研究论文
夏运岳;姜开余;谢梅林;顾振纶;
2002, 22(07): 391-394.
目的:建立血浆中美洛昔康浓度的高效液相色谱分析方法,用此方法对大鼠灌胃给药,对3种剂量的美洛昔康进行药动学研究。方法:色谱条件:色谱柱为C18 (4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-乙腈(600∶500∶20∶50), 流速1.0 ml.min-1,检测波长355 nm,柱温40℃, 血药浓度-时间数据采用PKBP-N1程序拟合其药动学参数。结果:血浆中内源性杂质不干扰美洛昔康及其分解产物的测定,血浆中回收率为98.80%,RSD为1.78%。日间RSD<7.17%,日内RSD<6.69%。大鼠灌胃给药1.0,2.0,6.0 mg·kg-1美洛昔康后,血药浓度时间曲线符合二室开放模式,并由此测得美洛昔康在大鼠体内的半衰期分别为43.25,38.60,37.10 h,达峰时间分别为2.02,1.90,1.94 h。峰浓度分别为2.52,4.85,10.62 μg·ml-1,AUC分别为112.8,142.2,412.0 μg·h·ml-1。结论:本方法简便,准确,能较好地满足美洛昔康血药浓度监测及药动学的要求。