试）与特异性IgE的相关性。方法：采用放射过敏原吸附试验（RAST）测定青霉素过敏病人血清特异性IgE抗体。结果：根据皮试与抗体测定时间间隔分为4个时间段：即刻、30 d内、30 d至2年和2年以上，皮试阳性患者各时间段IgE抗体阳性率分别为42.9%、28.6%、18.8%和10.5%。当皮试阳性反应程度≥“+”时，IgE抗体阳性率为8.3%，皮试与RAST的符合率为66.7%；当反应程度≥“++”时，IgE抗体阳性率为60%，二者符合率为77.8%，皮试程度与血清特异性IgE抗体呈显著相关（P0.05）；当皮试≥“+++”时，皮试与RAST完全相符。结论：青霉素皮试的准确性与皮试反应程度及时间有关，RAST可作为青霉素过敏反应体外诊断的一种重要辅助方法。

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研究论文

影响血管紧张素转化酶抑制剂抗尿蛋白作用的因素

孙雪峰;周希静;王力宁

2002, 22(11): 650-654.

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目的：分析、探讨影响血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）抗尿蛋白作用的因素。方法：原发性肾小球疾病患者136例。分别实施卡托普利、西拉普利和依那普利各两个剂量组治疗4个月。治疗前及治疗后每月检测平均动脉压（MAP）、尿蛋白、尿白蛋白排泄率（UAER）、尿钠和肾功能，并检测患者ACE基因表型。依据尿蛋白减少率（UPDR）分为：显效组（UPDR>50%）33例，良效组（UPDR：30%～50%）49例，有效组（UPDR：10%～30%）23例，无效组（UPDR：-10%～10%）21例，恶化组（UPDR<-10%）10例。分析各组间ACEI种类、剂量以及上述各检测指标的变化。结果：1. ACEI的抗尿蛋白作用，与ACEI种类、剂量和患者ACE基因多态性无关；2. 与其他组相比，显效组患者治疗前肾功能良好、MAP较低；3. 无效组和恶化组治疗过程中食盐摄入控制不良。结论：ACEI种类、剂量和患者ACE基因多态性不影响ACEI的抗尿蛋白作用，肾脏疾病早期应用以及严格限制食盐摄入可提高ACEI抗尿蛋白疗效。

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研究论文

反相高效液相色谱法对不同来源西红花药材中西红花苷-1、苷-2的定量分析

缪玉山;黄根林;倪冲;周素娣

2002, 22(11): 654-656.

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目的：测定西红花药材中西红花苷_-1、苷-2的含量。方法：采用反相高效液相色谱，以Nova-Pak C₁₈(4 μm,150 mm×3.9 mm)柱为色谱柱，甲醇-水（55∶45）为流动相，测定波长为(440±1）nm。结果：西红花苷_-1的平均回收率为99.53%，日内、日间RSD分别为1.0%，1.6%；西红花苷-2的平均回收率为99.43%，日内、日间RSD分别为1.3%，1.8%。进口西红花商品药材中有2种未测出或只有痕量，3种含量较低（西红花苷_-1为80.9～102.0 mg·g_-1生药，西红花苷-2为44.5～62.3 mg·g_-1生药），而国产西红花商品药材中含量最高（西红花苷_-1为176.2 mg·g_-1生药，西红花苷-2为108.5 mg·g_-1生药）。结论：建立的RP-HPLC法测定不同来源西红花药材中西红花苷_-1、苷-2的含量，操作简便，结果准确。

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研究论文

卡托普利和低剂量阿司匹林相互作用对心衰大鼠左室重建的影响

吕雄文;李俊;陈卫东;金涌;李常玉;姚宏伟;马传庚

2002, 22(11): 656-658.

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目的：观察联用卡托普利和低剂量阿司匹林对心衰大鼠左室重建的影响。方法：采用冠状动脉结扎致急性心肌梗死和心梗后慢性心力衰竭大鼠模型，按照正交设计试验方案服药5周，测定左室重量/体重比（LVW/BW），心肌组织胶原VG染色，图像分析系统测量心肌胶原容积分数（ICVF）、血管周围胶原面积（PVCA）。结果：与正常组、假手术组相比，急性心梗模型组、慢性心衰模型组LVW/BW、ICVF、PVCA均显著升高（P0.01）。卡托普利显著逆转左室肥厚（P0.05）、减轻间质纤维化（P0.05），阿司匹林对其无影响（P>0.05），但二者联用存在显著的相互作用（P0.01、P0.05），且表现为拮抗效应。卡托普利对血管周围纤维化无显著性作用（P>0.05），但与阿司匹林存在显著的相互作用（P0.05），其拮抗低剂量阿司匹林对血管周围纤维化的显著不利作用（P0.05）。结论：低剂量阿司匹林减弱卡托普利逆转左室肥厚及减轻间质纤维化的作用，其本身对血管周围纤维化的发生也存在不利影响。

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研究论文

牛黄肛炎宁栓中胆红素和盐酸小檗碱的含量测定

王文清;方建国;蒋平;黄京芳;蔡红姣

2002, 22(11): 658-661.

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目的：建立牛黄肛炎宁栓的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定体外培育牛黄中胆红素的含量；采用双波长薄层扫描法测定黄连、黄柏中盐酸小檗碱的含量。结果：胆红素在0.028～0.450μg·L_-1内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.9%(RSD=1.7%,n=5)。盐酸小檗碱在0.188～1.128μg内呈良好的线性关系(r=0.999)，平均回收率为97.4%(RSD=2.9%,n=5)结论：本法准确可靠，简便易行，可用于本品及含体外培育牛黄、黄连、黄柏等相关制剂的质量控制。

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研究论文

格拉司琼血药浓度的高效液相色谱分析

杜迎翔;李康乐;张晶雪

2002, 22(11): 661-664.

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目的：建立人血浆中格拉司琼浓度的反相高效液相色谱测定方法。方法：液-液萃取法分离纯化血浆样品，采用荧光检测器，以甲醇-磷酸盐缓冲液（pH2.2，0.02 mol·L^-1含3.0%三乙胺）(63∶37)为流动相，色谱柱为Shim-Pack CLC-ODS柱（150mm×6.0mm），并阐述了血浆中格拉司琼色谱峰形变和分裂的可能机理。结果：格拉司琼色谱峰对称、不拖尾，萃取回收率达92%，空白血浆和代谢物不干扰测定，血药浓度线性范围为0.5～60.0μg·mL^-1(r=0.9995),最低检测限0.3 μg·mL^-1，方法回收率为98.43%～100.4%,日内RSD 2.3%～3.8%,日间RSD 2.9%～4.6%。结论：此法简便、准确，灵敏度高, 选择性好。

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研究论文

高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍肠溶片在正常人体的药动学及生物利用度

王萍;丁林鸿;郭振波

2002, 22(11): 664-665.

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目的：研究盐酸二甲双胍肠溶片与普通片的药动学和生物利用度。方法：受试者交叉口服单剂量（1000 mg）肠溶片与普通片，用反相高效液相色谱法测定血药浓度。结果：两种片剂的主要药动学参数分别为C_max（2.9±0.7）mg·L^-1和（2.6±0.6）mg·L^-1，T_max为（2.6±0.4）和（2.3±0.5）h ，T_1/2Ka为（0.87±0.26）h和（0.81±0.23）h，T_1/2Ke为（1.6±0.4）h和（1.9±0.6）h，AUC为（12.2±1.1）mg·L^-1·h^-1和（11.9±1.2）mg·L^-1·h^-1。肠溶片相对于普通片的生物利用度F为(103.0±12.0)%。结论：两种剂型的各药动学参数之间差异均无显著性(P>0.05)，经双向单侧t检验，两制剂具有生物等效性。

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研究论文

反相高效液相色谱法测定争光抗菌片中黄芩苷的含量

吕永宁;徐楚鸿;王虎

2002, 22(11): 666-667.

可视化

目的：反相高效液相色谱法测定争光抗菌片中黄芩苷的含量。方法：HYPERSIL C₁₈柱,流动相为甲醇-水-磷酸(52∶48∶0.2),于280 nm波长处检测。结果：黄芩苷的线性范围为0.116～1.856 μg,r=0.9997,平均加样回收率为98.1％，RSD=0.52％(n=3)。结论：方法简便,精密度和稳定性良好,适用于测定争光抗菌片中黄芩苷的含量。

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研究论文

罂粟碱凝胶的研制及不同透皮促进剂对其透皮作用的影响

李正翔;王巨纯;谭广山

2002, 22(11): 667-669.

可视化

目的：探讨透皮吸收促进剂对罂粟碱凝胶透皮吸收的影响。方法：采用简单扩散小室，用紫外分光光度测定了5种处方罂粟碱凝胶离体鼠皮透皮吸收药量。结果：罂粟碱透皮累积释药量与时间呈线性关系。与不含吸收促进剂的凝胶比较，吸收促进剂对罂粟碱透皮吸收的影响为油酸>油酸+月桂氮艹（上）卓（下）酮>二甲亚砜>月桂氮艹（上）卓（下）酮。结论：油酸能明显促进罂粟碱的透皮吸收，而水溶性的透皮吸收促进剂对罂粟碱的透皮吸收作用不明显。

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研究论文

维生素E微囊片的研制及其质量考察

何文;罗云;周健;许丹友;

2002, 22(11): 669-672.

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目的：研制Vit E微囊片，以延缓Vit E释放，提高制剂稳定性。方法：以明胶、阿拉伯胶为囊材，聚丙烯酸树脂Ⅳ为致密剂，复凝聚法得Vit E微囊后，加入微晶纤维素压制成片。用气相色谱法进行含量测定，进而研究其载药量、包封率、溶出度、稳定性等质量指标。结果：Vit E在0.01～4 g·L^-1浓度范围内线性回归方程为：Y=0.5827C+5.552×10^-3，r=0.9999，低、中、高3种浓度回收率分别为（99.2±0.6）%，（100.70±0.28）%，（98.60±0.17）%。微囊平均载药量为66.5%（n=3)，RSD%=1.8，平均包封率为83.4%（n=3)，RSD%=0.75。微囊片体外缓释特征符合Higuchi方程。与市售Vit E软胶囊相比对湿、光、热稳定性显著提高。结论：Vit E微囊片制备工艺简单，质量易控，延缓了Vit E的释放，并提高了其稳定性，应进一步研究。

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研究论文

解酒保肝口服液对小鼠酒精中毒的影响

黄永平;周世文;徐颖;汤建林;王莲;张津源;杨雪;

2002, 22(11): 672-673.

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目的：观察解酒保肝口服液对小鼠醉酒实验、血清乙醇浓度和肝、胃组织乙醇脱氢酶活性的影响。方法：将生理盐水和将葛根、甘草等中药用水煎煮制成解酒保肝口服液灌服于小鼠后30 min，灌服白酒，记录小鼠翻正反射消失（醉酒）至恢复（醒酒）所需时间（min），及24 h内小鼠的死亡只数；另以相同操作连续6 d后眼眶取血并处死动物，立即取出肝脏和胃，分别用生化比色法测定血清乙醇浓度和肝、胃组织乙醇脱氢酶活性；结果：在醉酒实验中，与对照组相比服用解酒保肝口服液组小鼠从饮酒到翻正反射消失（醉酒）的时间明显延长（P<0.01），醒酒时间明显缩短，且小鼠的死亡率明显降低（P<0.05），血清乙醇含量明显降低，肝脏ADH高于对照组；结论：解酒保肝口服液具有解酒作用。

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研究论文

高效液相色谱法测定血清中富马酸奎的平浓度

张石宁;李毅;姚辉;

2002, 22(11): 673-675.

可视化

目的：建立用高效液相色谱法(HPLC)测定血清中富马酸奎的平浓度的方法。方法：HPLC测定，流动相为甲醇-水-1 mol·L^-1醋酸铵-5 mol·L^-1氨水(400∶100∶5∶1)的混合液体，pH9.7,流速1 mL·min^-1,C₁₈柱，紫外检测波长254 nm，以外标法定量。结果：线性范围10～300 μg·L^-1，最低检测限5 μg·L^-1，平均提取回收率93.10%，日内与日间精密度平均分别为3.41%和4.16%。结论：用HPLC可以较好的对血清中富马酸奎的平进行定性和定量。

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研究论文

高效液相色谱法测定复方利多卡因乳膏中丙胺卡因与利多卡因的含量

孙淑娟;谷大建;杨久丽;李宏建;苏乐群;

2002, 22(11): 675-677.

可视化

目的：探讨复方利多卡因乳膏质量控制方法，为该药的质量控制提供依据。方法：采用高效液相色谱法。结果：丙胺卡因在133～240 mg·L^-1、利多卡因在140～250 mg·L^-1范围内呈现良好的线性关系，r均为0.9996。样品回收率高，丙胺卡因和利多卡因回收率分别为99.27%和99.05%, RSD分别为1.14%和0.67%。样品溶液稳定，3 d内日间差异性试验结果：丙胺卡因RSD=0.73%；利多卡因RSD=0.65%。本实验方法重复性好，RSD分别为丙胺卡因1.30%，利多卡因0.91%。对3批样品进行含量测定，结果分别为:丙胺卡因99.69%，100.53%，101.86%。；利多卡因99.67%，98.30%，99.97%。结论：本方法准确，可靠，能同时测定复方利多卡因乳膏中利多卡因、丙胺卡因的含量，在本研究基础上制定的质量标准可以控制本品的质量，方法具有可行性。

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研究论文

特异性鲎试剂检测人参多糖注射液中的细菌内毒素

尹银嘉;商小曼;

2002, 22(11): 677-679.

可视化

目的：建立快速的人参多糖注射液细菌内毒素检查法。方法：用特异性鲎试剂对不同批号的人参多糖注射液分别进行干扰试验，考察确立人参多糖注射液内毒素检查法。结果：将人参多糖注射液稀释25倍利用特异性鲎试剂检测可消除干扰作用，结果准确可靠。结论：选用特异性鲎试剂，细菌内毒素检查法代替人参多糖注射液热原检查是可行的。

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研究论文

反相高效液相色谱法测定血清中来氟米特活性代谢物A₇₇₁₇₂₆的浓度

金涌;李俊;姚宏伟;张运芳;李常玉;徐叔云;

2002, 22(11): 679-680.

可视化

目的：建立反相高效液相测定人血清中来氟米特（leflunomide，Lef）活性代谢物A₇₇₁₇₂₆浓度的方法。方法：采用VP-ODS C₁₈柱，0.01 mmol·L^-1醋酸盐缓冲液(pH4.6)-乙腈(67∶33)为流动相，紫外检测波长为288 nm，流速1.0 mL·min^-1，血清样品用乙酸乙酯提取。结果：A₇₇₁₇₂₆在血清中得到很好的分离，没有明显的干扰峰，出峰时间为6.4 min。线性范围0.39～50 mg·L^-1（r=0.9996），最低检测限为0.098 mg·L^-1，血清中日内和日间RSD均小于7%，回收率为89.4%～95.3%。结论：本法简便灵敏，符合生物制品分析要求。

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研究论文

葛根芩连微丸中葛根素的含量测定

夏宏;

2002, 22(11): 681-682.

可视化

目的：研究葛根芩连微丸质量标准控制方法。方法：样品经适当提取后点于硅胶G簿层板上，以氯仿-甲醇-水（60∶35∶10）下层为展开剂，紫外光灯（365 nm）下检视，测定波长为λ=256 nm。结果：回归方程：Y=126480.70X -4673.72，r=0.9996，线性范围：0.4945～2.4725 μg；平均回收率为96.48%，RSD为2.20%。结论：本法操作简便、结果准确，可为评价新药质量提供可行依据。

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药物与临床

氨氯地平片对老年冠心病左室舒张功能的影响

肖先萍;郑新玲;周焰焰;

2002, 22(11): 683-684.

可视化

目的:观察氨氯地平片对老年冠心病左室舒张功能的影响。方法:66例老年冠心病左室舒张功能不全者。随机分两组，治疗组34例，氨氯地平片5 mg,qd，2～4周。对照组32例，用能量合剂每日一次静脉滴注。治疗前后用彩色超声多普勒测定左室舒张功能的指标。结果:氨氯地平片使舒张早期最大流速（E波峰值），E/A峰值比值，舒张早期血流流速时间积分比值(EI积分)，E/A积分比值，AL/TVI，PFR，NPFR较用药前显著改变。结论:氨氯地平片能改善老年冠心病左室舒张功能。

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药物与临床

血清乙肝病毒定量与肝损伤及干扰素疗效的关系

陈奕慧;石裕明;许小鸿;

2002, 22(11): 684-685.

可视化

目的:探讨血清乙肝病毒定量与肝脏损伤及干扰素治疗效果的关系。方法:对34例乙肝e抗原（HBeAg）及乙肝表面抗原（HBsAg）阳性的乙肝患者进行干扰素治疗，对患者血清进行乙肝病毒定量测定及白蛋白（ALB）、白蛋白/球蛋白比值（A/G）、谷-丙转氨酶（ALT）、谷-丙转氨酶（AST）、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)测定，将血清病毒含量≥10⁷、106.9～105.1、≤10⁵分别定为高、中、低含量组。并于治疗前行肝脏组织病理检查。结果:34例患者血清HBV-DNA含量范围在10⁴～10⁹拷贝·mL^-1，其中13例高病毒含量患者，ALT值(156.0±21.3)IU·L^-1,AST值(145.0±11.0) IU·L^-1,S 值为(2.07±0.21),G值为(2.1±0.7)；14例中病毒含量患者,ALT值(285.0±18.0) IU·L^-1,AST值(125.0±55.8) IU·L^-1,S值为(2.0±0.4),G值为(2.4±0.4)；7例低病毒含量患者ALT值(167.0±21.3) IU·L^-1,AST值(128.0±27.7) IU·L^-1,S 值为(3.01±0.11),G值为(3.06±0.09)。3组数值之间无明显相关性(P＞0.05),予干扰素治疗24周后，高、中、低病毒含量组患者有1例(7.69%)，3例（21.43%），3例（47.86%）血清HBV DNA阴转，3者之间差异有显著性（P＜0.05)。结论:乙肝患者血清病毒含量与肝脏损伤程度无关，干扰素治疗效果与病毒含量呈正比关系，定量血清乙肝病毒DNA检测（HBV-DNA）是预测和评价干扰素治疗效果的可靠指标之一。

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药物与临床

泮托拉唑与奥美拉唑注射剂对十二指肠球部溃疡出血胃酸抑制的疗效比较

袁伟建;邹益友;刘家双;

2002, 22(11): 685-686.

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目的:比较国产泮托拉唑与进口奥美拉唑注射剂对十二指肠球部溃疡出血患者的疗效，胃内24 h pH值的影响。方法:20例十二指肠球部溃疡出血患者随机分为国产泮托拉唑治疗组和进口奥美拉唑对照组，用携带式pH记录仪进行胃内24 h pH连续监测，记录两组患者呕吐咖啡色液体，解柏油样便停止时间及药物的不良反应。结果:泮托拉唑治疗组患者呕吐咖啡色液体均于入院后12 h停止，解柏油样便停止时间为1.33 d，胃内pH值>2，4，6.4三个水平的时间分别达（22.6±1.7），（17.9±5.9），（9.9±4.2）h，与奥美拉唑对照组比较，差异无显著性，在用药治疗中两组患者均未见明显药物不良反应。结论:国产泮托拉唑与进口奥美拉唑注射剂相比具有同样的有效性和安全性。

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经验介绍

中药粉碎中的特殊处理方法

刘春红;勾建刚;王秀娟;

2002, 22(11): 686-686.

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综述

氢醌乳膏制剂的评价

王斌;何娅;郁韫超;

2002, 22(11): 687-689.

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目的:对氢醌及其乳膏的作用机理、疗效、不良反应、稳定性、制剂改良、含量测定等作一综述。方法:通过综合国内外相关文献，分类探讨。结果:氢醌乳膏的作用机理为阻断酪氨酸酶，抑制黑色素的合成，但不损毁黑素细胞，也不影响已合成的黑色素。疗效与超氧化物歧化酶（SOD）霜、维生素A霜、壬二酸霜相近，联合使用有协同作用，结合使用皮质激素可缩短疗程。不良反应为外源性的褐黄病、造血系统及免疫系统的改变、眼内色素沉着及永久性角膜损伤等。氢醌易氧化变色，其乳膏稳定性差，制成包合物，不能提高其稳定性，制成无水乳膏能明显提高稳定性。现行的各种氢醌乳膏的含测方法,实质上仅能作为氢醌投料量正确与否的测定,而不能正确测出已氧化变色乳膏中的氢醌含量。结论:氢醌乳膏作为医院制剂，疗效确切，不良反应小，成本低，工艺简单，但其制剂很不稳定，有待于进一步地研究提高。

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综述

治疗骨关节炎药物的进展

张继虹;赵玉兰;周永生;安芳;叶吉明;

2002, 22(11): 689-691.

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综述

凯时的制剂特点

余翠琴;

2002, 22(11): 691-692.

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目的:本文将对凯时进行较系统的总结，以观察靶向制剂的一些特点。方法:本文从以下方面阐述：(1)DDS理念；(2)脂微球系统；(3)凯时的制剂优势；(4)凯时与传统制剂的比较。结果:与传统制剂相比，靶向制剂能改变药物在体内分布，延长药物在体内的作用时间，减少临床不良反应，增强药物在临床的疗效。结论:凯时作为靶向制剂与传统制剂相比有明显优势，也预示着在DDS理念下研究开发新制剂是制药工业的新方向，是为临床提供高效低毒药物的有效途径。

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药事管理

对《医疗机构制剂配制质量管理规范》验收工作的体会

沈阳;刘皋林;张纯;

2002, 22(11): 693-693.

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医院制剂

复方生肌膏的制备与临床应用

裴小红;王燕燕;杨洪发;潘晓春;

2002, 22(11): 694-694.

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目的:研制复方生肌膏，治疗痔疮。方法:油浸泡提取有效成分与部分药材研末配制，制订其质量标准，并以麝香痔疮膏为对照，观察临床疗效。结果:观察治疗组201例（外痔患者94例、内痔患者56例、混合痔患者51例），平均有效率为95.7%；对照组198例，平均有效率为83.0%。治疗组均优于对照组（P<0.05），无1例不良反应。结论:复方生肌膏是治疗痔疮的安全有效药物。

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医院制剂

肝宝糖浆的制备及临床观察

金德珍;徐伟平;

2002, 22(11): 694-694.

可视化

目的:对肝宝糖浆制备方法及临床效果进行验证。方法:用蒸馏法、煎煮法等制成糖浆剂，用于急慢性黄疸病症的治疗,并设治疗观察组、常规治疗对照组进行疗效比较。结果:治疗观察组100例，总有效率93%,对照组58例，总有效率77.59%，两组疗效比较有差异性(P＜0.05)。结论:肝宝糖浆制备工艺合理，临床疗效确切。

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医院制剂

前泌清合剂的研制及临床应用

屠俊文;张郁;尹国良;汪凤仙;

2002, 22(11): 695-696.

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目的:制备前泌清合剂并进行临床疗效观察。方法:采用水提法及应用前泌清合剂进行临床疗效观察。结果:总有效率达98.0%。结论:临床应用方便，疗效好。

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医院制剂

抗菌止痛润滑剂的研制及临床应用

李德超;李德桂;

2002, 22(11): 696-696.

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目的:消除或减少因插入性操作引起的尿道感染。方法:合理配制抗菌止痛润滑剂在临床上应用。结果:明显降低了插入性操作引起的感染率。结论:方法简单，操作方便，减轻了患者的痛苦，缩短了住院天数，收到了明显的经济效益和良好的社会效益。

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医院制剂

高效液相色谱法测定肾安无糖颗粒中淫羊藿苷的含量

马卓;冯汉鸽;邓杜娟;

2002, 22(11): 697-697.

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目的:建立用高效液相色谱法测定肾安无糖颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法:HPLC，流动相为甲醇-水（60∶40），采用ZOHAX SB-C₁₈对制剂中淫羊藿苷的含量进行了测定。结果:该方法线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为98．35%，RSD=1．80%。结论:可作为该产品的定量分析方法。

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医院制剂

趾癣醑研制及临床观察

王访;

2002, 22(11): 697-697.

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医院调剂

乳酸钠林格注射液细菌内毒素检查方法的探讨

兰峻;赵玮;金剑;

2002, 22(11): 698-698.

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目的:探讨细菌内毒素检查法检测乳酸钠林格注射液中内毒素的可行性。方法:对供试品进行干扰试验，并用细菌内毒素检查法与传统的热原检查法分别进行检测后比较。结果:乳酸钠林格注射液对鲎试剂无干扰。结论:用细菌内毒素法代替热原检查法是可行的，而且具有灵敏，快速的优点。

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医院调剂

地骨皮与其伪品北五加皮的鉴别

姜慧祯;宫钦红;宋吉莲;

2002, 22(11): 699-699.

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目的:对地骨皮及北五加皮进行鉴别。方法:应用性状、粉末特征、UV、TLC和IR对二者进行分析。结果:地骨皮及北五加皮在性状、粉末特征、紫外光谱(UV)、薄层色谱(TLC)和红外光谱(IR)方面有显著不同。结论:可用此方法鉴别地骨皮及北五加皮。

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医院调剂

输液器中的药物理化配伍禁忌5例浅析

彭晶玮;汤萍;李聪;

2002, 22(11): 699-699.

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目的:分析发生在输液器中的药物理化配伍禁忌，以保证临床的用药安全、有效。方法:收集某院发生在输液器中的药物理化配伍禁忌5例，对药物配伍、化学结构、输液的先后次序及溶媒的选定进行分析、讨论。结果:输液组与组之间某些药物会发生配伍禁忌。结论:组与组之间应使用中性液体间隔续滴以保证用药安全。

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医院调剂

人工肾透析液的细菌内毒素检测

杨玲;许恒峰;

2002, 22(11): 700-701.

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目的:建立人工肾透析液细菌内毒素检测方法。方法:通过干扰试验，寻找最佳的检测pH值。结果:用氢氧化钠调节pH6.0～8.0，再稀释4倍，可有效地消除对鲎试验的干扰。结论:用鲎试剂可作人工肾透析液的细菌内毒素检测。

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医院调剂

甘露醇注射液的细菌内毒素检查

郭澄;江春霞;檀蜜艳;陈爱华;张纯;刘皋林;

2002, 22(11): 701-702.

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目的:探讨用细菌内毒素检查法取代热原检查法检测甘露醇注射液的可行性。方法:按中国药典法进行实验。结果:甘露醇注射液经2倍稀释后可排除干扰因素。结论:用灵敏度为0.25 EU·mL^-1的鲎试剂进行细菌内毒素检查是可行的。

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经验介绍

阿胶珠炮制新法

司宝瑞;司彩霞;

2002, 22(11): 702-702.

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经验介绍

制剂生产过程中的汽、水回收再利用装置

刘晋华;尤光甫;陈富财;张庆华;

2002, 22(11): 703-704.

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经验介绍

智能集菌仪无菌检查法在灭菌制剂中的应用

周晓;张国林;

2002, 22(11): 704-704.

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药物不良反应

中药注射剂不良反应的特点及成因

韩丽萍;张延军;赵树进;

2002, 22(11): 705-706.

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目的:分析中药注射剂不良反应的特点及成因，促进中药注射剂在临床的合理应用。方法:查阅近年来中国医药学期刊中报道的中药注射剂不良反应病例，整理分析。结果:总结出了中药注射剂不良反应的特点及成因。结论:中药注射剂的不良反应呈现出多发性和普遍性、临床表现多样性、不可预知性、种类不确定性、批间差异性等特点，情况较为严重，临床上应加强其合理应用。

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药物不良反应

硫普罗宁的不良反应2例

舒成仁;

2002, 22(11): 706-706.

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药物不良反应

静脉滴注凯西莱致过敏性休克1例

黄英英;张丹;

2002, 22(11): 706-706.

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