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2010年 第30卷 第8期    刊出日期：2010-08-05

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研究论文

脑局灶性缺血再灌大鼠 AQP4与Kir4.1表达与脑水肿正相关

张兴业 孙善全 刘辉 邱国平 卓飞 李京 高宝兵

2010, 30(8):  785-789. 

摘要 ( 1921 )   PDF (2053KB) ( 702 )  

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目的 研究大鼠脑局灶性缺血再灌注（CIR)后水通道蛋白4(AQP4)与内向整流性钾通道（Kir4．1）在脑组织中的表达变化，探讨两者在脑水肿形成中的作用。方法 136只SD大鼠随机分为CIR组与假手术对照组， 线栓法制作CIR模型，缺血2h后再灌注。CIR后6、12、24、48h和72h以及7d取出脑组织，干湿重法、伊文氏蓝(EB)测定法、免疫荧光双标和RT-PCR检测脑水含量(BWC)、血脑屏障(BBB)通透性、AQP4与Kir4.1mRNA的表达，计算两者表达量比值。结果 CIR后6h开始,脑水含量呈时间依赖性,48~72h达到高峰。EB 含量在CIR后6h开始增高，12/48h出现双峰值。CIR后AQP4与Kir4.1在室管膜等水代谢密切相关界面上差异表达，各时间点AQP4与Kir4.1mRNA均较假手术组增高，CIR 12h内两者比值较假手术组无明显差异，12h后比值逐渐增大。结论 再灌注早期脑水肿主要由血脑屏障开放引起，而AQP4与Kir4.1再分布在后期脑水肿的形成中发挥重要作用。

北京地区成人血清尿酸水平与代谢综合征的关系分析

别志欣 方卫纲 黄晓明 王玉 朱卫国 陈嘉林 曾学军

2010, 30(8):  790-794. 

摘要 ( 1578 )   PDF (540KB) ( 794 )  

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目的 分析北京地区成人血清尿酸与代谢综合征的关系。方法 对2005年9～12月在北京协和医院进行健康体检的2174人（男性1280人，女性894人）进行调查，分析血清尿酸水平与代谢综合征之间的关系。结果 随代谢综合征程度加重，血清尿酸水平及高尿酸血症患病率进行性升高。随血清尿酸水平升高，代谢综合征风险递增。以尿酸水平第1四分位区间人群作为参照，第2、3、4四分位尿酸水平区间人群代谢综合征患病风险（OR, 95%CI）分别为男性：1.90 (1.26～2.86)，2.66 (1.79～3.94)，5.06 (3.35～7.65)；女性：1.66 (1.03～2.68)，2.33 (1.42～3.82)，4.65 (2.91～7.43)。结论 血清尿酸水平与代谢综合征及其组分独立相关。两者之间密切相关的原因值得我们进一步研究。

香烟烟雾提取物经aPKCι/ζ-NRF2上调大鼠气道上皮细胞γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶表达

江刚 戴爱国 胡瑞成

2010, 30(8):  795-800. 

摘要 ( 1961 )   PDF (976KB) ( 780 )  

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目的 观察香烟烟雾提取物（CSE）是否通过不典型蛋白激酶Cι/ζ (aPKCι/ζ) -红系衍生的核因子相关因子2（NRF2）信号通路调控大鼠气道上皮细胞γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-GCS）。方法 用Western blot法检测γ-GCS、NRF2和p-aPKCι/ζ蛋白，免疫细胞化学法观察γ-GCS蛋白表达，反转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测γ-GCS mRNA，免疫荧光法检测NRF2蛋白。结果 NRF2蛋白在CSE 3h组主要表达在胞核，其胞核蛋白高表达。p-aPKCι/ζ蛋白在CSE 3h组显著高于对照组（P＜0.05）。γ-GCS蛋白及其mRNA在CSE 3h组较对照组显著增强（P＜0.05）。预先加入aPKCι/ζ抑制剂RO813220，NRF2胞质蛋白表达增强，p-aPKCι/ζ蛋白、γ-GCS蛋白及其mRNA均明显低于CSE 3h组（均P <0.05）。相关性分析显示NRF2与γ-GCS、p-aPKCι/ζ呈正相关，p-aPKCι/ζ与NRF2、γ-GCS呈正相关（P＜0.05）。结论 CSE可能通过aPKCι/ζ-NRF2调节γ-GCS表达。

MiR-141增强人血管内皮细胞增殖及迁移能力

刘大全 李东华 刘洪斌

2010, 30(8):  801-806. 

摘要 ( 2367 )   PDF (863KB) ( 1125 )  

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目的 研究microRNA对血管内皮细胞增殖及迁移能力的影响,以阐明microRNA在血管新生过程中发挥作用的分子机制。方法 用microRNA的反义寡核苷酸序列封闭microRNA的功能后，用四甲基氮唑蓝微量酶反应比色法（MTT）进行筛查，分析血管内皮细胞增殖活性。随后封闭或过表达这些microRNA后，用MTT、集落形成和迁移实验检测细胞的增殖和迁移能力。结果 有7种microRNAs对血管内皮细胞的生长有促进作用。其中封闭miR-141的功能后，细胞生长受抑制最明显，且集落形成能力和细胞迁移能力也明显下降。相反，过表达miR-141后，细胞增殖和迁移能力明显增强。结论 miR-141能够增强血管内皮细胞的增殖和迁移能力，起到促进血管新生的作用。

临床宫颈组织标本HPV16 L1蛋白检测

时艳梅 肖长义 叶红 王雅琴 吴江锋

2010, 30(8):  807-810. 

摘要 ( 2213 )   PDF (742KB) ( 839 )  

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目的 检测HPV16阳性宫颈标本L1蛋白的表达，发掘宫颈损伤程度与L1蛋白表达的规律。方法 PCR法对宫颈炎、宫颈上皮内瘤变（CINⅠ~Ⅱ）、原位癌、早期浸润癌及中晚期癌标本进行型别检测，ELISA法及免疫组化法检测HPV16阳性标本中HPV L1蛋白表达。结果 54例宫颈组织中HPV16阳性为46例（85.2%）。随着宫颈损伤加重，HPV16阳性标本的抗原抗体反应逐渐减弱；免疫组化阳性反应仅出现于上皮组织内，反应强度及分布与宫颈损伤程度及癌变组织的分化状态有关。结论 HPV16 L1蛋白的表达同时受宫颈组织损伤程度及宿主细胞分化状态的影响。早期对HPV L1蛋白进行检测，可为宫颈癌的早期预防及临床诊治提供理论指导。

重型抑郁症患者亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性检测

冯磊光 邵春青 刘英慧 陶永红 郝潇蕾

2010, 30(8):  811-814. 

摘要 ( 2060 )   PDF (511KB) ( 818 )  

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目的 探讨北方汉族人群5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与重型抑郁症的关系。方法 采用病例-对照研究。聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测MTHFR C677T及 A1298C基因多态性。结果 （1）对照组677TT基因型频率及T等位基因频率分别为为13.16％和39.80%；1298CC基因型和C等位基因频率分别为1.32%和12.83％；（2）抑郁症组MTHFR 677TT基因型频率（35.53％）明显高于正常对照组（13.16％）（P＜0.001），677 T等位基因频率（57.24%）明显高于对照组（39.80%）（P＜0.001）。（3）Ligistic回归分析, C677T基因型与疾病的发生有关（P<0.001）。结论MTHFR C677T基因变异与本组重症抑郁症发病有关，是其发病的危险因素；MTHFR A1298C基因变异与本组重症抑郁症发病无关联。

低氧射线双调控的TK表达载体的构建及其对人乳腺癌细胞系的放射增敏作用

魏玲 宋现让 王兴武 孙菊杰 宋宝 郑燕

2010, 30(8):  815-819. 

摘要 ( 1674 )   PDF (901KB) ( 765 )  

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目的 利用AdEasy系统构建低氧射线双调控的TK表达载体- 腺病毒Ad.HRE.CArG.HSV-TK，并观察其对人乳腺癌细胞系Bcap37和MDA-MB-435的放射增敏作用。方法 用分子克隆技术构建插入HRE.CArG.HSV-TK片段的Ad.HRE.CArG.HSV-TK。CsCl梯度离心法纯化病毒，用AdEasy系统GFP标签测定病毒功能滴度。Ad.HRE.CArG.HSV-TK体外转导细胞48h，流式细胞仪测GFP阳性率，Real-time RT-PCR和Western blot检测TK mRNA和蛋白表达。MTT法检测腺病毒（Ad）转导联合放射（RT）对细胞的生长抑制作用和放射增敏比（SER）。结果 Ad.HRE.CArG.HSV-TK 滴度为2.1×109TU/mL。50 MOI病毒转导Bcap37和MDA-MB-435细胞48h，GFP阳性率分别为92％和93％，TK基因表达明显增加（P<0.05）。Ad与RT联用组（Ad＋RT）组细胞生长抑制率明显高于Ad组和相应同等剂量RT组（P<0.05），SER为1.55。结论 应用AdEasy系统可制备同时表达GFP和TK的重组腺病毒。腺病毒对乳腺癌细胞具放射增敏作用，为进一步开展乳腺癌的基因放射治疗奠定基础。

辛伐他汀促进大鼠BMSCs分化为成骨细胞

田发明 张柳 孟亚强 张英泽

2010, 30(8):  820-825. 

摘要 ( 1888 )   PDF (824KB) ( 928 )  

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目的 探讨辛伐他汀对体外诱导培养的大鼠骨髓基质干细胞（BMSCs）成骨分化的作用，以及对大鼠BMSCs基因表达谱的影响。方法 取6周龄雄性SD大鼠股骨、胫骨BMSCs进行培养，第3天改用成骨诱导培养基，同时实验组（SIM）加入辛伐他汀（1×10-7mol/L），对照组（V）加入等量溶剂。细胞培养的第14天进行碱性磷酸酶（ALP）比活性测定；第21天进行如下检测：Von Kossa染色观察细胞外基质矿化情况；提取、纯化mRNA，逆转录合成cDNA，荧光标记后与大鼠全基因组寡核苷酸芯片（G4130A）杂交、扫描后筛选出差异表达的基因，Real-time RT-PCR验证部分差异表达基因mRNA的表达。 结果 1. SIM组ALP比活性及细胞外基质矿化能力明显强于V组(p<0.05)；2. 在22，575个基因中，共检测出678个差异表达基因，其中包括ALPl、TGFβ1、OCN、 DLX5、Axin2、BMP-2、IBSP、MMP13等与成骨分化相关的基因。结论 辛伐他汀能够促进体外诱导培养的BMSCs向成骨细胞分化，其作用机制可能与调控多种成骨相关基因的表达有关。

MiR-138对MCF-7细胞端粒酶活性及端粒稳定性的调控作用

石嵘 姜立 高洋 周珏宇 丁大鹏 郑文岭 马文丽

2010, 30(8):  826-830. 

摘要 ( 2033 )   PDF (860KB) ( 967 )  

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目的 研究MiR-138通过HTERT作为下游靶基因，对人乳腺癌MCF-7细胞端粒酶活性的调控作用及端粒稳定性的影响。方法 在人乳腺癌MCF-7细胞中瞬时转染MiR-138 模拟物，用MTT法检测细胞增殖活性，并于转染后48h，用实时定量RT-PCR检测端粒酶催化亚单位HTERT表达、TRAP Assay检测端粒酶活性，同时对细胞进行53BP1 抗体免疫荧光染色及端粒的FISH染色。结果 转染后48h，MiR-138模拟物处理的MCF-7细胞HTERT表达水平比对照细胞降低2.18倍(2-△△Ct)，端粒酶活性比对照细胞降低2.69倍，53BP1聚集形成的凝集点（Foci），部分与端粒位点重合，比率达到20.62%±1.55% 。结论 MiR-138以HTERT作为下游靶分子，调控MCF-7细胞端粒酶活性，影响细胞端粒稳定性。

长苞凹舌兰提取物改善鹅蒿蕈氨酸致痴呆大鼠的学习记忆能力

王洁 于彩媛 张建军

2010, 30(8):  831-835. 

摘要 ( 1867 )   PDF (734KB) ( 782 )  

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目的 研究长苞凹舌兰提取物(CE)改善鹅蒿蕈氨酸（IBO）致痴呆大鼠的学习记忆能力并探讨其作用机制。方法 注射IBO (2 μl, 8 g/L) 到大鼠右侧基底前脑Meynert核（nbM），术前1h灌胃给CE，术后每日灌胃给药1次（5 mg/kg）。用Morris水迷宫与跳台实验检测学习记忆能力。Western blot检测右侧皮层、海马和纹状体的乙酰胆碱酯酶（AChE）、胆碱乙酰化酶(ChAT)、神经生长因子(NGF)及其受体酪氨酸激酶 (TrkA)的表达。结果 CE对IBO致痴呆大鼠学习记忆能力有明显的改善作用。CE使右侧nbM损伤大鼠的逃避潜伏期显著缩短。CE能够抑制右侧nbM损伤致大鼠海马AChE的过度表达。结论 CE对动物的学习记忆功能障碍有显著改善作用，抑制病理状态下AChE在海马中的过度积累可能是其作用机制之一。

大鼠骨髓间充质干细胞体外诱导肝星状细胞系凋亡

梁梓宇 姜海行 覃山羽 王东旭 苏思标

2010, 30(8):  836-842. 

摘要 ( 1865 )   PDF (1350KB) ( 965 )  

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目的 研究大鼠骨髓间充质干细胞（MSCs）体外诱导大鼠肝星状细胞（HSCs）凋亡及其机制。方法 分离培养MSCs， HSC-T6系及纤维原细胞系冻融后传代使用。用6孔塑料培养板，建立上下双层细胞共培养体系。分3组：⑴空白对照组⑵阴性对照组⑶实验组。以上体系培养观察24、48和72h，于倒置相差显微镜下动态观察HSCs细胞形态；免疫组化法检测HSCs a-SMA表达；WST-8法检测HSCs增殖抑制率；流式细胞仪Annexin-V-FITC/PI双染法和DNA凝胶电泳（DNA Ladder ）检测HSCs细胞凋亡；RT-PCR 、Western blot检测HSCs Caspase-3、Bax基因mRNA和蛋白表达。结果 实验组出现明显的DNA Ladder，24h后HSCs 增殖抑制率、凋亡率和Caspase-3, Bax mRNA和蛋白表达呈时间依赖性，显著高于对照组。（P<0.01）结论 MSCs可在体外抑制HSCs增殖,可能通过旁分泌途径诱导HSCs凋亡，其凋亡发生是通过上调Caspase-3、Bax表达发挥作用，本研究支持MSCs通过抑制HSCs产生抗肝纤维化机制。

血管紧张素转换酶基因I/D多态性与血脂水平及原发性高血压的相关性探讨

韩秀玲 沈志霞 李宏芬 张志纺 王贺永 张淑青 吴寿岭

2010, 30(8):  843-846. 

摘要 ( 1893 )   PDF (480KB) ( 771 )  

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目的 探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性与血脂水平及原发性高血压（EH）的关系，为EH的病因学研究提供依据。方法 采用聚合酶链反应（PCR）对开滦煤矿汉族人群ACE基因Alu I/D多态性进行基因型检测。用全自动生化分析仪测定血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）含量。结果 调查人群中，HDL水平，携带ACE基因II基因型者高于携带ID、DD基因型者; LDL水平, 携带ID、DD基因型者高于携带II基因型者。EH组与非EH组比较，ACE基因不同基因型原发性高血压患病率不同, 携带ID(19.88%)、DD(20.82%)基因型者患病率高于携带II(14.26%)基因型者(P<0.05); ACE等位基因频率在两组间分布有差异（P<0.05，P<0.01）；除HDL含量和携带ID、II基因型者LDL含量外，其余血脂指标EH组与NEH组相比，各项均有差异（P<0.05）。在NEH组，TC水平，携带II基因型者高于携带DD基因型者；LDL水平，携带ID、DD基因型者高于携带II基因型者。结论 ACE基因不同基因型EH患病率不同，ACE基因I/D多态性与TC、HDL、LDL等血脂水平有关。

干扰HTERT降低人乳腺癌MCF-7细胞对γ射线引起的DNA损伤反应

石嵘 马文丽 高洋 周珏宇 丁大鹏 余海浪 郑文岭

2010, 30(8):  847-851. 

摘要 ( 1821 )   PDF (1184KB) ( 861 )  

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目的 研究HTERT RNA干扰对人乳腺癌MCF-7细胞γ射线照射引起的DNA损伤反应的影响。方法 通过逆转录病毒为载体的HTERT-siRNA，抑制人乳腺癌MCF-7细胞中端粒酶催化亚单位HTERT表达，实时定量RT-PCR及Western blot确认HTERT表达水平、用137Cs放射源以3 Gy剂量γ射线照射细胞，于照射前以及照射后1、2、4、8和12h收集细胞，采用磷酸化53BP1 抗体进行免疫荧光染色，并于照射前、照射后1、4和12h收集细胞，Western blot检测53BP1蛋白磷酸化水平。结果 HTERT-siRNA处理的细胞HTERT表达水平比对照细胞降低3.20 (2-△△Ct)倍, HTERT蛋白水平降低2.56倍。HTERT-siRNA处理的细胞对γ射线引起的DNA损伤反应显著降低。结论 RNA干扰HTERT表达水平，可以降低人乳腺癌MCF-7细胞对γ射线照射引起的DNA损伤反应。

高糖上调大鼠主动脉平滑肌细胞骨桥蛋白表达

揭伟 罗泊涛 姜汉国 陈锦 申志华

2010, 30(8):  852-856. 

摘要 ( 1825 )   PDF (1076KB) ( 754 )  

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目的 探讨高糖对大鼠血管平滑肌细胞（VSMCs）骨桥蛋白（OPN）表达的影响及机制。方法 SD大鼠腹腔注射链脲佐菌素复制Ⅰ型糖尿病模型，免疫组化、RT-PCR和western blot检测大鼠主动脉OPN和PCNA的表达；大鼠主动脉VSMCs经含正常糖(5.5mmol/L)、高糖(25mmol/L)、甘露醇(25mmol/L)、高糖+GF109203X（蛋白激酶C抑制剂，10μmol/L)，高糖+ NAC（N-acetyl-l-cysteine，NF-κB抑制剂，10μmol/L)的DMEM处理48 h，免疫荧光及western blot检测OPN的表达，western blot 分析PCNA、PKC和 p65的表达。结果 高糖血症大鼠主动脉VSMCs高表达OPN及PCNA。原代VSMCs经高糖刺激后OPN、PCNA、PKC及p65表达明显增加；GF109203X和NAC均可下调PCNA的高表达，但仅GF109203X抑制高糖诱导的OPN高表达。结论 高糖可能通过激活PKC信号诱导OPN表达并促进VSMCs增殖从而在糖尿病性血管并发症中起作用。

雄激素受体蛋白表达及其基因获得/缺失与前列腺癌预后的相关性

周智恩 李汉忠 严维刚

2010, 30(8):  857-861. 

摘要 ( 2034 )   PDF (1058KB) ( 844 )  

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目的 探讨雄激素受体（AR）蛋白表达及其基因获得/缺失改变与前列腺癌患者预后的关系。方法 前列腺癌患者19例，年龄58～90岁，平均72岁，治疗前PSA为(13.3～120)ng/mL，Gleason分级，其中高分化（Gleason评分﹤7分）2例，低分化（Gleason评分≥7分）17例。用免疫组化和FISH检测19例前列腺癌患者前列腺癌组织中的AR蛋白表达及其基因获得/缺失改变。结合临床资料分析其与前列腺癌预后的相关性。结果 19例中，发生AR基因获得2例，未发生AR基因获得17例，获得率为10.5%。其中2 例发生AR基因获得标本均来自存活组，6例死亡组病例中，无一例发生AR基因获得。未复发组阳性强度显著高于死亡组（P <0.05）。结论 前列腺癌患者AR蛋白表达中强阳性以及在治疗前出现AR基因获得可能提示预后良好。

抗Aβ鼠源单克隆抗体的人源化改造及其表达鉴定

李彦玮 常德 赵雪梅 梁平

2010, 30(8):  862-867. 

摘要 ( 2037 )   PDF (799KB) ( 969 )  

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目的 将前期构建的抗Aβ人-鼠嵌合抗体进行可变区人源化改造，为抗Aβ抗体在临床人体中应用奠定基础。方法 采用模板替换法对已构建的人-鼠嵌合抗体基因中的重、轻链可变区框架区进行人源化改造，构建抗Aβ人源化抗体的真核表达载体。用脂质体法将重、轻链共转染CHO细胞进行表达，采用ELISA法检测表达产物效价、表达量；同时用SDS-PAGE及Western Blot检测表达产物分子量；免疫组化法鉴定其生物活性。结果 重组改造后的抗Aβ人源化抗体基因重链约为1500bp，轻链约为750bp，与预期一致。转染CHO细胞后获得表达，表达量为1.11mg/L，抗体重链相对分子量约为51ku，轻链约为25 ku。ELISA结果显示能与Aβ特异性结合（细胞培养上清A值：2.24），与改造前的嵌合抗体比较效价基本相同。抗体人源化检测显示，只能被羊抗人抗体识别，不能被羊抗鼠抗体识别。免疫组化显示表达产物有结合Aβ抗原的活性。结论 将抗Aβ人-鼠嵌合抗体进行可变区人源化改造后，基本保持了原嵌合抗体的生物学特性，为其今后应用于临床提供了可能性。

技术与方法

自分泌运动因子受体基因及其干扰RNA表达载体的构建

孙琰 周文霞 张永祥

2010, 30(8):  868-872. 

摘要 ( 1750 )   PDF (1020KB) ( 762 )  

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目的 构建AMFR基因的表达载体和AMFRsiRNA表达载体，观察AMFRsiRNA对AMFR基因表达的影响。方法 采用PCR技术，扩增AMFR基因，并将其插入到带FLAG标签的真核表达载体上；利用RNAi技术，设计并合成了两条针对AMFR基因的siRNA，将其克隆到pSliencer 2.1-U6 neo表达载体上。将构建的AMFR基因表达载体和AMFRsiRNA表达载体共转染人胚肾细胞293T，通过Western blot实验了解AMFRsiRNA对AMFR基因表达的影响。结果 通过双酶切和测序鉴定表明，构建的AMFR基因表达载体和AMFRsiRNA表达载体序列正确；通过Western blot实验证明，构建的AMFRsiRNA能有效抑制AMFR基因的表达。结论 成功构建了AMFR基因表达载体和AMFRsiRNA表达载体，且表达的AMFRsiRNA能有效地抑制AMFR基因的表达。

临床园地

一多发性内分泌腺瘤病2A型家系的临床调查及基因分析

魏雯 刘小莺 姜晓华 林益川 刘礼斌

2010, 30(8):  873-876. 

摘要 ( 1501 )   PDF (768KB) ( 695 )  

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目的 进行一多发性内分泌腺瘤病2A型家系的临床调查及基因分析。方法 对一个包括先证者在内共24位成员的MEN2A家系进行临床调查，并提取16位成员外周血基因组DNA，对RET基因的第10、11外显子进行PCR扩增，PCR产物进行直接测序。结果 1、除先证者外该家系有1例患者，曾诊断MEN2A，但拒绝抽血检查；3例疑似患者，已死亡，无法进行基因分析；筛查出1名成员为基因突变携带者，后该成员于家中突发胸闷、面色苍白死亡； 2、经RET基因突变检查证实，该先证者及1名家系成员存在10q 11.2 外显子11 (密码子634 ) RET基因发生点突变：Cys634Arg。结论 本研究该家系存在外显子11的C634位点突变，应常规对所有MEN2A患者及其家系高危成员尽早进行基因突变分析和筛查。

研究短文

EBV感染胃癌细胞系NU-GC-3增强BCL-2基因的表达

甄永占 周天戟 章广玲 朱丽华 高俊玲

2010, 30(8):  877-879. 

摘要 ( 1247 )   PDF (580KB) ( 754 )  

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甲状腺功能减退大鼠 肾脏损伤与足细胞损伤相关

常湛 李娟 王倩 张松筠 王瑞英

2010, 30(8):  880-881. 

摘要 ( 1410 )   PDF (453KB) ( 754 )  

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短篇综述

液压转基因技术

邢雪琨 徐存拴

2010, 30(8):  882-884. 

摘要 ( 2299 )   PDF (441KB) ( 804 )  

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外源基因靶向进入动物体内并高效表达是研究基因功能和进行基因治疗的基础。近几年建立的液压转基因技术能简便、快速、安全、高效地将质粒靶向导入动物体内，并能在靶部位高效、稳定表达。本文介绍了液压转基因技术概念、机理及其应用等。

间充质干细胞治疗糖尿病机制的研究进展

谢洪彬 齐晖 李富荣

2010, 30(8):  885-888. 

摘要 ( 1890 )   PDF (492KB) ( 1029 )  

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间充质干细胞(MSCs)移植后能使糖尿病鼠快速降低血糖水平，有效逆转其高血糖症状。本文针对目前MSCs治疗糖尿病可能存在的如横向分化，细胞融合，DNA甲基化，旁分泌及内源性干细胞修复等几种机制研究进展作一简要综述。

医学教育

病理学实验教学体系的创新

危晓莉 姚根有 周韧 王玲玲

2010, 30(8):  889-891. 

摘要 ( 1699 )   PDF (519KB) ( 740 )  

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为了紧跟时代步伐，适应新世纪创新型复合型医学人才培养的需求，我们勇于创新病理学实验教学体系，更新教学观念，改革课程设置和考核方式，积极鼓励双语教学和实践教学，综合利用数码互动教学方法和数字切片，改革教学手段，建立全新的教学体系，促进病理实验教学的全面发展。

协和大查房

反复月经增多6年，加重伴双下肢水肿2月

庄俊玲 李莹 许莹 王书杰 王迁

2010, 30(8):  892-896. 

摘要 ( 1256 )   PDF (756KB) ( 753 )  

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