过刊目录

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    研究论文
  • 研究论文
    丁劲松;蒋学华;
    2002, 22(07): 387-390.
    目的:筛选生物粘附性萘哌地尔缓释胶囊的处方。方法:采用正交设计结合多元线性回归的方法,确立生物粘附材料HPMC、Carbomer的用量及配比与制剂体外释放度的关系。结果:多元线性回归结果表明,生物粘附材料HPMC与Carbomer对胶囊体外释放度影响较大,且均阻滞药物的释放;生物粘附性缓释胶囊的内容物与大鼠离体胃、肠组织的粘附力明显大于普通胶囊。结论:正交设计结合多元线性回归的方法用于萘哌地尔缓释胶囊的处方筛选,方法简便可行。
  • 研究论文
    邓远辉;杨柳;冯怡;董玉珍;
    2002, 22(07): 390-391.
    目的:研究香荷药条的体外释药特性。方法:采用反相高效液相色谱法测定药条中的指标成分含量,以pH4.5乳酸溶液为介质,用磁力搅拌法研究药条中药物的释放情况。结果:香荷药条的体外释放行为符合一级动力学方程。2 h及12 h的累积释放百分率分别为61.9%和94.2%。结论:香荷药条具有双相释放药物的特性。
  • 研究论文
    夏运岳;姜开余;谢梅林;顾振纶;
    2002, 22(07): 391-394.
    目的:建立血浆中美洛昔康浓度的高效液相色谱分析方法,用此方法对大鼠灌胃给药,对3种剂量的美洛昔康进行药动学研究。方法:色谱条件:色谱柱为C18 (4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-乙腈(600∶500∶20∶50), 流速1.0 ml.min-1,检测波长355 nm,柱温40℃, 血药浓度-时间数据采用PKBP-N1程序拟合其药动学参数。结果:血浆中内源性杂质不干扰美洛昔康及其分解产物的测定,血浆中回收率为98.80%,RSD为1.78%。日间RSD<7.17%,日内RSD<6.69%。大鼠灌胃给药1.0,2.0,6.0 mg·kg-1美洛昔康后,血药浓度时间曲线符合二室开放模式,并由此测得美洛昔康在大鼠体内的半衰期分别为43.25,38.60,37.10 h,达峰时间分别为2.02,1.90,1.94 h。峰浓度分别为2.52,4.85,10.62 μg·ml-1,AUC分别为112.8,142.2,412.0 μg·h·ml-1。结论:本方法简便,准确,能较好地满足美洛昔康血药浓度监测及药动学的要求。
  • 研究论文
    李平;张建林;
    2002, 22(07): 394-395.
    目的:制备盐酸曲马多胶浆剂并进行质量控制。方法:以水溶性壳聚糖、甲基纤维素为辅料制备盐酸曲马多胶浆剂,建立其质量控制。采用高效液相色谱法测定本品中盐酸曲马多的含量,检测波长:271 nm,流动相:醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5)-甲醇 (40∶60)。结果:盐酸曲马多胶浆剂处方组成恰当,质量控制方法可靠、准确。HPLC法测定盐酸曲马多胶浆剂的含量,平均回收率为100.2%,RSD为1.58%(n=6)。结论:该胶浆剂处方组成合理,制备方法可行,质量控制能够控制该制剂的质量。
  • 研究论文
    宋金春;罗顺德;余琼娥;万建波;
    2002, 22(07): 396-397.
    目的:考察当归、川芎与生化汤中其它3味药组合构成的10种样本药物中阿魏酸含量的变化。方法:反相高效液相色谱法进行测定。结果:当归、川芎单味药阿魏酸煎出量分别为(56.88±0.11)μg·g-1,(36.2±4.0)μg·g-1,加入其它药物合煎后,阿魏酸煎出量为1.7~56.9 μg·g-1。结论:当归与川芎合煎,阿魏酸的煎出量有一定的加合性;加入桃仁、甘草、干姜后,阿魏酸煎出量降低;生化汤中阿魏酸的煎出量在各样本中最高。
  • 研究论文
    秦雪梅;杨国红;漆小梅;梁泰刚;
    2002, 22(07): 397-399.
    目的:建立接骨增效胶囊中柚皮苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hyporsil ODS柱(4.6 mm×150 mm, 5 μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(35∶65∶0.3,pH3);紫外检测波长283 nm;流速为1.2 ml·min-1。结果:线性范围是2~35 μg·ml-1;回收率为97.01%,RSD=3.11%(n=5)。结论:方法简便、快速、准确,可作为该制剂的质控方法。
  • 研究论文
    田锦林;郭顺林;杜富会;王文辉;王莲初;
    2002, 22(07): 399-401.
    目的:研究经兔脾动脉、肠系膜上动脉(即间接门静脉)灌注5-Fu和直接门静脉灌注5-Fu的药动学变化,以证实临床经间接门静脉灌注化疗药物治疗肝肿瘤的合理性。方法:3组家兔分别经脾动脉(SA组)、肠系膜上动脉(SMA组)和门静脉(PV组)灌注5-Fu,用高效液相色谱仪检测不同时间门静脉血中的药物浓度。结果:PV组AUC明显高于SA组和SMA组(P<0.01),SA组又高于SMA组(P<0.05);PV组T1/2明显低于SA、SMA组(P<0.01),SA组又低于SMA组(P<0.05);30 min后3组门静脉血中的5-Fu浓度趋向于一致。结论:经间接门静脉灌注可作为直接门静脉灌注的一个补充手段应用于肝肿瘤的“双灌注”治疗。
  • 研究论文
    林宁;肖学成;王蓉;丁广林;
    2002, 22(07): 402-404.
    目的:测定双氯芬酸钠缓释微丸(DS-SRMP)在家兔体内药动学及相对生物利用度。方法:用紫外分光光度法测定家兔体内的血药浓度,研究DS-SRMP的吸收动力学及生物利用度。结果:DS-SRMP在体内0~8 h的吸收速度符合表观零级动力学过程,其Ka0=12.14%/h。结论:体内药动学研究表明,DS-SRMP缓释效果明显,给药后血药浓度较为平缓,持续作用时间长,可减少给药次数。该缓释制剂相对于其普通片剂具有释药稳定,生物利用度高,安全有效等制剂学意义。
  • 研究论文
    李辉;张华明;彭芳;方春生;杨再康;刘晓波;
    2002, 22(07): 404-406.
    目的:研究通舒胶囊对心肌梗死的保护作用。方法:运用结扎大鼠冠脉左束支的心肌梗死模型研究通舒胶囊对心肌梗死的保护作用。结果:结果证实通舒胶囊有降低心肌梗死范围的作用,能降低心电图ST段及血浆CK、LDH的水平。结论:通舒胶囊有明显的抗心肌梗死作用。
  • 研究论文
    陈吉生;张亮;
    2002, 22(07): 406-408.
    目的:建立测定人血浆中多索茶碱浓度的反相高效液相色谱法。 方法:采用内标法,以μBondapak C18柱为固定相,甲醇-超纯水(38∶62)为流动相,咖啡因为内标,检测波长为275 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温:室温;血浆样品无需经过提取,直接沉淀蛋白离心后取样进行色谱分析。 结果:样品与内标的峰面积比同样品浓度间线性良好,线性范围在0.5~16.0 μg·ml-1,回归方程为:C=10.30R-0.18699,r=0.9992(n=6);平均回收率为99.9%(RSD=0.15%,n=5)。结论:该方法简单方便,快速,准确。
  • 研究论文
    张秀桥;周东斌;刘炎文;周祖坤;
    2002, 22(07): 408-409.
    目的:建立三黄泻心汤中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱(HLPC)的测定方法。方法:色谱柱为Nucliso Tμ(200 mm×4.6 mm,流动相:乙腈-0.5 mol·L-1四-丁基溴化胺-水(7.5∶1.5∶91),流速:2 ml·min-1,检测波长:346 nm,柱温:40℃。结果:在0.2~3.2 μg内峰面积与盐酸小檗碱含量呈直线关系,平均回收率为98.59%。结论:利用HPLC法测定盐酸小檗碱含量操作简单,结果准确。
  • 研究论文
    高秀红;王朝晖;张桂荣;董笑菊;张英;
    2002, 22(07): 410-411.
    目的:测定六味地黄丸和枸杞子中铬的含量。方法:采用导数火焰原子吸收法。结果:导数火焰原子吸收法大幅度提高了测定铬的灵敏度,降低了检出限。结论:导数火焰原子吸收法是测定中药中微量有益元素的一种灵敏度较高的方法。
  • 研究论文
    胡容峰;晏霆;吕凌;曹明成;
    2002, 22(07): 411-412.
    目的:测定5-氨基水杨酸结肠溶胶囊的含量。方法:采用HPLC法,填充剂:ODS C18(250 mm×4.5 mm,5 μm);流动相: A-乙腈(77∶23,其中A为四丁基硫酸氢铵-醋酸钠=3.4 g∶1.4 g,配成1000 ml);检测波长:240 nm;流速:1 ml·min-1,进样量:20 μl。结果:5-ASA平均回收率为100.18,RSD为0.75%。结论:本法结果准确可靠。
  • 研究论文
    苗兰兰;秦雪梅;漆小梅;王超凡;
    2002, 22(07): 413-415.
    目的:研究絮凝技术用于中药水提液精制的可行性与科学性。方法:采用絮凝技术与醇沉技术制备清热解毒口服液。结果:絮凝技术制备的清热解毒口服液与醇沉技术相比,成本低,生产周期短,对鞣质的去除较完全,稳定性优于醇沉法,有效成分总黄酮的含量较醇沉制品略低,但明显高于中国药典标准,总多糖含量也略低于醇沉制品。结论:絮凝技术可替代醇沉技术用于清热解毒口服液的澄清。
  • 研究论文
    许爱霞;杨立伦;朱菊花;
    2002, 22(07): 415-417.
    目的:探讨壳聚糖絮凝法代替醇沉用于舒乳消痛口服液澄清工艺的可行性。方法:壳聚糖用于舒乳消痛口服液的澄清,通过对总固型物、正丁醇浸出物、芍药苷含量的测定,对壳聚糖的用量、药液的密度进行了优选,并与醇沉工艺进行了比较。结果:壳聚糖絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清,在总体有效成份的保留上,前者优于后者,但皂苷成份的保留量后者略大于前者。结论:壳聚糖絮凝法能代替醇沉用于舒乳消痛口服液的澄清工艺,缩短生产周期,降低成本,但成份的微小差异对临床治疗的影响尚待进一步的探讨。
  • 不良反应
  • 不良反应
    史亚柱;刘凯;李红松;
    2002, 22(07): 417-417.
  • 不良反应
    王响华;
    2002, 22(07): 417-417.
  • 药物与临床
  • 药物与临床
    陶利;汪玥;王海鹰;曾林;
    2002, 22(07): 418-418.
    目的:研究高甲状腺激素水平下心肌病理改变与心肌血管紧张素Ⅱ的关系。方法:给大鼠口服甲状腺片,平均每只4 mg·d-1,连续60 d,观察心肌病理变化,检测左心室肌血管紧张素Ⅱ浓度和总含量。结果:实验组大鼠心肌有明显病理损伤;左心室肌血管紧张素Ⅱ浓度和总含量分别为(170.6±33.2)pg·(100 mg)-1 、(2085.3±175.1)pg,显著高于对照组(130.2±20.1)pg·(100 mg)-1、(1067.4±154.5)pg(P<0.05)。结论:心肌血管紧张素Ⅱ含量升高是高甲状腺激素水平下心肌损伤的原因之一。
  • 药物与临床
    王刚;谷容;刘昌林;
    2002, 22(07): 419-420.
    目的:了解病原菌及耐药趋势,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法:临床送检标本分离出病原菌,用微生物自动分析仪及K-B纸片法作药敏监测,将监测结果用Visual-Foxpro 6.0进行拟合统计。结果:引发感染的主要致病菌是金葡球菌、大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌等;耐药率最低的是亚胺培南西司他丁、阿米卡星、万古霉素等;耐药率有增加趋势的是β-内酰胺类及其复合酶抑制剂和喹诺酮类抗菌药物等;耐药率较高的是红霉素、磺胺甲口(左)恶(右)唑、氨苄西林等。结论:对严重细菌感染的患者应在监测下合理选用抗菌药物。
  • 药物与临床
    胡云飞;李琴;王玲珑;詹炳炎;
    2002, 22(07): 420-421.
    目的:评估盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:64例慢性前列腺炎患者被随机分为2组,治疗组口服盐酸坦索罗辛及左旋氧氟沙星,对照组口服左旋氧氟沙星,治疗6周。结果:盐酸坦索罗辛治疗组较对照组在前列腺炎症状评分(P<0.05)及最大尿流率方面(P<0.01)均有明显改善。前列腺液中WBC下降率无显著性改变(P>0.05)。结论:盐酸坦索罗辛可松驰前列腺部尿道平滑肌,降低后尿道压力,缓解尿液前列腺返流,改善慢性前列腺炎症状。
  • 药物与临床
    陈上云;劳干诚;郭坚;张杨;
    2002, 22(07): 421-422.
    目的:探讨索他洛尔对甲状腺功能亢进症(甲亢)伴快速性心律失常患者的临床疗效。方法:63例甲亢并快速性心律失常患者随机分为2组。在甲亢常规治疗基础上,加索他洛尔为治疗组:80~160 mg,bid,疗程 6周。普萘洛尔为对照组:10~20 mg,tid,疗程同上。结果:1周后,索他洛尔组心率由(109.0±11.1)次·min-1,减慢至(84.2±7.1)次·min-1,而普萘洛尔组由(110.1±12.0) 次·min-1减慢至(96.6±14.6) 次·min-1(P<0.01)。索他洛尔组心房纤颤8例,观察期间5例转为窦性心律。普萘洛尔组仅1例转为窦性心律。结论:索他洛尔能迅速控制甲亢伴快速性心律失常患者的心率,对甲亢伴心房颤动有较好的转律作用。
  • 药物与临床
    袁宇;袁彬;孙云;
    2002, 22(07): 422-423.
    目的:探讨低分子肝素钙对心源性脑梗死的治疗效果。方法:80例患者,其中45例常规治疗,35例给予低分子肝素钙治疗,随访3个月以上。结果:治疗组的显效率和总有效率(62.8%,97.1%)均高于对照组(37.8%,82.2%),差异有显著性(P<0.05)。结论:低分子肝素钙治疗心源性脑梗死疗效显著。
  • 药物与临床
    张拥波;余刚;董为伟;
    2002, 22(07): 423-425.
    目的:探讨缺血性脑卒中病人的临床用药。方法:结合我院缺血性脑卒中治疗的临床实践,分析脑缺血治疗特点。结果:脑缺血治疗应重点强调“超早期”或“早期”的溶栓治疗;积极进行神经细胞保护治疗;防治各种并发症和控制各种危险因素;加强早期康复治疗和训练。结论:脑缺血病人的临床用药应遵循个体化原则,进行分型、分阶段、分层次和综合治疗。
  • 药物与临床
    杨鹏飞;成杰;祝莉莎;
    2002, 22(07): 425-426.
    目的:对头孢唑啉和头孢噻肟治疗下呼吸道感染进行经济学分析,为临床提供最佳用药方案。方法:采用随机分组对照进行临床试验观察,分析头孢唑啉和头孢噻肟治疗成本和效果。结果:头孢唑啉和头孢噻肟治疗下呼吸道感染总有效率分别为83.3%和84.0%,效果无显著差差异(χ2=0.3612 P>0.05);治疗成本分别为1336.4元和2147.6元,差异有显著性。结论:头孢唑啉治疗下呼吸道感染比头孢噻肟经济,符合药物经济学原则。
  • 药物与临床
    苏亚一;杨波;
    2002, 22(07): 426-427.
    目的:探讨单纯溴隐亭治疗垂体催乳素大腺瘤的疗效。方法:垂体催乳素大腺瘤23例,用溴隐亭7.5~10 mg·d-1,口服, 肿瘤愈大,催乳素(PRL)水平愈高,则用药剂量愈大。当肿瘤缩小至直径<1 cm、 PRL<100 μg·L-1时减至2.5~5 mg·d-1。结果:23例服药1 个月时PRL下降(67±15)%。服药6个月肿瘤直径缩小0.4~0.9 cm。12个月 时21例缩小0.6~1.3 cm,2例肿瘤消失。3年时复查15例,有11例肿瘤直径仅为0.5~0.7 cm,其中1例伴囊性变;3例肿瘤消失(含上述2例);1例空蝶鞍。服药6~14周 停止溢乳,5~8周月经恢复。结论:单纯溴隐亭治疗可使垂体PRL大腺瘤缩小或消失,且能恢复病人的生殖内分泌功能。
  • 药物与临床
    陈伦华;蔡茂云;高清平;陈友华;敖绪斌;杨年兰;
    2002, 22(07): 427-428.
    目的:评价还原型谷胱甘肽对化疗药物引起肝损害的防治作用。方法:还原型谷胱甘肽预防组52例(男性30例,女性22例),对照组75例(男性42例,女性33例),治疗组24例(男性12例,女性12例),将预防组与对照组肝损害情况、以及治疗组治疗前后肝功能情况进行分析比较。结果:治疗组治疗后肝功能中ALT、AST明显好转(P<0.01),预防组肝功能损害发生率低(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽能够治疗和预防血液病化疗相关的药物性肝损害。
  • 药物与临床
    梁健华;何绥平;甄健存;
    2002, 22(07): 428-429.
    目的:通过分析北京地区36家医院1996年~2000年治疗骨质疏松症药物的销售量及金额,以了解近年来骨质疏松症治疗药物的使用情况。方法:对《全国医药经济信息网——北京地区分网》中关于治疗骨质疏松症药物的年销售量、金额进行汇总并排序。结果:1996年~2000年,治疗骨质疏松症药物消耗基本呈逐年上升趋势,2000年较1996年增长了35.99%,双膦酸盐类增长了927.03%,平均年增长率为89.02%。其次为雌激素类平均年增长率为6.71%,钙剂及维生素D类药物的使用金额每年均排首位。结论:随着人口老龄化比例增高,预防意识的增强,该类药物的市场需求肯定会很快增长。
  • 药物与临床
    任广智;
    2002, 22(07): 430-430.
    目的:观察、评价天麻素注射液治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法:采用静脉注射天麻素注射液与对照组血塞通注射液进行疗效对比的方法。结果:天麻素注射液治疗组,48例全部有效。其中治疗3 d内症状全部消失的为15例,占31%。7 d内症状全部消失的为23例,占48%。10d内症状全部消失的为5例,占10.5%。14 d内症状明显改善的为5例,占10.5%。对照治疗组28例全部有效。3 d内症状全部消失的5例占,17.9%,7 d内症状全部消失的为6例,占21.4%。10 d内症状全部消失的为8例,占28.6%。14 d内症状得到不同程度改善的为9例,占32%。结论:临床实践证明,天麻素注射液静脉注射作用快,疗效肯定,是治疗椎-基底动脉供血不足的理想药物。
  • 综述
  • 综述
    李芹;赵秀杰;唐绍芬;郭瑞臣;
    2002, 22(07): 431-433.
  • 综述
    梅之南;杨祥良;徐辉碧;
    2002, 22(07): 433-435.
    目的:介绍近十年来生物降解聚合物长循环纳米粒的研究进展。方法:以国外大量有代表性的论文为依据,进行分析、整理和归纳。结果:综述了以PEO、PEG、Poloxamer、Poloxamine、Tween-80、环糊精及多聚糖等为包裹材料制成的纳米粒具有长效、控释、靶向以及减轻或避免毒副反应,提高药物的稳定性等优点。结论:生物降解聚合物长循环纳米粒作为药物传递系统值得进行广泛而深入的研究。
  • 药事管理
  • 药事管理
    余自成;邵云弟;
    2002, 22(07): 436-437.
  • 药事管理
    张恩娟;
    2002, 22(07): 437-437.
  • 药事管理
    勾建刚;刘春红;
    2002, 22(07): 437-437.
  • 药事管理
    曹玉玲;
    2002, 22(07): 438-439.
  • 不良反应
  • 不良反应
    林涛;王优;林爱俊;
    2002, 22(07): 439-439.
  • 不良反应
    褚振中;
    2002, 22(07): 439-439.
  • 医院制剂
  • 医院制剂
    辛国爱;周件贵;关小彬;黄汝太;
    2002, 22(07): 440-441.
    目的:研制鼻炎药膜,观察该药膜对慢性单纯性鼻炎、肥大性鼻炎、过敏性鼻炎、鼻中隔糜烂、鼻窦炎等疾病的治疗作用。方法:建立该药膜的质量控制方法,与对照组比较,观察疗效。结果:经临床观察300例患者,综合疗效分析总有效率92.5%,优于对照组。结论:该药膜是一种纯中药的复方制剂,疗效确切,使用方便。
  • 医院制剂
    柴天川;刘丽芬;张建国;刘和荣;
    2002, 22(07): 441-442.
    目的:探讨骨质增生乳剂的制备工艺及临床疗效观察。方法:骨质增生乳剂与骨友灵搽剂对照治疗。结果:治疗组187例中,痊愈90例,显效76例,有效17例,总有效率97.86%;对照组87例,痊愈26例,显效29例,有效18例,总有效率83.91%。结论:该制剂处方合理,稳定性好,质量易于控制,疗效确切。
  • 医院制剂
    魏丕纪;彭建;刘凤声;程静;胥鹏飞;
    2002, 22(07): 442-443.
    目的:以中药丹参经提取精制浓缩的高浓度离子导入液,治疗盆腔炎。方法:丹参离子导入液与青、链霉素液对照治疗。结果:治疗组200例,痊愈163例,有效32例,无效5例,总有效率97.5%; 对照组120例,痊愈74例,有效38例,无效8例,总有效率93.3%。结论:该制剂疗效确切,无不良反应。
  • 经验介绍
  • 经验介绍
    伍国锋;李远忠;
    2002, 22(07): 443-443.
  • 经验介绍
    汪燕;
    2002, 22(07): 443-443.
  • 医院调剂
  • 医院调剂
    隋丽娅;杨思泉;侯传香;
    2002, 22(07): 444-445.
    目的:建立葛根素氯化钠注射液细菌内毒素检查法。方法:对葛根素氯化钠注射液的1~2(0.8 mg·ml-1)、1~4(0.4 mg·ml1-)、1~8(0.2 mg·ml-1)、1~16(0.1 mg·ml-1)进行干扰试验。结果:其回收率分别为:1~2(0.8 mg·ml-1)52%、1~4(0.4 mg·ml-1)76%、1~8(0.2 mg·ml-1)89%、1~16(0.1 mg·ml-1)109%。结论:葛根素氯化钠注射液经1-2(0.8 mg·ml-1)稀释后对细菌内毒素检查法无干扰作用。
  • 医院调剂
    孙梁燕;
    2002, 22(07): 445-446.
    目的:探讨有关抗菌药物不宜混合静滴的配伍。方法:检索1999~2000年《中国药学文摘》中有关抗菌药物的配伍试验的报道150篇。结果:有97对抗菌药物不宜混合静滴。结论:有些抗菌药物混合静滴可能导致降效、变色、沉淀等而影响疗效,临床使用时应合理选择。
  • 医院调剂
    陈少良;
    2002, 22(07): 446-447.
    目的:建立同时鉴别感冒通片中双氯芬酸钠、胆酸和猪去氧胆酸的薄层色谱定性方法。方法:以硅胶GF254为固定相,用正己烷-醋酸乙酯-醋酸-甲醇(20∶25∶2∶3)的上层溶液为展开剂,展开后直接在紫外光灯(254 nm)下检视双氯芬酸钠斑点,再显色检视胆酸、猪去氧胆酸斑点。结果:3个斑点均清晰集中,完整,Rf值大小适中。结论:本法灵敏,专属,简便,可对产品质量进行控制。
  • 医院调剂
    冯波;何仲贵;唐星;李砥晖;李欣;
    2002, 22(07): 447-448.
    目的:建立沙丁胺醇包合物缓释片释放度的测定方法。方法:用比色法于波长(506±1)nm处测定释放介质水中沙丁胺醇的浓度。结果:沙丁胺醇平均回收率为(101.2±1.1)%。结论:该方法简便、准确、稳定性好,可用于沙丁胺醇释放度的测定。
  • 医院调剂
    赵树藩;殷立新;谢卫红;孙倩;
    2002, 22(07): 448-449.
    目的:考察盐酸川芎嗪注射液与临床常用9种药物配伍的稳定性。方法:观察配伍液的外观、测定配伍液的pH、微粒、紫外吸收光谱和盐酸川芎嗪含量变化。结果:盐酸川芎嗪注射液与穿琥宁配伍产生沉淀,与维生素C、辅酶A、地塞米松磷酸钠、氢化考的松、三氮唑核苷、氨苄西林、庆大霉素、丁氨卡那霉素配伍后4h内外观、pH、微粒、紫外吸收光谱及盐酸川芎嗪含量几乎无改变。结论:盐酸川芎嗪注射液不宜与穿琥宁配伍应用,可与其它8种药物配伍应用。