过刊目录

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    综述
  • 综述
    陈彤垚, 周丽思, 李兵, 郭顺星, 李绍九, 石秋瑾
    2021, 56(17): 1361-1367. https://doi.org/10.11669/cpj.2021.17.001
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    黑果腺肋花楸(Aronia melanocarpa)是蔷薇科腺肋花楸属灌木,其果实在欧亚及北美国家食用历史悠久,并于2018年被国家卫生健康委员会公告作为新食品原料。国内尚缺乏对黑果腺肋花楸果实营养及活性成分较为系统的研究,严重阻碍了其针对性质控评价体系的建立以及特色产品的开发。因此,本研究对国内外黑果腺肋花楸果实化学成分及相关物质的药理活性进行综述,以期归纳、总结出该果实化学特征及其开发前景。通过综述,加深对黑果腺肋花楸果实特点的认识,建立以黑果腺肋花楸果实为原料的新产品、新应用的开发思路,充分发挥其新食品原料的优势,为黑果腺肋花楸果实相关产品的开发、产业的发展提供参考。
  • 综述
    林晨, 陈叶梓, 刘朝奇, 赵云
    2021, 56(17): 1368-1371. https://doi.org/10.11669/cpj.2021.17.002
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    恶性肿瘤已经成为全球死亡的主要原因之一,探索有效的抗肿瘤治疗新方法一直是肿瘤研究的热点。超声微泡(USMB)载药系统作为一种非侵入性的、靶向性的肿瘤治疗新方法,近年来引起了人们的广泛关注。微泡由带有稳定壳层的气腔组成,并且可负载各种抗肿瘤药,在超声辐射的作用下就能穿透体内各种生理屏障及高异质性的肿瘤组织,再通过空化效应使载药微泡炸裂,定点释放药物,另外载药微泡还具有保护药物免受降解以及降低药物副作用等优点。因此超声微泡介导的载药系统可以完美的解决抗肿瘤药物在治疗过程中存在的半衰期短、易产生耐药性以及对人体的有害副作用等一系列问题。本文通过收集整理近年来USMB抗肿瘤治疗的文献,对于USMB介导抗肿瘤靶向治疗进行综述,为肿瘤患者的临床治疗提供了新思路。
  • 综述
    牛芬溪, 刘悦, 刘雅楠, 张硕峰, 方芳
    2021, 56(17): 1372-1377. https://doi.org/10.11669/cpj.2021.17.003
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    羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A,HSYA)是中药红花活血通经、散瘀止痛功效相关的有效成分之一,也是注射用红花黄色素的主要有效成分。近年来从分子-细胞-动物多角度对HSYA的药理作用及机制进行了深入探讨,发现除抗心肌缺血作用外,其还具有抗脑缺血、改善认知,抗帕金森病、降血糖、抗癌、改善肺、肝、肾及骨组织功能等多种药理作用,本文综述了近年来HSYA的药理作用及机制研究进展,为临床应用和新药开发提供科学依据。
  • 论著
  • 论著
    雷艳, 张宝, 马雪, 郑林, 巩仔鹏, 王永林, 李勇军
    2021, 56(17): 1378-1383. https://doi.org/10.11669/cpj.2021.17.004
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    目的 研究酢浆草(Oxalis corniculata L.)的化学成分。方法 酢浆草药材采用体积分数75%乙醇提取,用D101大孔树脂柱色谱、反复硅胶柱色谱、Toyopearl HW-40F、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等色谱技术进行分离,运用MS、NMR技术进行结构鉴定。结果 从酢浆草中分离得到23个化合物,分别鉴定为正二十八烷醇(1)、正三十烷醇(2)、trans-4-hydroxy-2-nonenoic acid(3)、棕榈酸(4)、胸腺嘧啶(5)、(2S,3S,4R)-2-[(2R)-2-hydroxy-tetracosanoylamino]-1,3,4-octadecanetriol(6)、6, 7, 10-3羟基-8-十八烯酸(7)、没食子酸乙酯(8)、香草酸(9)、丁香酸(10)、methyl-3-hydroxy-5-(p-hydroxyphenyl)pentanoate(11)、原儿茶酸(12)、cucumegastigmane Ⅰ(13)、槲皮素(14)、leptolepisol D(15)、牡荆素(16)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(17)、斯皮诺素(18)、2″-O-xylosylswertisin(19)、staphylionoside D(20)、L-鼠李糖(21)、arabitol(22)和芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(23)。结论 化合物2、3、5~7、10~13、15、17~22为首次从酢浆草属植物中分离得到,化合物9、16为首次从该植物中分离得到。
  • 论著
    曹彦刚, 曾梦楠, 任英杰, 张艳丽, 郝志友, 刘晏灵, 王梦娜, 郑晓珂, 冯卫生
    2021, 56(17): 1384-1390. https://doi.org/10.11669/cpj.2021.17.005
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    目的 研究水栀子Gardenia jasminoides var. radicans的萜类成分及其肾细胞保护活性。方法 采用硅胶、ODS等柱色谱和制备液相色谱等手段分离纯化,根据波谱数据鉴定化合物结构。采用MTT法探究所得化合物对脂多糖(LPS)诱导的大鼠肾小管上皮(NRK52e)细胞损伤的干预作用。结果 分离并鉴定出17个化合物,分别为3-oxo-2,6,6-trimethylcyclohex-l-ene-l-carboxylic acid(1)、rehmapicrogenin monomethyl ester(2)、jasminodiol(3)、4-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enecarboxylic acid(4)、jasminoside A(5)、jasminoside E(6)、6'-O-trans-sinapoyljasminoside L(7)、6'-O-trans-sinapoyljasminoside B(8)、6'-O-(3-methoxyl-4-hydroxyl-coumaroyl)-epijasminoside B(9)、jasminoside S(10)、11-氧代熊果酸(11)、钩藤酸E(12)、(1S*,17R*,20R*,24Z)-1,21,26-trihydroxycycloart-24(25)-en-3-olide(13)、3β,6β,23-三羟基齐墩果酸(14)、冬青酸(15)、栀子花甲酸(16)、栀子花乙酸(17)。结论 化合物1为新天然产物,化合物2、9、11为首次从栀子属中分离得到,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。化合物1、2、9、14对LPS诱导的NRK52e细胞损伤具有明显的保护作用。

  • 论著
    熊雨婕, 孙伟, 万会花, 季爱加, 孟祥霄, 米要磊, 薛建平
    2021, 56(17): 1391-1400. https://doi.org/10.11669/cpj.2021.17.006
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    目的 Dof(DNA binding with one finger)基因家族是植物特有转录因子基因家族之一,在植物生长发育和其他非生物胁迫响应中起重要调控作用。本研究以工业大麻基因组中的Dof转录因子作为研究对象,针对Dof基因家族的基因结构、染色体定位、编码蛋白的理化性质及系统发育等方面进行分析。方法 本研究通过生物信息学手段对工业大麻Dof基因进行鉴定和分析,使用PlantTFDB、ExPASy、MEME、WoLFPSORT、PlantCare等在线网站及TBTools、MEGA、Clustal、Gendoc等软件进行预测、可视化分析。结果 研究发现,大麻中含有27个Dof基因成员,命名为CsDof1~CsDof27;染色体定位分析结果表明,27个Dof基因不均匀地分布在9条染色体上。由理化性质分析可知,氨基酸数目在185~512 aa之间,等电点介于4.91~9.22之间,所有Dof基因定位在细胞核中;通过对大麻和拟南芥Dof蛋白的系统发育分析,Dof基因家族可以被分为9个亚组。结论 大麻Dof基因具有多个顺式作用元件,转录组数据表达热图显示部分大麻Dof基因具有茎和花组织表达特异性,未来研究将重点放在大麻花序中特异性表达的Dof基因上的功能研究。
  • 论著
    唐岚, 沈淼, 高炎, 屠超杰, 曹李鹏, 单伟光, 傅璐璐, 张振海
    2021, 56(17): 1401-1405. https://doi.org/10.11669/cpj.2021.17.007
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    目的 本实验以聚丙交酯-乙交酯-聚乙二醇-聚丙交酯-乙交酯(PLGA-PEG-PLGA)和盐酸小檗碱(berberine, BBR)制备瘤内给药的BBR温敏凝胶,探讨瘤内注射后与紫杉醇注射液联用对4T1荷瘤鼠的药理作用。方法 以PLGA-PEG-PLGA为凝胶基质和BBR制备BBR温敏凝胶。选取相转变温度为考察因素优化处方,采用无膜溶出法结合UV考察其体外释放结果。建立4T1荷瘤Balb/c小鼠模型,对BBR温敏凝胶的瘤内给药并联用紫杉醇静脉注射的抗肿瘤效果做出评价。结果 成功制备BBR温敏凝胶,载药量为3 mg·mL-1质量浓度的温敏凝胶相转变温度(36.5±0.3)℃,符合瘤内注射的需求;体外释放结果表明该凝胶具有缓释作用,可持续释放至少14 d。药效实验结果显示,BBR温敏凝胶联合紫杉醇注射液对荷瘤鼠的抑瘤效果比单用紫杉醇注射液效果好(P<0.05)。结论 本实验成功制备了一种温敏凝胶,通过瘤内注射与紫杉醇注射液联用可以增强紫杉醇对4T1荷瘤鼠的肿瘤抑制作用,具有良好的应用前景。
  • 论著
    汪琼卉, 薛学鑫, 刘芸雅, 韩佳琦, 翟瑞东, 赵守进, 刘哲鹏
    2021, 56(17): 1406-1413. https://doi.org/10.11669/cpj.2021.17.008
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    目的 为改善艾塞那肽(exenatide,EX)注射液稳定性差、体内半衰期短和患者依从性差等缺点,本研究构建了EX温敏型凝胶纳米粒鼻腔给药系统。方法 将聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]纳米粒与泊洛沙姆(poloxamer)温敏凝胶相结合,以聚多巴胺(polydopamine, PDA)包被EX PLGA纳米粒,并制备温敏型凝胶(EX-NPS-GEL)。对其形态、载药量、相变温度、流变学、药物释放进行考察,并以2型糖尿病balb/c小鼠为模型,考察EX-NPS-GEL鼻腔给药后的降糖效果、血药浓度以及鼻粘膜刺激性。结果 EX-NPS-GEL可长时间滞留在鼻黏膜处,有效延长动物体内降血糖时间,提高血药浓度。结论 为EX治疗糖尿病提供了一种新的给药方式,提升了药物效果,缓解患者用药痛苦,为蛋白多肽类药物鼻腔递送的开发提供一定的启发和支持。
  • 论著
    汪雄, 刁长冬, 朱海霞, 袁琦, 刘金梅, 李石军, 张玉, 史琛
    2021, 56(17): 1414-1419. https://doi.org/10.11669/cpj.2021.17.010
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    目的 分析含替莫唑胺化疗方案不良反应发生情况及其影响因素,为临床合理应用提供参考。方法 确定2008年 1月~2019年12月华中科技大学同济医学院附属协和医院含替莫唑胺化疗方案使用患者,收集患者社会人口学资料、临床不良反应具体情况。采用单因素卡方检验和多因素Logistic回归分析法分析不良反应的影响因素。结果 1 057例病例中纳入研究共有922例,其中报告不良反应484例。单因素分析结果显示,是否放疗、化疗周期、临床分期及化疗方案等是发生不良反应的影响因素(P<0.05);多因素分析结果显示,化疗方案、化疗周期及临床分期是整体不良反应的影响因素(P<0.05),化疗方案、化疗周期及临床分期是血液系统不良反应的影响因素(P<0.05),临床诊断、性别、年龄及临床分期是胃肠道不良反应的影响因素(P<0.05),临床诊断、化疗方案及年龄是肝功能异常影响因素(P<0.05)。结论 含替莫唑胺化疗方案在临床使用时发生不良反应较常见,各个系统不良反应影响因素不尽相同。临床用药时,对存在相关影响因素患者时应重点监控,保障用药安全。
  • 论著
    曹广辉, 井高鹏, 李冲, 闫天中
    2021, 56(17): 1420-1425. https://doi.org/10.11669/cpj.2021.17.011
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    目的 分析老年男性非甾体类抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)的使用情况,并探讨其与前列腺癌发生风险的相关性。方法 将某院体检部2014年6月~2015年5月进行健康体检符合纳入标准的老年男性作为研究对象,统计受试者对NSAIDs的使用情况,并通过5年的随访,记录受试者前列腺癌发病率,分析使用NSAIDs对前列腺发生风险的影响。结果 纳入符合要求的老年男性1 175 名,根据NSAIDs使用情况分为NSAIDs组431名与非NSAIDs组744名,非NSAIDs组接受前列腺穿刺率、前列腺发病率均明显高于NSAIDs组(P<0.05)。非NSAIDs组确诊前列腺癌103例,NSAIDs组确诊前列腺癌29例,两组在临床基线资料中比较差异无统计学意义(P>0.05);非NSAIDs组随访5年后TPSA值、前列腺癌高级别(Gleason评分≥7分)、高临床分期(T分期≥T3)率均明显高于NSAIDs组,差异比较均具统计学意义(P<0.05)。相关性分析发现,使用NSAIDs、以及长期持续使用(≥3年)NSAIDs与前列腺癌发生风险降低均具有相关性(OR=1.06、1.04,95% CI=0.97~1.14、0.92~1.25,P均<0.05)。结论 NSAIDs的应用与前列腺癌风险降低存在一定相关性,但是其长期用药的安全性与毒副作用仍有待进一步研究。
  • 论著
    李菁, 房德敏, 张金红
    2021, 56(17): 1426-1431. https://doi.org/10.11669/cpj.2021.17.012
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    目的 总结并分析甲巯咪唑致关节炎综合征的临床特点,为临床实践提供证据和建议。方法 计算机检索PUBMED、EMBASE、CBM、CNKI、VIP和万方数据库,截止到2020年5月,纳入甲巯咪唑致关节炎综合征的中英文病例报道,2位研究者独立对文献进行筛选、数据归纳及统计。结果 共检索出中英文文献262篇,最终纳入20篇,27名患者。74%为女性患者,中位年龄30岁,其中25.9%为18岁以下儿童,多数患者无基础疾病,33.3%患者联合应用β受体阻断剂。ADR表现为阵发性、游走性关节疼痛,累及全身各处大小关节,严重者可影响自主活动,不能行走,66.7%的患者出现发热、瘙痒或皮疹等合并症状,14例伴有血沉(ESR)升高,16例伴有C反应蛋白(CRP)升高。85.2%的患者在服药30 d内出现不良反应(ADR)症状,时间最长在用药58 d后出现,治疗措施包括立即停药和对症治疗(主要使用NSAID、H1受体阻滞剂、激素),多数患者(81.5%)在治疗7 d内症状得到改善,中位累积药量490 mg,最小累积药量180 mg,最大为1 980 mg。ADR关联性评价为肯定有关1例,很可能有关26例。结论 关节炎综合征为甲巯咪唑少见的不良反应,发生时多数患者伴有发热、皮疹以及ESR和CRP升高,在服药后2个月内,应高度警惕关节症状的发生。临床医生应当主动告知患者一旦发现关节疼痛症状,需立即就诊,及时停药,对症治疗。
  • 论著
    任学毅, 杨惠莲, 杨帆, 李绪伦
    2021, 56(17): 1432-1436. https://doi.org/10.11669/cpj.2021.17.013
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    目的 强化大数据智能化在智慧城市中的科技支撑,加强药品安全风险管理能力,促进药品监管模式转变升级。方法 借鉴最新的智慧监管理念和药品智慧监管实践,在充分利用、整合现有药品质量数据基础上,提出构建药品质量大数据库的策略、内容和数据库设计。结果 根据制定的药品质量信息建库要求和管理指南,建立起包含药品质量检验信息和不良反应信息的药品质量大数据库、数据分析平台。结论 建立全新药品质量大数据库,深入挖掘和利用数据信息,为开发数据分析平台的多种监管应用,积极探索药品智慧监管的手段和方式,打下良好基础。
  • 论著
    易云菊, 杨悦
    2021, 56(17): 1437-1442. https://doi.org/10.11669/cpj.2021.17.015
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    目的 为Ⅰ期临床研究中心的发展和建设提供一些参考建议。方法 本研究通过文献资料法、数据对比分析法等方法,梳理了我国Ⅰ期临床研究中心相关法规政策,对中心建设数量、地区分布、床位数量,以及各中心承接Ⅰ期/BE临床研究现状等进行对比分析。结果 发现我国Ⅰ期临床研究中心发展出现的新问题,包括Ⅰ期临床研究中心承接项目能力参差不齐,部分新建Ⅰ期临床研究中心资源浪费,一半以上Ⅰ期临床研究中心无新药Ⅰ期临床试验研究经验等。结论 结合新政策下Ⅰ期临床研究中心面临的机遇与挑战,提出发展专业特色、合理进行资源配置、鼓励社会力量共建Ⅰ期临床研究中心3方面的建议。
  • 论著
    中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会, 中国药学会医药生物分析专业委员会, 中国科学院大连化学物理研究所
    2021, 56(17): 1443-1412. https://doi.org/10.11669/cpj.2021.17.016
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  • 信息
  • 信息
    2021, 56(17): 1413-1413.
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  • 信息
    2021, 56(17): 1436-1436.
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  • 信息
    2021, 56(17): 1448-1448.
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