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• 2005年, 39卷, 第14期
  刊出日期：2005-07-10

    

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  综述
  论著
  科研简报
  新药评述
  

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综述
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  综述

  骨生长肽的研究进展

  冯长根;邓霞飞;杨艳青;向华

  2005, 39(14): 1041-1044.

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  目的总结近年来骨生长肽的研究进展。方法对近年来骨生长肽的研究文献进行分析评述。结果与结论骨生长肽(OGP)为十四肽,存在于人和哺乳动物的血清中,其酶解产物C-端五肽[OGP(10～14)]是保持全部活性的最小片段,两者均可经人工合成而得。OGP及OGP(10-14)具有促进成骨细胞和骨髓造血细胞分裂增生的活性,为临床上骨质疏松症和血液系统疾病的治疗提供了新的途径。
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  综述

  2004年我国生化药物研究进展

  张天民;滕莉;王凤山

  2005, 39(14): 1044-1048.

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  目的综述2004年我国生化药物的研究进展方法据国内文献,选择具有较大学术意义或实用价值的内容,按氨基酸类、多肽和蛋白质类、酶类、多糖类、脂质类、核酸类药物分别个绍结果与结论氨基酸、多肽和蛋白质类、多糖类药物的报道较多,主要集中在这些药物的药理作用、新剂型、制备工艺及临床应用方面
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  综述

  喜树碱内酯环衍生物的研究进展

  陈晟;李玉艳;尤启冬

  2005, 39(14): 1048-1051.

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  目的讨论作为DNA拓扑异构酶特异性抑制刮的喜树碱在其E环(内酯环)上结构修饰,从而加强其抗肿瘤活性的研究进展。方法以近年来国内外发表的论文及专利说明书为基础,综述喜树碱类衍生物在内酯环修饰的最新成果。结果与结论为新型的DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的合理药物设计提供一定的参考。
论著
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  论著

  翻白草化学成分研究

  薛培凤;尹婷;梁鸿;赵玉英

  2005, 39(14): 1052-1053.

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  目的研究翻白草的化学成分方法应用硅胶、大孔吸附树脂R-A,Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析对化合物的结构进行鉴定。结果从翻白草全草中分离并鉴定了6个化合物,分别为乌苏酸(Ⅰ)、2α,3β-二羟基-乌苏-12-烯-28-酸(Ⅱ)、euscaphic acid(Ⅲ)、委陵菜酸(Ⅳ)、胡萝卜苷(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ) 结论所有化合物均为首次从该种植物中得到。
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  论著

  4种方法提取乳香化学成分及其GC-MS研究

  王勇;潘国梁;陈彦;范晨怡;魏惠华;贾晓斌

  2005, 39(14): 1054-1056.

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  目的对4种方法提取乳香得率和化学成分进行分析,并测定各提取物主要成分含量。方法GC—MS鉴定各提取物中成分;GC法含量测定。结果不同提取方法的得率和各提取物中醋酸辛酯含量差异很大,各得率和醋酸辛酯含量分别为:水蒸气蒸馏,0.69%和57.00%;超临界CO₂萃取,20.40%和3.23%;索氏提取,15.60%和0.73%;超声提取,13.00%和0.80% 结论超临界CO₂萃取得率和萃取物中醋酸辛酯含量较高,且其中除含有挥发油外还有其他成分,综合评价,该法优于其他3 种提取方法,更适合乳香的提取。
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  论著

  红车轴草化学成分的研究

  马强;雷海民;周玉新;王长海

  2005, 39(14): 1057-1058.

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  目的对红车轴草(Trifolium pratense L.)的化学成分进行研究。方法应用硅胶柱层析和Sephadex LH-20凝胶柱层析对化合物进行分离,通过理化和波谱分析方法鉴定其结构。结果从红车轴草中分离得到8个化合物,分别鉴定为十八烷醇(Ⅰ)、5-羟基-7,4′-二甲氧基异黄酮(Ⅱ)、鹰嘴豆芽素A(Ⅲ)、樱黄素(Ⅳ)、芒柄花素(Ⅴ)、染料木素(Ⅵ)、芒柄花苷(Ⅶ)和大豆苷元(Ⅷ)。结论化合物Ⅰ和Ⅱ为首次从该植物中得到。
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  论著

  藏药湿生扁蕾的化学成分研究

  王焕弟;谭成玉;杜昱光;白雪芳;林炳承

  2005, 39(14): 1059-1061.

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  目的对湿生扁蕾全草进行化学成分研究。方法用柱色谱法分离化学成分,波谱法鉴定其结构。结果分离得到8 个化合物,分别为三十烷醇(Ⅰ),齐墩果酸(Ⅱ),熊果酸(Ⅲ),1-羟基齐墩果酸(Ⅳ),kaneric acid(V),木犀草素(Ⅵ),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅶ),7,8-二羟基-3-甲氧基(?)酮-1-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅷ)。结论化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅶ,Ⅷ为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅷ为首次从扁蕾属植物中分离得到,Ⅴ为首次从龙胆科植物中分离得到,Ⅳ为首次从天然产物中分离得到。
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  论著

  雪莲花醇提物对大鼠组织和红细胞的抗氧化活性

  高湘;张振明;许爱霞;雷晓燕

  2005, 39(14): 1062-1065.

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  目的研究雪莲花醇提物(ESLHM)的抗氧化活性。方法用·HO生成系统Fe²⁺维生素C诱导大鼠心、肝、肾组织匀浆脂质过氧化,用TBA比色法测定MDA含量;用NBT还原法测酵母多糖A刺激大鼠中性粒细胞产生的O₂^-;用分光光度法测H₂O₂诱发的大鼠红细胞溶血度。结果对照组大鼠心、肝、肾匀浆经Fe²⁺+维生素C溶液诱发后MDA含量较空白组升高(P<0.01),中性粒细胞受酵母多糖A刺激后O₂^-生成较空白组升高(P<0.01),红细胞经H₂O₂诱发后溶血度较空白组升高(P<0.01)。而6.3,12.5,25,50,100,200μ·L^-1 ESLHM能不同程度抑制Fe²⁺维生素C诱导的大鼠心、肝、肾脂质过氧化产物MDA生成,其抑制心、肝、肾MDA生成的IC₅₀分别为29.4,32.9,31.4 μg·L^-1,其量效关系均呈负相关,相关系数分别为-0.905, -0.912,-0.908,相关性检验P值均<0.01;能不同程度抑制酵母多糖A刺激中性粒细胞生成O₂^-,其抑制中性粒细胞生成O₂-的IC₅₀为24.6 μg·L^-1,其量效关系呈负相关,相关系数为-0.887(P<0 01);能不同程度抑制H₂O₂诱发的红细胞氧化溶血,其抑制红细胞氧化溶血的IC₅₀为57.6μg·L^-1,其量效关系呈负相关,相关系数为-0.905(P<0.01),.结论雪莲花醇提物通过清除·HO,O₂^-及H₂O₂发挥抗氧化活性。
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  论著

  山楂叶中多元酚类成分抗超氧阴离子活性研究及构效关系分析

  刘荣华;余伯阳;邱声祥;白桂昌

  2005, 39(14): 1066-1069.

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  目的研究山楂叶中多元酚类成分对超氧阴离子(O₂^-)的清除能力,探讨其抗氧化活性与结构的关系。方法分别对德国单子山楂(Crataegus monogyna Jaeq.)叶和中国山楂(Crataegus pinnatifida Bge.var.major N.E.Br.)叶中多元酚类成分进行分离;通过化学发光法测定这些成分对邻苯三酚-鲁米诺-碳酸缓冲液(pH 10.2)体系产生的O₂^-的清除能力。结果从2种山楂叶中共分离得到12个多元酚类化合物,经鉴定分别为牡荆素(vitexin,Ⅰ)、2″-O-鼠李糖牡荆素(2″-O-rhamnosylvitexin,Ⅱ)、芦丁(rutin,Ⅲ)、金丝桃苷(hyperoside,Ⅳ)、3-O-β-D-葡萄糖槲皮素(3-O-β-D-glucosylquercetin,Ⅴ)、4″-O-乙酰基-鼠李糖牡荆素(4(?)- O-acetyl-2″-O-rhamnosylvitexin,Ⅵ)、槲皮素(quercetin,Ⅶ)、4″-O-葡萄糖牡荆素(4″-O-glucosylvitexin,Ⅷ)、4(?)-O-鼠李糖芦丁(4(?)-O-rhamnosylrutin,Ⅸ)、6″-乙酰牡荆素(6″-O-acetyl-vitexin,Ⅹ)、绿原酸(chlomgenic acid,Ⅺ)和咖啡酸(caffeic acid,Ⅻ)。抗氧化实验结果表明,12种多元酚类成分中Ⅰ,Ⅱ,Ⅵ,Ⅷ,Ⅹ清除超氧阴离子(O₂^-)活性与维生素C相当,其他成分均比维生素C强。所有成分在一定范围内(清除率在10%～90%之间),量效呈对数关系(y=alogx+b)。构效关系分析显示,其清除超氧阴离子(O₂^-)的活性取决于分子结构,具有明显的结构依赖性。结论山楂叶中多元酚类成分具有明显的清除超氧阴离子活性,是山楂叶抗氧化作用的主要活性成分。
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  论著

  PPAR-α激动剂的胰岛素增敏作用及对解偶联蛋白基因表达的影响

  李全民;张素华;吴静;倪银星;任伟

  2005, 39(14): 1070-1072.

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  目的观察非诺贝特对胰岛素抵抗大鼠(IR)模型的胰岛素增敏作用及对解偶联蛋白(UCPS)基因表达的影响方法应用高脂饮食制作IR大鼠模型,非诺贝特灌胃两周,以高胰岛素-正葡萄糖钳夹术评价胰岛素敏感性的变化,用半定量的逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测UCPs基因mRNA表达的改变结果高脂喂养IR大鼠肌肉UCP-3、肝脏UCP-2基因表达降低, 非诺贝特可以提高葡萄糖输注率GIR(15.30±4.37)与(9.89±3.28)mg·kg^-1,显著降低血清三酰甘油(TG)(0.84±0.18)与(1.24±0.34)mmol·L^-1(P<0.01);游离脂肪酸(FFA)(0.43±0.13)与(0.28±0.12)mmol·L^-1(P<0.05),减少动物的体重增长, 可使肝脏内UCP-2基因mRNA表达增加62.8%,肌肉内UCP-3基因表达增加32.7%,对肌肉组织内UCP-2基因mRNA表达无影响。结论高脂喂养IR大鼠模型中,肌肉UCP-3,肝脏UCP-2基因表达降低;非诺贝特可改善IR,增强UCPs基因表达,它的减少体重和胰岛素增敏作用可能与此有关。
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  论著

  人参炔醇对神经细胞的营养和保护作用

  王泽剑;陈红专;陆阳

  2005, 39(14): 1073-1076.

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  目的探讨人参炔醇对神经细胞的营养及保护作用。方法通过PC12细胞、新生鼠脊髓背根神经节研究人参炔醇的神经营养和保护作用。结果人参炔醇可时间、剂量依赖性地促进PC12细胞轴索生长,促进细胞分化标志物MAP-2B表达; 8 μmol·L^-1的人参炔醇可与5 μg·L^-1的神经生长因子协同促进大鼠脊髓背根神经轴索的延长;对叠氮钠致PC12细胞损伤有剂量依赖性保护作用。结论人参炔醇对PC12细胞具有类似神经生长因子的神经营养和神经保护作用。
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  论著

  抗SARS-CoV免疫球蛋白乳酸-羟乙酸共聚物微球的制备与性质

  陈善;李萍;陶胜源;丁建新;窦媛媛;赵光宇;王希良;王洪权

  2005, 39(14): 1077-1079.

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  目的制备抗SARS-CoV免疫球蛋白(ASI)乳酸-羟乙酸共聚物(PLGA)微球,研究其体外释放性质及中和SARS活性。方法采用复乳溶剂挥发法制备ASI微球,以激光粒度测定仪测定微球的平均粒径,以BCA法及微量BCA法测定微球的蛋白含量及蛋白从微球的释放。用ELISA法考察从微球中释放出的ASI的活性。结果ASI微球粒径均匀,平均粒径为15.87 μm,蛋白包裹率为70.1%,载药量为6.3%,微球中包裹的ASI与原蛋白溶液相比活性不损失。结论采用复乳溶剂挥发法,通过控制一定的因素,可以得到具有较高包封率的ASI微球。
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  论著

  聚乳酸-聚乙二醇共聚物为载体的缓释疫苗微球的制备及特性研究

  徐希明;沈玉萍;余江南;皋古云;曹建平

  2005, 39(14): 1080-1082.

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  目的制备缓释疫苗微球。方法以聚乳酸-聚乙二醇共聚物(PELA)为载体,醋酸乙酯为有机溶剂,采用W/O/W溶剂扩散法制备PELA疫苗微球。扫描电子显微镜观察微球的形态,激光散射技术测定其粒径分布;聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS- PAGE)研究微球包裹前后疫苗蛋白的稳定性;BCA法测定疫苗微球的载药量和包封率,同时考察疫苗微球的体外释药性能。结果所得微球呈类球形,平均粒径为5.38μm,疫苗微球载药量为5.12%,包封率达75.25%;包裹前后疫苗蛋白的结构稳定; 体外释药结果显示,疫苗微球前3 d以Higuchi方程(r=0.997 7)释放,3 d后则以零级恒速释放(r=0.992 2),28 d累积释药量为69.10%。结论以PELA为载体的疫苗微球具有较高的包封率、载药量和明显的缓释效果。
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  论著

  壳寡糖硬脂酸接枝物纳米粒的制备及其体外释放

  李樱红;胡富强;袁弘

  2005, 39(14): 1083-1086.

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  目的考察阳离子型壳寡糖硬脂酸接枝物纳米粒的理化性质及其体外释放行为。方法酶解超滤分离得到低相对分子质量壳聚糖(壳寡糖),用碳二亚胺嫁接壳寡糖与硬脂酸,以芘荧光法测定该聚合物在不同pH水相中的临界聚集浓度。将接枝物分散于水相,形成接枝物胶团,用微粒粒度与表面电位测定仪测定胶团的粒径和Zeta电位。以促黄体生成素释放激素为模型药物,制备载药壳寡糖硬脂酸接枝物纳米粒,用透射电镜考察纳米粒形态,并进行纳米粒的理化性质和体外释放研究。结果凝胶渗透色谱法测得壳寡糖的重均相对分子质量为22.4×10³。接枝物的临界聚集浓度以及接枝物胶团的粒径和表面电位随分散相pH值的下降而增加。在不同pH的PBS溶液中,随着pH值的下降,载药纳米粒的粒径减少,Zeta电位上升,药物包封率提高。载药纳米粒的体外释放符合Higuchi方程,释放速率则随释放介质pH的下降而延缓。结论该壳寡糖硬脂酸接枝物可作为生物大分子药物载体,载药纳米粒的理化性质及体外释放受到分散介质及释放介质pH的影响,体外释放行为符合Higuchi方程。
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  论著

  槲皮素纳米球的制剂学研究

  王成永;王姝婧

  2005, 39(14): 1087-1088.

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  目的用乳化聚合法制备槲皮素氰基丙烯酸酯纳米球(quercetin-PBCA-NS)。方法采用乳化聚合法,研究了纳米球的形态、粒径、包封率、载药量及其体外释药特征。结果按优化工艺制备的纳米球平均粒径为466 nm,平均包封率和载药量分别为81.7%和41.5%。结论以氰基丙烯酸酯(PBCA)为载体材料,制备槲皮素纳米球的工艺是可行的。
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  论著

  静脉注射后吉西他滨及其代谢产物在人体内的药动学研究

  林能明;曾苏;马胜林;范云;钟海均;方罗

  2005, 39(14): 1089-1092.

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  目的研究吉西他滨及其代谢产物(dFdU)在我国恶性肿瘤病人体内的药动学过程。方法8位病人按吉西他滨1000 mg·m^-2体表面积单一给药,采用HPLC测定给药后不同时间点的吉西他滨及其代谢产物的血药浓度,血药浓度-时间数据经PKS软件处理,拟合药动学模型,得出吉西他滨及其代谢产物(dFdU)的药动学参数,并比较药动学参数在性别上的差异及国外文献报道的差异。结果吉西他滨及其代谢产物(dFdU)在我国病人血浆中的药动学过程符合二室模型拟合,其药动学参数分别为:吉西他滨ρ_max(11.29±2.4)mg·L^-1,t_1/2β(25.29±7.85)min,CL(7 410±820)mL·min^-1,V_d(270.13±53.36)L,AUC(2.23±0.34)mg·h·L^-1;代谢产物ρ_max(48.47±6.73)mg·L^-1,t_1/2β(8.04±3.66)h,CL(102.98±24.8)mL·min^-1,V_d(66.08±23.8)L,AUC (170.05±39.44)mg·h·L^-1)。结论吉西他滨按1 000 mg·m^-2体表面积给药,在我国病人体内吉西他滨和代谢产物(dFdU)药动学符合二室模型拟合。吉西他滨的AUC和CL与文献报道不一致,吉西他滨的其余药动学参数和代谢产物(dFdU)药动学参数与文献报道的基本一致。吉西他滨的t_1/2β,AUC和CL可能存在性别上的差异。
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  论著

  年龄、体重及合并用药对丙戊酸清除率的影响

  陈湛芳;胡朝欣;王志燕;赵荣安;解学孔

  2005, 39(14): 1093-1096.

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  目的探讨影响儿童体内丙戊酸清除率的因素。方法对156例接受丙戊酸单药或联合用药治疗的门诊癫痫患者进行血药浓度监测。分析不同年龄组、体重组及合并用药组稳态血药浓度ρ_ss与剂量的比值(ρ_ss/D)的变化趋势。结果随着年龄、体重的增加,丙戊酸清除率呈下降趋势,联合使用卡马西平和苯巴比妥可使丙戊酸清除率增加。结论年龄、体重及合并用药等因素显著影响丙戊酸的清除速率。
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  论著

  国产和进口齐多夫定胶囊人体生物等效性评价

  杨蓓;马玲;祁海宏;邵路平;段更利;陈执中

  2005, 39(14): 1097-1099.

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  目的评价国产和进口齐多夫定胶囊的人体生物等效性。方法20名健康男性志愿者随机交叉po试验制剂国产齐多夫定胶囊和参比制剂进口齐多夫定胶囊300mg,采用反相高效液相色谱法测定血浆中药物浓度。结果试验制剂和参比制剂的t_max分别为(0.62±0.08)和(0.63±0.07)h;ρ_max分别为(5.2±2.1)和(4.9±1.8)mg·L^-1;t_1/2分别为(1.75±0.19)和(1.68±0.22)h;AUC_0-8分别为(6.1±2.0)和(6.0±1.8)mg·h·L^-1;AUC_0-∞分别为(6.2±2.0)和(6.1±1.8)mg·h·L^-1。国产齐多夫定胶囊的相对生物利用度为(102±11)%。结论经统计学分析,国产齐多夫定胶囊与进口胶囊具有生物等效性。
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  论著

  RP-HPLC测定注射用复方荭草冻干粉针中异荭草素、荭草素的含量

  兰燕宇;王爱民;何迅;李勇军;刘丽娜;王永林

  2005, 39(14): 1100-1101.

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  目的建立注射用复方荭草冻干粉针中异荭草素、荭草素含量的RP—HPLC测定方法。方法色谱柱:Diamonsil ODS(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(18:82),流速:1 mI·min^-1,柱温:40℃;检测波长350 nm。结果被测定峰与其他组分峰可达到基线分离,异荭草素、荭草素线性范围分别为0.049 6～0.794 0μg(r=0.999 9),0.031 6～0.506 0 μg(r= 0.999 9),回收率分别为98.4%,99.9%,RSD分别为2.2%,1.3%(n=9)。结论该法简便、准确、重现性好,适用于该制剂的质量控制。
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  论著

  三苄糖苷两种异构体HPLC测定方法研究

  宋丽;张丹

  2005, 39(14): 1102-1104.

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  目的建立测定三苄糖苷两种异构体含量的高效液相色谱去方法采用Hypersil C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,10 μm),甲醇-水(82:18)为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为2.58 nm。结果三苄糖苷的α体在25.6～512.0 mg·L^-1内, 峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.999 9),选样精密度试验高、中、低3个浓度的RSD分别为0.79%,0.84%,0.50%(n=5), 最低检测限为0.15μg(S/N=3),中间精密度RSD为0.65%(n=5),重复性试验RSD为0.56%(n=6);β在75.2～1128.0 mg·L^-1内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.999 8),选样精密度试验高、中、低3个浓度的RSD分别为0.46%,0.38%,0.64% (n=5),最低检测限为0.05μg(S/N=3),中间精密度RSD为0.36%(n=5),重复性试验RSD为0.17%(n=6) 结论本法准确、简便、快速,可用于三苄糖苷原料药及制剂的质量控制并为其制剂的质量控制提供参考。
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  论著

  HPLC测定洛伐他汀烟酸缓释片中两组分含量

  付桂英;温明铃;贾立华;郭晓华;杨珺;吴坤

  2005, 39(14): 1105-1106.

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  目的建立洛伐他汀烟酸缓释片中2个组分(洛伐他汀、烟酸)含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.005 mol·L^-1己烷磺酸钠溶液-乙腈(35:65)为流动相,检测波长为239 nm。结果烟酸和洛伐他汀的浓度分别在49.8～249和2～10 mg·L^-1有良好的线性关系(r=0.999 6),样品的回收率分别为99.93%(n=6,RSD=0.73%)和101.3%(n=6,RSD=1.61%)。结论本法简便、快速,重现性好,灵敏度高,适用于洛伐他汀烟酸缓释片的质量控制。
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  论著

  党参水溶性多糖的分离、纯化及组成分析

  张雅君;梁忠岩;赵伟;霍贤;张丽霞;张旭

  2005, 39(14): 1107-1109.

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  目的从党参中分离出水溶性粗多糖,进一步纯化,得到均一的多糖CPPS₃,并研究其组成和性质。方法粗多糖经Se- vage法脱蛋白、反复冻融、超滤、高速离心、柱色谱等方法分离纯化得级分CPPS₃。经高效液相色谱法比旋光度测定、醋酸纤维薄膜电泳等方法,检验其均一性。结果CPPS₃为均一组分,气相色谱分析多糖组成表明,CPPS₃由Gal,Ara,Rha组成,摩尔比依次为1.13:1.12:1,同时含有少量Gle。结论CPPS₃为中性杂多糖。
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  论著

  聚乙二醇共价修饰β-乳球蛋白的合成和分离纯化方法研究

  姜嫣嫣;陈洁;洪鸣凰;裴元英

  2005, 39(14): 1110-1113.

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  目的以β-乳球蛋白(β-lactoglobulin B,LG)为模型蛋白,探讨PEG化蛋白质的最佳合成条件和分离纯化方法。方法用不同摩尔比的NHS-PEG-MAL修饰LG,不同反应时间下,进行SDS-PAGE测定。采用ImageMaster图象分析系统定量凝胶中游离蛋白质,评价蛋白质的PEG化程度:采用灌注色谱技术,通过阳离子交换柱分离纯化反应混合物。结果SDS-PAGE法可使游离LG与PEG-LG达到完全分离。LG的PEG化程度随PEG量和反应时间的增加而提高。在最佳合成条件下,PEG化LG的程度接近95%。被纯化的PEG-LG的产率为84%,LG和PEG的摩尔比为1:7.3。结论对PEG化LG的合成、分析和分离纯化进行了较完整的研究,结果较满意。检定方法可用于其他蛋白质的PEG化研究。
科研简报
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  科研简报

  静脉注射纳米乳处方及制备工艺初步研究

  刘艳;王贞佐;李微;逯家辉;袁利佳;滕利荣

  2005, 39(14): 1114-1115.

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  科研简报

  绿茶多酚对晚期氧化蛋白产物诱导大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响

  欧阳平;刘尚喜;马彦;彭文烈;侯凡凡;徐安龙

  2005, 39(14): 1115-1116.

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新药评述
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  新药评述

  抗恶性高钙血症药物——唑来膦酸

  蒋晔;张晓青;徐智儒

  2005, 39(14): 1117-1118.

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