摘要: FOXO1作为叉头转录因子家族中的成员,受到蛋白质间相互作用和磷酸化、乙酰化和泛素化等翻译后修饰。FOXO1能够促进糖异生基因G6Pase和PEPCK的表达,同时可结合到ApoC-III启动子上,促进ApoC-III的表达,加重高三酰甘油血症。FOXO1的磷酸化有助于促进肝脏MTP表达和VLDL产生。FOXO1在肝脏的糖脂代谢中的作用提供了胰岛素抵抗、糖尿病治疗的新的靶点。
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赵航 张运佳 树林一 宋光耀. FOXO1在肝脏糖脂代谢中的作用[J]. 基础医学与临床, 2019, 39(1): 115-119.